瓦氏黄颡鱼

摘要： 黄颡鱼,俗称黄骨鱼、黄腊丁等,隶属鲶形目(Siluriformes)、鲿科(Bagridae)、黄颡鱼属(Pelteobagrus),广泛分布于我国江河、湖泊、池塘等水体中。杂交黄颡鱼是由雌性普通黄颡鱼(P.fulvidraco)8和雄性瓦氏黄颡鱼(P.vachelli)古杂交繁殖的子代,其中全雄黄颡鱼是利用鱼类性逆转技术,通过雌核发育、测交等手段获得全雄子代,因其个体大、抗病强、长速快、料比低、亩产高,故深受养殖群体欢迎。自2017年之后,广东多家黄颡鱼孵化场及浙、鄂、湘等部分大型孵化场大规模繁育全雄苗供国内各区域养殖。

摘要： 杂交黄颡鱼“黄优1号”,是以梁子湖水域采捕的黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)为母本,从长江岳阳段至武汉段采捕的瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)为父本,经杂交(黄颡鱼♀×瓦氏黄颡鱼♂)获得的F1代,即杂交黄颡鱼“黄优1号”。在相同的养殖条件下,与未经选育的黄颡鱼相比,1龄“黄优1号”生长速度平均提高31.13%,成活率平均提高30.85%。其品质和市场接受度高于父本瓦氏黄颡鱼,适宜在全国各地人工可控的淡水水体中养殖,也是池塘工程化养殖的优选品种之一。现在生产性试验的基础上,总结杂交黄颡鱼“黄优1号”池塘工程化养殖越冬的管理措施,为广大养殖示范户提供参考。

摘要： 文章探究了瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)全基因组微卫星的分布特征及其规律,旨在为相关功能性微卫星分子标记的筛选提供依据。利用MISA (MIcroSAtellite identification tool)软件对其全基因组微卫星进行筛查和分析,并对外显子中含有微卫星的基因进行了GO (Gene Ontology)注释和KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。在瓦氏黄颡鱼全基因组(约663.53 Mb)中筛查到6种完整型微卫星共417 724个,相对丰度为630个·Mb-1,在全基因组总长度中占比1.48%。其中二碱基重复类型的微卫星个数最多,占微卫星总数的43.36%,其他依次分别是单碱基(39.02%)、四碱基(9.05%)、三碱基(7.34%)、五碱基(1.12%)和六碱基(0.12%)。对筛选得到的完整型微卫星进行初步定位,发现其中10 924个微卫星分布在外显子区,共定位到5 788个基因上。GO分析表明注释到生物过程的基因数量最多,GO富集较为显著的条目为结合活性和细胞大分子代谢过程。KEGG富集表明这些基因共富集到273条通路,其中黄酮与黄酮醇生物合成等通路最为显著(P=0)。联合分析预测瓦氏黄颡鱼定位到外显子上的微卫星和其体内的生物代谢过程密切相关。

摘要： 为探讨瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)脾脏组织结构和血脾屏障位置,该研究对其脾脏进行了形态大小、组织学和活体染色观察。结果显示,瓦氏黄颡鱼的脾脏位于腹腔中部,呈暗红色,脾体指数为0.120%~0.273%;对健康脾脏制备石蜡切片,分别进行HE染色和改良James染色,显微镜观察发现其脾组织主要由不发达的被膜系统、分界不清的红髓和白髓及由网状纤维和胶原纤维组成的纤维支架构成。其中网状纤维主要位于脾索和椭球体周围,胶原纤维主要位于脾索;使用台盼蓝活体染色法对健康瓦氏黄颡鱼的血脾屏障部位和功能探索发现,台盼蓝主要位于脾脏的椭球体内皮细胞中,最早出现在注射后的第4小时,随时间推移在椭球体内逐渐累积,24 h后数量显著增加,并持续增加至第72小时。结果表明椭球体内皮细胞是血脾屏障的重要组成成分。

