白木香

摘要： 棋香21号和棋香31号是由中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所和海南文笔生香沉香产业发展有限公司从野生白木香种质中,通过筛选、引种、驯化等过程选育出来的白木香优良品种,2021年通过海南省林木品种审定委员会认定。对棋香21号和棋香31号的选育过程、品种特性、繁育和栽培技术等进行介绍,以促进这两个品种快速推广,提高白木香单株沉香的产量和品质。

摘要： [目的]为研究白木香受到胁迫的生长与防御过程,探明其结香过程的生理响应机制。[方法]以3年生白木香为对象,应用注射真菌菌剂与机械钻孔2种诱导结香方法对白木香进行制香,通过分析其调控生长与防御的激素含量、抗氧化酶活性、防御物质总酚与总萜含量以及光合与叶绿素荧光特性,研究白木香对真菌侵染与机械损伤胁迫的生理响应机制。[结果]在胁迫初期,与防御反应相关的激素茉莉酸、水杨酸、乙烯前体含量在胁迫处理组中显著升高,而与生长相关的激素赤霉素与生长素含量降低;在胁迫后期,茉莉酸、水杨酸与乙烯前体含量逐步降低,而赤霉素与生长素的含量逐渐增加。胁迫处理初期的抗氧化酶活性与总酚、总萜的含量显著高于对照组;抗氧化酶活性增幅随处理时间的延长而减小,总酚和总萜含量随处理时间的延长而增加,但增幅速率降低。胁迫处理1~3个月的光合作用与叶绿素荧光受到抑制,而胁迫处理第6个月时,光合与荧光得到恢复。[结论]当白木香受到真菌侵染与机械损伤胁迫时,激活防御反应的激素含量显著升高,抗氧化酶活性增加,同时次生代谢防御产物酚类与萜类增加,光合作用受到抑制;随着时间的延长,白木香生长获得恢复,胁迫得到缓解。说明白木香结香过程是防御反应加强,产生沉香物质,且是生长与防御的动态平衡过程。

摘要： 沉香是国际上极负盛名的药用和香料资源之一。在亚洲许多国家,沉香产业既是传统行业也是发展迅猛的新兴产业。沉香优良种质的大规模应用对沉香产业的可持续发展具有重大意义。因此优良沉香种质资源是近年沉香产业关注的重点和热点,但一些优良种质的品质特性无法通过有性繁殖遗传,大规模繁育存在技术障碍。植物组织培养技术在品种优良性状保持、种子资源保存、快速繁殖等方面具有非常突出的优越性,被广泛应用于中药资源保护和中药产业发展。为建立工业化生产的沉香广谱再生体系,本文以白木香无菌苗和成龄植株的枝条为材料从外植体消毒、丛生芽诱导和生根培养三方面进行组织培养研究。结果表明,通过0.1%多菌灵溶液浸泡3 min,流动水冲洗3 h处理,对采摘自大田的白木香枝条有较好的除菌效果。0.1%升汞溶液消毒6~8 min,可有效保持外植体的成活率。在培养基中适当添加灭菌剂也能有效控制材料染菌。无菌苗茎段丛生芽诱导较易,大田枝条的丛生芽诱导较难。WPM+20 g/L蔗糖+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA(G_(4))有利于无菌苗的丛生芽诱导;1/2 MS+25 g蔗糖+2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA(I_(3)),1/4 MS+20 g/L蔗糖+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA(J_(2))和WPM+20 g蔗糖+1 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA(K_(2))有利于成龄植株枝条外植体的丛生芽诱导,将膨大的丛生芽团切割后转接于不含植物生长调节剂的WPM培养基中可促进丛生芽伸长。WPM培养基中添加10~20 g/L蔗糖,并加入0.1~0.5 mg/L NAA可诱导无菌苗和茎段外植体的新芽生根。本研究以沉香2种外植体进行组织培养,成功获得再生植株,为沉香优良种质的无性繁殖提供技术参考。

