石斛合剂

摘要： 目的:观察石斛合剂加减治疗糖尿病皮肤瘙痒症(阴虚血燥证)的临床效果。方法:选取2019年2月—2021年1月我院收治的64例糖尿病皮肤瘙痒症患者作为研究对象,均进行常规西医治疗,按照随机数表法分为对照组和观察组,各32例。对照组应用氯雷他定片,观察组实施石斛合剂加减治疗。比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗后的皮肤瘙痒症状体征评分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:在糖尿病皮肤瘙痒症(阴虚血燥证)治疗中应用石斛合剂加减治疗效果确切,皮肤瘙痒症状得到了显著改善,且用药安全性高。

摘要： 目的基于iTRAQ技术检测肝脏蛋白组学,探讨石斛合剂对糖尿病糖脂代谢及相关通路的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为正常组10只和造模组30只。正常组予普通饲料喂养,造模组予高脂高糖饲料喂养6周后,2次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg造模。造模成功后将造模组按随机数字表法分为模型组、石斛合剂组和二甲双胍组,每组10只。石斛合剂组以石斛合剂1号方灌胃7 d,继以石斛合剂2号方灌胃3 d,如此循环灌胃60 d;二甲双胍组以二甲双胍溶液灌胃,模型组、正常组用生理盐水灌胃,每组均灌胃60 d。各组大鼠于末次给药后,禁食12 h后采血检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG);提取大鼠肝组织蛋白,采用iTRAQ技术联用液相串联质谱(LC-MS/MS)鉴定并分析各组的差异蛋白,并进行差异蛋白代谢通路富集分析。结果与模型组比较,石斛合剂组FBG、TC、TG显著下降(P<0.05或0.01);肝组织差异蛋白涉及了糖异生、糖酵解代谢途径及胰岛素信号通路,这些代谢途径及信号通路异常可直接或间接影响糖尿病糖脂代谢。结论石斛合剂可通过多层次、多途径影响糖尿病大鼠糖脂代谢,这为深入研究石斛合剂对糖尿病的作用机制奠定了基础。

摘要： 目的观察石斛合剂对糖尿病模型小鼠胆汁酸代谢与脂代谢指标的影响,探讨其调节胆汁酸代谢与脂代谢的可能机制。方法以20只7周龄SPF级雄性db/db小鼠为糖尿病模型动物,按随机数字表法分为模型组、中药组各10只,以10只同周龄的db/m小鼠为正常组。中药组按10 mL/(kg·d)灌服2 g/mL石斛合剂,正常组和模型组灌服等体积生理盐水。干预4周后3组取血清检测空腹血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和总胆汁酸(BA),HE染色观察肝组织病理形态学变化,Westernblot检测肝组织FXR和CYP7A1相对蛋白表达量。结果干预4周后,与正常组比较,模型组小鼠FBG、GSP、TC、TG、LDL-C和BA均明显升高(P均<0.05),HDL-C降低(P<0.05);与模型组比较,中药组FBG、GSP、TC、TG、LDL-C和BA均明显降低(P均<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组肝小叶结构不清晰,细胞发生重度脂肪变性;与模型组比较,中药组病理形态学改变明显减轻。与正常组比较,模型组FXR相对蛋白表达量减少(P<0.05),CYP7A1相对蛋白表达量增加(P<0.05);与模型组比较,中药组FXR相对蛋白表达量显著增加(P<0.05),CYP7A1相对蛋白表达量显著下降(P<0.05)。结论石斛合剂可以增加糖尿病模型db/db鼠肝组织FXR,下调CYP7A1蛋白,减少胆汁酸生成,降低血糖和血脂水平,改善肝细胞脂肪样变性。

摘要： 目的:观察石斛合剂序贯法(DMOC)联合西药治疗糖尿病合并高血压患者的疗效,评价其对血压控制、血糖代谢、中医症状积分的影响.方法:将90例糖尿病合并高血压患者分为对照组(西药常规治疗,n=30)、治疗组(DMOC,n=30)及联合组(DMOC+西药常规治疗,n=30).统计比较三组患者治疗前、治疗8周后的相关血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]与血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]情况,临床疗效以及中医症状积分.结果:治疗后三组患者血糖指标、血压指标、中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05);联合组治疗后血糖指标、血压指标及中医症状积分明显低于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用DMOC联合西药治疗糖尿病合并高血压能有效降低血糖,控制血压,改善患者口干、乏力、肢体麻木等症状,疗效优于治疗组及对照组.

