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中国药学：英文版

中国药学：英文版

CSCD

《中国药学》（英文版 )为中国科协主管，中国药学会主办，北京大学药学院承办的综合性英文药学 术期刊。该刊1992年创刊，历任主编有楼之岑院士，周同惠院士，王夔院士，现任主编为张和院士。 本刊为药学综合性学术 期刊 ，主要报道我国药学领域的科研成果和国际药学研究进展，内容包括天然药化 ，合成药物化学，生药学，药代动力学，药效动力学以及药物基因组学，药理学 ，生物技术药物 ，临床药学与药事管理等学科。主要栏目有研究论文，研究简报，展望与综述研宄进展和新药介绍。
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  • 发文量：2405
  • 被引量：2043
  • H指数：13
  • 开始收录时间：1992,1(1)
  • CNKI综合因子：0.399
  • 维普期刊影响因子： 0.46
  • 万方期刊影响因子：0.49
  • 创刊时间：1992
  • 国内刊号/CN：11-2863/R
    国际刊号/ISSN：1003-1057
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：中国科协
    主办单位：Chinese Pharmaceutical Association
中国药学：英文版-联系信息
  • 主编：Lihe Zhang
  • 电话：010-82801713
  • 邮箱：jcps@bjmu.edu.cn
  • 地址：北京市海淀区学院路38号
  • 邮编：100191
中国药学：英文版-获奖情况
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中国药学：英文版 >2023年第10期

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共4384条结果
  • 摘要：本文旨在研究一种类固醇激素即20-羟基蜕皮甾酮对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及其作用机制。预孵育20-羟基蜕皮甾酮可以明显提高H2O2诱导的SH-SY5Y细胞的生存率,减少乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,抑制脂质过氧化水平(MDA)升高,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性。此外,20-羟基蜕皮甾酮可以通过降低Bax/Bcl-2的比值,延缓caspase-3的活化来抑制H2O2诱导的细胞凋亡。本研究表明20-羟基蜕皮甾酮对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞具有保护作用,有可能用于由氧化应激和凋亡导致的神经退行性疾病的治疗。
  • 摘要：通过研究人血清白蛋白的单色氨酸分子(Trp-214)或其配合基的荧光响应可以了解人血清白蛋白与药物分子的相互作用机制,但定性的光谱信息很难得到明确的解释。本实验中,利用血卟啉单甲醚的环境敏感性和Trp-214基团的荧光响应机制,研究了血卟啉单甲醚和人血清白蛋白的相互作用。在单一动力参数下,人血清白蛋白中血卟啉单甲醚的吸光度值与其浓度有线性关系。浓度比为1:1时,在血卟啉单甲醚的I号结合位点与人血清白蛋白有特异性键连。I号结合位点的微环境类似于在DMSO中。Trp-214的荧光萃灭与血卟啉单甲醚的I号结合位点的吸光度成线性关系说明Trp-214残基的荧光萃灭不是因为能量转移而是因为电子传递。另外相对于竹红菌素B看来,更容易观察到血卟啉单甲醚或2位氨基牛磺酸替代的竹红菌素与人血清白蛋白的反应,这归因于生理环境中的静电吸引力。
