硅纳米颗粒

摘要： 采用溶剂热法和煅烧法制备了LiAlO_(2)包覆Si纳米颗粒(Si@LiAlO_(2))的复合材料。Si@LiAlO_(2)纳米颗粒具有开口和通道的树枝状结构。电化学性能测试表明,其在100 mA·g^(-1)电流密度下循环100次后可逆容量为364.1 mAh·g^(-1)。纳米复合材料的树枝状结构使其具有优越的循环性能。在树枝状结构中,纳米尺度的硅颗粒缩短了锂离子的传输路径,LiAlO_(2)包覆层、孔隙和开口缓冲了硅在充放电过程中的体积变化。

摘要： 采用原位生长法设计并合成了MOF衍生碳包覆硅纳米颗粒限制于石墨烯的复合材料(Si/C@G),并应用于锂离子电池负极材料,该材料结构有效缓解硅基负极材料充放电过程的体积变化,促进了稳定的固态电解质中间相层的形成,提高了电极材料的电导率。Si/C@G负极材料在电流密度500 mA/g时经100次循环可逆比容量仍有1081.2 mAh/g;在电流密度5.0 A/g时其可逆容量达到949.6 mAh/g。Si/C@G负极在1.0 A/g的恒电流密度下循环500次后可逆比容量可保持在677.2 mAh/g左右,库仑效率可达99.84%,表现出良好的循环稳定性。

摘要： 黏结剂在硅基锂离子电池中的用量虽少,但它却是电池性能的重要影响因素之一.使用水溶性聚合物黄蓍胶作为一种新型的硅基锂离子电池黏结剂,并与较为常见的黏结剂羧甲基纤维素钠(CMC)制备的锂离子电池在循环性能、倍率性能、循环伏安特性以及电化学阻抗方面进行比较与分析,利用扫描电镜(SEM)对锂离子电池循环前后的极片材料进行表征.实验结果显示:采用CMC和黄蓍胶作为硅基锂离子电池黏结剂时,首圈在210 mA/g的电流密度下,放电比容量分别为2808.7和3178.7 m A h/g,首次库伦效率分别为68.84％ 和83.64％;此后在420 m A/g的电流密度下,循环100圈后的放电比容量分别为485.7和1360.1 m A h/g,甚至经过200圈的长期循环后,使用黄蓍胶作为黏结剂的电池放电比容量仍达到1056.0mAh/g.实验证明黄蓍胶有望成为一种新型且性能优异的水溶性硅负极锂离子电池黏结剂.

摘要： 选取表面活性剂KH560、KH550、F127和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米硅颗粒进行表面改性,通过考察Si在溶剂二甲基亚砜(DMSO)中粒径大小和Zeta电位的变化、Si/聚丙烯腈/DMSO(Si/PAN/DMSO)共混聚合液中Si的团聚情况,研究了表面活性剂对Si在DMSO溶剂中和PAN/DMSO聚合液中分散稳定性的影响,揭示了表面活性剂稳定分散纳米Si的机理。结果表明:4种表面活性剂均可在一定程度上提高Si在溶剂DMSO和DMSO/PAN聚合液中的分散稳定性,其中,F127的空间位阻最大,分散稳定效果最好,能够满足聚合液脱泡12—24h的工艺要求。

摘要： 俄罗斯远东联邦大学和俄罗斯科学院远东分院自动化过程控制研究所科研人员开发出一种激光打印硅纳米颗粒的技术。该技术的优势在于速度快、制造成本低,能够用颗粒覆盖大面积的区域。这将使虚拟现实(VR)眼镜和其他电子产品变得更小,制造成本更低。硅纳米颗粒是生产微型光电开关、超薄计算机芯片、微生物传感器和遮蔽涂层以及“超表面”的构建基础。

摘要： 硅材料因储量丰富,且能比锂电池中使用的石墨吸收更多的锂离子,被认为具有制造大容量电池的前景。但硅颗粒在吸收和释放锂离子时会膨胀和收缩,在多次充放电循环后容易破裂。加拿大阿尔伯塔大学化学家布里亚克(Jillian Buriak)团队发现将硅塑造成纳米级的颗粒有助于防止它破裂。研究测试了四种不同尺寸的硅纳米颗粒。

摘要： 据外媒报道,阿尔伯塔大学化学家旨在创建新一代的硅基锂电池,相较于当前电池电芯产品,其充电容量翻了10倍。阿尔伯塔大学化学家兼纳米能源材料加拿大研究讲座教授(Canada Research Chair)Jillian Buriak表示:“我们想要开展多种测试,查看不同尺寸的硅纳米颗粒对电池内部碎裂的不同影响。”