摘要： 目的 观察复方石斛合剂对糖尿病大鼠肝PKB/FoxO1信号通路分子蛋白表达的影响,探讨其抑制肝糖异生的分子机制.方法 随机选取11只雌性Wistar大鼠为正常组,其余36只大鼠高脂高糖饲料喂养,6周后腹腔注射STZ 2次.按糖尿病诊断标准,筛选出糖尿病成模大鼠33只,再随机分为模型组、二甲双胍组、石斛合剂组,每组11只.给药12周后,检测空腹血糖(FBG)、血清空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA);免疫组化检测各组的肝脏的胰岛素受体(InsR)、叉头框蛋白O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)表达情况.Western blot检测各组大鼠肝组织PKB、p-PKB、FoxO1、p-FoxO1的蛋白表达情况.结果 与正常组比较,模型组FBG、FINS、FFA明显升高(P0.05).免疫组化结果显示石斛合剂能促进InsR表达,抑制PEPCK和FoxO1的表达(P<0.05).Western blot结果显示石斛合剂组p-PKB/PKB、p-FoxO1蛋白表达增加(P<0.05或P<0.01);FoxO1表达减少(P<0.01).结论 石斛合剂能抑制肝糖异生,调节糖脂代谢,增强胰岛素敏感性,可能与其调节PKB/FoxO1通路相关蛋白的表达有关.

摘要： 目的:探讨2型糖尿病患者接受石斛合剂联合胰岛素强化治疗后的恢复情况.方法:选取108例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组(石斛合剂联合胰岛素强化治疗)和对照组(胰岛素强化治疗),每组各54例,观察两组的治疗效果.结果:观察组患者的治疗有效率比对照组更高(P<0.05),并发症发生率以及治疗后的FPG、2h PG水平比对照组更低(P<0.05).结论:石斛合剂与胰岛素强化治疗的联合应用,对于2型糖尿病患者的血糖控制有着良好的作用效果.

摘要： 糖尿病足是糖尿病引起的威胁人体生命健康最严重的并发症之一,临床治疗不仅棘手,而且花费大,病程长,给患者带来巨大负担。吾师施红教授,博士研究生导师,从事内分泌及代谢疾病的基础与临床的防治研究已20余年,经验颇丰,医术精湛,在治疗糖尿病足上有着独到的见解。施红教授认为糖尿病足的总病机特点为本虚标实,本虚即气阴两虚,标实即湿热壅盛,瘀血阻络。采用急治标实,缓治本虚原则,注重干湿性坏疽辨别;且以顾护脾胃,活血通络祛瘀毒为要;内服中药外用泡脚方相结合;根据病情,必要时采用中医为主,西医为辅治疗。施红教授运用石斛合剂(国家发明专利)治疗糖尿病足具有良好疗效,可供临床医生及医学生借鉴参考。

