椒样薄荷

摘要： 为研究耐盐木霉对植物耐盐性及盐渍土壤改良的作用,以耐盐哈茨木霉ST02和耐盐椒样薄荷为研究对象,分析盐胁迫条件下ST02对椒样薄荷生理生长、椒样薄荷根区土壤理化性质和土壤中酶活性大小的影响;并通过椒样薄荷生理生长与土壤因子相关性分析和主成分分析,分析影响椒样薄荷生理生长的主要土壤因子。结果表明,ST02缓解盐胁迫对椒样薄荷生长和光合作用的抑制,促进盐胁迫条件下椒样薄荷的生长和光合作用强度;NaCl胁迫条件下ST02减轻椒样薄荷细胞中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、可溶性蛋白(soluble protein,SP)和脯氨酸(proline,Pro)的积累,增强超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,通过抗氧化防御途径增强椒样薄荷耐盐性;NaCl胁迫条件下,椒样薄荷生理生长综合指数(physiological/growth comprehensive index,PGCI)为-2.391,ST02处理促进椒样薄荷生理生长(指数为-0.025);NaCl胁迫条件下,ST02能影响土壤理化性质,降低根区土壤盐浓度(降低17.36%),并显著提高土壤中碱解氮(alkali-hydrolyzed nitrogen,AN)的含量;ST02能够影响NaCl胁迫条件下椒样薄荷根区土壤酶活性,显著提高土壤中纤维素酶(soil cellulase,SCL)和过氧化氢酶(soil catalase,SCAT)活性;通过椒样薄荷根区土壤理化性质与椒样薄荷生理生长的相关性分析,表明土壤理化性质和土壤酶活性影响椒样薄荷的生长与生理性状;主成分分析影响椒样薄荷生理生长最主要的土壤因子为:EC(electrical conductance)>SCL>SSC(soil saccharase)/SNEP(soil neutrality phosphatase)>AP(available phosphorus)>pH。

摘要： 鲁商福瑞达旗下新疆伊帕尔汗薰衣草种植基地,位于美丽的兵团城市可克达拉。基地拥有7A级种植标准,其中不仅种植了8万多亩的薰衣草,还有4万多亩的罗马洋甘菊、迷迭香、留兰香和椒样薄荷、香紫苏等,为福瑞达拓展"精油护肤"领域提供了强大的原材支撑。

摘要： 分别采用室内阴干、自然晒干、60°C烘干对耐盐椒样薄荷"科院1号"叶片进行干燥处理,利用水蒸气蒸溜法提取精油.结果显示,室内阴干精油出油率最高(0.99％),不同品系精油出油率差异显著,其中白花系精油出油率最高,达2.50％.利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析椒样薄荷精油成分,不同的干燥方式获得的椒样薄荷精油都可鉴定出18种主要成分,其中影响精油品质的薄荷醇、薄荷酮、乙酸薄荷酯和薄荷呋喃4种主要成分总含量分别占挥发油总量的68.7％、67.0％和67.0％,差异不大,但每种成分的含量因干燥方式不同有显著变化,可决定椒样薄荷精油的香气品质差异,其中室内阴干处理精油品质最佳.此外,不同品系椒样薄荷精油中化学成分含量差异显著,研究结果为新品种改良及开发应用提供依据.

摘要： 以椒样薄荷为试材,采用单因素试验法开展了基本培养基的筛选试验,并在基本培养基B5中添加不同植物生长调节剂组合和抗褐变剂,分析其对椒样薄荷愈伤组织形成的影响.结果表明:叶片愈伤组织诱导的基本培养基以B5为宜;植物生长调节剂以KT1.0 mg·L-1-+-2,4-D 0.5 mg·L-1为宜;以B5+ KT 1.0 mg·L-1 +-2,4-D 0.5 mg·L-1为培养基时抗褐变剂以活性炭0.2g·L-1为宜,椒样薄荷愈伤组织诱导率达到100％,褐变率为0.0％,愈伤组织生物量达到42.1 g·L-1,建立了较理想的愈伤组织体系.