摘要： 本研究首先应用微乳液法合成硅纳米颗粒(silica nanoparticles,SiNP),然后在其表面用多聚赖氨酸(poly-L-lysine,PLL)进行修饰,使其表面改性.结果发现由此制备的多聚赖氨酸-硅纳米颗粒(poly-L-lysine-silica nanoparticles,PLL-SiNP)能有效结合DNA,并能保护DNA免遭DNaseⅠ降解,进一步的细胞转染研究表明PLL-SiNP具有比脂质体更高的转染效率,是一种新型的非病毒纳米基因载体。

摘要： 本文采用了三氨基三乙氧基硅烷(3-APTS)、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯(PDDA)以及NaF溶液等三种修饰剂分别对硅纳米颗粒进行修饰,以还原氧化石墨烯作为碳基体制备了不同的硅/碳(Si/RGO)复合材料—3-APTS-Si/RGO、PD-DA-Si/RGO和NaF-Si/RGO.主要探讨了三种修饰剂对硅纳米颗粒在石墨烯片层中的分散性和电化学性能的影响.采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪和X射线衍射仪等对其进行结构表征,并将其用作锂离子电池负极材料进行了相关电化学性能测试.结果表明:相比Si/RGO,经过修饰剂修饰的硅/还原氧化石墨烯复合材料中硅纳米颗粒得到较均匀的分散并表现出较为优异的电化学性能,其中NaF-Si/RGO材料的首次可逆容量和容量保持率最高.

摘要： 本实验使用一定浓度的硅纳米颗粒,制成DNA——硅纳米颗粒复合体转染细胞,研究了其生物安全性、体内各重要器官的分布特点,对细胞的毒性反应以及其对血—脑、血—前列腺、血—睾丸屏障的影响和动物体内的毒性反应.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 通过冷冻干燥、水热反应和高温碳化处理制得Si@C/G复合材料.采用SEM、TEM、TGA、XRD、Raman等对材料微观形貌、结构及其组分进行了表征.研究表明具有核壳结构的蔗糖热解碳包覆Si纳米颗粒可以均匀的嵌入到三维褶皱石墨烯中.作为锂离子电池的负极材料,Si@C/G电极具有较高的倍率性能;50mA/g电流密度下,经过50次循环后可逆容量为592mAh/g,优于不加石墨烯的Si@C电极的可逆比容量(50次循环之后可逆比容量为273.1mAh/g),且表现出良好的循环稳定性.Si@C/G电极优异的电化学性能主要归因于石墨烯的引入使其具有良好的导电性和机械柔韧性.

摘要： 本发明公开一种镍纳米颗粒及硅镍纳米物质共同修饰的硅纳米线复合材料及制备方法，复合材料包括镍纳米颗粒、Si

摘要： 本发明涉及一种用于产生可用作非水性电池的负极活性材料的硅：氧化硅：锂复合物(SSLC)材料的方法，包括：通过机械混合产生部分锂化的SSLC材料；随后通过自发锂化步骤产生进一步预锂化的SSLC材料；并且随后通过使所述分散的预锂化SSLC材料内的硅化锂与一种或多种有机溶剂反应以从所述预锂化的SSLC材料中提取锂，直到所述预锂化的SSLC材料内的硅化锂与所述一种或多种有机溶剂的反应结束来产生脱锂的SSLC材料。所述脱锂的SSLC材料为多孔的、可塑性变形基体，其中嵌入有纳米硅。所述脱锂SSLC材料的硅化锂含量可小于0.5重量％。具有如本文阐述的作为其负极活性材料的SSLC材料的电池可呈现小于10％的不可逆容量损失。

摘要： 本发明属于医药化工用纳米材料制备的新方法领域，具体涉及一种调控球形纳米硅颗粒和球形介孔纳米硅颗粒的制备方法。该方法首次采用脂肪酸盐与阳离子表面活性剂形成混合表面活性剂并作为模板分子，通过调整硅前体剂的使用量可以调节制备分散性和圆整度良好的球形介孔纳米硅颗粒（小于100纳米）和球形纳米硅颗粒（约200纳米或以上），其化学本质为二氧化硅的聚合物。本发明的制备方法条件温和，环保，易于放大生产，得到的产物结构稳定，分散性良好，可作为难溶性和生物大分子药物的载体使用。

摘要： 本发明涉及一种制备高纯纳米多晶硅颗粒的装置及制备高纯纳米多晶硅颗粒的方法，首先利用电子束熔炼法制备晶粒为纳米级别、疏松多孔的高纯气相沉积硅；然后行星式球磨机球磨气相沉积硅，获得纳米多晶硅颗粒；把纳米多晶硅颗粒与水混合，搅拌、超声沉淀去除较大颗粒；舍去沉淀在底部较大颗粒的硅泥，取上层悬浮液倒入离心管，置于高速离心机分离；把沉淀在离心管底部的硅颗粒置于真空干燥箱干燥，得到粒径小于500nm，且D