摘要： 为探究瓦氏黄颡鱼昼夜的能量代谢变化,本试验在自然状态下测定了体重为(14.52±0.31)g的瓦氏黄颡鱼在9:00～12:00、12:00～15:00、15:00～18:00、18:00～21:00、21:00～0:00、0:00～3:00、3:00～6:00和6:00～9:00时间段的二氧化碳排泄率、耗氧率和排氨率.试验设置三个平行,以9:00～12:00作为对照.结果表明:一个昼夜周期内(24 h),二氧化碳排泄率及耗氧率最高时间段均出现在0:00～3:00,最低时间段均出现在12:00～15:00,与对照时间点相比,二者的最高时间段和最低时间段均具有显著性差异(P0.05).余弦函数分析表明,在自然状态下,瓦氏黄颡鱼二氧化碳排泄率、耗氧率和排氨率存在着显著的昼夜节律性,其夜间的活动代谢均高于白昼.氧氮比和呼吸熵显示,瓦氏黄颡鱼最主要的供能物质为脂肪和蛋白质.研究结果初步揭示了瓦氏黄颡鱼能量代谢的昼夜变化规律,为其健康养殖提供了理论依据.

摘要： 为探明瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)头肾组织结构和先天性免疫屏障,该研究用苏木素-伊红(HE)染色法和改良James染色法对瓦氏黄颡鱼头肾的显微结构进行了观察,并使用台盼蓝活体染色法对头肾免疫屏障部位进行了定位。结果显示,瓦氏黄颡鱼头肾由被膜、淋巴细胞聚集区、粒细胞聚集区、前肾间组织、网状纤维和胶原纤维组成,胶原纤维仅在血管外周可见;台盼蓝主要分布于血窦周围的内皮细胞和一些游离的巨噬细胞中,且随时间延长呈递增趋势。研究表明血窦周围的内皮细胞和巨噬细胞组成了瓦氏黄颡鱼的头肾先天性免疫屏障。

摘要： 采用RAD测序技术对瓦氏黄颡鱼进行简化基因组测序,利用MISA软件对拼接的数据进行SSR搜索.结果共获得2275778条contig序列,共检测到466983个SSR位点,其中二碱基重复位点最多,有335095个,占总数的71.8％.随机挑选碱基重复次数较多的微卫星引物25对进行合成,有19对引物通过PCR扩增可以获得目的片段.用长江武汉段30个瓦氏黄颡鱼样本进行多态性验证,其中13个SSR验证为高多态性标记.这些高多态性瓦氏黄颡鱼标记可应用于其群体遗传学、亲子鉴定、分子标记辅助育种等方面的研究.

摘要： 为探明瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)头肾组织结构和先天性免疫屏障,该研究用苏木素-伊红(HE)染色法和改良James染色法对瓦氏黄颡鱼头肾的显微结构进行了观察,并使用台盼蓝活体染色法对头肾免疫屏障部位进行了定位.结果显示,瓦氏黄颡鱼头肾由被膜、淋巴细胞聚集区、粒细胞聚集区、前肾间组织、网状纤维和胶原纤维组成,胶原纤维仅在血管外周可见;台盼蓝主要分布于血窦周围的内皮细胞和一些游离的巨噬细胞中,且随时间延长呈递增趋势.研究表明血窦周围的内皮细胞和巨噬细胞组成了瓦氏黄颡鱼的头肾先天性免疫屏障.

摘要： 为探讨瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)脾脏组织结构和血脾屏障位置,该研究对其脾脏进行了形态大小、组织学和活体染色观察.结果显示,瓦氏黄颡鱼的脾脏位于腹腔中部,呈暗红色,脾体指数为0.120％～0.273％;对健康脾脏制备石蜡切片,分别进行HE染色和改良James染色,显微镜观察发现其脾组织主要由不发达的被膜系统、分界不清的红髓和白髓及由网状纤维和胶原纤维组成的纤维支架构成.其中网状纤维主要位于脾索和椭球体周围,胶原纤维主要位于脾索;使用台盼蓝活体染色法对健康瓦氏黄颡鱼的血脾屏障部位和功能探索发现,台盼蓝主要位于脾脏的椭球体内皮细胞中,最早出现在注射后的第4小时,随时间推移在椭球体内逐渐累积,24 h后数量显著增加,并持续增加至第72小时.结果表明椭球体内皮细胞是血脾屏障的重要组成成分.

