重组牛碱性成纤维细胞生长因子

摘要： 目的:探讨牙周基础治疗与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合治疗牙龈炎患者的临床疗效。方法:选取郑州大学第一附属医院2019年7月至2020年7月收治的104例牙龈炎患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各52例。对照组采用牙周基础治疗,研究组采用牙周基础治疗与rb-bFGF联合治疗,两组均治疗14 d,随访3个月。对比两组临床疗效、牙龈健康状况[牙龈沟出血指数(SBI)、牙菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)]、复发率及并发症发生情况。结果:研究组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d、14 d后研究组SBI、PLI、GI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率、并发症发生率分别为1.92%、5.77%,低于对照组的17.31%、21.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牙周基础治疗与rb-bFGF联合治疗牙龈炎患者,应用效果较佳,能够维持牙龈健康,使牙齿功能处于正常状态,可预防复发,减少并发症发生。

摘要： 目的:分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎的效果。方法:2019年10月-2021年9月收治激素依赖性皮炎患者30例,随机分为两组,各15例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上联合应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗。比较两组患者临床疗效、治疗起效率及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:激素依赖性皮炎采用常规治疗联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶外用,可提升治疗效果,缓解症状,用药安全性高。

摘要： 目的探讨DR脱细胞异种皮移植术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗四肢深Ⅱ度烧伤的临床效果。方法选取2019年3月~2020年3月我院收治的60例四肢深Ⅱ度烧伤患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组实施清创治疗,观察组采用DR脱细胞异种皮移植术联合rb-bFGF治疗。比较两组患者创面愈合时间、瘢痕形成评分以及治疗1d、3d、6d、10d时血清IL-6、TNF-α、PCT水平。比较两组患者美观满意度及并发症发生率。结果观察组患者创面愈合时间短于对照组[(22.53±3.97)d vs(27.16±4.28)d],瘢痕形成评分低于对照组[(5.09±1.24)分vs(8.84±2.37)分],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3d、6d、10d时,观察组患者血清IL-6、TNF-α、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者美观满意度高于对照组(93.3%vs 70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组色素沉着(20.0%vs 53.3%)、创面感染(0 vs 13.3%)、瘢痕增生(13.3%vs 36.7%)发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DR脱细胞异种皮移植术联合rb-bFGF治疗四肢深Ⅱ度烧伤效果显著,可有效促进创面愈合,提高创面美观度,降低并发症发生率。

摘要： 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(商品名:贝复舒)治疗角膜深层铁屑异物的有效性。方法角膜深层铁屑异物患者100例(100眼),采用随机数字表法分为第一组(33例,33眼)、第二组(36例,36眼)和第三组(31例,31眼)。第一组仅用抗感染药物(托百士眼液)进行治疗,第二组应用托百士眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼液进行治疗,第三组应用托百士眼液联合白天重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼液+中午及夜晚睡前重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼凝胶治疗。在损伤后第2、4、7、10天复诊回访。比较三组临床疗效、角膜创面愈合时间、不良反应发生率。结果第三组临床治疗总有效率96.77%高于第一组的72.73%和第二组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。第三组患者的角膜创面愈合时间为(5.34±0.21)d,明显短于第一组的(7.34±0.29)d与第二组的(7.08±0.23)d,差异均具有统计学意义(t=31.425、32.134,P=0.000、0.000<0.05)。第三组不良反应发生率3.23%低于第一组的30.30%和第二组的19.44%,且第二组低于第一组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子在治疗角膜深层铁屑异物中具有较高的有效性,不仅能够有效的提升临床疗效,缩短角膜创面愈合时间,还能降低不良反应发生率。

摘要： 目的探讨OMIDERM^(TM)人工皮膜、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、硅酮敷料在颜面部烧伤创面中应用疗效。方法选取2016至2020年我院收治的50例颜面部皮肤烧伤患者。随机分为对照组和观察组各25例。对照组采用油纱暴露或半暴露治疗;观察组采用OMIDERM^(TM)人工皮膜、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、硅酮敷料联合修复治疗。对比两组视觉模拟疼痛评分(VAS)、创面愈合时间、创面感染率、6个月后温哥华瘢痕量表(VSS)评分和疗效。结果观察组创面感染率及创面VAS评分均低于对照组,创面愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VSS各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效为96.00%,明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应。结论在颜面部烧伤创面修复(特别为Ⅱ度烧伤)中采用OMIDERM^(TM)、重组生长因子凝胶、硅酮敷料联合修复治疗能够有效减轻创面感染几率、缓解创面疼痛感、缩短创面愈合时间、减轻瘢痕增生,疗效确切,值得推广。