摘要： 本发明提供一种纳米硅颗粒的制备方法及含有该纳米硅颗粒的负极材料及锂离子电池，其制备方法包括一氧化硅的高温歧化反应和腐蚀除二氧化硅两个步骤，在保护气氛下对一氧化硅进行加热，生成二氧化硅包覆纳米硅颗粒；将二氧化硅包覆纳米硅颗粒与腐蚀液混合进行腐蚀处理，将二氧化硅腐蚀掉再经分离得纳米硅颗粒。基于该纳米硅颗粒制备的锂离子电池容量高、循环性能好。

摘要： 本发明公开一种镍纳米颗粒及硅镍纳米物质共同修饰的硅纳米线复合材料及制备方法，复合材料包括镍纳米颗粒、Si

摘要： 本申请公开了一种制备体积变化补偿硅：氧化硅：锂复合(SSLC)材料的方法。该方法包括：制备初始预锂化的SSLC材料；将所述初始预锂化的SSLC材料脱锂以产生脱锂的SSLC材料；和执行体积变化补偿工艺的至少一次重复，包括：(a)再预锂化所述脱锂的SSLC材料，以产生再预锂化的SSLC材料，以及(b)将(a)中制备的所述再预锂化的SSLC材料脱锂，其中满足以下至少一项：(i)在执行所述体积变化补偿工艺的至少一次重复之前，所述初始预锂化的SSLC材料已经完全被锂化，并且(ii)所述体积变化补偿工艺的至少一次重复产生完全预锂化的所述再预锂化的SSLC材料，其中，在所述体积变化补偿工艺的最后一次重复中，对(a)中产生的所述再预锂化的SSLC材料进行脱锂，包括完全脱锂所述再预锂化的SSLC材料，以产生体积变化补偿的SSLC材料。述方法在制造包含所产生的体积变化补偿的SSLC材料的阳极之前或非原位进行。

摘要： 一种微波辅助降解硅纳米线制备硅纳米颗粒的方法，将硅晶片置于丙酮中超声，超纯水清洗后，放入浓硫酸或浓硝酸和5vol%～30vol%双氧水混合溶液中除杂，再用超纯水清洗，得干净的硅晶片，置入5vol%～40vol%氟化氢溶液中，得表面覆盖大量硅-氢键的硅晶片，放入0.1M～1M的硝酸银或氯金酸和10vol%～40vol%氟化氢的混合溶液中，缓慢振荡，取出后放入10vol%氟化氢和1vol%双氧水混合溶液中，得硅纳米线阵列，超声，离心收集硅纳米线，分散于超纯水中，得前体溶液，溶于去离子水，微波辐射断裂成硅纳米颗粒。所得的硅纳米颗粒有较好的单分散性，尺寸均匀，可以作为载体用于生物检测和分析。

摘要： 本发明提供了一种硅纳米线/硅纳米颗粒二元团簇材料及其制备方法和应用。本发明二元团簇材料的制备方法，用泡沫镍包裹氧化亚硅并作为工作电极，将工作电极作为阴极接电源负极在熔融电解盐进行熔融电解，得益于氧化亚硅微观结构中分散的硅纳米晶在熔盐电解过程中的效率得到大幅提升；本申请的硅纳米线/硅纳米颗粒二元团簇材料，具有典型的微/纳分级结构特征，硅纳米线和硅纳米颗粒相互交联，有利于锂离子的传输，而在硅纳米线和硅纳米颗粒之间含有大量的孔隙，可以缓解脱/嵌锂过程中的体积变化，进而改善其作为锂离子电池负极材料的电化学性能，这两种因素的共同叠加大幅提升硅纳米线/硅纳米颗粒团簇结构作为锂离子电池负极材料的电化学性能。

摘要： 一种微波辅助降解硅纳米线制备硅纳米颗粒的方法，将硅晶片置于丙酮中超声，超纯水清洗后，放入浓硫酸或浓硝酸和5vol%～30vol%双氧水混合溶液中除杂，再用超纯水清洗，得干净的硅晶片，置入5vol%～40vol%氟化氢溶液中，得表面覆盖大量硅-氢键的硅晶片，放入0.1M～1M的硝酸银或氯金酸和10vol%～40vol%氟化氢的混合溶液中，缓慢振荡，取出后放入10vol%氟化氢和1vol%双氧水混合溶液中，得硅纳米线阵列，超声，离心收集硅纳米线，分散于超纯水中，得前体溶液，溶于去离子水，微波辐射断裂成硅纳米颗粒。所得的硅纳米颗粒有较好的单分散性，尺寸均匀，可以作为载体用于生物检测和分析。