  • 摘要：从藏药镰形棘豆中分离得到27个黄酮类成分,包括10个异黄酮、9个二氢黄酮、3个二氢查耳酮、2个黄烷,其化学结构通过质谱、核磁共振波谱以及圆二色谱等波谱法得以确定。其中12个化合物为首次从镰形棘豆中分离得到,10个化合物为首次从棘豆属植物中分离得到。
  • 摘要：门诊慢性病是我国基本医疗保险制度的重要内容。本文对我国省会城市城乡居民医保门诊慢性病政策从病种、待遇、准入和就医管理等方面进行分析,发现存在制度碎片化、病种设置差异大、待遇不公平、执行管理困难、政策衔接和配套措施不完善等问题,建议完善顶层设计,建立规范的病种遴选标准,合理设定筹资和待遇水平,加强执行管理,完善配套措施,加强制度衔接,坚持三医联动深化改革等。
  • 摘要：在所试验的37株微生物中,发现刺孢小克银汉霉Cunninghamella echinulata AS 3.3400能在和厚朴酚的8位上进行特异性氧化作用。通过质谱、核磁共振、CD等波谱方法确定了产物(R)-magnolignan C(1)和(S)-magnolignan C(2)的结构。其中1为新化合物。
  • 摘要：2022年2月26日下午,中国疫苗行业协会糖疫苗专业委员会成立大会暨第一届第一次委员会会议在北京大学医学科技楼举行。本次会议严格遵守疫情防控规定,采用线上和线下同步进行的方式开展。中国疫苗行业协会封多佳会长,北京大学常务副校长、医学部主任乔杰院士,北京大学张礼和院士,武汉大学周翔院士,北京大学医学部副主任王嘉东教授,北京大学科研部副部长、医学部科研处处长王坚成教授,中国疫苗行业协会刘大为秘书长和牛颖主任,北京大学药学院院长、天然药物及仿生药物国家重点实验室主任周德敏教授、糖疫苗专业委员会首届顾问和委员等70余位嘉宾出席会议。成立大会分别由北京大学药学院副院长叶新山教授和中国疫苗行业协会秘书长刘大为主持。中国疫苗行业协会封多佳会长和北京大学常务副校长、医学部主任乔杰院士先后向大会致辞并为专委会揭牌。
  • 摘要：建立并优化高效液相色谱荧光检测法,灵敏有效地检测5种氨基酸类神经递质在小鼠脑组织中的浓度。以高丝氨酸(Hse)为内标,经过邻苯二甲醛柱前衍生化后,检测天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)和γ-氨基丁酸(GABA)。通过等度洗脱,5种氨基酸在24分钟内被精确分离。该方法在定量范围内线性良好,相关系数不低于0.9998,且检测限不超过10nmol/L。以相对标准偏差表示批内及批间重现性均小于或等于10.5%。该方法被成功应用于C57BL/6小鼠黑质和纹状体中氨基酸类神经递质浓度检测。
  • 摘要：稳定性、特异性和药代动力学性质是发展RNA干扰治疗手段面临的三大主要问题。本文综述了目前干扰RNA化学修饰及其相关缀合物的研究进展,其核心工作是建立合适的siRNA的修饰/缀合策略,或者寻找方法能够预测修饰/缀合后siRNA的活性变化规律,以更好地解决该领域研究工作中的难点问题。
  • 摘要：我们研究了具有镇痛活性的螺环哌嗪季铵盐二溴代物1a–1e的一级和二级质谱。化合物1脱去溴负离子生成[M-Br]+峰2,离子2脱去溴化氢分子形成离子峰4,离子[M-Br-44]+3为基峰。化合物1d–1e由于是酰胺类化合物,除了上述几类峰外,还生成了离子碎片[M-2Br-33]+。