摘要： 目的:探讨石斛合剂序贯法(DMOC)对糖尿病合并肝纤维化的抗氧化、抗炎及抗肝纤维化作用机制方法:将40只5周龄健康清洁级雄性Sprague Dawley大鼠按照随机数字表法分为控制组(基本饮食)、控制干预组(基本饮食+DMOC)、模型组(高脂高糖+链脲佐菌素)和模型干预组(高脂高糖+链脲佐菌素+DMOC),每组10只.4组大鼠分别喂食对应饲料并提供逆渗透水饮用,每周称重1次,根据体质量调整喂食量.控制组和控制干预组以基本饲料饮食喂养;模型组和模型干预组以高脂高糖饮食喂养4周后腹腔注射2次链脲佐菌素(依体质量联合体表面积计算用量为25 mg,间隔72 h),4d后用血糖测定仪筛选出糖尿病造模成功大鼠(空腹血糖≥11.1 mmol/L).第36周进行肝活检显示模型组和模型干预组有肝纤维化倾向,第36～44周控制干预组和模型干预组选用DMOC中药干预,第44周末4组大鼠取材检测.采用DCFH-DA法检测血液中活性氧簇(ROS)的含量,ELISA法检测血液中TNF-α、IL-6、TGF-β1含量;运用Masson三色染色法观察肝组织纤维化的变化;采用免疫组织化学法观察肝组织Fibronectin、Ⅳ-Collagen胶原纤维的变化;采用蛋白免疫印迹法检测肝组织Smad2、Smad3、pSmad2、pSmad3、α-SMA、MMP1、MMP2、MMP9蛋白的表达.结果:①模型干预组ROS、TNF-α、IL-6、TGF-β1含量低于模型组(P＜0.01);②肝组织纤维化的变化2肝组织门脉周围区域大量肝细胞坏死,炎性细胞浸润;③肝组织胶原纤维的变化2Fibronectin、Ⅳ-Collagen多沿着胶原纤维沉积处分布,胶原纤维分布区域及数量均明显增加;④与模型组比较,模型干预组pS-mad2/Smad2、pSmad3/Smad3、α-SMA/β-actin的相对密度降低(P＜0.01),MMP1/β-actin、MMP2/β-actin、MMP9/β-actin的相对密度升高(P＜0.01).结论:DMOC可减少糖尿病合并肝纤维化大鼠Fibronectin、Ⅳ-Collagen胶原纤维的堆积,其机制可能与DMOC抑制糖尿病合并肝纤维化大鼠ROS产生,减少血液TNF-α、IL-6等炎性细胞因子和递质含量有关;DOMC作用于TGFβ1/Smads/α-SMA通路,通过下调Smad2、Smad3、α-SMA蛋白表达,上调MMP1、MMP2、MMP9蛋白表达,促进Fibronectin、Ⅳ-Collagen胶原纤维的降解.

摘要： 目的 分析正常大鼠和糖尿病大鼠以及经石斛合剂和二甲双胍治疗后差异表达的蛋白质,探讨中药复方石斛合剂对糖尿病糖脂代谢的作用机制. 方法 通过提取4组(正常组、模型组、石斛合剂组和二甲双胍组)大鼠肝组织蛋白,采用以iTRAQ为标记的液相色谱质谱联用(iTRAQ-LC-MS/MS)技术鉴定并分析各组的差异表达蛋白质. 结果 与正常组相比,模型组上调和下调的差异蛋白161种;与模型组相比,石斛合剂组总差异蛋白数量为352种;二甲双胍组总差异蛋白数量为125种,蛋白涉及细胞结构、能量代谢-电子传递、翻译的调控及翻译后修饰、物质转运、氨基酸代谢、脂肪酸氧化等方面,但经石斛合剂和二甲双胍治疗后趋向恢复的蛋白种类存在不同. 结论 本实验筛选出模型组以及石斛合剂和二甲双胍治疗后糖尿病大鼠肝组织中的差异蛋白,表明中药复方石斛合剂与西药二甲双胍对糖尿病大鼠靶蛋白的影响不同,为深入研究石斛合剂对糖尿病的作用机制奠定了基础.