摘要： 通过探讨白木香冠层光谱和形状特征与叶片含锌量的模型关系,实现幼龄白木香冠层含锌量的快速无损诊断,为实现白木香智能化培育经营提供新思路。以幼龄白木香为研究对象,通过多光谱相机获取白木香冠层图像,结合相位相关法及贝叶斯分割法精确提取白木香冠层,在应用偏最小二乘(partial least squares,PLS)算法对图像光谱和形状特征进行降维的基础上,分别构建偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)模型和偏最小二乘-广义可加模型(partial least squares-generalized additive models,PLS-GAM)以图像特征对含锌量进行估测和分析,并通过比较模型评价指标与常用套索回归(lasso regression,LassoR)和多元逐步回归(multiple stepwise regression,MSR)模型进行对比,确定适用于白木香锌含量估测的最佳模型。研究表明:(1)结合相位相关法和贝叶斯算法能够较好地分割出白木香冠层图像,效果显著优于对各波段图像进行直接分割的方法;(2)基于多光谱图像特征提取6个主成分CF1、CF2、CF3、CF4、CF5和CF6,PLSR建模分析结果表明CF1和CF2与白木香冠层含锌量具有显著的线性关系,模型调整后R2adj为0.475;(3)PLS-GAM建模分析结果表明,CF1、CF2和CF4与白木香冠层含锌量均存在显著的非线性关系,模型调整后R2adj为0.679,显著高于基于线性关系构建的PLSR模型;(3)经过模型评价对比,PLS-GAM模型估测精度最高,RMSE为0.095,较PLSR、LassoR、MSR模型分别降低了26.4%、43.1%和34.9%,为适用于估测白木香冠层含锌量的最优模型。因此,结合相位相关法及贝叶斯分割法能够实现对白木香冠层多光谱图像的精准分割,基于光谱和形状特征构建的PLS-GAM模型对白木香冠层含锌量具有良好的估测效果,有利于推动白木香微量元素诊断的研究进程,对幼龄白木香的智能化作业有重要意义。

摘要： 广赤眼蜂Trichogramma evanesceus是农林生产中一种重要的天敌昆虫。研究明确了广赤眼蜂对黄野螟Heortia vitessoides卵的寄生习性及林地内对黄野螟卵的寄生率。广赤眼蜂寄生黄野螟的卵,每年可以繁殖17代,每代历期9~11天;实验室条件下平均出蜂率可达93.69%,林地内野外寄生卵块平均出蜂率87.16%。茂名地区白木香Aquilaria sinensis林内黄野螟卵平均寄生率可达55.74%。研究结果表明广赤眼蜂可以作为防控黄野螟的天敌资源加以利用。

摘要： 目前市场上有很多谷木制品冒充白木香制品,有必要对二种木材的解剖构造进行比较分析,为木材鉴别工作提供理论依据。本文采用木材解剖学方法对两种木材宏观和微观构造进行比较解剖学研究。结果表明:在宏观结构上,白木香的重量,密度,硬度明显小于谷木,白木香纹理直而谷木纹理斜。微观结构上,白木香主为径列复管孔及管孔团,谷木主为单管孔;白木香多数单列射线,而谷木有明显的宽木射线。结合非解剖特征,可以通过这些特征差异有效分辨白木香和谷木木材。

摘要： 针对当前在海南地区白木香南方根结线虫危害严重的情况,选用7种药剂进行室内毒力试验,初步筛选出1.8％的阿维菌素乳油防治效果最好,其次是41.7％的氟吡菌酰胺悬乳剂和20％的噻唑膦水乳剂这2种防治效果相对较好的药剂;再进行田间药效试验,根据药效结果综合评价,田间试验筛选出41.7％氟吡菌酰胺悬乳剂整体效果最好.

摘要： 以白木香半成熟叶和老叶为试材,比较其营养成分和重金属含量,并以筛选出的半成熟叶为原料,经同种工艺而不同的干燥参数制成叶茶A(120°C初烘1 h、100°C焙火2 h)、叶茶B(135°C初烘1.5 h、110°C焙火2.5 h)和叶茶C(145°C初烘1.5 h、115°C焙火2.5 h),然后通过感官评审和芒果苷、总黄酮、总酚、水浸出物、氨基酸等营养成分评估叶茶的品质.结果表明,白木香半成熟叶的芒果苷含量和总酚含量显著高于老叶,且重金属镉和铅的含量显著低于老叶,因而选择半成熟叶作为叶茶原料.叶茶A的总酚含量显著高于其它两种叶茶,而水浸出物含量和芒果苷含量与叶茶B差异不显著,但显著高于叶茶C.叶茶A、B和C中均含检测的16种氨基酸(包括7种必需氨基酸),其氨基酸比值系数分分别为65.81、63.29和61.29,叶茶A的氨基酸营养价值更高.感官评审发现叶茶A茶汤黄绿明亮,香气最佳.综上,叶茶A在3种叶茶中品质最佳.

