玻璃苗

摘要： 植物组织培养体系在基础研究和商业应用中具有巨大的潜能,例如园艺产业.组织培养过程伴随着一系列关于形态学、生理学、生物化学、分子和表观遗传的改变.分子水平的改变主要包括基因突变、DNA重组、染色体变异和表观遗传调控(DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、小RNA调节).这些改变被认为能促进外植体对培养环境的适应并有益于随后的形态发生.目前,组培已在商业应用和细胞生物学、遗传学、生物化学等基本研究中发挥了重要作用.本文重点介绍了植物组织培养的原理概念、培养基的制作、外植体的选择、各种激素的作用机理、植物离体快速繁殖的3大难题(外植体的污染、褐变、试管苗的玻璃化)以及防止措施,并详细阐述了植物离体快繁、无病毒苗木培育、培养细胞突变体、人工种子和离体培养期间分子水平的变化.

摘要： 通过正交试验等方法对北美枫香“秋霞红”组织培养技术进行了研究.结果表明:在江苏扬州最佳取材时间为4月下旬,选取外植体,经过0.1％ HgC12消毒12 min灭菌,成活率为78.7％;添加VC 35 mg/L能有效预防试管苗褐变的发生,增加培养容器的透气性可减少试管苗玻璃化发生;2/3 MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可促进试管苗增殖和生长,其中TDZ 0.2 mg/L+ BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ VC 35 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达4.5,生长高度为3.8 cm;适宜的生根培养基为1/3 MS+ IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ AC 3 000mg/L+S2％,生根率可达92％;经生根的试管苗移栽于泥炭、黄心土为7∶3(V∶V)的混合基质,控制温度23～30°C,相对湿度90％,保湿12～18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达90.8％.

摘要： 以满天星组培所获得的正常苗和玻璃苗为试验材料,将RAPD标记转换为SCAR标记.结果表明,将随机引物在满天星试管苗与玻璃化苗的DNA中扩增得到的特异性片段OPG17-1455,经过回收、克隆、测序、重新设计1对引物将RAPD标记转化为SCAR标记,该SCAR标记只有在玻璃苗个体中出现.

摘要： 枫杨是长江中下游地区江河滩地兴林灭螺及综合开发的主要造林树种之一,同时广泛栽植作园庭树或行道树。通过正交试验等方法对枫杨组织培养技术进行了研究。结果表明：在江苏南京最佳取材时间为4月下旬,在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgCl2消毒12min灭菌,成活率为76.7%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ0.2mg/L＋BA2.0mg/L＋IBA0.02mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达3.8,生长高度为3.4cm;适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.3mg/L＋Charcoal 3000mg/L＋S2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于泥炭（V）：黄心土（V）=7：3的混合基质,控制温度23～30°C,相对湿度90%,保湿12～18天,其间适当遮荫,30天后成活率达91.5%。

摘要： 植物试管苗玻璃化是指试管苗呈半透明状，外观形态往往异常的现象。虽然试管苗玻璃化后偶尔可在延长培养期间恢复正常，也可通过诱导形成愈伤组织后重新分化生成正常苗，但通常玻璃苗恢复正常的比例很低，继代培养中仍然形成玻璃苗，且玻璃苗的分化能力低下，难以增殖生根成苗。由于玻璃苗的生理功能异常，难以移栽成活，因此玻璃苗的出现对于利用植物组织培养技术进行植物快速微繁殖是不利的。目前已经发现各种类型植物进行微繁殖时都有可能出现玻璃化现象，玻璃苗的出现率可高达100％，因而对于微繁殖来说，试管苗玻璃化是亟待解决的问题。

摘要： 通过正交试验等方法对花叶夹竹桃茎段组织培养技术进行了研究.结果 表明:在江苏句容,花叶夹竹桃最佳取材时间为4月下旬.在优良母株上选取外植体,经过0.1% HgCl2 消毒15 min,灭菌成活率为78.8%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加ZT,BA,NAA等植物生长调节剂可以有效地促进试管芽苗的增殖和生长,其中ZT 1.5 mg/L+BA 2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖达5.6倍,生长高度为3.2 cm;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L +NAA 0.3 mg/L+ Charcoal 3 000 mg/L+白砂糖2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于V(蛭石)V(珍珠岩)V(泥炭)为631的混合基质中,控制温度在23～30 °C,相对湿度90%,保湿12～18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达88%以上.

摘要： 探讨了影响植物组织培养的主要因素,分析了污染、畸形胚、玻璃苗、褐变、黄化等产生的原因,并提出了解决措施.认为:污染主要是由灭菌不彻底和环境不洁造成的,加强外植体和培养基的灭菌,对培养环境及用具彻底消毒,可大大降低污染率.培养时间和培养基的组成影响畸形胚的发生,缩短培养时间,调整培养基中激素含量,可使畸形胚转化为正常苗.培养基的种类、温度、通气状况等会影响玻璃苗的发生,选择适当培养基,降低温度,增强光照,改善通风等可使玻璃化率降低.植物品种、取材部位及环境条件与褐变的发生密切相关,选择适宜的外植体,进行暗处理,添加抗氧化剂和吸附剂等可有效控制褐变.培养基中铁含量不足,激素配比不当等会导致黄化,正确添加培养基的各种成分,增强光照,及时转接可减少黄化.