摘要： 目的：rn 研究石斛合剂对高糖高脂+STZ造模糖尿病大鼠胰岛细胞凋亡及相关基因P53mRNA表达的影响.rn 方法：rn 大鼠高脂高糖饲养1月后腹腔注射STZ制备糖尿病模型,经石斛合剂治疗2周后检测胰岛细胞凋亡及P53mRNA表达.rn 结果：rn 石斛合剂可显著地降低糖尿病大鼠空腹血糖(P＜0.05或P＜0.01);显著减少糖尿病模型大鼠胰岛细胞凋亡(P＜0.05),减少P53mRNA表达(P＜0.05).rn 结论：rn 石斛合剂降低血糖,减少大鼠胰岛细胞凋亡,其可能与其降低糖尿病模型大鼠胰腺组织P53表达有关.

摘要： 目的:探讨石斛合剂防治糖尿病肾病(DN)的作用机制.rn 方法:将Wistar大鼠随机分为:正常对照组、模型组、石斛合剂低剂量组、石斛合剂高剂量组、阳性对照组,采用高脂高糖饲料饲养,低剂量STZ腹腔注射建立糖尿病肾脏损伤大鼠模型,用石斛合剂灌胃治疗12周后,采用免疫组化法检测大鼠肾组织TGF-β1的表达.rn 结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾小管、肾小球TGF-β1阳性表达明显增加(P＜0.01).石斛合剂低、高剂量组和阳性对照组肾组织TGF-β1的表达较正常组明显增加(P＜0.01),但较模型组的表达明显减轻(P＜0.01).rn 结论:TGF-β1参与糖尿病大鼠肾脏损害的发生,石斛合剂可以通过下调TGF-β1VEGF的表达发挥肾脏保护作用.

摘要： 石斛合剂是由石斛等四味中药组成,该方降糖疗效稳定,病情不易反复,且可预防、减轻糖尿病并发症.本实验观察了石斛合剂对胰岛细胞活性的影响,以进一步探讨其机理.

摘要： 本文通过对wistar大鼠适应性喟养1周后,按体重随机分组,各组分别采取不同的治疗方法的实验探讨了石斛合剂对胰岛素抵抗作用.

摘要： 本发明提供了一种人参与石斛中药合剂及其应用。本发明提供的人参与石斛中药合剂包括人参提取物和铁皮石斛提取物，所述人参提取物和铁皮石斛提取物的比例为1:1.5～2.5。本发明技术方案通过将人参和石斛联合使用，两者具有明显的协同作用，能改善人参的副作用，提高机体的抗疲劳作用。将人参和石斛联合使用可影响中枢抗疲劳能力和增加组织对多余血糖的吸收，避免运动过程中的高血糖对机体运动耐力的影响。

摘要： 本发明涉及铁皮石斛加工领域，具体涉及一种使用循环溶剂提取铁皮石斛中石斛多糖与石斛碱的工艺，其采用脱脂、醇提、水提、浓缩、醇沉的工艺。本发明有效地循环利用了生产过程中的水和乙醇，同时达到了节能的效果。

摘要： 本发明提供了一种人参与石斛中药合剂及其应用。本发明提供的人参与石斛中药合剂包括人参提取物和铁皮石斛提取物，所述人参提取物和铁皮石斛提取物的比例为1:1.5～2.5。本发明技术方案通过将人参和石斛联合使用，两者具有明显的协同作用，能改善人参的副作用，提高机体的抗疲劳作用。将人参和石斛联合使用可影响中枢抗疲劳能力和增加组织对多余血糖的吸收，避免运动过程中的高血糖对机体运动耐力的影响。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了三种植物提取物及八种化合物用于医药领域的应用。所述植物提取物为华石斛、密花石斛和本斯石斛三种植物的提取物及其八种主要活性成分。本发明利用植物提取分离方法获得的提取物及其主要成分，其能够有效地抗炎症反应，并且对人体无毒副作用和药物依赖型，抗炎症活性实验药效优于现有的常用西药，可以广泛应用于消除咽喉和扁桃体等炎症，可用于治疗各种炎症的口服和外用消炎药制备。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了短棒石斛、聚石斛和红牙刷石斛的提取物及其主要成分化合物作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用。本发明利用植物提取分离方法获得的提取物及其主要成分，其能够有效地抑制α‑葡萄糖苷酶活性，并且对人体无毒副作用和药物依赖型，抑制α‑葡萄糖苷酶活性实验药效优于现有的常用西药，可以广泛应用于降低餐后高血糖，降低心血管并发症的发生率，干预胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的口服降糖药制备。

