染色体加倍

摘要： 为了丰富小麦遗传多样性,解决目前人工合成小麦中成胚成苗率低、遗传信息有限,以及不适合冬麦区种植等问题,以越冬性较好的硬粒小麦(AABB)为母本、粗山羊草(DD)为父本进行杂交,获得单倍体幼胚,经幼胚拯救、春化、染色体加倍,人工合成六倍体小麦(AABBDD)。杂交时采用分批播种,授粉后剪穗实验室培养,并根据合成胚的状态随时调整培养基。结果表明,染色体加倍时采用分阶段半根加倍法更容易获得健壮苗,杂交胚的平均成胚率为69.07%,平均成苗率为55.08%,合成小麦的染色体加倍率为85.40%。利用硬粒小麦与粗山羊草人工合成六倍体冬小麦的方法大大提高了合成麦的成胚成苗率,并保证了遗传的多样性。

摘要： 禾本科牧草作为家畜的重要饲草,在畜牧业和草原生态系统中有着不可替代的作用.染色体加倍是培育优良牧草品种的主要技术措施之一,目前已有大量研究致力于人工诱导禾本科牧草染色体加倍,目的在于最大限度地提高其产量、营养价值、抗逆性以及杂交种育性恢复等性状.因此,本文基于中国知网(China national knowledge internet,CNKI)和Web of Science核心合集数据库(WOS),对植物染色体加倍发展趋势进行系统分析,并对人工诱导禾本科牧草染色体加倍时以秋水仙素作为诱导剂这一化学方法进行了详细梳理,同时涵盖了多倍体的鉴定方法和实际应用,以期为禾本科牧草倍性育种工作提供理论参考.

摘要： 为解决张良姜繁殖系数低、容易感染病菌的问题,进一步加快张良姜育种进程,以河南省鲁山县张良镇种姜为材料,首先建立张良姜茎尖离体培养再生体系,进一步利用秋水仙碱对其体细胞染色体进行诱导加倍.结果表明,张良姜茎尖不定芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽诱导率达83.33％.不定芽生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率可达86.67％.张良姜同源四倍体诱导最佳处理组合为100 mg/L秋水仙碱浸泡茎尖72 h再接种培养,四倍体最高诱导率为8.89％.对照组张良姜为二倍体(2n=2x=22),诱导获得的四倍体张良姜染色体为2n=4x=44.共获得7个四倍体植株,继代培养3次后倍性保持稳定,可为张良姜良种选育提供良好的原始材料.

摘要： 探究秋水仙素对甜瓜单倍体加倍的影响,以便为甜瓜遗传育种研究提供新材料.以甜瓜大孢子离体培养获得的单倍体为试材,利用不同浓度秋水仙素直接加入培养基和浸芽后接种到芽伸长培养基两种方法进行甜瓜单倍体的加倍试验.70 mg·L-1秋水仙素直接加入培养基加倍频率最高为37％,组培苗成活率为67％,700 mg·L-1秋水仙素附加1.5％DMSO浸芽处理2 h加倍频率最高可达58％,成活率为100％.在不添加秋水仙素的培养基中,添加0.2 mg·L-1 KT加倍率为8％～17％,表明激素KT也能诱导单倍体植株加倍.加倍植株经流式细胞仪倍性鉴定,发现除存在单倍体、二倍体外,还存在混倍体,100 mg·L-1秋水仙素浸芽处理6 h嵌合体的比例最高为75％.结果表明,秋水仙素浸芽处理效果好于直接加入培养基,700 mg·L-1秋水仙素浸芽处理2 h加倍频率最高为58％.

摘要： 1.试题分析1.1原题呈现(2020年,全国卷Ⅲ,第32题)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图1所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。

摘要： 目前自然界仍未发现天然多倍体桉树的存在,建立人工诱导桉树未减数2n花粉技术体系对于推进桉树的多倍体种质创制及遗传改良的意义重大。本研究以粗皮桉为对象,探究其花蕾发育与小孢子母细胞减数分裂进程的特点,并对不同发育阶段花蕾施加秋水仙碱处理,诱导粗皮桉花粉染色体加倍。结果表明,待观察到小孢子母细胞减数分裂开始后48 h,即处于细线期至粗线期的花蕾占比最高时,在靠近花序位置的花枝上切口并导入0.5%浓度的秋水仙碱溶液处理6 h的效果最佳,人工诱导2n花粉的有效诱导率达到31.34%。诱导获得的粗皮桉2n花粉较普通单倍性花粉的形态差异显著。本研究揭示了粗皮桉花蕾发育与小孢子母细胞减数分裂的时序性关系,建立了基于花蕾着生位置和发育时数,即时判别粗皮桉小孢子母细胞减数分裂时期的方法,明确了采用秋水仙碱溶液处理诱导粗皮桉花粉染色体加倍的最佳时机和处理条件,为进一步开展桉树多倍体种质创新工作奠定了重要基础。