  • 摘要：化合物YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已初步证实其具有显著的抗肿瘤作用,但是该化合物对人胃癌细胞的作用及相关机制研究尚不明确。本实验旨在评价化合物YSY-01A对人胃癌细胞MGC-803的体外和体内作用,并探讨可能的分子机制。体外研究表明,化合物YSY-01A对人胃癌细胞MGC-803具有显著的增殖抑制作用?体内研究表明,化合物YSY-01A单用及与5-FU联用时均可以显著地抑制裸鼠MGC-803异种移植瘤的生长,并且化合物YSY-01A与5-FU具有协同作用。分子机制研究证实,YSY-01A可以显著地抑制TNF-α和IFN诱导的NF-κB核转位,显著地下调IKK-β、IL-1β、iNOS蛋白的表达和上调COX-2蛋白的表达。综上所述,化合物YSY-01A具有较好的抗肿瘤作用,其机制与NF-κB通路相关蛋白有关。
  • 摘要：本文回顾性分析了我院2015年至2018年四年间诊断为绝经期综合征妇女的用药处方,比较了雌孕激素序贯疗法和激素连续疗法在绝经期妇女中的用药保留率。应用宁波市妇女儿童医院合理用药管理系统筛选四年间,诊断为绝经期综合征的处方。在调整年龄、纳入研究的年份以及处方的费用三个系数之后,应用Kaplan-Meier回归分析比较两种用药方案的处方保留率。两种HRT药物方案在四个年份的分布均呈现逐年增长的趋势,且两种HRT方案的年龄段均分布在41至60岁之间,分别占到97.1%和87.06%。另外两种HRT用药方案的单张处方费用的分布大概相同。两种HRT疗法的用药保留率相比,激素连续方案在4年之内的用药保留率均高于激素序贯方案。且经Kaplan-Meier回归分析,这种趋势具有显著意义(Tarone-Ware,卡方值=3.857, P=0.050)。本研究发现,本院为绝经期综合征妇女应用HRT疗法的用药保留时间中位数约为半年的时间,显著低于以往研究报道的一年或者更长的时间。另外,本研究发现,替勃龙方案与芬吗通方案相比,在治疗绝经期综合征方面,保留时间显著增加。
  • 摘要：环维黄杨星D(Cyclovirobuxine D)系从黄杨科植物小叶黄杨(Buxus microphylla Sieb.et Zucc.var.Sinica Rehd.et Wils.)及其同属植物中提取的一种生物碱,在我国主要用于治疗心律失常和心肌缺血。在此项研究中,我们观测环维黄杨星D的抗凝血作用及对静脉血栓形成的影响。研究结果表明,与对照组相比,环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)能剂量依赖地延长小鼠的凝血时间(P<0.01);中、高剂量(10～20 mg/kg)能延长PT、aPTT和TT(P<0.05或P<0.01);环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)均未明显延长小鼠的出血时间;环维黄杨星D低、中、高剂量(5～20 mg/kg)均能抑制小鼠和大鼠静脉血栓的形成。本文首次证明环维黄杨星D口服具有显著的抗凝血以及抑制静脉血栓形成的作用,其出血副作用轻微,提示它可能作为口服抗凝血药。
  • 摘要：对马甲子地上部分的化学成分进行研究,采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、ODS以及制备型高效液相色谱技术进行分离纯化。通过质谱和一维、二维核磁共振波谱方法鉴定其结构。从中共分离并鉴定了8个化合物,分别为3β-羟基-27-(3,4-二羟基)羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(1),桦木酸(2),羽扇豆醇(3),27-O-trans-caffeoylcylicodiscic acid(4),美洲茶酸(5),24-羟基美洲茶酸(6),二氢山萘酚(7),圣草素(8)。其中,化合物1是一个新的化合物,化合物3–4,7–8为首次从该种植物中分离得到。