摘要： cqvip:杂交黄颡鱼是由瓦氏黄颡鱼(江黄颡)的雄鱼与普通黄颡鱼的雌鱼杂交而来,具有抗病能力强、生长速度快、养殖周期短、含肉率高等诸多优点。为调整养殖品种结构,增加经济效益,2019年8月,江苏省张家港市金港镇后塍华高水产养殖场利用一口净水面20亩的养殖池塘,尝试进行池塘单养杂交黄颡鱼,取得了较好的经济效益。现就其养殖方法总结如下。

摘要： 在基础膨化配合饲料中添加0.5％、1％、2％、4％抗菌脂肽,饲养瓦氏黄颡鱼8周,对其肌肉一般营养成分、氨基酸营养、脂肪酸营养进行分析比较.结果表明抗菌脂肽对瓦氏黄颡鱼肌肉蛋白质、灰分含量无显著影响(P＞0.05).瓦氏黄颡鱼氨基酸组成均衡性较好(EAAI＞75、□EAA/NEAA＞79％)的优质水产品,富含Glu、Asp、Arg等有助于术后病人康复的氨基酸.Lys含量较为富余,适当摄入可平衡谷物中Lys短缺,第一限制性氨基酸为Met+Cys.4％范围内添加抗菌脂肽对瓦氏黄颡鱼氨基酸组成无显著性影响(P＞0.05),EAAI随着AMI添加量增加逐渐降低,但仍高于75％.瓦氏黄颡鱼肌肉脂肪酸主要组成种类不少于11种,其中饱和脂肪酸3种、单不饱和脂肪酸4种、多不饱和脂肪酸4种,不饱和脂肪酸相对含量均较高,富含多不饱和脂肪酸(二十碳四烯酸、EPA、DHA).在4％添加范围内,抗菌脂肽对瓦氏黄颡鱼肌肉脂肪酸组成无明显影响.

摘要： 以基础饲料中添加5％、10％、15％、20％羽毛肽粉的配合膨化饲料饲养瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)稚鱼60d,研究其肌肉营养成分的变化规律.结果显示,羽毛肽粉添加水平在20％范围内时,瓦氏黄颡鱼肌肉常规营养成分(蛋白质、灰分、脂肪、水分)无显著性变化(P＞0.05).10％羽毛肽粉添加组黄颡鱼肌肉必需氨基酸、非必需氨基酸、儿童必需氨基酸、氨基酸总量和呈味氨基酸含量均显著高于其他添加组(P＜0.05),与对照组无显著性差异(P＞0.05).饲料中添加10％羽毛肽粉黄颡鱼肌肉的E/T、E/N均显著低于对照组及其他添加组(P＜0.05).羽毛肽粉添加水平达到10％时,瓦氏黄颡鱼肌肉的Lys比值、EAAI值、AAS和CS评分值均最高,而接近于对照组.当饲料中添加10％羽毛肽粉时,瓦氏黄颡鱼肌肉棕榈酸的相对含量显著低于其他添加组与对照组(P＜0.05).当羽毛肽粉添加水平在15％范围内时,瓦氏黄颡鱼肌肉的SFA含量和顺式油酸的相对含量随着添加比例的升高而显著下降(P＜0.05).当饲料中添加10％羽毛肽粉时,瓦氏黄颡鱼肌肉的DHA+EPA、HUFA、PUFA和(n-3)PUFA含量显著高于其他添加组与对照组(P＜0.05).可见,在瓦氏黄颡鱼饲料中适量添加羽毛肽粉,可以显著提高瓦氏黄颡鱼肌肉营养价值.

摘要： 本实验通过对瓦氏黄颡鱼组织中蛋白质的含量、AKP／ACP舌性和RNA／DNA比率的测定，研究了瓦氏黄颡鱼卵巢发育过程中组织化学周年变化的规律。实验结果表明，卵巢和肝脏中蛋白质的含量随着卵巢发育而逐渐增加，卵巢中的蛋白质在产卵期达到最大值131．93±2．66g／ml，之后下降；而肝脏中的蛋白质在4月中旬达到最大值134．52±1．44g/ml，之后下降。卵巢和肝脏中AKP和ACP活性随着卵巢发育逐渐升高，在4月中旬分别达到最大值。在产卵期降到最小值，之后逐渐上升。卵巢中RNA／DNA比率随着卵巢的发育逐渐增大，在5月中旬卵巢成熟时达到最大值12．71±3．10。6月份开始，RNA／DNA比率开始下降，在8月份时出现上升，10月份以后没有显著性的变化。肝脏中RNA／DNA比率从1月份上升到5月份的最大值3．15±0．33，自6月份开始后，出现下降趋势。这表明，4月中旬至5月初为瓦氏黄颡鱼性腺发育旺盛阶段，5月中旬至7月中旬为繁殖季节，8．9月为退化修复期。

