渗透促进剂

摘要： 目的 筛选并确定自制复方特比萘酚软膏中的渗透促进剂.方法 采用体外经皮渗透试验,使用立式Franz扩散池,接收液为60％聚乙二醇400-40％生理盐水,渗透膜为SD大鼠腹部皮肤,筛选最适渗透促进剂.结果10％丙二醇对复方特比萘芬软膏的促渗作用明显大于15％丙二醇,对比氮酮和丙二醇的促渗效果,10％丙二醇优于3％氮酮.结论 本研究通过对丙二醇和氮酮进行分析比较和筛选,最终选择10％丙二醇作为自制复方特比萘酚软膏渗透促进剂,大大提高了药物在皮肤中的溶解度.

摘要： 目的:研究合成冰片对地塞米松的角膜通透作用的影响,并评估其眼部刺激性.方法:采用完整及去上皮离体角膜进行兔体外扩散实验,供给池中分别加入不含冰片和含合成冰片的地塞米松滴眼液,用高效液相色谱仪测定接受池中不同时间点样品中地塞米松的含量,计算表观渗透系数.测定完整角膜的角膜水化值.观察合成冰片点眼对角膜的刺激性.结果:与对照组相比,合成冰片使地塞米松在完整角膜的表观渗透系数增加2.40倍,差异有统计学意义(P0.05).角膜水化值及刺激性试验表明,合成冰片不会明显增加角膜水化值及白兔眨眼次数,差异无统计学意义(P>0.05).结论:合成冰片能够提高脂溶性药物地塞米松的角膜通透性,无明显角膜刺激性.%·AIM: To study the effect of synthetic borneol on transcorneal permeability of dexamethasone. The ocular irritation was also evaluated. ·METHODS:The freshly excised corneas,whole corneas or de-epithelialized corneas, were immediately mounted in perfusion cells. Dexamethasone containing free -borneol or borneol was added into the deliver chamber respectively in each group. At different time point after addition of solution, 50μL of the receptor solution was removed. The concentration of dexamethasone was determined and the apparent permeability coefficient ( Papp ) was calculated. Hydration level of cornea was measured and irritation test was observed. ·RESULTS: The Papp for dexamethasone in whole cornea increased by 2. 40 fold in borneol group ( P0. 05). Synthetic borneol did not increase hydration level and irritation of cornea(P>0. 05). ·CONCLUSION: Synthetic borneol can improve the corneal permeation of lipophilic drug dexamethasone and do not damage corneal tissue.

摘要： 研究了2-甲基-2-(全氟-2-三氟甲基-3-氧代己酰氧基)乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)及其经皮吸收性能.甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯与甲基二氯硅烷,经硅氢化反应后,直接用聚乙二醇醇解反应得到V,产物经红外光谱(IR)和质谱(MS)表征确认.采用改良的Franz扩散装置,以离体鼠皮为屏障,研究2％薄荷醇、0.5％V、2％薄荷醇+0.5％V、2％氮酮对双氯芬酸钠经皮吸收的影响,增渗倍数分别为3.11、1.19、5.46和6.21.V经皮促渗透效果:单独使用时效果不佳,与薄荷醇混合使用时效果好.

摘要： 目的 :研究各种促渗剂对粉防己碱透皮吸收的影响。方法 :采用改良的Franz扩散池,以20%乙醇为接收介质,以小鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度单元促透剂和不同组合促透剂作用下粉防己碱的累积渗透量Q及相关参数。结果 :不同促渗剂对粉防己碱都有不同程度的促渗作用。结论 :50%的乙醇促渗效果最好,为粉防己碱透皮吸收制剂处方的优化提供依据。

摘要： 被卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮烯醇本发明涉及新的式（I）化合物，其中W、X、Y、Z和CKE定义如上．涉及制备所述化合物的一些方法和中间体．并涉及其作为害虫防治剂和／或除草剂的用途。本发明还涉及选择性除草产品．其含有被卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮烯醇和改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鳞盐和任选地渗透促进剂而提高含有被卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮烯醇的植物保护剂的效果．涉及相应的产品．涉及制备所述产品的方法并涉及其在植物保护中作为杀昆虫剂和／或杀螨剂和／或用于防止不想要的植物生长的用途。