摘要： 本发明提供了一种铁皮石斛中石斛多糖与石斛碱的提取工艺，包括以下步骤：(1)将石斛清洗、干燥、粉碎；(2)将石斛粉末进行超临界CO2萃取得到提取液A；(3)将提取液A萃取、减压浓缩、干燥，得石斛碱；(4)石斛渣水浸渍后离心分离，将上清液蒸发浓缩得到提取液B；(5)提取液B醇沉液抽滤后保留沉淀；(6)沉淀溶于蒸馏水加入蛋白酶进行酶解，酶解后加入三氯乙酸溶液静置沉淀，过滤收集滤液；(7)滤液中加入活性炭，静置过滤收集滤液，将滤液进行冷冻干燥后得到石斛多糖。本发明实现对铁皮石斛中石斛多糖与石斛碱的分步提取，石斛多糖和石斛碱提取率高，得到的石斛多糖和石斛碱纯度高。

摘要： 本发明提供一种从铁皮石斛中同时制备石斛多糖和石斛菲酚的方法，包括将粉碎后的铁皮石斛和水混合后，水浴加热后过滤，得到石斛水提液和残渣；将石斛水提液进行浓缩后调节浓缩液的乙醇浓度为80%，并冷藏24h后进行抽滤，得到石斛多糖滤渣和第一醇提液，将石斛多糖滤渣冷冻干燥，得到石斛多糖提取物；将残渣和乙醇溶液混合后，水浴后过滤，得到第二醇提液；将第一、二醇提液合并并浓缩，然后用弱极性的大孔吸附树脂进行吸附2h，接着先用蒸馏水进行洗脱，再用体积浓度为40~70%的乙醇溶液继续进行洗脱，收集用乙醇溶液洗脱时的流出液，将收集的流出液浓缩、干燥，得到石斛菲酚提取物。本发明能同时提取石斛多糖和石斛菲类化合物。

摘要： 本发明涉及铁皮石斛加工领域，具体涉及一种使用循环溶剂提取铁皮石斛中石斛多糖与石斛碱的工艺，其采用脱脂、醇提、水提、浓缩、醇沉的工艺。本发明有效地循环利用了生产过程中的水和乙醇，同时达到了节能的效果。

摘要： 本发明公开了一种铁皮石斛合剂，铁皮石斛合剂由以下重量份的中药材为原料制成的铁皮石斛10‑20份，生白术15‑25份，玄参10‑20份，麦冬10‑20份，生地10‑20份。本发明具有增液润燥，滋阴清热，健脾益气的功效，用于便秘，症见排便次数减少，粪便量少质硬，便后没有畅快感，排便时间或排便间隔时间延长等。为了更好地证明本发明对便秘的良好效果，我们通过动物实验考察了本合剂对复方地芬诺酯诱导的便秘小鼠的作用，结果显示本合剂可促进便秘小鼠小肠推进，促进排便，保护肠粘膜，提高血清SOD。

摘要： 本发明公开了一种铁皮石斛合剂，铁皮石斛合剂由以下重量份的中药材为原料制成的铁皮石斛10‑20份，生白术15‑25份，玄参10‑20份，麦冬10‑20份，生地10‑20份。本发明具有增液润燥，滋阴清热，健脾益气的功效，用于便秘，症见排便次数减少，粪便量少质硬，便后没有畅快感，排便时间或排便间隔时间延长等。为了更好地证明本发明对便秘的良好效果，我们通过动物实验考察了本合剂对复方地芬诺酯诱导的便秘小鼠的作用，结果显示本合剂可促进便秘小鼠小肠推进，促进排便，保护肠粘膜，提高血清SOD。