摘要： 目的探讨光电协同技术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤的有效性及安全性。方法2019年6月-2020年6月于济宁医学院附属医院皮肤科就诊的面部敏感性皮肤病患者84例,采用简单随机化方法分为治疗组和对照组,各42例。对照组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每日2次;治疗组在对照组的基础上应用光电协同技术治疗,每周1次,共4次。分别于治疗前与治疗2周、4周时按4级评分法进行临床症状和体征评分,评估临床疗效和不良反应;治疗完成后1个月、3个月对所有患者进行随访,统计复发率。结果治疗组41例、对照组40例完成试验。治疗组治疗2周、4周时临床症状及体征评分分别为(3.51±0.84)分、(1.54±0.75)分,明显低于治疗前(6.66±0.94)分,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组有效率比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月随访,治疗组复发率(7.32%)比对照组(25.00%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者在治疗期间及治疗后均未出现严重不良反应。结论光电协同技术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤安全、有效,可降低复发率。

摘要： 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的有效性及安全性。方法选取2018年10月至2020年10月我院皮肤科收治的80例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用他克莫司软膏治疗,观察组采用他克莫司软膏治联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的表皮油脂含量及表皮水分含量均增加,经皮水分丢失量均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的自觉症状、客观体征、DLQI及SCL-90评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的起效及痊愈时间短于对照组,复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的效果显著且安全性高,可改善患者的皮肤屏障功能、心理状态,减轻临床症状及体征,提高生活质量及满意度,缩短治疗时间,并降低复发率,值得临床推广与应用。

摘要： 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗对凹陷性痤疮瘢痕患者瘢痕改善情况及炎性因子的影响。方法采用随机数字表法将120例凹陷性痤疮瘢痕患者分为试验组和对照组。两组患者均接受CO_(2)点阵激光治疗,术后对照组常规涂抹红霉素眼膏,试验组术后涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶。分析随访治疗1个月后的临床疗效、临床相关指标、治疗前后瘢痕改善情况、炎性因子水平及不良反应情况。结果治疗后试验组总有效率高于对照组(P=0.040),总不良反应发生率低于对照组(P=0.028)。与对照组比较,试验组患者红斑持续时间明显缩短(P=0.025),结痂时间(P=0.002)及水肿消退时间(P<0.001)均明显提前。与治疗前比较,治疗后试验组和对照组患者Goodman和Baron痤疮瘢痕分级1级比例明显升高(P=0.001,P=0.027),4级比例明显下降(P<0.001,P=0.034),且治疗后试验组1级比例高于对照组(P=0.031),4级比例低于对照组(P=0.031)。与治疗前比较,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β水平均降低(P均<0.001),且试验组低于对照组(P均<0.001)。结论在CO_(2)点阵激光治疗基础上辅以重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,可更有效地改善凹陷性痤疮瘢痕患者面部瘢痕情况,缓解局部炎症反应,疗效好,不良反应少。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗糖皮质激素依赖性皮炎的美容效果。方法:选择2019年2月-2020年2月笔者医院收治的80例糖皮质激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予氯雷他定片进行治疗,试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组治疗期间的临床指标及不良反应,治疗前后的症状积分及皮肤指标。结果:治疗期间,试验组起效、自觉症状消失、客观体征消失及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子可促进糖皮质激素依赖性皮炎患者皮肤屏障修复,进而有助于改善患者临床症状及体征,且安全性好。

摘要： 目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合挂线术治疗高位肛周脓肿的疗效。方法:选取73例高位肛周脓肿患者,随机分为观察组(n=38)和对照组(n=35)。对照组给予挂线术,观察组给予rb-bFGF联合挂线术。比较两组视觉模拟评分(VAS)评分、Wexner评分、脓腔愈合时间、创面感染率及肛门功能障碍发生率。结果:观察组VAS评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Wexner评分及脓腔愈合时间较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组创面感染及肛门功能障碍发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rb-bFGF联合挂线术治疗高位肛周脓肿,可有效减轻患者疼痛,促进创面愈合,并降低创面感染及肛门功能障碍发生风险。

摘要： 目的：观察重组人表皮生长因子(金因肽)喷雾剂与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复济)喷雾剂治疗贝氏口疮的临床疗效的比较。rn 方法：106例贝氏口疮患儿分为金因肽组62例和贝复济组44例,分别喷涂金因肽喷雾剂与贝复济喷雾剂,每天>4次,同时去除局部刺激因素。rn 结果：金因肽组平均愈合时间4.5 d,贝复济组6.6 d(p<0.01),金因肽组总有效率95.2％,贝复济组为61.4％(p<0.01)。rn 结论：金因肽喷雾剂治疗贝氏口疮的疗效优于贝复济喷雾剂。

摘要： 本发明涉及一种药物的新的临床应用，特别是涉及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶修复玫瑰痤疮皮损的应用。本发明所涉及的重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在治疗玫瑰痤疮中有明显的疗效，尤其对修复红斑、干燥、脱屑的疗效显著，本发明提供了一种修复玫瑰痤疮皮损的新方法，能更好地为广大患者服务。