摘要： 为探讨白木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.)苗木质量分级标准,于白木香苗木主产区采集10批次1011株白木香实生苗为研究材料,测量10个主要的质量指标,进行描述性统计、相关性分析、主成分分析和K-聚类分析,结合苗木实际生产情况,对白木香苗木进行等级划分.通过分析并结合实际生产情况最终确定选取苗高、地径和分枝数3个指标作为等级划分的依据,将白木香苗木分成3个等级,最终分级标准为:Ⅰ级苗:苗高≥112 cm、地径≥11 mm、分枝数≥3,Ⅱ级苗:112 cm>苗高≥89 cm、11 mm>地径≥9 mm、3>分枝数≥2,Ⅲ级苗(不合格苗):苗高<89 cm、地径<9 mm、分枝数<2.最终的等级划分结果可用于白木香苗木质量分级标准的建立、区分苗木等级、排除不合格苗并对合格苗木进行定价,保证白木香产业规模化、专业化和规范化,并保障沉香资源可持续性发展.

摘要： 目的 对福建人工栽培的白木香心材及人工结香的沉香进行了化学检测,并结合了香道方法进行了质量评价.方法 对闽产白木香心材进行醇溶物、总糖分、总黄酮的检测;对人工结香的沉香进行总糖分、总黄酮的检测;对天然结香的沉香进行醇溶物、砷、汞及黄曲霉素B的检测,并结合隔火烘焙法进行评价.结果 福建人工培育的白木香心材及人工结香的沉香随年份增加各项指标显示增长的正相关性.天然结香的沉香已经达到标准要求,人工结香的沉香仍未达到标准要求,但各项指标接近要求并呈增长趋势.结论 在福建省人工培育沉香质量达到标准,具备开展大规模种植的可行性.

摘要： 为了进一步研究白木香茎皮中的化学成分，利用植物化学方法从白木香的茎皮中分离获得了5种莺尾酚酮普，并运用UV,IR,MS,HR-ESI-MS,ID-NMR和2D-NMR等现代波谱方法解析了其化学结构，为进一步研究白木香的药理活性提供了物质基础。

摘要： 以白木香为材料,研究活性炭浓度对白木香组织培养的影响,为白木香的试管苗生产技术提供参考.设计5个活性炭浓度梯度,对白木香愈伤组织诱导和分化,幼苗生根以及茎段褐化情况进行分析.愈伤组织诱导最佳培养基为MS+2,4-D2.0mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1;愈伤组织分化最佳培养基为MS+NAA0.1mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;幼苗生根最佳培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1+AC0.05g·L-1、1/2MS+IBA0.5mg·L-1+AC0.05g·L-1和1/2MS+NAA0.3mg·L-1+IBA0.3mg·L-1;抑制茎段褐化最佳培养基为MS+2,4-D1.0mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1+AC2.05g·L-1.在白木香组织培养的不同阶段,甚至在同一阶段的不同培养基中,其对活性炭浓度的要求都是不同的.

摘要： 自木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)为瑞香科沉香属多年生常绿乔木,是中国特有珍贵的药用树种,具有较高的经济价值及园林、绿化等生态价值.本文从资源分布、形态学特征、生态习性、繁育技术、利用价值以及沉香产业等方面进行了论述,同时对目前沉香繁育技术研究与产业化发展当中存在的问题进行了分析和探讨,并提出相应的对策措施,以期为沉香的资源保护及开发利用研究提供一些参考.提出应收集中国不同种源地的野生白木香优树种子，建立种质资源保存圃。另外通过无性繁殖能够加快繁殖周期，并且能够保持一些优树遗传性状，得到优良无性系作为优树推广种植，以实现白木香资源的可持续发展。白木香组培无性繁殖技术已研究多年，也取得了一系列成果，但还需深入研究关键技术，提高组培生根率，降低成本。同时应开展比组培更廉价的扦插育苗，摸清影响扦插生根的因素，找到扦插生根的最佳配方，通过扦插繁育，获得高产高质优树，为白木香的推广及优良性状的保存奠定坚实的基础。

摘要： 目的:寻找白木香的叶形态与脉序特征,为建立有效的鉴别方法(叶形态-脉序图谱鉴别法,LMVP)提供数据.方法:叶形态-脉序图谱鉴别法中的"材料观测法",中国药典"药材和饮片检定通则".结果:主要特征:多为椭圆形;叶端渐尖,尖端稍长而钝;达缘羽状脉序;二级脉常不平行,脉间距多悬殊;三级脉与中脉的关系为"斜向",夹角70°-85°;鲜叶的四级脉不明显,干叶的四级脉明显;具有宽的边脉;网眼细小,常呈长多角形、多角形.结论:白木香的叶形态-脉序图谱的特征明显、易掌握.可为建立LMVP鉴别法提供数据;其鉴别价值、可靠性有待进一步研究.

