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HeLa细胞

HeLa细胞的相关文献在1988年到2022年内共计1602篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、中国医学 等领域,其中期刊论文1529篇、会议论文51篇、专利文献105753篇;相关期刊552种,包括现代生物医学进展、中国病理生理杂志、中国免疫学杂志等; 相关会议42种,包括中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会、2015年中国生物医学工程联合学术年会、第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会等;HeLa细胞的相关文献由5299位作者贡献,包括李欣、黄利鸣、于世英等。

HeLa细胞—发文量

期刊论文>

论文:1529 占比:1.42%

会议论文>

论文:51 占比:0.05%

专利文献>

论文:105753 占比:98.53%

总计:107333篇

HeLa细胞—发文趋势图

HeLa细胞

-研究学者

  • 李欣
  • 黄利鸣
  • 于世英
  • 杨作成
  • 黄迪南
  • 侯敢
  • 尹伶
  • 张保国
  • 张巍
  • 杨安钢
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 牟天龙; 刘慧敏; 潘彦舒; 贺桂芳; 李占稳; 郭婕; 庞大承; 翟臻; 吴自旭
    • 摘要: 目的探讨多剂量光动力联合姜黄素治疗宫颈癌体外移植瘤及肿瘤组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)的表达情况。方法将宫颈癌Hela细胞接种于裸鼠背部皮下,一周后,接种部位出现黄豆大小的肿物,提示造模成功,随即分为10组,每组6只。1~9组给予50 mmol/L浓度的姜黄素100μL,于肿瘤内部多点均匀注射,1~3组光照强度为40 J/cm^(2)(435 nm波长,0.60 A。0.54 W,距离肿瘤表面3~5 cm,照射14秒),治疗次数分别为1次、2次、3次;4~6组光照强度为60 J/cm^(2)(照射21秒),治疗次数分别为1次、2次、3次;7~9组光照强度为80 J/cm^(2)(照射28秒),治疗次数分别为1次、2次、3次,组10为模型组,不给予姜黄素及光照治疗。治疗1次组在完成治疗1天后取材,治疗2次及3次组,为每天治疗1次,并在完成最后一次治疗1天后取材,模型组成模1天后取材。观察肿瘤表面情况,苏木精—伊红染色法评价组织形态学改变,免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹法检测各组TNF-α及Caspase-8的蛋白表达情况。结果各组肿瘤表面皮肤均无发黑、干枯及坏死情况,苏木精—伊红染色观察发现各组肿瘤组织具有不同程度的细胞凋亡和坏死,其中以组3(小剂量3次治疗组)坏死程度最显著。TNF-α免疫组化及蛋白免疫印迹表达:在相同光照剂量,不同治疗次数的情况下,多次治疗TNF-α表达最显著,而在相同治疗次数,不同光照剂量的情况下,TNF-α以小剂量光照表达最显著。Caspase-8免疫组化的表达:相同光照剂量,不同治疗次数的情况下,多次治疗时Caspase-8表达最显著,而不同光照剂量,相同治疗次数的情况下,小剂量光照时Caspase-8的表达最显著。Caspase-8的蛋白免疫印迹表达:在光照剂量为40 J/cm^(2)和60 J/cm^(2)时,Caspase-8的表达随着治疗次数的增加而增加。结论在用中药单体姜黄素联合光动力治疗宫颈癌体外移植瘤时,治疗参数以小剂量多频次效果最佳,能够有效的杀灭肿瘤细胞,其机制与TNF-α/Caspase-8通路有关。
    • 张迪; 陈平; 王舒; 戚仲钰; 詹小燕; 杜曦
    • 摘要: 目的寻找基于Sharpless不对称环氧化反应的手性环氧醇及其磷酸酯化物合成的优化条件。方法以烯丙基醇为起始原料,合成炔基、苯基和烷基(3b~8b)取代的手性环氧醇。再用氯磷酸二苯酯处理上述产物,得到相应的磷酸酯化物(3c~5c,8c)。采用1H NMR,13C NMR,31P NMR和MS表征化合物结构,手性HPLC测定产物的对映异构过量(ee)值,并对所得化合物的抗肿瘤活性进行初筛。结果合成了10种不同取代的手性环氧醇及其磷酸酯化物,活性实验结果显示部分化合物对Hela细胞、231细胞和HepG2细胞增殖有一定的抑制作用。结论建立了优化的Sharpless不对称环氧化反应条件及手性环氧醇的磷酸酯化反应条件,对拓展Sharpless法的应用有重要参考意义。
    • 张小鹏; 吴晓钱; 余欣怡; 潘春晨; 蔡兆根; 杨媛媛
    • 摘要: 目的:分析Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学染色法检测Cav3.1在68例宫颈癌组织和40例非癌宫颈组织中的表达;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达;采用siRNA瞬时转染技术靶向下调Cav3.1表达,CCK-8检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞增殖情况,流式细胞仪检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞凋亡情况;Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3的表达。结果:Cav3.1在宫颈癌组织中的表达显著高于对照组(P<0.01)。宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达水平显著高于HcerEpic细胞(P<0.01)。与对照组相比,siRNA-Cav3.1组的Cav3.1相对表达水平显著下降(P<0.01)。与空白对照组、mock组相比,siRNA-Cav3.1组HeLa细胞的增殖能力减弱,凋亡能力增强,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot显示siRNA-Cav3.1组Bax、Cleaved-Caspase3的相对表达量比对照组升高,而Bcl-2降低(P<0.01)。结论:Cav3.1在宫颈癌组织和细胞中高表达。靶向下调Cav3.1可以抑制HeLa细胞的增殖、促进其凋亡。Cav3.1在宫颈癌的生物学行为中可能起着关键的作用,有望成为一种新的有效的宫颈癌治疗靶点及肿瘤检测的分子生物学标志物。
    • 王雨晴; 姜慧杰; 陈艳; 刘永新; 来明名
    • 摘要: 目的:构建人源FOXG1真核表达载体,瞬时转染HeLa细胞实现FOXG1过表达,观察FOXG1对HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,为后续研究人源FOXG1基因在肿瘤中的作用机制奠定理论基础。方法:利用One Step Cloning法构建重组质粒pEGFP-C1-FOXG1,并通过酶切、测序对重组质粒进行鉴定;采用脂质体介导的转染法将pEGFP-C1-FOXG1瞬时转染至HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,Western blot检测HeLa细胞中EGFP-FOXG1融合蛋白的表达;进一步,分别通过CCK8、伤口愈合和Transwell实验检测FOXG1对HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果:酶切鉴定和测序表明重组质粒pEGFP-C1-FOXG1构建成功;瞬时转染HeLa细胞24小时后,能够在荧光显微镜观察到绿色荧光,48小时后转染效率达到90%;Western blot显示EGFP-FOXG1融合蛋白正确表达;CCK8实验表明过表达FOXG1能够促进HeLa细胞的增殖;伤口愈合和Transwell实验表明FOXG1过表达可以促进HeLa细胞的迁移和侵袭。结论:成功构建了pEGFP-C1-FOXG1重组质粒,并在HeLa细胞中正确表达;功能实验表明FOXG1能够促进HeLa细胞增殖、迁移和侵袭。
    • 张娟; 李雪; 蒋浩; 黄晓萍
    • 摘要: 目的 观察竹节香附素A(RDA)对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法分别使用0、5、10、20及40μmol/L的RDA干预HeLa细胞48 h,CCK-8实验测定细胞增殖率,计算半抑制浓度(IC50),确定药物浓度。流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法检测细胞中B细胞淋巴瘤2家族蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化胱天蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)的蛋白表达水平。将HeLa细胞分为4组,即空白对照组、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组、RDA组和联合用药组,检测及比较各组细胞增殖率、凋亡率和p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白相对表达量。结果 随着RDA浓度的增加,HeLa细胞的增殖率降低、凋亡率升高(P均<0.05),Bax、Cleaved-caspase-3蛋白相对表达量升高(P均<0.05),Bcl-2、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白相对表达量降低(P均<0.05);IGF-1激活PI3K/Akt/mTOR信号通路后,RDA仍然能抑制HeLa细胞增殖(P均<0.05),降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白相对表达量(P均<0.05)。结论 RDA可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路对人宫颈癌HeLa细胞产生抑制增殖与促进凋亡的效果。
    • 樊孔明; 蔡仁明; 杨璐菡; 姚秋艳; 张世鹏; 林勇; 杨春艳
    • 摘要: 目的优化洋葱醇提物中总皂苷含量测定的显色条件,并评价抗肿瘤活性。方法采用单因素试验优选洋葱醇提物中总皂苷的显色条件,采用香草醛-硫酸比色法测定其含量,采用CCK-8试剂盒测定其对HepG2细胞、HeLa细胞、A549细胞的抑制作用。结果洋葱醇提物中总皂苷的最佳显色条件为使用5%香草醛-冰醋酸0.4 mL,80%硫酸0.6 mL,75°C下反应15 min,冰浴20 min;洋葱醇提物作用24 h后对HepG2细胞、HeLa细胞、A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.463,7.126,3.964 mg/mL,作用48 h后对上述3种细胞的IC_(50)分别为3.371,5.551,8.988 mg/mL。结论该显色条件可客观评价洋葱醇提物中总皂苷的含量,且洋葱醇提物具有抑制HepG2细胞、Hela细胞、A549细胞生长的作用。
    • 刘恒