  • 摘要：作为对环磷酰胺结构改造新思路的延续, 本文以化合物9i为先导物设计并合成了三个系列环磷酰胺哌嗪季铵盐类衍生物(10, 11和13)。通过体内抗肿瘤活性试验, 其构效关系表明: 1)环磷酰胺螺环哌嗪季铵盐(10)的构象和N-3位的取代基对活性影响极大2)不同类型的环磷酰胺非螺环哌嗪季铵盐(11)显示出其抗肿瘤活性的差异 3) 选择合适的季铵盐部分, 化合物1,2-苯并异恶唑磷酰哌嗪季铵盐(13)有可能具有抗肿瘤活性。此研究结果将有助于进一步设计和改造各种氮芥类抗肿瘤药物。
  • 摘要：纳米制剂具备高载药量、靶向性积聚以及表面修饰性质,被广泛应用于临床诊断和治疗,但是相关的毒性研究很少。为了研究白蛋白纳米制剂静脉注射后对正常组织的毒性,我们先通过高压均质法制备稳定、均一的紫杉醇白蛋白纳米粒,通过共价键将靶向肿瘤细胞HER2/neu受体的拟肽AHNP结合于纳米粒表面得到靶向修饰的纳米粒,并考察其理化性质。建立HER2受体过表达的荷瘤裸小鼠模型,静脉注射纳米制剂和紫杉醇传统注射液后取血进行血常规比较分析,发现紫杉醇白蛋白纳米粒和AHNP靶向修饰的紫杉醇白蛋白纳米粒均避免了传统注射液引起的粒细胞减少症和贫血作用。对动物肿瘤和重要组织进行病理切片、H&E染色分析,发现AHNP靶向修饰显著提高紫杉醇白蛋白纳米粒的抗肿瘤效果。紫杉醇白蛋白纳米粒和紫杉醇溶液均引起严重的肝损伤,AHNP靶向修饰能显著降低纳米粒对于肝脏的损伤,但可能增加个别动物的肺部损伤。
  • 摘要：建立液质联用法检测人血浆中的替诺福韦浓度。样本的前处理采用固相萃取方式,以恩替卡韦作为内标。色谱柱:C18(4.6 mm×150 mm,5μm,Phenomenex);流动相为10 mM的乙酸铵水溶液和甲醇,采用梯度洗脱的方式(60:40,v/v);采用电喷雾离子源和多反应检测模式,监测离子对分别为m/z 288.2→m/z 176.1(替诺福韦)和m/z 278.1→m/z 152(恩替卡韦)。替诺福韦的线性范围为4.096–1000μg/L,相关系数r^2=0.9962;日内和日间精密度均小于10%。这种测试方法已经成功应用于12名健康志愿者口服替诺福韦酯片后的药动学研究。
  • 摘要：1.范围《中国药学》（英文版）为中国科协主管,中国药学会主办,北京大学药学院承办的英文药学综合性期刊,现为单月刊。本刊主要报道药学领域各学科进展及科研成果,旨在促进学术交流。本刊登载药学研究各学科,包括药物化学、生药学、天然产物、药物分析、药剂学、生物制剂学、药理学、药物代谢与处置、药物基因组学以及临床药学等方面,同时报道我国创新药物研究的政策、研究方向与动态、研究成果等。本刊在国内外公开发行。
  • 摘要：采用生物相容性聚合物胶束材料聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)和普朗尼克P105(P105),构建了全新的混合胶束体系,用于提高难溶性麻醉药—丙泊酚的溶解度。相对于单纯由mPEG-PLA构建的载药胶束,该载药混合胶束能有效提高药物溶解度。最优化处方为mPEG-PLA:P105:丙泊酚=10:4:5(w/w/w),粒径约为90nm,多分散指数为0.2左右。载药混合胶束中游离药物浓度显著低于市售品脂肪乳(P0.05)。上述结果表明该混合胶束有望成为静脉给药系统应用于临床。
  • 摘要：2021年11月13-14日,由北京大学医学部等主办,中国药学会纳米药物专业委员会、北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室、北京大学分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室等承办,石药控股集团有限公司等协办,北京大学等支持的2021第四届国际纳米药物大会采用线上线下结合的形式顺利举行!