摘要： [Objective] To update the peppermint cultivated varieties in Yili area,purify and rejuvenate Yili peppermint.[Method] Shoot tip detoxification,in vitro rapid propagation and mass production of peppermint varieties were conducted by tissue culture technology.Using No.5 pepper as the material,the optimum hormone concentration of peppermint tip differentiation,proliferation and rooting in large scale production was studied.[Result] Sugar and agar bars can be used instead of sucrose and agar to reduce economic costs.In mass production,the optimum proliferation medium of peppermint was 1/2 MS +0.5 mg/L 6-BA +0.01 mg/L NAA,and the optimum rooting medium was 1/2 MS +0.10 mg/L NAA.[Conclusion]The basic medium used in different stages of tissue culture was different,and the hormone combinations were different.The technique of rapid propagation of stem tip can be used to quickly update peppermint varieties.%[目的]更新伊犁地区的椒样薄荷品种,对伊犁地区椒样薄荷进行提纯及复壮.[方法]采用组培技术对椒样薄荷品种进行茎尖脱毒、离体快繁及大规模生产.以椒样5号为材料,研究大规模生产下椒样薄荷茎尖分化、增殖、生根的最适激素浓度.[结果]可使用白砂糖和琼脂条代替蔗糖、琼脂,降低经济成本;大规模生产时,最适椒样薄荷增殖培养基为1/2 MS+0.5mg/L 6-BA+0.01 mg/LNAA,最适生根培养基为1/2 MS +0.10 mg/L NAA.[结论]大规模组培不同阶段所使用基本培养基不同,激素组合也不同,大规模生产时以经济节约为主;利用茎尖快繁技术可快速更新换代椒样薄荷品种.

摘要： Transgenic technology is an important means to improve the essential yield and quality of peppermint(Mentha piperita L.)oil. An Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation using bud peppermint stem was established,in order to solve the problems in adventitious bud induction of salinity-resistant peppermint leave,such as easy browning and difficult differentiation. The orthogonal test was carried out to screen the optimal concentration of A. tumefaciens,transformation time and co-culture time. The results showed that the effect of the three factors on transformation displayed as the transformation time(B)> bacterial concentration(A)> co-culture time(C). The bacterial concentration OD600 = 0.8,the transformation time 15 min and the co-culture time 3 d proved to be the optimal transformation conditions. The optimal composition of transformants was screened to be 1/5MS + 0.5 g/L MES(2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid)+1% glucose + 2% sucrose and PH 5.4. The transformation was conducted using different plant expression vectors,and the positive plants were detected by genomic PCR and GUS staining. And the results revealed that this transformation system was suitable for the transformation of many plant expression vectors,and the regenerated plants were easily obtained. This provides a new method and system for gene transformation of salinity-resistant peppermint.%椒样薄荷的转基因技术是提高精油产量和品质的重要手段,为解决耐盐椒样薄荷叶片不定芽诱导过程中易褐化,难分化,不适合作为转基因外植体的问题,利用含芽的椒样薄荷茎段作为外植体建立了一种根癌农杆菌介导的外源基因转化体系.利用正交试验对转化所用的根癌农杆菌菌液浓度、转化时间和共培养时间进行优化,结果显示:3个因素对转化效果的影响作用表现为转化时间(B)>菌液浓度(A)>共培养时间(C),筛选出的最优转化条件为菌液浓度为OD600=0.8,转化时间为15 min,共培养时间为3 d.对不同转化液组分进行优化筛选,结果获得最适的转化液组分为:1/5MS+0.5 g/L MES(2-(N-吗啡啉)乙磺酸)+1%葡萄糖+2%蔗糖,PH5.4.利用不同植物表达载体进行转化,并通过基因组PCR和GUS染色进行转化植株的阳性检测,结果表明该转化体系适用于多种植物表达载体的转化,容易获得再生植株,为耐盐椒样薄荷的基因转化提供新的方法与体系.

