照射

摘要： 为探讨自噬对照射过程中肝癌SMMC-7721细胞侵袭和迁移能力的影响及其潜在的作用机制,将肝癌SMMC-7721细胞分为6组,分别为阴性对照(NC)组、8 Gy X-线照射(IR)组、自噬激活剂雷帕霉素(Rapa)组、自噬抑制剂三甲基腺嘌呤(3-MA)组、照射+雷帕霉素(IR+Rapa)组和照射+三甲基腺嘌呤(IR+3-MA)组,利用划痕实验和Transwell实验检测自噬对肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响;用CCK8实验检测照射、雷帕霉素和3-MA对肝癌细胞增殖的影响;用蛋白免疫印迹(Western blot)检测N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和LC3B蛋白表达情况。研究结果显示,照射可增强肝癌SMMC-7721细胞侵袭迁移的能力(P<0.05),同时,照射可抑制细胞的增殖能力(P<0.05);雷帕霉素激活自噬可增强细胞的侵袭迁移能力(P<0.05),3-MA抑制自噬可抑制细胞侵袭迁移和细胞的增殖能力(P<0.05)。照射可上调N-cadherin、Vimentin表达水平(P<0.05),激活或抑制自噬可分别增加或抑制N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平(P<0.05)。表明X-线照射可激活自噬,促进细胞上皮-间充质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)的发生。激活自噬可以提高肝癌细胞上皮间质转化进而促进肝癌细胞侵袭迁移;反之,抑制自噬可阻碍肝癌细胞的侵袭迁移。

摘要： 目的 观察毫米波治疗仪照射联合大黄和芒硝外敷对分娩后会阴水肿的治疗效果.方法 选取2018年1月至2020年1月该院收治的经阴道分娩后会阴水肿的患者153例,均为初产妇,随机分为观察组78例与对照组75例.对照组接受毫米波治疗仪照射治疗,观察组在对照组基础上联合大黄与芒硝外敷治疗.比较两组疗效与不良反应发生情况.结果 观察组治愈率为73.1％,明显高于对照组的45.3％,差异有统计学意义(P<0.01).治疗期间两组均未发生明显不良反应.结论 在分娩后会阴水肿患者的治疗过程中,在毫米波治疗仪照射基础上联合大黄与芒硝外敷,能有效提升整体治疗效果,且安全性好.

摘要： 走进我们美丽的校园,首先映入眼帘的是一棵高大挺拔的榕树。远远望去,这棵大榕树就像一把绿色的大伞。在阳光的照射下,千万缕金光穿过树梢照射在地面上。它那粗壮的树干大约需要五位同学张开双臂才能合抱过来。

摘要： 目的:探讨干扰HMGB1基因对X线照射后食管鳞癌细胞增殖活性、存活能力及侵袭、迁移能力的影响及其机制.方法:构建含有HMGB1 shRNA的慢病毒载体并转染人食管鳞癌EC9706细胞(HMGB1 shRNA组),并以转染阴性序列的细胞为对照组,两组均设置X射线照射和未照射2个亚组.采用Western blot法评估HMGB1基因的干扰效果;MTS法和集落形成实验分别检测食管鳞癌EC9706细胞的增殖活性和存活能力;划痕实验和Transwell小室实验分别检测干扰HMGB1基因对EC9706细胞迁移和侵袭能力的影响;流式细胞术和Western blot分别检测照射后各组的细胞凋亡率及上皮间质转化(EMT)相关蛋白的表达.结果:与阴性对照组比较,Western blot结果显示干扰HMGB1基因明显降低了HMGB1蛋白的表达(P<0.01),MTS法检测结果显示X射线照射后干扰HMGB1显著抑制了食管鳞癌细胞的增殖水平(P<0.05),集落形成实验结果显示HMGB1 shRNA组细胞的放射敏感性明显增加(P<0.01).划痕实验结果显示,X射线照射后HMGB1 shRNA组细胞24 h的划痕愈合率为(20.78±4.38)％,低于阴性对照组的(39.02±3.25)％(P<0.01).Transwell实验结果显示X射线照射后HMGB1 shRNA组细胞在3.5 h的迁移细胞数为(67.00±16.56)个,低于阴性对照组的(194.00±19.74)个(P<0.01).流式细胞术结果显示,X射线照射后阴性对照组细胞凋亡率为(13.64±1.24)％,HMGB1 shRNA组细胞凋亡率为(20.67±1.38)％;与阴性对照组比较,X射线照射后HMGB1 shRNA组细胞E-cadherin表达显著增加,而N-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9的表达明显降低(均为P<0.01).结论:干扰食管鳞癌细胞中HMGB1基因的表达后经X射线照射,降低了肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移水平和存活能力,诱导了细胞凋亡,增加了放射敏感性,并调控EMT相关蛋白的表达.