摘要： 利用离析技术、显微观察和组织化学鉴定等方法,对白木香的木质部结构及组织化学进行了研究.结果表明,木质部由五部分组成:髓心、内涵韧皮部、木射线、导管、纤维管胞.内涵韧皮部呈多孔型均匀分布；木射线单列(双列少见)异型Ⅲ;管孔排列为径向管孔团、复管孔、管孔链和单管孔;导管侧壁有互列纹孔式和附物纹孔;纤维管胞侧壁有单斜附物纹孔；径列条及栓塞首次在白木香中发现；并进一步证实淀粉、还原性糖和挥发性成分在不同年龄的木质部里含量及储存部位存在差异.本研究为沉香的形成提供基本的解剖学证据.

摘要： Aquilaria spp.为沉香中最重要的种.沉香是一种著名产香木材.根据文献记载,通过创伤和一些真菌感染能诱导白木香产生香味.本实验的目的是通过化学药剂刺激代替物理伤害或真菌感染诱导白木香结香。对新诱导方式的需求日益加深.通过特殊的化学药剂刺激白木香活立木成功地诱导出一种棕色的脂类物质.这类次生代谢产物可能为沉香中芳香树脂的主要成分.在后续实验中,将利用FTIR对这类次生代谢产物进行成分分析.

摘要： 本文通过提取印尼白木香及白木香基因组DNA,并运用聚合酶链式反应技术,成功扩增出其叶绿体DNA基因trnL区域.通过对序列的比对分析,由于在基因位点116和537处发生碱基置换的DNA多态性,可成功将印尼白木香与白木香区分.

摘要： 2009-2010年对海南省13个市(县)白木香[Aquilariasinensia(Lour)Gilg]根结线虫种类及其发病情况进行了调查。利用形态特征对海南省白木香根结线虫病病原线虫进行了鉴定,结果表明,海南省根结线虫发生的种类为南方根结线虫(Meloidogyne incogni)、爪哇根结线虫(Melidogyne javanica)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria),其中南方根结线虫是为害海南省白木香的优势种群。调查结果还表明，在海南的白木香普遍爱到根结线虫的为害，其中那大东城、海口演丰、五指山、万宁兴隆和东方大广坝农场的病情指教分别达到了70、72、78、71和73,已造成严重的经济损失。

摘要： 沉香是中国的名贵药材及天然香料,通过对沉香结香机制的探讨,分析了机械损伤法、化学法及微生物法、白木香激发子诱导白木香结香及白木香防御反应结香等几种研究现状,现在已知的沉香木诱导结香有数种方法，目前机械损伤法、化学法前两法已确证有效，其它一些方法或存疑，或仍在研究过程中，但要达到较高产量或甚至全树结香仍需进一步再深入研究。

摘要： 目的：研究沉香(Resinous of Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)的化学成分. 方法：利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构. 结果：从沉香95％乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到6个2-(2-苯乙基)色酮类成分,分别鉴定为6,7-二甲氧基-(2-羟基-2-苯乙基)色酮(1)、2-(2-苯乙基)色酮(2)、8-氯-6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(3)、6,3'-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(4)、7-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(5)和5-羟基-6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(6). 结论：化合物1为新化合物.

摘要： 本发明涉及一种白木香萜类合酶，并提供了一种经修饰的倍半萜合酶的基因，通过基因工程技术使常用宿主微生物高效表达：催化合成目标产物效率高的、可溶性好的倍半萜类化合物的合成酶，以此来促进倍半萜类化合物的生物酶催化合成技术的进步和发展。

摘要： 本发明涉及茶品领域，具体涉及一种白木香叶乌龙茶及其制作工艺。该方法包括：将白木香的鲜叶依次萎凋、切条、揉捻、发酵、初烘、干燥和焙火提香；萎凋条件包括：温度为25‑35°C，相对湿度为65‑75％，时间为30‑36小时；发酵的相对湿度≥95％，温度为25‑30°C，时间为8‑15h。本发明通过长时间萎调，在切条、揉捻、发酵、干燥焙火，简化了乌龙茶的制备工艺，对设备参数要求相对低，达到工业化生产的目的。同时能够消除沉香茶青草气苦涩味，降低产品特有的沉香气味损失，且得到的毛茶原料变得相对均一。再优选通过小饼成型实现香气保持、产品沉香浓显透甜香，滋味醇和甘甜，口感更加甜醇，长期留存沉香特有香气，定量便捷。