摘要： 中药凝胶剂是一种新型的中药外用制剂。本文从中药凝胶剂基质的选择、释药机制研究、渗透促进剂的应用、质量控制等方面阐述中药凝胶剂的研究近况，并对中药凝胶剂的未来发展进行了展望。

摘要： 目的:研究常用渗透促进剂对盐酸普萘洛尔经皮渗透的影响.方法:采用改良Franz扩散池,以0.9％氯化钠溶液作为接收液,以增渗倍数(ER)为考察指标,考察1％、3％、5％水溶性氮酮溶液,1％、3％、5％油溶性氮酮溶液,1％水溶性氮酮丙二醇溶液,5％、10％油酸溶液,丙二醇等10种渗透促进剂对盐酸普萘洛尔透过离体大鼠腹部皮肤的影响.结果:渗透促进效果分别为3％油溶性氮酮溶液＞10％油酸溶液＞1％水溶性氮酮丙二醇溶液＞5％油溶性氮酮溶液＞1％水溶性氮酮溶液＞3％水溶性氮酮溶液＞1％油溶性氮酮溶液＞5％水溶性氮酮溶液＞5％油酸溶液＞丙二醇.结论:油溶性渗透促进剂对盐酸普萘洛尔的经皮渗透促进作用有强于水溶性渗透促进剂的趋势.

摘要： 目的 综述细胞穿膜肽作为皮肤渗透促进剂的研究进展.方法 参考近年来国内外相关文献,对细胞穿膜肽的起源、分类以及在经皮给药系统中的应用等进行综述.结果 细胞穿膜肽是具有细胞膜穿透能力的小肽,能有效地促进核酸类、肽类、蛋白质类等生物大分子药物经皮吸收.结论 细胞穿膜肽作为一种新型的透皮给药渗透促进剂有巨大潜在的应用价值,但其促透机制需要更深入的研究.

摘要： 目的:研究薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合药用的可行性.方法:采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度薄荷醇的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性.结果:0.01％、0.03％、0.05％、0.08％、0.1％薄荷醇分别使黄芩苷的表观渗透系数增加到7.27、16.09、20.32、50.18和52.05倍,与黄芩苷对照组呈显著性差异(P＜0.01),且0.1％薄荷醇渗透效果最佳.应用促透剂后测定的角膜水化值与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),5 min内眨眼次数与对照组无显著性差异(P＞0.05).结论:薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,且对角膜无明显的刺激性.

摘要： 目的：研究6种促渗剂对芍药苷透皮吸收的影响。方法采用Franz扩散池，生理盐水为接收介质，小鼠腹部皮肤为透皮屏障，计算不同促渗剂对芍药苷的累积渗透量Q及相关参数，并优选效果最好的促渗剂，研究其浓度对促渗效果的影响。结果试验中促渗剂对芍药苷均有不同程度的促渗作用。结论0.2%卡波姆凝胶的促渗效果最好，本实验可为芍药苷透皮吸收制剂处方的优化提供依据。

摘要： 目的：筛选止痛贴膏中渗透促进剂的种类和用量。rn 方法：以大鼠腹部皮肤为透过介质，采用改良Franz扩散池法，以止痛贴膏中主要有效成分欧前胡素的累积透过量为指标，对多种不同配比、不同用量的渗透促进剂进行对比实验。rn 结果：5%处方量的氮酮-NMP(1:1)作为渗透促进剂，欧前胡素的皮肤透过量最高。rn 结论：渗透促进剂的种类、用法及用量均对止痛贴膏中有效成分的透皮量有较大的影响，应充分优化选择。