摘要： 为研究网纹甜瓜离体快繁过程中玻璃化苗的外观形态、显微结构及生理特性,在第2次继代培养结束时,取玻璃苗观察外观形态并做石蜡切片,同时测定其相关生理指标.结果表明:玻璃苗植株节间短缩、节不明显、半透明、浅绿色.叶片肥厚肿胀,表面凹凸不平,皱缩并纵向卷曲,脆弱易破碎.叶肉细胞细胞壁不完全,栅栏组织和海绵组织无明显区别,甚至无栅栏组织,细胞排列疏散、凌乱,细胞壁的某些区域出现空洞.其组织含水量极显著高于正常苗;叶绿素含量、总可溶性糖和还原糖的含量均极显著低于正常苗;过氧化物酶(POD)活性和丙二醉(MDA)含量均高于正常苗,而苯丙氨酸解氨酶(PAL)和超氧化物歧化酶(SOD))活性均显著低于正常苗.可见,玻璃苗的外部形态异常是内部结构所致,且玻璃苗与正常苗生理特性存在明显差异.

摘要： 以满天星组培正常苗和玻璃苗为材料,通过生理生化特性、同工酶分析,探讨了满天星试管苗玻璃化发生原因.结果表明:玻璃苗组织含水量较高,为95.8%,而正常苗为91.7%.玻璃苗的各种叶绿素平均含量及可溶性糖和还原糖含量分别为正常苗的14.0%,63.8%和86.9%;而玻璃苗的过氧化物酶(POD)的活性增加,是正常苗的2.6倍.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对酯酶同工酶进行分析结果表明,玻璃苗的酯酶同工酶电泳谱带出现缺失的异常现象,同时其谱带颜色较浅;过氧化物同工酶电泳结果表明玻璃苗与正常苗相比活性增加且谱带增多.

摘要： 花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值.通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究.结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgCl2消毒灭菌10s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L+BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3mg/L+CH 100 mg/L+S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20～30°C,相对湿度85%～90%,保湿15～20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上.

摘要： 以月光枣花药愈伤组织为试材,经诱导不定芽途径获得了再生植株.MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+AgNO30.8mg/L+麦芽糖20g/L+琼脂55g/L培养基利于诱导枣花药愈伤组织发生不定芽,但再生植株全部为玻璃化状态.MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.4mg/L+麦芽糖20g/L+琼脂5.5g/L为最适月光枣玻璃苗继代培养基.玻璃苗恢复效果最好的培养基碳源组合为麦芽糖15g/L+蔗糖7.5g/L,玻璃苗恢复率可达50％.

摘要： 本发明公开了一种适于多种植物玻璃化试管苗逆转的方法，该方法包括外植体的选择、制备培养基、玻璃化苗逆转培养、增殖培养、生根壮苗培养和移栽管理的步骤。为规模化发展及时提供多种植物大批量优质种苗。

摘要： 本发明公开了一种适用于多规格玻璃试管育苗的取苗手爪，针对现有机械手爪不能兼容多种规格玻璃试管进行取苗的问题，设计了一种具有通用性的取苗手爪结构。所述一种适用于多规格玻璃试管育苗的取苗手爪包括手爪底座、机械手爪、传动装置和调节装置。所述调节装置用来调节不同规格机械手爪的闭合距离，所述传动装置带动所述调节装置挤压或不挤压所述机械手爪实现所述机械手爪的闭合或张开。本发明具有结构简单、伤苗低和通用性好的特点，能配合组培苗移植机器人使用。

摘要： 本发明公开了一种转换马铃薯脱毒玻璃化苗为正常苗的方法，该方法包括以下步骤：(1)将脱毒处理的马铃薯幼芽经过灭菌处理后，放置于MS固体培养基上，培养，使茎段长超过7cm；(2)配制含有矮壮素的固体培养基；(3)将步骤(1)获得的马铃薯试管苗茎段截取3～5cm放置于步骤(2)获得的培养基中培养，待茎段增长了5～8cm；(4)取步骤(3)获得的马铃薯试管苗顶端3～5cm，放置于步骤(2)获得的培养基中培养，得到马铃薯试管苗。本发明的方法，而且可以通过对矮壮素浓度的控制对试管苗的长势(现象)进行调控，以便于扩繁时得到质量较好的试管苗从而保证大田种植时马铃薯的成活率。