摘要： 本发明提供一种白木香捆扎结香方法，包括以下步骤：S1.选择符合造香条件的白木香植株作为造香树；S2.选择造香捆扎点和捆扎铁丝；S3.清洁树干捆扎处，采用铁丝沿捆扎点将树干扎紧至贴合树皮；S4.捆扎后用诱导剂涂抹铁丝捆扎缝隙直至树瘤产生并包裹铁丝；S5.捆扎13个月后，每隔半年剖开树瘤观察结香情况；S6.取香，地面遗留树桩截面采用塑料薄膜捆扎密封，培养萌芽枝继续结香。本发明的结香方法，绿色环保，节约资源，环境友好，降低成本，工艺简化，适合于规模化生产，为沉香结香提供良好的途径。

摘要： 本发明提供了一种白木香叶加工系统及白木香叶酒生产方法，属于白酒生产领域。上述加工系统用于对白木香叶进行加工；加工后的白木香叶作为原料用于酿酒。上述加工系统包括干燥机及粉碎机，白木香叶经过干燥机干燥后进入到粉碎机进行粉碎。采用上述方法酿制的白木香叶酒，其营养价值较高，有非常好的健康保健人体的功效；并且酿造的酒类其品质比较稳定。

摘要： 本发明提供一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用，该ASS15基因可以对奇楠种质进行鉴别筛选，可用于奇楠种质的鉴定以及优质奇楠种质的选育，节省优质奇楠种质的选育时间，可为白木香种质功能性分子标记开发和优良结香种质选育奠定基础，为培育优质奇楠新品种提供理论依据和基因来源，有助于开拓奇楠种质的来源；本发明的白木香倍半萜合酶基因ASS15，在奇楠种质受到伤害诱导时，会大量表达并诱导奇楠沉香形成，可通过调控ASS15基因的表达来控制奇楠沉香的形成，对优质奇楠沉香的人工结香技术的研究具有重大意义。

摘要： 本发明公开一种基于高压输液诱导白木香结香的方法，包括以下步骤：(1)准备结香液：将芽孢八叠球菌接种至发酵培养基中，发酵产物离心后得微生物发酵液；将微生物发酵液与植物激素、无机盐、糖类、有机酸、鼠李糖脂混合，得结香液；(2)在白木香树上钻孔；(3)将结香液倒入输液瓶中，给输液瓶加压，将带有输液管的输液瓶挂于孔上方，将输液管塞入树孔内输液。本方法可以在高达0.35MPa的压力下快速完成输液，结香速度快，结香面积大，且结香效果好。

摘要： 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS5及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS5，其氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明通过异源表达获得重组Ⅲ型聚酮合酶AsPKS5，酶活性催化实验表明其具有多种催化活性，能应用于体外或体内催化合成苄基丙酮类、吡喃酮类或喹诺酮类化合物的生产等，也可应用于指导含有相关物质的药用植物的分子育种。

摘要： 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS4及其编码基因和应用。本发明从白木香中分离得到Ⅲ型聚酮合酶AsPKS4，其氨基酸序列为SEQ ID NO.6所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.5所示。经过原核表达后所得到的重组Ⅲ型聚酮合酶AsPKS4具有多种催化活性，能应用于催化合成苄基丙酮类、吡喃酮类或喹诺酮类化合物以及这些化合物中间体的天然产物的生产等方面，也可应用于指导含有相关物质的药用植物的分子育种。

摘要： 本发明公开了一种白木香树的生物结香方法，包括选择白木香树、配置结香菌液、钻取香孔和导入结香菌液四个步骤。通过提供了白木香树的生物结香方法，遵循白木香树生长自然生长规律，通过釆用微创钻孔技术，与树体成斜角的钻孔方式，减少对树体的破坏，在釆香时无需破坏整个树体，不会影响白木香树的正常生长，将相邻排的盲孔连接，加快结香速度，减少结香菌液的使用量，提高沉香的含油量，并且方便观察香树整体状态、结香部位的大体形态、木质特性、颜色、含油脂程度、釆样后加热闻到香气等可以初步判断结香情况，并根据需要决定采集时间，以获得不同品质的天然沉香，是一种简单易行，且成效显著的结香方法。

摘要： 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS3，其氨基酸序列为SEQ ID NO.6所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.5所示。本发明通过异源表达获得重组Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3，酶活性催化实验表明其具有多种催化活性，能应用于体外或体内催化合成苄基丙酮类或喹诺酮类化合物的生产等。