微繁殖

摘要： 【目的】牡丹微繁殖技术已在20多个品种中建立,但污染率高、增殖系数低、生根难和移栽成活率低等问题仍然存在,并制约着该技术的推广应用,因此开展微繁殖技术体系的优化研究具有重要意义。【方法】以‘正午’牡丹为材料,通过对不同外植体启动培养效果比较、增殖培养阶段LED(发光二级管)光源应用以及生根方式改进等试验,对微繁殖技术体系进行优化改进。【结果】启动培养阶段,黄化嫩茎外植体优于鳞芽外植体,其污染率较低(19.59%),存活率较高(80.41%),且基本不褐化。增殖培养阶段,与荧光灯光源相比,LED光源(光质配比70%红光+30%蓝光,光照强度50μmol·m^(-2)s^(-1))可以显著促进试管苗的增殖和生长,增殖系数3.79,且试管苗生长健壮。生根培养阶段,基于维生素B2(VB2)在黑暗条件下可以和IBA共存、但在光照条件下分解IBA的特性,将试管苗先在附加IBA 1.0 mg·L^(-1)和VB21.0~5.0 mg·L^(-1)的培养基中暗培养30天诱导根原基,再转至光照培养20天,利用VB2加速IBA分解、消除IBA对根原基伸长生长的抑制,可以实现试管苗一步生根,其生根率(71.07%~74.23%)和根数(3.17~3.34条)与两步生根无显著差异。与两步生根法获得的生根苗相比,一步生根法获得的生根苗基部愈伤组织较少,生根苗质量更佳,其一级苗占比为75.00%,移栽成活率为85.00%。【结论】在‘正午’牡丹微繁殖中,黄化嫩茎是一种优于鳞芽的外植体来源,其污染率较低、诱导成活率较高;光质配比70%红光+30%蓝光、光照强度50μmol·m^(-2)s^(-1)的LED光照培养,可以显著促进试管苗增殖和生长;在生根培养基中添加维生素B_(2),结合光照条件控制(暗培养30天后转至光照培养20天),可实现试管苗的一步生根,其操作流程简单、生根成本低、试管苗质量佳、移栽成活率高。本研究所建立和优化的‘正午’牡丹微繁殖技术体系,不仅可以促进该品种快繁技术的产业化应用,还可为其他牡丹品种微繁殖技术研究提供参考。

摘要： 作为核桃的起源中心之一,核桃在伊朗广泛种植.和其它果树及坚果相比,核桃的繁育相对要困难.过去的20～30a间,伊朗深入研究了不同的嫁接方式和组织培养技术.嫁接方法包括:上胚轴嫁接、 侧枝嫁接、 Ω枝接、 舌接、 鞍接、 片芽接、 嵌芽接、 Ⅰ型芽接及高接等.组织培养技术的研究主要集中在体细胞胚培养和微枝繁殖技术.主要研究了在温室、 大田和遮阳棚的不同栽植条件下,不同嫁接方式和时间对于愈伤组织的形成、 嫁接成活率和接穗的生长情况的影响.对核桃的微繁殖步骤进行了优化,包括体系的建立、 扩繁、 根的诱导和驯化等.

摘要： 【目的】分析草莓微繁殖苗与普通苗表型差异,通过转录组测序揭示草莓微繁殖苗与普通苗差异表达的基因,探索草莓微繁殖苗与普通苗表型差异的调控机制。【方法】以草莓品种‘艳丽’为试材,在繁苗期和栽培期调查微繁殖苗与普通苗之间的表型差异,并以茎尖生长点为试材进行转录组测序分析。【结果】在繁苗期,微繁殖原种苗的匍匐茎数、新茎数、叶片数均明显高于普通苗,而株高、冠径、叶面积差异不明显。在栽培期,微繁殖一代苗比普通苗开花结果略早,但是两者在果实大小、产量、可溶性固形物含量上没有明显差异。微繁殖原种苗与普通苗的茎尖生长点里有1803个基因显著差异表达,相对于普通苗,微繁殖原种苗中上调表达基因1469个,下调表达基因334个。差异表达的基因涉及光合作用、植物激素合成及信号转导、植物病原菌互作等。【结论】‘艳丽’草莓微繁殖苗的繁苗能力明显高于普通苗,这一表型差异与植物激素合成及信号转导通路上基因的差异表达有关。