摘要： 目的：为促进眼用制剂的角膜渗透性提供方案参考.方法：检索国内外的相关文献,对促进眼用制剂角膜透过性的各类方法展开综述.结果：药物的角膜渗透性是决定眼用制剂生物利用度的主要因素.目前,较为行之有效的改善眼用制剂角膜渗透性的方法就是添加角膜渗透促进剂和应用新技术来制备各类眼用制剂.结论：必须寻找安全，有效，毒副作用小的渗透促进剂，促进材料科学的进步，发展眼用制剂新剂型，从而促进需经角膜透过的药物的渗透性，提高生物利用度，减少给药次数以及提高患者依从性，这是药学和相关工作人员仍需共同奋斗的目标。

摘要： 目的：制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法：采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池优选经皮渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC法测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果：3％(w／w)的薄荷脑-丙二醇(1:1)混合渗透促进剂为该贴剂的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为9.08±0.21 μg·cm-2·h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:Cmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)、(5.77±0.44)μg·mL-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)、(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)、(39.97±3.14)μg·h·mL-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)、(1.90±0.06)h;K分别为(0.37±0.06)、(0.28±0.01)、(0.37±0.01)h-1;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)、(0.55±0.04)h-1、Tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)、(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)％、(84.81±18.03)％。结论：制备具有合适经皮渗透性能的氨茶碱贴片是可行的。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。

摘要： 本文利用离体皮肤渗透技术研究了熊果苷的经皮渗透和几种渗透促进剂对其影响.结果表明,熊果苷能经3天龄大鼠表皮和成年小鼠全皮渗透,渗透能力与浓度和作用时间有关,乳化体(霜)中熊果苷的渗透能力约为水溶液的50﹪,适当的渗透促进剂可提高熊果苷的渗透能力.

摘要： 利用传递体包封布洛芬进行皮肤局部给药，既有效地将布洛芬渗透进入局部深层组织，同时又减少布洛芬副作用，为布洛芬这一应用广泛的非甾体抗炎药提供新的给药途径。布洛芬传递体包封率为43.92％。采用Franz扩散池法考察了布洛芬传递体体外透皮的影响因素。3％Azone能显著提高布洛芬的渗透性。

摘要： 利用传递体包封布洛芬进行皮肤局部给药，既有效地将布洛芬渗透进入局部深层组织，同时又减少布洛芬副作用，为布洛芬这一应用广泛的非甾体抗炎药提供新的给药途径。布洛芬传递体包封率为43.92％。采用Franz扩散池法考察了布洛芬传递体体外透皮的影响因素。3％Azone能显著提高布洛芬的渗透性。

摘要： 利用传递体包封布洛芬进行皮肤局部给药，既有效地将布洛芬渗透进入局部深层组织，同时又减少布洛芬副作用，为布洛芬这一应用广泛的非甾体抗炎药提供新的给药途径。布洛芬传递体包封率为43.92％。采用Franz扩散池法考察了布洛芬传递体体外透皮的影响因素。3％Azone能显著提高布洛芬的渗透性。

摘要： 利用传递体包封布洛芬进行皮肤局部给药，既有效地将布洛芬渗透进入局部深层组织，同时又减少布洛芬副作用，为布洛芬这一应用广泛的非甾体抗炎药提供新的给药途径。布洛芬传递体包封率为43.92％。采用Franz扩散池法考察了布洛芬传递体体外透皮的影响因素。3％Azone能显著提高布洛芬的渗透性。

摘要： 目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。rn 方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度.rn 结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,ER为2.27,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达434.5±34.8 μg·mL-1,显著高于对照组(161.4±25.7 gg.mL-1),p<0.05.rn 结论:山茶油能够提高药物的经皮渗透效果,经皮微渗析技术进一步从动力学角度证明其经皮促渗作用。

摘要： 目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。rn 方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度.rn 结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,ER为2.27,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达434.5±34.8 μg·mL-1,显著高于对照组(161.4±25.7 gg.mL-1),p<0.05.rn 结论:山茶油能够提高药物的经皮渗透效果,经皮微渗析技术进一步从动力学角度证明其经皮促渗作用。

摘要： 在细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品中，含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物。