    • 摘要: 目的观察沙利度胺(THD)对人宫颈癌Hela细胞周期形成的影响。方法利用不同浓度的THD(50μg/mL、100μg/mL与200μg/mL)处理人宫颈癌Hela细胞,利用流式细胞术检测细胞周期分布情况。结果不同浓度的THD作用于人宫颈癌Hela细胞,能明显降低细胞活力,且体现出浓度依赖性(P<0.05);作用24 h后,Hela细胞G0/G1期细胞数目增加显著(P<0.05);S期细胞显著减少(P<0.05)。另外,THD持续处理Hela细胞24 h后,p-p53/p53比值显著增加(P<0.05)。结论THD对人宫颈癌Hela细胞周期形成有较明显的抑制作用。
    • 苗丽娟; 武梅; 孙礼; 王剑; 毛宝宏; 武美丽; 姚婷婷; 王晓霞; 刘青
    • 摘要: 目的:探讨低氧对人宫颈癌Hela细胞低氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法:Hela细胞按低氧和常氧分两组培养,采用免疫荧光染色法,检测HIF-1α和VEGF在蛋白水平上的表达。结果:低氧培养组Hela细胞中HIF-1α、VEGF的转录水平均高于常氧培养组,低氧培养组的细胞中HIF-1α荧光强度高于常氧培养组,差异有统计学意义(P<0.001),同样的,低氧培养组的细胞中VEGF荧光强度高于常氧培养组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:HIF-1α和VEGF在宫颈癌Hela细胞生成和生长过程中的作用依赖氧的调节。
    • 李利彪; 张雨莹; 代志慧; 杨昊; 赵海平; 戴晓怡
    • 摘要: 目的:探讨不同浓度丙泊酚抑制宫颈癌HELA细胞生长和运动能力的效果及作用机制。方法:人宫颈癌HELA细胞经体外培养,采用丙泊酚(0、2.5、5和10μg/mL)进行处理,随后对细胞增殖情况进行CCK8检测;对细胞凋亡情况进行流式细胞术检测;对细胞运动能力采用Transwell检测;血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Caspase-9、Caspase-3、增殖细胞核抗原(PCNA)和Ki67表达水平选择蛋白质印迹法检测。选取60只雌性成年Wistar大鼠,注射宫颈癌HELA细胞悬液,创建宫颈癌移植瘤大鼠模型。将不同浓度的丙泊酚(10、20和50μg/mL)经腹腔注射,同时设置空白对照组(等量0.9%氯化钠溶液),1个月后测量肿瘤重量,并对宫颈癌组织VEGF和Ki67表达进行免疫组化检测。结果:与空白对照组(0μg/mL)相比,高剂量组(10μg/mL)、中剂量组(5μg/mL)和低剂量组(2.5μg/mL)宫颈癌HELA细胞经丙泊酚处理24、48和72 h后,细胞生长能力的差异均无统计学意义(P>0.05)。96 h后,与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组宫颈癌HELA细胞的生长能力明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组细胞的Caspase-9、Caspase-3、PCNA、Ki67、Wnt1、β-catenin、c-Myc、VEGF和MMP-9蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组、中剂量组和低剂量组的宫颈癌HELA细胞凋亡率明显高于空白对照组,单位面积侵袭细胞数目明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组大鼠肿瘤重量、VEGF和Ki67阳性细胞数目百分比明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈癌HELA细胞生长和运动能力可被丙泊酚抑制,丙泊酚浓度越高则抑制能力越强。该作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路有关蛋白表达、抑制细胞迁移和侵袭有关蛋白以及促进凋亡因子Caspase-9、Caspase-3表达有关。
    • 巩梅丽; 宋美玉; 郭丽媛; 张赟
    • 摘要: 目的基于Survivin信号通路探究miR-373对宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭和粘附能力的影响。方法将HeLa细胞随机分为3组,转染miR-373 inhibitor质粒为miR-373组,转染miR-NC空质粒为miR-NC组,未经任何质粒转染为空白对照组。实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中miR-373、Survivin表达,MTT法检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,Transwell法检测细胞侵袭能力;基质胶粘附实验检测细胞粘附能力;蛋白质印迹检测细胞中Suivivin、caspase-3、caspase-9蛋白表达。结果和空白对照组比较,miR373组细胞中miR-373和Survivin表达均显著降低(P<0.05);miR-373组24、48、72h时细胞增殖能力,侵袭能力及粘附能力均显著降低(P<0.05);miR-373组细胞Survivin蛋白表达显著降低,caspase-3和caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论下调miR-373表达可抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖、侵袭和粘附能力,其机制可能与Survivin通路有关。
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