摘要： 以锦鸡儿(Caragana sinica)新生茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖.结果表明:芽诱导的最佳培养基为MS+15μmol/L 6-BA+1μmol/L NAA;增殖培养最佳培养基为MS+5μmol/L 6-BA+0.1μmol/L NAA+2μmol/L GA3;以1/2MS+10 g/L蔗糖为培养基,增施0.15％CO 2可达到较好的生根效果;锦鸡儿茎段芽诱导较容易,但增殖培养需添加适当浓度的GA3;增施CO 2可提高试管苗生根率和存活率.

摘要： 以野雉尾金粉蕨的孢子为外植体,建立快繁体系.结果表明,野雉尾金粉蕨孢子HgCl2最佳处理时间为3 min,孢子最适萌发培养基为1/2MS+2%蔗糖.增殖期间,降低糖浓度更有利于配子体的快速增殖,最适增殖培养基为1/2MS+1%蔗糖.1/2MS+2%蔗糖为最适孢子体诱导培养基,待幼孢子体长至3~5 cm时,即可出瓶炼苗,炼苗最优基质为草炭+蛭石(1∶1).

摘要： 野生青刺果作为丽江特有的野生植物资源,其开发潜力巨大.本试验通过对野生青刺果茎段进行微繁殖,探讨青刺果内生菌对茎段培养污染的影响.结果表明,野生青刺果茎段接种到不合激素的MS培养基,茎段内生菌的污染率最低,为17％.本试验对外植体的处理方法能诱导野生青刺果茎段内生菌再生.

摘要： 以MS、WPM、SHb、1/2MS为基本培养基,附加相同浓度的激素,将青刺果茎段置于不同温度条件下进行培养.结果表明,青刺果无法诱导愈伤组织或胚状体,主要原因可能是培养基不适合;取材时间、部位不正确.

摘要： 草莓属于蔷薇科草莓属,是一种多年生宿根草本植物,其果实外观呈心形,鲜美红嫩,果肉多汁,口味甘甜,具有一种特殊的浓郁水果芳香,是温带地区的一种重要水果,深受人们喜爱.草莓具有栽培容易、生产周期短、见效快、经济效益高等优点,因此在世界各种浆果中栽培面积和产量均位居前列.

摘要： 以金焰彩栾试管苗为接穗,黄山栾树试管苗为砧木,对影响微嫁接苗成活的因子进行了研究.试验以黄山栾树优良单株具腋芽茎段为外植体,灭菌后接种在1/2 MS +0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上培养30 d的无菌芽苗为砧木,以金焰彩栾播种苗带侧芽的茎段为外植体、灭菌后接种在改良1/2 MS+ 0.02 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.05 mg/L IAA+0.02 mg/L IBA+30 g/L蔗糖的培养基中培养30 d的无菌芽苗为接穗,使用劈接法,嫁接后在含有不同基本培养基和不同种类、质量浓度的生长调节剂的培养基上培养.结果表明:以培养30d带2叶的金焰彩栾试管芽苗为接穗,培养30 d带2叶的黄山栾树试管芽苗为砧木,嫁接后以改良培养基1/2 MS+ 0.02 mg/L 6-BA+ 0.05 mg/L NAA+0.05 mg/L IAA+ 0.02 mg/L IBA+ 30 g/L蔗糖进行培养,微型嫁接苗成活率最高,萌发生长效果最好.