摘要： 目的:研究分析TDP治疗仪(特定电磁波谱治疗仪)照射对剖宫产患者术后腹部切口的治疗效果.方法:选取本院2019年1月～2020年12月行剖宫产手术初产妇120例,随机分为实验组与对照组各60例,实验组采用常规换药联合TDP治疗仪照射治疗,对照组采用常规换药治疗,统计并对比两组产妇的临床疗效.结果:试验组治疗后产妇在并发症发生率、疼痛评分、产妇满意度等指标均优于对照组,两组数据间有显著差异,P<0.05.结论:TDP治疗仪照射应用于剖宫产术后腹部切口治疗中,可降低疼痛程度,减少各种并发症的发生,促进切口愈合.

摘要： 目的:运用二维超声及声触诊组织定量(VTQ)技术研究45 Gy照射后兔肝脏损伤情况.方法:将20只新西兰雌兔随机平均分为实验组和对照组,实验组给予45 Gy单次照射肝脏,对照组给予0 Gy照射,两组兔照射前后分别行二维超声观察肝实质、左右肝静脉近心段内径、门静脉主干内径和下腔静脉肝后段内径,采用声触诊组织定量技术测量门静脉主干右侧及左侧肝脏剪切波速度(SWV左,SWV右),并从两组兔中取肝组织行病理组织学检查.结果:实验组及对照组照射前后肝脏形态大小正常、实质细小均匀、未见明显异常变化.照射后,实验组左、右肝静脉近心段内径较对照组变细(P0.05).结论:二维超声及VTQ技术对急性放射性肝损伤均有一定诊断价值.

摘要： 目的 使用斑马鱼观察中药复方四物汤对辐射损伤血液系统的干预作用,明确斑马鱼是否可应用于中药对血液系统调控的研究.方法 72只体重在0.14～0.20 g的4月龄成年雄性斑马鱼(Danio rerio)用于全部实验,首先取36只斑马鱼用于照射后血液发育动力学的变化观察,另外36只斑马鱼用于四物汤对照射后血液系统的干预作用研究.采用60Co γ射线照射,辐射剂量20 Gy,吸收剂量率97.33 cGy/min.在照射后血液发育动力学观察中,9只未照射作为0d对照,余27只斑马鱼分别于照射后第7、14和30天麻醉,收集外周血细胞和肾髓中细胞,采用流式细胞仪分析细胞的绝对数量.依据照射后外周血和肾髓中细胞的动态变化情况判断血液发育动力学特征,藉此实施四物汤的药效观察.四物汤对照射损伤干预实验周期7d,36只斑马鱼采用随机数表法分为未照射组、单纯照射组、药物2 000组和药物5 000组,每组9只.两个药物组的斑马鱼按上述条件20 Gy照射后第2天分别置于稀释了2 000倍和5 000倍的四物汤水中饲养,第7天收集各组斑马鱼的外周血和肾髓中细胞,比较判断四物汤对斑马鱼辐射损伤血液系统的干预作用.结果 照射后斑马鱼血液发育动态变化明显,血液系统消融作用在第7天最明显,与未照射比较,斑马鱼的外周血细胞和肾髓总细胞数量分别下降26％和52％,差异均有统计学意义(t=4.535,28.987,P＜0.05),肾髓中髓系单核细胞、淋巴细胞和红细胞数分别下降46％、79％和33％,差异均有统计学意义(t=18.457、66.900、9.872,P＜0.05),前体细胞下降49％,但差异无统计学意义(P＞0.05).照射后第14天肾髓中各种细胞数均呈现上升,第30天恢复至照射前水平以上.斑马鱼照射后第2天开始连续6d给予四物汤,药物5 000组与单纯照射组比较,肾髓细胞总数、髓系单核细胞、前体细胞和红细胞分别增加了57％、125％、81％和35％,差异均有统计学意义(t=12.128、21.594、15.473、4.594,P＜0.05),淋巴细胞增加了59％,而外周血红细胞数量两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);药物2 000组各参数均与单纯照射组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 照射后斑马鱼血液系统发育呈现明显的先抑后扬的动态变化,一定浓度的四物汤对斑马鱼造血系统照射损伤有明显的干预作用,可为中药血液系统调控方面的研究提供参考.