  • 摘要：应用色谱技术,从红树植物海漆Excoecaria agallocha L.中获得11种酚苷类化合物。其中,化合物1为新的酚苷类化合物,命名为1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-6-O-galloyl-1-O-β-D-glucopyranoside(1)。已知糖苷分别鉴定为3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl-1-O-β-D-glucopyranoside(2),hydrangeifolin I(3),(2-methoxy-5-hydroxymethyl-phenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(4),(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(5),3-methoxy-4-hydroxyphenyl 1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(6),3,4,5-trimethoxyphenyl-(6-O-galloyl)-1-O-β-D-glucopyranoside(7),koaburaside(8),koaburaside monomethyl ether(9),cuneatasides D(10),(E)-isosyringin(11)。化合物2-6,8-11为首次从大戟科海漆属中分得。新化合物的结构经理化性质及1D,2D NMR方法确定,已知化合物的结构通过波谱分析及与文献数据比较得以确定。
  • 摘要：在本研究中,选择一种双子型阳离子脂材(CLD)为递送载体,用于阐明CLD/siRNA纳米粒(CLD/siRNA NPs)的"复合物特性"。使用不同的工艺方法制备了三种类型的CLD/siRNA纳米粒(AT NPs,HT NPs和MT NPs):AT工艺(siRNA溶液和预先制备好的CLD空白纳米粒混合)、HT工艺(siRNA溶液水化CLD薄膜)和MT工艺(在涡旋作用下,CLD乙醇溶液滴入siRNA溶液),从粒径、电位、形貌、siRNA保护效果、细胞毒性、细胞摄取能力和靶向mRNA的下调作用等方面展开了一系列对比性评价研究。在优化N/P=10/1的条件下,使用不同方法制备的三种CLD/siRNA纳米粒的粒径大小及其顺序是:MT NPs((222.3±19.1)nm)>HT NPs((105.7±1.31)nm)>AT NPs((91.8±1.75)nm)。显然,由此推测,虽然它们具有相同的组成成分,但不同方法制备的三种纳米粒具有不同的纳米组装结构。此外,从TEM图片中可以看出,三种纳米粒具有显著不同的形貌,表明三种纳米粒的不同纳米结构可能源于不同的组装机制。在人宫颈癌Hela细胞中,三种纳米粒的摄取能力不同,顺序如下:AT NPs>MT NPs>HT NPs,而表皮生长因子受体的沉默水平的顺序如下:MT NPs>AT NPs>HT NPs。基于以上不一致的结果,可能的解释是不同制备工艺构建的不同纳米结构决定了相应的生物学效应。因此,我们认为si RNA纳米复合物的结构优化有助于获得更好的siRNA包载保护和基因沉默效果。
  • 摘要：建立了反相高效液相色谱法同时测定扁蓄药材中8个黄酮(杨梅苷,金丝桃苷,木犀草苷,扁蓄苷,槲皮苷,槲皮素,木犀草素和山奈酚)的含量。采用Inertsil ODS-4色谱柱,乙腈–0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35 oC,检测波长为360 nm。上述8个黄酮类成分达到基线分离,标准曲线线性关系良好(r2>0.9991),日内和日间精密度、稳定性和重复性实验均符合要求,加样回收率为95.58%–102.65%。对28批不同产地的扁蓄样品进行了含量测定和聚类分析,结果表明该方法不仅可以对萹蓄药材进行质量控制,对于萹蓄药材的道地性分析也提供了科学数据。
  • 摘要：运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC等多种分离方法对山蒿化学成分进行了研究,分离得到13个化合物,通过NMR数据分析,并结合文献对比,鉴定了化合物的结构,其中8个木脂素和5个黄酮,均为首次从山蒿中分离得到。借助2D NMR技术首次对化合物1的波谱数据进行了全归属。对分离到的所有化合物进行了抑制脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞NO生成实验,化合物1,4和10有一定的抑制NO生成活性。