摘要： 因多倍体器官巨型性、抗逆性强及代谢产物含量升高等特性,多倍体诱导常被用于药用植物的育种研究.本研究利用秋水仙素在体外诱导椒样薄荷含芽的茎段,以期获得染色体加倍的变异植株.用不同浓度(50、100、150、200 mg/L)的秋水仙素对椒样薄荷茎段处理不同时间,从茎段的死亡率、再生苗的诱导和生长情况以及变异植株诱导率综合考虑,筛选出最适的秋水仙素处理组合为150 mg/L处理48 h.并对变异植株的生长状况、叶片形态、气孔大小和密度以及染色体数目等进行观察统计,成功获得染色体数目加倍的椒样薄荷植株,为椒样薄荷的品种改良和选育奠定了基础.

摘要： Essential oil was extracted from fresh samples of Mentha piperita grown in Ruili, Yunnan by using the steam distillation method, and its volatile chemical constituents were analyzed and identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The chromatograms obtained by mass spectrometry were qualitatively and quantitatively analyzed by using the mass spectrometry workstation Xcalibur3.0, compared with the data retrieved from NIST08 standard mass spectrometry database, and resorted to comprehensive analysis. From the comprehensive analysis 43 major volatile compounds were identified, and their mass fractions were calculated by using the peak area normalization method. These compounds accounted for 97.30% of the total components of the volatile oil, of which 7 components had higher content in the essential oil,i.e.menthone(14.01%),menthol(53.80%),lauraldehyde (4.83%),tetradecanol (3.05%), alpha methyl aldehyde (2.66%), terppinolene (2.54%), and 4-acetic acid, -1-, terpene, alkenyl (2.58%), and accounted for 83.47% of the total volatile oil. The major constitutes and content of the volatile oil extracted from M. piperita varied with the planting location and growing conditions for the plants,which determined the difference in aroma quality of the essential oil.This provides scientific basis for further research and development of M.piperita grown in Ruili,Yunnan Province.%采用水蒸气蒸馏法从瑞丽市种植的椒样薄荷鲜样中提取精油,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对精油的挥发性化学成分进行分析鉴定,各挥发性化学成分经质谱扫描后得到的色谱图通过质谱工作站Xcalibur3.0进行定性和定量分析,结合NIST08标准质谱图数据库对比检索,并对图谱进行综合分析,鉴定出43种主要的挥发性化学成分,按峰面积归一化法计算各成分在精油中的相对质量分数.43种挥发性化学成分占挥发油总量的97.30%,其中含量较高的7个成分分别是薄荷酮(14.01%)、薄荷醇(53.80%)、月桂醛(4.83%)、肉豆蔻醇(3.05﹪)、α-甲基戊醛(2.66%)、红樟油(2.54%)和4-乙酸基-1-萜品烯(2.58%),占挥发油总量的83.47%.这些主要成分的种类和含量差异因地域和种植条件的不同,决定了椒样薄荷精油的香气品质差异.该研究为进一步研究和开发瑞丽本地种植的椒样薄荷提供了科学依据.

摘要： 美国产精油1月份,美国柑桔类油品/及其副产物的市场状况保持不变。供应商只对实际的订单给出报价。1月份,柏木油的报价继续保持坚挺。1月份,椒样薄荷油和留兰香油的报价保持不变。阿根廷产精油1月份,阿根廷产柑桔类油品的市场未见任何变动。

摘要： 椒样薄荷与薰衣草均为唇形科的重要芳香作物，由其植株提取的精油因独特的气味和功效而广泛应用于各种高级化妆品、高档保健品和医药卫生等方面，经济和科研价值日益显著。作者研究上述两种植物材料的水蒸气萃取的精油对所选的3种菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌)的抑制作用，包括抑菌圈大小和最小抑菌浓度等，证明薄荷和薰衣草精油对于所选的3种病原菌都有很好的抗菌活性，在食品及制药工业中有广阔的应用前景，为进一步研究和开发利用薄荷和薰衣草提供了依据。

摘要： 为了探索椒样薄荷适种区域,通过研究陕西省不同海拔高度地区的生态因素(如温度、光照等)对其精油品质和产量的影响,发现陕西省较低纬度(33°~37°)、较高海拔(1000~1500m)地区(如陕北、渭北和秦岭北麓)是椒样薄荷的优生区.这不但打破了国外一直认为椒样薄荷必须在较高纬度地区(北纬41°以北)栽种的结论,而且为我国种植椒样薄荷提供了依据.