摘要： 一种外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子冻干制剂。该外用冻干剂的组分及用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子27000~33000IU、蛋白保护剂5.5~6mg和稀释剂85~95mg。其中，所述的蛋白保护剂为人血白蛋白和聚乙二醇的组合物，稀释剂为甘露醇和乳糖醇的组合物。本品能够保证冻干制剂的质量，延长有效期。

摘要： 本发明公开了一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组分及其用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子1500~2500IU、人血白蛋白0.04~0.12mg、聚乙烯醇2.0~6.0mg、氯化钠4.0~6.0mg、磷酸氢二钠0.20~0.30mg、磷酸二氢钠0.40~0.50mg和注射用水加至0.4ml，本发明减少了滴眼液中辅料的使用量，同时保证了滴眼液的稳定性，延长滴眼液的保质期，扩大其应用范围，本发明不添加抑菌剂，避免了抑菌剂引起的潜在危险和对眼睛的毒副作用，减少了滴眼液对眼部的刺激性，滴眼液的使用更安全，患者依从性更高。

摘要： 本发明公开了一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子的外用溶液及其制备方法。在本发明的方案中，每15毫升所述外用溶液中包含的组分及用量为重组牛碱性成纤维细胞生长因子40000~80000IU、人血白蛋白1~5mg、甘露醇？250~350mg、右旋糖酐20~25mg、磷酸氢二钠80~100mg、磷酸二氢钠45~55mg、加注射水至15mL，所述外用溶液的pH值为7.0。本发明rb-bFGF外用溶液各原料配伍最优化，其稳定性好，能快速、持久、有效地促进创面愈合，提高愈合率，降低疤痕率，缩短愈合时间，具有良好的疗效。

摘要： 本发明涉及生物制品领域，特别是涉及一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶及其制备方法。所述眼用凝胶的组分及用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子1500-1800IU，人血白蛋白0.05-0.20mg，卡波姆0.6-1.0mg，pH调节剂适量，注射用水加至0.4ml。本发明的眼用凝胶剂细腻均匀、使用舒适、药效持久、对眼部安全、无刺激，稳定性高。配方中不添加抑菌剂，防止了抑菌剂长期使用带来的危害，增加了产品的安全性。

摘要： 本发明涉及生物制品领域，特别是一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶及其制备方法。所述凝胶的组分及用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子20000-22000IU，人血白蛋白0.8-1.5mg，卡波姆20-30mg，甘油100-120mg，pH调节剂适量，注射用水加至5ml。本发明凝胶剂中的凝胶基质配伍合理，易涂布、延展性好，细腻均匀、对皮肤无刺激，保湿效果好和易于皮肤吸收；而且该凝胶剂稳定性高，药效持久，质量有保障，能更加有效地促进创面愈合，修复创伤皮肤；有利于该重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶的推广和应用。

摘要： 本发明涉及一种药物的新的临床应用，特别是涉及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶修复玫瑰痤疮皮损的应用。本发明所涉及的重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在治疗玫瑰痤疮中有明显的疗效，尤其对修复红斑、干燥、脱屑的疗效显著，本发明提供了一种修复玫瑰痤疮皮损的新方法，能更好地为广大患者服务。

摘要： 一种外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子冻干制剂。该外用冻干剂的组分及用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子27000~33000IU、蛋白保护剂5.5~6mg和稀释剂85~95mg。其中，所述的蛋白保护剂为人血白蛋白和聚乙二醇的组合物，稀释剂为甘露醇和乳糖醇的组合物。本品能够保证冻干制剂的质量，延长有效期。

摘要： 本发明涉及生物制品领域，特别是一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶及其制备方法。所述凝胶的组分及用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子20000-22000IU，人血白蛋白0.8-1.5mg，卡波姆20-30mg，甘油100-120mg，pH调节剂适量，注射用水加至5ml。本发明凝胶剂中的凝胶基质配伍合理，易涂布、延展性好，细腻均匀、对皮肤无刺激，保湿效果好和易于皮肤吸收；而且该凝胶剂稳定性高，药效持久，质量有保障，能更加有效地促进创面愈合，修复创伤皮肤；有利于该重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶的推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组分及其用量为：重组牛碱性成纤维细胞生长因子 1500~2500IU、人血白蛋白0.04~0.12mg、聚乙烯醇2.0~6.0mg、氯化钠4.0~6.0mg、磷酸氢二钠 0.20~0.30mg、磷酸二氢钠0.40~0.50mg和注射用水加至0.4ml，本发明减少了滴眼液中辅料的使用量，同时保证了滴眼液的稳定性，延长滴眼液的保质期，扩大其应用范围，本发明不添加抑菌剂，避免了抑菌剂引起的潜在危险和对眼睛的毒副作用，减少了滴眼液对眼部的刺激性，滴眼液的使用更安全，患者依从性更高。