  • 摘要：CYP2E1酶是细胞色素P450酶超家族核心体系成员,是人体重要的药物代谢酶之一。其主要分布于肝脏中,能够催化代谢多种内源性和外源性小分子化合物。此外,CYP2E1酶还具有广泛的生理活性,可调控糖尿病、脂肪肝和和癌症等多种疾病的发生过程。代谢性核受体PPARα是糖脂代谢的关键核转录因子,肝脏PPARα激活可显著促进肝脏成纤维细胞生长因子FGF21表达并分泌进入血液循环,而FGF21是调节白色脂肪组织棕色化及产热基因表达的关键体内激素。然而,代谢酶与核受体之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。
  • 摘要：采用高糖高脂饮食联合低剂量STZ诱导造成糖尿病大鼠模型,实验组大鼠分别灌胃给予滇越金线兰总膏和溶剂萃取法所得各极性部位,测定给药后大鼠血糖、胰岛素敏感性、抗氧化活性及NO水平等相关指标。胰腺切片,进行病理学检查。与模型组相比,乙酸乙酯部位给药组的随机血糖可见明显降低,从给药前402.66至226.26 mg/dl(P<0.05),而且该组大鼠的体重值明显高于模型对照组,同时能提高胰岛素敏感性,改善高糖负荷以后的糖耐量.胰腺细胞形态较模型组有明显改善.同时SOD活性增加,NO含量均显著降低。表明滇越金线兰的乙酸乙酯部位是其降血糖的主要活性部位,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗、增强机体抗氧化活性和降低血浆NO等机制有关。
  • 摘要：聚酰胺-胺型树枝状高分子是近年来新出现的一种表面有多官能团的药物载体。本研究中,顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)和阿霉素(DOX)共价连接到2.5代的PAMAM分子上。通过这种设计,载体结构可以优化药物在血液中的循环,药物和载体之间的酸敏感键可以优化药物的释放。体外实验结果表明,pH4.5条件下阿霉素的12小时累积释放量约为pH7.4条件下的两倍。这种酸敏感的药物释放可以提高药效。药动学研究表明,DHA-PAMAM-DOX能提高药物浓度-时间曲线下面积。在荷B16黑色素瘤小鼠模型中,实验构建的DHA-PAMAM-DOX抑瘤效果优于同等剂量(5 mg/kg)的阿霉素溶液。研究表明DHA-PAMAM-DOX在肿瘤药物靶向给药方面有很好的发展前景。
  • 摘要：第六届中国科技期刊发展论坛于2010年9月7日至8日在上海隆重召开。会议的主题为“出版业变革中的中国科技期刊发展之路”，来自全国各地及海内外期刊界的专家代表约200人齐聚一起，就出版业变革中中国科技期刊的发展方向与政策需求进行了讨论。
  • 摘要：表面辅助激光解吸/离子化质谱(SALDI-MS)技术是利用无机纳米材料为基质,以促进待测物的解吸附和离子化。对比传统的基质辅助激光解吸/离子化质谱(MALDI-MS)技术,SALDI-MS具有质谱信号在低质量端干扰小、重现性好、耐盐度高等优点,非常适合于小分子化合物的分析。近年来,研究人员开发了一系列纳米材料,成功地将该技术应用于小分子药物和代谢物分析领域,包括药物筛查和定量、药物递送、代谢物轮廓分析、生物标志物发现等。本综述总结了最新发展的SALDI-MS基质材料(金属类材料、碳材料、硅材料和有机框架纳米材料)在这个领域的应用。此外,文中对SALDI-MS技术进行了展望,以期能进一步促进该技术的发展。
  • 摘要：三价有机砷化合物以其潜在的抗肿瘤活性正在引起药物化学家的兴趣。本文中合成了一组在侧链上引入1-砷-2,6,7-三硫二环(2,2,2)辛烷结构单元的含砷氨基酸衍生物。以所合成的新型氨基酸的代表性化合物6a为例,将其用于多肽合成的应用中。此新型氨基酸在多肽的偶联、保护基的脱除等化学实验中表现良好的应用结果。
  • 摘要：高校药学院招标采购如何在公平正义原则下,实现诚信、廉政、高效,一直是采购部门与药学院共同探索的难题,而区块链技术提供了解决难题的新思路和可行路径。以区块链技术分析高校药学院招标采购现状与特点,指出区块链技术在高校药学院招标采购中面临设备、制度、人才、技术等方面的挑战。对信息化安全信任机制改善市场信任,解决药学院招标采购难题;溯源公开机制,保障药学院招标采购合规;智能合约机制助力药学院招标采购标准化建设;区块共同维护信息透明流程,有效防范代理失范和廉政风险进行了研究,探寻应用区块链技术解决高校药学院招标采购问题的新路径。

    中国药学：英文版的期刊信息

    • 曾用名：中国药学(英文版)
    • 创刊时间：1992
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：英文 化学成分 化学成分研究 药代动力学 高效液相色谱法 脂质体 征订启事 高效液相色谱 JOURNAL CHINESE
    • 学科分类：

      Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics:Pharmaceutical Science;

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