摘要： 本发明提供一种利用多壁碳纳米管促进椒样薄荷愈伤组织诱导的方法，包括如下步骤：1)以茎尖为外植体，进行初代培养以获得无菌苗；2)切取无菌苗的带芽茎段接种于愈伤组织诱导培养基，所述愈伤诱导培养基含有50～250mg/L的多壁碳纳米管(MWCNTs)。本发明提供的方法可以提高椒样薄荷愈伤组织诱导率，缩短诱导周期，同时得到的愈伤组织质量好，无褐化现象，能够快速分化出不定芽。促进愈伤组织发生和生长的MWCNTs浓度范围应控制在50～250mg/L，优选浓度为100mg/L，在该浓度下椒样薄荷愈伤组织诱导率可达100％，愈伤组织鲜重可比对照提高93％。

摘要： 本发明公开了农杆菌介导的耐盐椒样薄荷茎段转化系统。本发明涉及一种利用农杆菌转化耐盐椒样薄荷茎段获得转基因植株的方法，所述方法包括以下步骤：(1)椒样薄荷茎段预培养，(2)农杆菌介导的外源基因转化，(3)共培养，(4)丛生芽再生与抗生素筛选，(5)生根诱导和阳性植株检测。本发明是一种可以运用于椒样薄荷基因转化的体系，适用于多种植物表达载体的转化，容易获得再生植株。

摘要： 本发明公开了一种用椒样薄荷制备卷烟滤棒添加物的方法。以冷冻干燥的椒样薄荷叶、烟花花瓣和红大烟叶为主要原料，并通过低温超微粉碎对三种原料进行粉碎处理，然后再在原料粉中加入烟草果胶粉，随后物料依次经过混合、挤压、破碎、整形及筛分工序，形成粒度为30～60目的颗粒状材料。按1～3mg/mm的用量将其添加到滤棒丝束中，可以增加卷烟烟气的甜润感和生津感，降低卷烟烟气刺激性，丰富卷烟香气，使卷烟的抽吸品质得到显著性地提升。

摘要： 本发明提供一种利用多壁碳纳米管促进椒样薄荷愈伤组织诱导的方法，包括如下步骤：1)以茎尖为外植体，进行初代培养以获得无菌苗；2)切取无菌苗的带芽茎段接种于愈伤组织诱导培养基，所述愈伤诱导培养基含有50～250mg/L的多壁碳纳米管(MWCNTs)。本发明提供的方法可以提高椒样薄荷愈伤组织诱导率，缩短诱导周期，同时得到的愈伤组织质量好，无褐化现象，能够快速分化出不定芽。促进愈伤组织发生和生长的MWCNTs浓度范围应控制在50～250mg/L，优选浓度为100mg/L，在该浓度下椒样薄荷愈伤组织诱导率可达100％，愈伤组织鲜重可比对照提高93％。

摘要： 本发明公开一种椒样薄荷香味蒸馏水的制备方法及其应用，所述制备方法包括如下步骤：1)将椒样薄荷叶粉碎并与水加入至旋转锥蒸馏塔内；2)将步骤1)得到的物料预热、提取香气、冷凝，得到椒样薄荷香味蒸馏水粗料；3)将步骤2)得到的椒样薄荷香味蒸馏水粗料与薄荷脑进行混合，得到椒样薄荷香味蒸馏水。本发明采用SCC旋转锥蒸馏提取法获得椒样薄荷香味蒸馏水，并将其引用至卷烟的加料中，不仅突破传统椒样薄荷油不能应用于卷烟料香的界限，而且比常规的椒样薄荷油的香气更加纯正、凉味十足，使卷烟的甜润度提升，刺激性更低，且烟气更为细腻、圆滑，大幅度提升了卷烟的香气质和抽吸品质。