摘要： 本发明公开了一种甘薯苗振动分苗间歇送苗机及其分苗与送苗方法，包括振动箱、接苗盒和送苗装置；振动箱包括箱体、进苗开关机构、主三角形分苗板组、次三角形分苗板组、滑块二、不完全齿轮和齿条二；接苗盒包括盒体、连杆和弹簧板；送苗装置包括侧板、高速轴、推苗机构和带传动机构一。本发明采用不完全齿轮与齿条配合产生振动，能实现低幅高频振动；振动箱内主三角形分苗板组和多级次三角形分苗板组对甘薯苗进行振动分苗处理，使振动箱中箱体的楔形出苗口每次只输出一根或两根甘薯苗，箱体底部楔形出苗口处三角形导向板将甘薯苗扶正为水平状态，确保甘薯苗横向出苗；推苗机构间歇性推动弹簧板打开，使甘薯苗落到带传动机构一上且等间距排列。

摘要： 本发明公开了一种钵苗移栽机的取苗投苗装置及其投苗取苗的方法，包括底盘、移苗机构、取送苗机构、喂苗机构、气动机构和控制器，所述移苗机构、取送苗机构、喂苗机构固定安装在所述底盘上；所述喂苗机构将钵苗准确投放到安装在所述底盘中的鸭嘴或其他栽植机构中进行栽植，移苗机构把苗盘移送到所述取送苗机构下方，取送苗机构把钵苗夹取投放到所述喂苗机构中，喂苗机构把运送来的钵苗进行投放到左右两个栽植机构中，整套装置在机械机构、气动机构和控制器的相互作业与配合下实现了对钵苗的递送、夹取、投放、分距的工作。本发明有效的解放人力、减轻了农民的劳动强度、降低了农业生产的成本，有利与农民的增产增收，并在一定程度上推动生产力的发展。

摘要： 本发明属于农业机械化移栽技术领域，具体涉及一种下压式取苗全自动穴盘苗移栽机的送苗取苗投苗装置。该装置包括机架、送苗机构和取苗投苗机构；所述送苗机构包括丝杠驱动电机、链条驱动电机、滑轨、侧板、链条、前底板、从动轴、主动轴、后滑轨支架、滑轨滑块、后底板、第一连接梁、滚珠丝杠、丝杠滑块、第二连接梁、第三连接梁和前滑轨支架；所述取苗投苗机构包括取苗板、气缸安装板、压苗杆、压苗气缸和导苗管。本发明将钵苗从苗盘下方取出，直接进行投苗，使取苗与投苗过程合而为一，效率更高。

摘要： 本发明公开了一种‘黄花’月见草组培苗去玻璃化的培养基及方法，属于植物组织培养技术领域。本发明培养基是在MS基本培养基中添加植物生长调节剂NAA和生物活性炭，本发明通过将‘黄花’月见草组织培养过程中产生的玻璃化丛生芽分离开来，转移所述培养基中进行组织培养。待玻璃化丛生芽恢复正常状态后，转移至生长培养基中继续培养。本发明可直接用于‘黄花’月见草组织培养过程中产生的玻璃化幼苗去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株。本发明的优点在于针对‘黄花’月见草组织培养过程中产生的玻璃化幼苗能够有效去玻璃化的同时，无需增加任何特殊培养成分，也不需要增加其它专用设备，操作简便，效果显著。

摘要： 本发明属于植物组培快繁技术领域，公开了一种降低樱桃砧木组培苗玻璃化的快速增殖方法，具体包括以下步骤：(a)增殖培养基的配置（pH的调整、水苔的使用方法及其与培养液配比）、(b)培养基激素的调整、(c)增殖培养方法。本发明优点在于：提供了一种降低樱桃组培试管苗玻璃化的增殖方法，有效降低樱桃组培试管苗玻璃化的比率，同时增大增殖系数，为樱桃组织培养过程中玻璃化效应的控制和规模化生产提供一定的参考依据。

摘要： 本发明公开了一种苹果砧木重度玻璃化组培苗恢复正常生长的方法，本发明将产生的严重玻璃化植株的瓶苗放置在正南朝向的房间内玻璃窗的窗台上，使之接受阳光自然暴晒，期间以晴天为主，2～3周后，当瓶内组培苗叶片全部干枯焦灼，而此植株的茎却由原来的肿胀状态恢复为正常状态，然后将茎转接于生根诱导培养基上，室温下进行光照培养；将在上述生根诱导培养基上培养18‑22d的茎段转接于再生增殖培养基上进行增殖，再在室温25°C下培养，18‑22天即可分化出形态正常的再生植株。这个方法简单，易操作，对于正常组织培养产生的一些玻璃化组培苗可以重新加以利用，可以有效地提高实验效率。

摘要： 本发明公开了一种选育具有抗玻璃苗病菌特性的南美白对虾种苗的方法，包括苗种的选择、攻毒、筛选、二次攻毒、亲虾的养成、亲虾的暂养、子一代的繁育。本发明通过现代生物学原理及生物技术的方法，通过攻毒试验选育出具有抗HLV特性的亲虾繁育的子一代虾苗也具有很强的抗“玻璃苗”疫病的性能，保障了优质苗种的稳定生产与供给，对提高商业对虾养殖的成功率也有重要作用。本发明提供了一种健康优质种苗选育的新方法，设计合理，具有一定的可操作性，适合于大规模生产性选育具有抗HLV特性的南美白对虾种苗。