摘要： 目的:采用siRNA技术干扰人食管鳞癌细胞中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达,观察经X射线照射后细胞增殖活性、存活能力及细胞凋亡率的变化.方法:针对HMGB1 mRNA序列,设计合成有效的干扰序列HMGB1 siRNA,并转染食管鳞癌KYSE30细胞,同时设置转染阴性对照序列的阴性对照组以及未进行转染的空白对照组.采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot法检测各组细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达;分别用MTS比色、克隆形成实验、流式细胞术和Western blot法检测HMGB1 siRNA干扰对食管鳞癌细胞KYSE30细胞的增殖活力、存活能力、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白表达的影响.结果:HMGB1 siRNA干扰后,KYSE30细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P均<0.01);MTS数据显示HMGB1 siRNA干扰后经X射线照射显著抑制了食管鳞癌细胞的增殖水平(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.05);克隆形成实验结果显示空白对照组、阴性对照组、HMGB1 siRNA组的D0值分别为2.57、2.54、1.55 Gy;Dq值分别为1.69、1.65、1.30 Gy;SF2值分别为0.27、0.27、0.13;外推数N值分别为1.93、1.91、2.31;X射线照射后HMGB1 siRNA组肿瘤细胞的凋亡率明显增加,同时bcl-2蛋白表达显著降低,而bax、caspase-3蛋白的表达明显增加(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.01).结论:siRNA干扰技术可用来抑制食管鳞癌细胞中HMGB1基因的表达,联合X射线照射降低了肿瘤细胞的增殖水平和存活能力,诱导了细胞凋亡,增加了放射敏感性,该作用可能与调控bcl-2、bax和caspase-3基因表达有关.

摘要： 目的：为低强度激光血管内照射治疗血栓性疾病提供实验依据。方法：选择１２名正常男性青年，观察低强度Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射１０天后，血浆中血栓标志物内皮素－１、血小板α颗粒膜蛋白１４０、凝血酶和Ｄ－Ｄ二聚体的变化。内皮素用放射免疫法测定，凝血酶用发色底物法检测，血小板α颗粒膜蛋白１４０、Ｄ－Ｄ二聚体用酶联免疫吸附法检测。结果：照射１０天后，血浆内血素及凝血酶水平较照射前显著下降，而Ｄ－Ｄ二聚体明显上升。结论：低强度激光血管内照射能减少正常人形成血栓的危险性，并有促进纤溶的作用。

摘要： 本发明提供发出彩度高的光的半导体发光装置，和含有该半导体发光装置的展示物照射用照明装置、肉照射用照明装置、蔬菜照射用照明装置、鲜鱼照射用照明装置、一般用照明装置以及半导体发光系统。半导体发光装置（1）具备作为半导体发光元件的LED芯片（10）和以LED芯片（10）作为激发源而发光的荧光体（20），荧光体至少包含绿色荧光体和红色荧光体，从该半导体发光装置（1）发出的、以光通量标准化得到的光的光谱中660nm波长的光的强度值是以光通量标准化得到的显色性评价用基准光的光谱中660nm波长的光的强度的值的170%～300%。

摘要： 带通滤波器(3a～3c)使来自被摄体的光之中的预定波段的光通过，该预定波段包含作为检测对象的激光所具有的颜色的波长区域。摄像机(2a～2c)的拍摄部拍摄通过了带通滤波器(3a～3c)的光。控制部(4a～4c)分析基于拍摄部所输出的拍摄信号生成的影像信号的每个亮度级别的度数，并检测在特定亮度级别度数突出的峰值。控制部(4a～4c)检测影像信号的帧内的直线状的光线的轨迹。控制部(4a～4c)当在特定亮度级别存在峰值且在帧内存在光线的轨迹时，检测为被照射激光的状态。

摘要： 实施方式的旋转照射装置具备：旋转机架(3)；超导电磁铁(5)，设置于旋转机架(3)，并且形成使带电粒子束的轨道偏转的偏转磁场和使带电粒子束聚束的聚束磁场中的至少一方，将带电粒子束引导至照射对象；旋转机架驱动部(24)，旋转驱动旋转机架(3)；以及控制装置(20)，控制旋转机架驱动部(24)，以在超导电磁铁(5)被励磁的期间，使旋转机架(3)旋转并停止。