摘要： 瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrusvachilli)又名江黄颡鱼,俗称嘎呀子、硬角黄腊丁、郎丝江颡等.主要分布于长江、珠江水系,是长江和嘉陵江及其支流的重要经济鱼类,分类上隶属于鲶形目、鮠科、黄颡鱼属,是该属中生长最快,个体最大,经济价值最高的一个种.本文是瓦氏黄颡鱼批量人工繁殖示范研究。

摘要： 卵黄蛋白原用测定血清蛋白不稳定碱性磷的方法间接测定。结果显示，在雌性瓦氏黄颡鱼性腺发育过程中，随着性腺系数的增加，肝脏RNA含量逐渐升， 同时血清钙离子肖度和卵黄蛋折原含量相应增加，在Ⅳ期达到最大值，分别为(346.05±109.11)μg/g、(81.95±51.22)mg/dl、(55.22±17.76)μg/ml，之后逐渐下降，然而在雄性瓦氏黄颡鱼性腺发育过程中，肝脏RNA和血清钙离子含量无明显变化， 血清不稳定碱性磷平均为(4.98±2.54)μg/ml，与同期雌鱼有显著差异，可用此方法在产卵前1￣2个月鉴别雌雄。此外，用雌二醇－17β注射雄性瓦氏黄颡鱼可诱导产生卵黄蛋白原。

摘要： 2014年4月～2014年8月间,在江苏溧阳用黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco(Richardson)作母本,瓦氏黄颡鱼Pelteobagrus vachelli(Richardson)作父本,进行了8批次大规模的杂交人工繁殖生产试验.共催产雌鱼35327尾,获卵5763.05万粒.同时杀雄鱼取精50尾,并采用人工授精方法,获受精卵3568.77万粒.采用人工脱黏及孵化桶流水孵化方法,共孵化出杂交黄颡鱼苗2061.93万尾.平均催产率80％(40％～95％),平均受精率61.9％(30％～70％),平均孵化率为57.8％(52％～65％).平均个体绝对生殖力为2039粒(750粒～2700粒).

摘要： 本发明公开了一鉴别黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼的引物、试剂盒及方法，所引物的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。所述试剂盒包括上述引物和PCR反应液。本发明应用PCR和STR分型等组合技术筛选和研制出一种可快速、准确地鉴别黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼的微卫星引物和试剂盒，该试剂盒可服务于研究黄颡鱼的科研及推广单位、苗种生产企业(繁育场)及养殖户，一方面可用于鉴别三种黄颡鱼(黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及其杂交黄颡鱼)苗种，另一方面，可用于黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及其杂交黄颡鱼的种质标准制定。

摘要： 本发明公开了一种雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交方法，涉及淡水鱼类杂交育种技术领域，能够在降低成本的同时，降低鱼苗受病率，提高鱼苗的质量。该雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交方法包括：步骤S1、亲本培育：将雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼暂养驯化达到亲本鱼标准，在驯化过程中，对雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼分别喂养亲本饲料，亲本饲料包括基础饲料和复合饲料添加剂，复合饲料添加剂含有甲壳素、蒲公英和姜黄素；步骤S2、人工催产：采取两针注射，两针之间的时间间隔为10h；步骤S3、自然授精；步骤S4、人工孵化：取出受精卵在水泥池中孵化，水泥池中的水为地下水。该杂交方法用于实现雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定黄颡鱼、瓦式黄颡鱼和杂交黄颡鱼的引物及其鉴定方法，黄颡鱼inad‑like基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过Inad‑like基因在黄颡鱼和瓦氏黄颡鱼基因组中的序列差异，我们筛选得到了一对可以将黄颡鱼、瓦式黄颡鱼以及其杂交种准确鉴定出来的标记，为黄颡鱼下一步的育种研究奠定了基础。

摘要： 一种瓦氏黄颡鱼专用自动定时喂食器，用于实现对瓦氏黄颡鱼的定时喂食。它包括：基座；储存箱，它设置在基座上方并与基座固定连接，在储存箱内放置鱼食；获取单元，它设置在储存箱的下部，用于从储存箱内获取鱼食，且获取单元每动作一次，从储存箱内获取一个基本单位重量的鱼食；投放单元，它设置在储存箱的下方，接收从获取单元上掉落的鱼食，并将鱼食抛洒至鱼塘的喂食区。本发明可以实现对瓦氏黄颡鱼的定时喂食，且喂食时，可以根据瓦氏黄颡鱼的生长情况，量取合适重量的鱼食，这样每次喂食投放定量且适宜的鱼食，以确保瓦氏黄颡鱼获得适宜重量的鱼食。投放鱼食时，鱼食分批次抛洒，可以尽量的确保每条瓦氏黄颡鱼都可以获得鱼食。