摘要： 以酿酒葡萄黑比诺三个营养系试管苗为试验材料,研究了不同继代次数对不同营养系植物形态学和移栽成活率的影响。结果表明,随着继代次数和继代时间的增加,酿酒葡萄黑比诺试管苗不同营养系在叶形、叶色、枝芽等植物学形态上仍保持该品种的原有特性;继代次数对成苗率和移栽成活率均无影响。因此, “节培法”继代不影响酿酒葡萄品种的繁殖特性和植株生活力。In this study, test-tube plantlets of three vegetatively propagated lines from wine grape cultivar “Heibinnuo” were selected as plant materials to investigate the effects of subculture times on plant traits and transplanting survival rate of various vegetatively propagated lines. The results indicated that with the increase of subculture times and subculture prolonging three vegetatively propagated lines from wine grape cultivar “Pinot Noir” maintained the original plant traits of the cultivar in leaf shape, leaf color and shoot buddy etc. Subculture times have no effects on plantlet rate and survival rate. Therefore, we proposed that “cutting culture method” does not affect micro-propagation characteristics and plant life vigor of wine grape cultivars.

摘要： 本文以芍药与牡丹组间杂种(伊藤杂种)'Bartzella'的鳞芽为外植体,初步建立了其微繁殖体系.主要结果包括:①'Bartzella'的最佳取材时间为3月下旬;②WPM培养基中Ca(NO3)2浓度提高至原浓度的4倍(2224mg·L-1),可显著促进组培苗的生长和增殖;添加有机物水解酪蛋白0.25g·L-1也可在一定程度上提高组培苗增殖率.③生根培养前,将无根苗先接种于培养基1/2MS中复壮培养10天,然后转入1/2MS+腐胺1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1培养基中诱导根原基,冷处理12天后转常温黑暗环境下诱导培养30天,最后在根形成培养基1/2MS+活性炭4.0g·L-1中培养20天,生根率可达75.51％.④生根质量对移栽成活率影响显著,根数多于3条且愈伤组织小的生根苗移栽成活率高达73.58％.

摘要： 马尾松(P.massoniana)是我国南方主要的荒山绿化、造林树种，目前可通过胚直接器官发生或体细胞胚胎发生途径获得组培再生植株，其无菌条件下的菌根合成亦有报道。rn 本试验以无菌幼苗为外植体研究了马尾松植株再生所需的条件并在瓶内实现了菌根化。本试验结果表明，以马尾松无菌幼苗子叶/胚轴部分为起始外植体比较容易建立其器官发生植株再生体系。该类外植体在湿地松、火炬松等的组培中均取得了较好的效果。

摘要： 以湿地松无菌苗带子叶顶芽为外植体建立了植株再生体系，并诱导生根植株与外生菌根真菌(彩色豆马勃)形成菌根。结果表明，基本培养基、外植体年龄以及激素处理时间对湿地松带子叶顶芽从生芽诱导有较大影响。改良GD为最佳基本培养基，其次为DCR；苗龄以18～25d为最适宜；6-BA处理时间宜控制在4～5周。改良GD培养基中加入0.05 mg/L活性炭能促进丛生芽的伸长生长。将改良GD培养基中大量元素减半并添加0.05 mg/L NAA、1.0mg/L IBA使嫩梢生根率达80％，生根的小植株与外生菌根真菌彩色豆马勃形成菌根，菌根的形成提高了再生植株的移栽成活率。

摘要： 以大蒜根尖为外植体,研究不同浓度的激素6-BA、生长素、NAA对根尖培养的作用。结果表明,6-BA的浓度为10μmol/L,NAA的浓度为4μmol/L时试管苗诱导率最高,一条根尖可以得到2.75株苗。说明根尖可以做为大蒜微繁的外植体组织。

摘要： 以大蒜根尖为外植体,研究不同浓度的激素6-BA、生长素、NAA对根尖培养的作用。结果表明,6-BA的浓度为10μmol/L,NAA的浓度为4μmol/L时试管苗诱导率最高,一条根尖可以得到2.75株苗。说明根尖可以做为大蒜微繁的外植体组织。

摘要： 以大蒜根尖为外植体,研究不同浓度的激素6-BA、生长素、NAA对根尖培养的作用。结果表明,6-BA的浓度为10μmol/L,NAA的浓度为4μmol/L时试管苗诱导率最高,一条根尖可以得到2.75株苗。说明根尖可以做为大蒜微繁的外植体组织。