摘要： 本发明提供粒子束治疗装置、粒子束治疗系统、照射计划装置以及粒子束照射方法。在粒子束治疗系统(1)中，磁场生成装置(9)在被检测体的靶附近生成影响粒子束的磁场的同时通过加速器(4)对从离子源(2)取出的粒子束进行加速，通过射束输送系统(5)搬送，并从照射装置(6)照射。在粒子束的照射中，照射计划装置(20)制作将磁场的影响加进去的粒子束的照射计划，并根据该照射计划照射粒子束。

摘要： 本发明提供了一种能够准确校正带电粒子束的照射位置并提高描绘图案的位置精度的带电粒子束照射位置的校正程序、带电粒子束照射位置的校正量运算装置、带电粒子束照射系统以及带电粒子束照射位置的校正方法。电子束照射位置的校正程序的特征在于，使控制部(22)作为以下单元而发挥作用：电荷密度分布运算单元，将抗蚀剂的带电替换为抗蚀剂(R)与掩模基板(M)的界面的表面电荷，并对替换成的表面电荷的电荷密度分布进行运算；轨道运算装置，基于电荷密度分布对带电粒子的轨道进行运算；误差量运算装置，基于带电粒子的轨道对电子束的照射位置的误差量进行运算；以及照射位置校正量运算装置，基于误差量对电子束照射位置的校正量进行运算。

摘要： 本发明提供发出彩度高的光的半导体发光装置，和含有该半导体发光装置的展示物照射用照明装置、肉照射用照明装置、蔬菜照射用照明装置、鲜鱼照射用照明装置、一般用照明装置以及半导体发光系统。半导体发光装置（1）具备作为半导体发光元件的LED芯片（10）和以LED芯片（10）作为激发源而发光的荧光体（20），荧光体至少包含绿色荧光体和红色荧光体，从该半导体发光装置（1）发出的、以光通量标准化得到的光的光谱中660nm波长的光的强度值是以光通量标准化得到的显色性评价用基准光的光谱中660nm波长的光的强度的值的170%～300%。

摘要： 本发明提供能够有效地将微生物灭活的紫外光照射装置及该紫外光照射装置的使用方法。紫外光照射装置具备：放射190nm～235nm的紫外光的光源；收容所述光源的壳体；将由所述光源放射的所述紫外光取出至所述壳体外的取出部；以及使所述紫外光扩散的扩散构件。

摘要： 提出一种用于在部件的增材制造中选择性照射粉末层(L)的方法。所述方法包括对于所述增材制造确定所述层(L)的照射模式(M)，其中确定第一子模式(TM1)，所述第一子模式设置用于连续照射并且包括多个照射矢量(V)，并且其中确定第二子模式(TM2)，所述第二子模式设置用于脉冲式照射，其中第一子模式和第二子模式被选择成，使得所述第二子模式连接所述第一子模式(TM1)的照射矢量；并且根据确定的照射模式(M)照射所述层(L)。还提出了计算机程序产品、用于照射的设备和用于操控照射装置的控制器。

摘要： 公开了一种用于将非相干辐射传递至量测传感器系统的照射系统。还公开了相关联的量测系统和方法。所述照射系统包括用于对位于所述量测传感器系统的模块壳体外部的所述非相干辐射的束进行选择性空间滤波的空间滤波系统。提供至少一个光导，该至少一个光导用于将被空间滤波后的非相干辐射的束引导至所述量测传感器系统，所述至少一个光导使得所引导的辐射具有与入射角大致类似的出射角。

摘要： 本公开的技术提供一种在使用光固化树脂制造光学元件时，能够降低由光固化树脂的固化速度引起的变形的光照射装置、光照射方法及程序。一种光照射装置，其包括：扫描部，对光固化树脂扫描光；以及变更部，改变光的强度，该光照射装置中，扫描部通过对光固化树脂扫描光而由光固化树脂产生自由基，在自由基聚合完成之前，对光固化树脂重叠扫描光，变更部针对每个划分区域改变如下的光的强度，该光是由扫描部对通过划分光固化树脂得到的多个划分区域中的每一个进行扫描的光。