摘要： 本发明公开了一鉴别黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼的引物、试剂盒及方法，所引物的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。所述试剂盒包括上述引物和PCR反应液。本发明应用PCR和STR分型等组合技术筛选和研制出一种可快速、准确地鉴别黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼的微卫星引物和试剂盒，该试剂盒可服务于研究黄颡鱼的科研及推广单位、苗种生产企业(繁育场)及养殖户，一方面可用于鉴别三种黄颡鱼(黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及其杂交黄颡鱼)苗种，另一方面，可用于黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及其杂交黄颡鱼的种质标准制定。

摘要： 本发明涉及鉴定江黄颡鱼和瓦氏黄颡鱼及其杂交子一代的SRAP分子标记、试剂盒和鉴定方法及应用，属于水产养殖的杂交品种选育技术领域。本发明所述SRAP分子标记的扩增用引物为：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物Me3和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物Em3。本发明提供的分子标记，能够较为简单、准确地区分出江黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼与其杂交子一代黄颡鱼，从而增加亲本选育与苗种培育效果。

摘要： 本发明公开了一种培育超雄瓦氏黄颡鱼及全雄杂交黄颡鱼的方法，其通过对瓦氏黄颡鱼普通苗进行雌性化诱导，性成熟后测交获得生理雌鱼♀XY，其测交子代正常养殖，用于次年测交获得超雄瓦氏黄颡鱼♂YY；次年，测交获得的生理雌鱼♀XY与普通雄鱼♂XY交配，并对子代进行雌性化诱导，性成熟后测交获得生理超雄雌鱼♀YY；超雄瓦氏黄颡鱼♂YY与生理超雄雌鱼♀YY交配，部分子代进行雌性化诱导，用于保种育种，本方法将测交子代充分利用起来，可提前得到测交实验群体进行下一步测交实验，降低实验难度，提高成功概率，本方法可有效选育出遗传基因稳定，性状优良的超雄瓦氏黄颡鱼，并能在实际生产中规模获得雄性率高达99％以上的全雄杂交黄颡鱼种苗。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定黄颡鱼、瓦式黄颡鱼和杂交黄颡鱼的引物及其鉴定方法，黄颡鱼inad‑like基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过Inad‑like基因在黄颡鱼和瓦氏黄颡鱼基因组中的序列差异，我们筛选得到了一对可以将黄颡鱼、瓦式黄颡鱼以及其杂交种准确鉴定出来的标记，为黄颡鱼下一步的育种研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交方法，涉及淡水鱼类杂交育种技术领域，能够在降低成本的同时，降低鱼苗受病率，提高鱼苗的质量。该雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交方法包括：步骤S1、亲本培育：将雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼暂养驯化达到亲本鱼标准，在驯化过程中，对雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼分别喂养亲本饲料，亲本饲料包括基础饲料和复合饲料添加剂，复合饲料添加剂含有甲壳素、蒲公英和姜黄素；步骤S2、人工催产：采取两针注射，两针之间的时间间隔为10h；步骤S3、自然授精；步骤S4、人工孵化：取出受精卵在水泥池中孵化，水泥池中的水为地下水。该杂交方法用于实现雌黄颡鱼与雄瓦氏黄颡鱼的杂交。

摘要： 本发明提供了一种瓦氏黄颡鱼杂合抗菌肽、制备方法及其应用，本发明提供了一种瓦氏黄颡鱼杂合抗菌肽，该杂合抗菌肽能够解决瓦氏黄颡鱼鱼苗抗菌力差以及存活率低的技术问题。本发明还提供了一种瓦氏黄颡鱼杂合抗菌肽的制备方法，该方法采用瓦氏黄颡鱼头肾组织中的抗菌肽Hepcidin和β‑defensin为母肽进行合成，该方法步骤简单、容易操作，方便瓦氏黄颡鱼杂合抗菌肽的批量生产。接着，本发明提供了一种瓦氏黄颡鱼杂合抗菌肽在提高瓦氏黄颡鱼抗菌力和存活率中的应用，最后，本发明提供了一种提高瓦氏黄颡鱼抗菌力和存活率的制剂。