摘要： 以大蒜根尖为外植体,研究不同浓度的激素6-BA、生长素、NAA对根尖培养的作用。结果表明,6-BA的浓度为10μmol/L,NAA的浓度为4μmol/L时试管苗诱导率最高,一条根尖可以得到2.75株苗。说明根尖可以做为大蒜微繁的外植体组织。

摘要： 具叶或叶绿体的组织培养植物体具光合性能,给予一定条件能行光自养生长,利用光自养生特性,改进组织培养方法和技术,可提高质量和培养效率,降低成本.文章对园艺植物组织培养中光自养生长特性、植物生理学机理及基于此特性的组织培养技术改进与应用研究作了综述.

摘要： 具叶或叶绿体的组织培养植物体具光合性能,给予一定条件能行光自养生长,利用光自养生特性,改进组织培养方法和技术,可提高质量和培养效率,降低成本.文章对园艺植物组织培养中光自养生长特性、植物生理学机理及基于此特性的组织培养技术改进与应用研究作了综述.

摘要： 具叶或叶绿体的组织培养植物体具光合性能,给予一定条件能行光自养生长,利用光自养生特性,改进组织培养方法和技术,可提高质量和培养效率,降低成本.文章对园艺植物组织培养中光自养生长特性、植物生理学机理及基于此特性的组织培养技术改进与应用研究作了综述.

摘要： 本发明公开了一种试管微扦插繁殖玉扇锦的方法，包括如下步骤：(1)材料的选取和消毒；(2)在无菌条件下，将消毒后的玉扇不带锦的叶片剔除，带锦的叶片接入诱导叶片基部长芽的培养基中；(3)将诱导的玉扇锦小苗接入生根培养基中；培养至玉扇锦小苗长成直径约2.8‑3.2cm的生根苗；(4)将根系良好、叶片完整的玉扇锦生根苗，在炼苗棚进行适应性炼苗18‑22d；然后将炼好后的生根苗取出，消毒,将消毒好的玉扇锦小苗放在阴凉通风处晾干，待玉扇锦组培苗晾到叶片发皱，即可进行移栽。本发明能成功繁殖玉扇锦。

摘要： 公开了用于繁殖至少一种微组织的装置，用于制造这种装置的方法以及这种装置的用途，所述装置包括至少一个孔，其中所述至少一个孔包括开放的上部区段和下部区段，所述开放的上部区段包括开放的上端和开放的下端，所述下部区段包括开放的上端和底端，其中所述上部区段和下部区段流体连通，并且其中所述多个孔的至少一个孔的下部区段的底端设有孔底，所述至少一个孔的下部区段具有比相同孔的开放上部区段更小的横截面积。

摘要： 本发明涉及一种杜仲转基因抗性芽微嫁接繁殖方法。本方法以杜仲下胚轴为外植体材料，转基因得到抗性芽，再将抗性芽微嫁接至野生杜仲苗上。本发明方法解决了现有技术中转基因杜仲生根率和存活率很低，生长的根常为畸形根，植株无法生长的问题。本发明方法能获得生长健康、完整的转基因植株。

摘要： 本发明具体为一种脱毒地黄试管苗微扦插快速繁殖方法，解决了现有地黄试管苗繁殖存在操作效率低下、成本高且易死亡的问题。a、将脱毒地黄试管苗切成带芽茎段进行培养，培养温度为25°C‑28°C，光照强度为2500Lx‑3000Lx，光照时间为8小时/天；b、在开放环境下剪成一叶一芽的带芽茎段，并马上浸泡于自来水中；c、扦插于育苗盘中，每穴两个带芽茎段，扦插位置呈对角线状分布，且带芽茎段在长出新芽前，育苗盘内的湿度为90％‑95％，温度为15°C‑30°C，膜下光照强度为1500Lx～2000Lx；d、待扦插苗长出新芽和根后移栽大田完成快速繁殖。本发明大幅提高了繁殖量，降低了脱毒地黄试管苗快速繁殖的成本。