摘要： 本发明提供胶原产生促进效果、透明质酸产生促进效果、成纤维细胞增殖促进效果和皱纹改善效果优异的植物种子的有机溶剂提取物的处理物。本发明的胶原产生促进剂的特征在于，用有机溶剂提取柏科(Cupressaceae)侧柏属(Platycladus)植物的种子，得到含有油性成分的提取物，将该提取物的溶剂的一部分或全部蒸馏除去后，添加浓度0.5～15N的碱水溶液并混合，接着进行酸处理后，进行水洗而得到。

摘要： 一种透明质酸合成促进剂或HAS2mRNA表达促进剂，其含有通过水性有机溶剂从千张纸的种子所提取的馏分中至少包含白杨素的第1馏分，纯化第1馏分所得到的其他的馏分或白杨素作为有效成分。此外，本发明的课题在于提供含有本发明的透明质酸合成促进剂或HAS2mRNA表达促进剂的医药品、食品或化妆料。本发明的透明质酸合成促进剂、HAS2mRNA表达促进剂、医药品、食品或化妆料为使用从安全性高的千张纸所得到的馏分或成分的有用的物质而成。

摘要： 本发明提供一种化合物，其具有细胞增殖促进活性、血管新生促进活性、管腔形成促进活性、细胞迁移促进活性及神经细胞生长促进活性中的至少一种活性，是化学性质稳定的低分子物质，由于分子量低，所以吸收性高，能够廉价地稳定地供给。本发明的环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或立体异构体、或它们的盐、溶剂化物或水合物是下述通式(1)所示的环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或立体异构体、或它们的盐、溶剂化物或水合物。

摘要： 本发明提供一种发挥比以往更优异的效果的新型毛乳头细胞生长促进剂、成纤维细胞生长因子‑7(FGF‑7)产生促进剂、血管内皮生长因子(VEGF)产生促进剂、胰岛素样生长因子‑1(IGF‑1)产生促进剂、肝细胞生长因子(HGF)产生促进剂以及含有这些促进剂中的至少一种的生发剂。该生发剂含有羊毛甾醇、3β‑羟基羊毛甾‑8,24‑二烯‑21‑醛、桦褐孔菌醇、3β,21‑二羟基羊毛甾‑8,24‑二烯以及栓菌酸中的至少一种作为有效成分。

摘要： 在细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品中，含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物。

摘要： 一种生物体功能调整剂，其中，包含发酵胶原蛋白肽，所述发酵胶原蛋白肽具有选自由表皮代谢促进作用、脂肪蓄积抑制作用、脂肪分解促进作用以及生物体内的脂肪细胞因子量的调整作用构成的组中的至少一种作用。

摘要： 本发明提供提供胶原产生促进效果、透明质酸产生促进效果、成纤维细胞增殖促进效果和皱纹改善效果优异的植物种子的有机溶剂提取物的处理物。本发明的胶原产生促进剂的特征在于，用有机溶剂提取柏科(

摘要： 本发明提供一种化合物，其具有细胞增殖促进活性、血管新生促进活性、管腔形成促进活性、细胞迁移促进活性及神经细胞生长促进活性中的至少一种活性，是化学性质稳定的低分子物质，由于分子量低，所以吸收性高，能够廉价地稳定地供给。本发明的环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或立体异构体、或它们的盐、溶剂化物或水合物是下述通式(1)所示的环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或立体异构体、或它们的盐、溶剂化物或水合物。

摘要： 本发明提供促进局部使用的药理活性剂(如药物或药剂)在表皮、透皮及真皮渗透的方法及装置，其中的药理活性剂的皮肤透过率较低或与渗透促进剂一起长期保存时不稳定并发生降解。本发明提供至少一种第一组合物和至少一种第二组合物，这些组合物用物理方法分离开来，它们可同时、在短时间内顺序或混合生成最终的活性组合物在皮肤表面上局部施用。使治疗有效量的药物得以释放进入皮肤及全身循环，而且在使用时通过活性组合物中渗透促进剂的作用，显著促进了药物在其它情况下的皮肤渗透低水平。