摘要： 本发明公开了一种香草津巴布韦烟叶椒样薄荷杏子烟用酵素，其是用以下方法制得：以水果、蔬菜、本草植物、菌类中的一种或多种为原料，加入津巴布韦烟叶、蜂蜜、酵素菌，密封室温发酵3～10个月得到酵素原液；再将香草、津巴布韦烟叶、椒样薄荷、杏子加入所述酵素原液中进行再发酵3～10个月，即得到所述的香草津巴布韦烟叶椒样薄荷杏子烟用酵素。本发明还公开了所述香草津巴布韦烟叶椒样薄荷杏子烟用酵素的制备方法及在卷烟中的应用。本发明的香草津巴布韦烟叶椒样薄荷杏子烟用酵素在卷烟中能够显著提升烟香、协调烟气、增加甜润感，有较好的卷烟应用效果。

摘要： 本实用新型公开了一种新型椒样薄荷的粉碎装置，包括粉碎机壳，所述粉碎机壳下端固定在底座上，所述粉碎机壳下端设置有卸料口，所述卸料口下端设置有落料挡板，所述粉碎机壳上端设置有顶盖，所述顶盖与粉碎机壳之间通过固定挂扣与固定卡槽相连接，所述顶盖上端设置有驱动电机，所述驱动电机下端连接有转轴，所述转轴上设置有若干个粉碎机构，本实用新型通过在粉碎机壳内部设置可拆卸的粉碎机构，可以方便调节粉碎机构的数量，来改变内部粉碎机构之间的间隙等，从而改变粉碎的程度，针对不同的需求进行快速的调节，本实用新型通过在粉碎刀片上设置插入的倾斜粉碎刀片，增加了粉碎的充分性，值得推。

摘要： 本实用新型公开了一种新型椒样薄荷粉碎搅拌提取装置，包括反应釜主体，反应釜主体上端设置有进料斗，进料斗内部设置有一根粉碎轴，粉碎轴上设置有若干个粉碎刀片，粉碎轴右端设置有小锥形齿轮，小锥形齿轮齿合连接有大锥形齿轮，大锥形齿轮下端连接有搅拌轴，搅拌轴安装在反应釜主体内，搅拌轴上设置有若干个搅拌支架，搅拌支架上设置有搅拌耙，反应釜主体内部设置有超声波振子，通过在进料斗内部设置粉碎刀片，通过粉碎刀片将椒样薄荷进行粉碎处理，使得椒样薄荷在提取的时候可以充分的反应，提高了物料的利用率，而搅拌轴同时可以带动搅拌内部物料，将物料不断翻动，提高提取的效果，避免物料堆积导致反应不充分，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种新型椒样薄荷粉碎提取装置，包括反应釜主体，所述反应釜主体上端设置有进料箱，所述进料箱内部设置有粉碎筒，所述粉碎筒表面上设置有若干个粉碎刃，所述粉碎筒安装在粉碎轴上，所述粉碎轴上端连接有驱动电机，所述进料箱上端设置有进料斗，所述进料箱内部设置有压板，所述压板上设置有与粉碎刃交错开的环形压条，所述压板连接有推杆，本实用新型通过在进料箱内将椒样薄荷来搅拌粉碎，压板很好的将椒样薄荷按压到粉碎筒上，与粉碎刃充分接触后粉碎，将椒样薄荷充分的粉碎开来，方便后续提取处理，并通过超声波提取的方式对椒样薄荷进行提取，可以充分的利用原料，提取更多椒样薄荷内的物质，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种用于椒样薄荷种植的挖坑装置，包括机架，所述机架下方设有盛土装置，所述盛土装置为圆筒形结构，所述盛土装置底部设有可收紧为锥形的刀片，所述机架顶部设有动力装置，所述机架上设有传动轴，所述传动轴穿过机架与动力装置连接，所述传动轴与刀片连接，所述刀片可随着传动轴转动，所述机架两侧设有手柄，所述机架下方还设有两个立柱，所述立柱位于盛土装置两侧且穿过机架与立柱固定装置连接。本实用新型提供一种结构简单、使用方便的一种用于椒样薄荷种植的挖坑装置。