摘要： 本发明提供一种多花黄精幼胚培养的微块茎繁殖方法，包括如下具体步骤：多花黄精优良单株的选择、未成熟种子幼胚的剥取、幼胚的诱导培养、微块茎的诱导形成、微块茎的扩繁增殖、微块茎的直接移栽培养成苗。本发明提供的多花黄精幼胚培养具有生长迅速、分化力强、扩繁系数大的优点，以其微块茎进行扩繁和移栽具有扩繁速度快、数量多、周期短、移栽方便、耐存储、耐运输、直接移栽、管理简单、成活率高等优点；解决了目前多花黄精种子繁殖成苗慢，根茎繁殖系数低、成本高的育苗问题，推进多花黄精种苗快速繁育，工厂化、规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种柑橘脱毒及微芽嫁接的快速繁殖方法。本发明从外植体的诱导、砧木的无菌播种到获得嫁接苗整个实验过程，创新性的利用诱导出的柑橘不定芽作为接穗，在砧木的无菌苗上进行嫁接，从而获得嫁接苗，经移栽后，其成活率高达93％以上，从而能够获得大量的无毒柑橘嫁接苗，使柑橘产业能够可持续健康发展。本发明方法操作简单，易于实施，所用的培养基和试剂易配置，成本低，易大范围推广。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型、美洲型双重微滴数字PCR绝对定量检测试剂盒。本发明提供了的引物探针组合由LV‑F1R1P1和VR2332‑F1R1P1组成；LV‑F1R1P1由LV‑F1、LV‑R1和LV‑P1组成；LV‑F1为序列1所示；LV‑R1为序列2所示；LV‑P1如序列3所示；VR2332‑F1R1P1由VR2332‑F1、VR2332‑R1和VR2332‑P1组成；VR2332‑F1为序列4所示；VR2332‑R1为序列5所示；VR2332‑P1如序列6所示。本发明对于猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型和/或猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型的防控具有重大的应用价值，有助于从源头控制疫情、有效预防猪疫病的大规模爆发。

摘要： 本发明涉及微藻养殖技术领域，具体涉及一种太阳能微藻生长繁殖装置和微藻生长繁殖的方法。本发明提供的太阳能微藻生长繁殖装置能够采用自然光源为微藻生长繁殖提供光能，采用本发明提供的装置培养微藻，能耗小，运行成本低，比传统采用人造光源的工业化装置减少能源消耗90％以上，比自然环境中微藻生产效率提高3倍以上；并且占地面积小、温度可控、光照强度可控，能够实现微藻的工业化生产、污水处理、生态环保和可再生新能源等各方面的有机结合。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，涉及一种利用无菌微扦插生根的高效繁殖沉香组培种苗的方法，取沉香带腋芽的茎段诱导分化不定芽，增殖培养后进行无菌微扦插生根，经炼苗后移栽到栽培基质上，淋足定根水，经水肥管理、病虫害防治措施，得到沉香组培种苗。本发明有机地将组织培养技术与扦插繁殖技术结合在一起，高效地促进沉香组培苗不定芽生根率，简化了沉香育苗流程，通过优化生根剂、基质配方，实现了沉香组培苗生根及假植一步到位，提高扦插生根率及移栽成活率，缩短了组培苗成苗时间，保持了母株优良性状的稳定遗传，方法易行，操作简单，投入成本低，成苗速度快，为沉香资源的有效利用奠定基础。

摘要： 本发明一种耐寒丰花月季环保高效微繁殖方法，属于花卉繁殖方法领域。为解决现有耐寒丰花月季繁殖方法效率低、污染性大的问题，本发明提供了一种耐寒丰花月季环保高效微繁殖方法，包括以下步骤：一、外植体灭菌处理；二、初代培养；三、增殖培养；四、生根培养；五、驯化移栽。将其用于月季繁殖中，所得月季可在满足能在冬季寒冷地区露地越冬的要求的同时，提高增殖系数和萌芽率，降低污染率。降低繁殖过程中对环境产生的污染。