摘要： 以二倍体、三倍体和四倍体'粉冠军红掌'幼叶为外植体,研究了染色体加倍对红掌组培快繁特性的影响.结果 表明:不同倍性红掌的幼叶起始脱分化时间相近,愈伤组织诱导率差异不显著,说明染色体加倍对红掌幼叶脱分化影响不显著;染色体加倍对红掌愈伤组织增殖影响显著,在MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg· L-1培养基上,二倍体增殖率最高,四倍体次之,三倍体最低;染色体加倍对红掌愈伤组织芽分化也有显著影响,三倍体的芽分化率显著低于二倍体和四倍体,二倍体、三倍体和四倍体愈伤组织芽分化的适宜外源激素浓度分别为6-BA0.5 mg·L-1+KT0.2 mg· L-1、6-BA 0.5 mg·L-1+KT0.5mg· L-1和6-BA 1.0 mg·L-1 +KT 0.2 mg·L-1;染色体加倍对红掌根分化率和试管苗移栽成活率没有显著影响.上述研究结果表明,染色体加倍对红掌组培快繁效率影响显著,且不同倍性影响不同.

摘要： 细研全国卷Ⅲ近三年的生物高考题,可发现遗传大题是每年必考的内容,分值均在10分左右,而云南省学生的得分情况均不太理想,基于此考情笔者以2020年全国卷Ⅲ第32题为例浅谈高考遗传题的备考策略。1.试题解析【真题展示】(2020年,全国卷Ⅲ,第32题)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。

摘要： 水分胁迫条件下，二倍体忍冬品种大毛花(2n=2x)和四倍体忍冬品种九丰1号(2n=4x)的气体交换，叶绿素荧光和代谢产物含量变化进行了比较研究。水分胁迫显著降低了两个品种的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率。同时，也降低了电子传递速率、光系统2的有效量子产额。光化学猝灭和淀粉含量。但是，水分胁迫增加了非光化学猝灭、总可溶性糖含量、脯氨酸含量和丙二醛含量。然而，四倍体品种比二倍体品种表现出了更高的抗水分胁迫能力，主要表现在四倍体忍冬的气体交换、叶绿素荧光和代谢物受水分胁迫的影响小于二倍体忍冬。此外，复水后四倍体忍冬的恢复快于二倍体忍冬。形态学和解剖学深层次揭示了四倍体忍冬具有较低的全株叶面积、较高的单位面积叶质量、较厚的栅栏组织(包括上下表皮)和海绵组织，以及较浓的表皮毛。染色体加倍后的四倍体忍冬具有的这些特殊形态解剖结构，可能导致了它具有较强的抗干旱能力。我们的发现表明，染色体加倍对忍冬抗旱性增强，是由于它的形态解剖结构改善以及与光合相关特征发生变化所致。

摘要： 以银腺杨(P. alla×P. glandulosa)、毛白杨(P.tomentosa)为材料，对银腺杨雌配子染色体加倍与三倍体诱导进行了研究，结果表明：在生境条件一致的条件下，银腺杨大小孢子母细胞减数分裂存在着时序性相关，试验时用小孢子的减数分裂进程做对照，即时判别大孢子母细胞的减数分裂进程，从而在大孢子母细胞进入减数分裂后，有针对性地用0.5％的秋水碱溶液对雌花芽浸泡处理，处理后的雌花芽在柱头发亮时用育性好的毛白杨适时授粉，当年播种育苗，镜捡二年生杂种后代，共检测出了12株三倍体，三倍体最高得率达16.7％，检测出的三倍体在苗期表现出了巨大、速生的特性。

摘要： 采用秋水仙素处理萌动种子的方法,对二倍体蒙古冰草的诱变效应进行了研究.结果表明:染色体加倍植株皆为二倍体(2n=14)和四倍体(2n=28)的混倍体;加倍植株在发育初期生长缓慢,其分蘖数和株高分别为对照二倍体植株的47.76℅和72.83℅;综合种苗变异率与成苗率二指标确定秋水仙素适宜处理浓度和处理时间是可靠的,适宜处理浓度和时间分别为0.01℅～0.075℅和2～6h;处理浓度和处理时间对蒙古冰草多倍体诱导的互作效应明显.

摘要： 三叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)为传统常用中药材,已有超过1000年的药用史.自然状态下其繁殖效率低下,且野生资源迅速减少,究其原因主要是其无性繁殖特性、生境退化和社会需求增加所致,因此人工繁殖半夏以提供足够数量的产品以供给社会需求就显得尤为重要.除此之外,半夏产业还面临诸如种质资源混杂,病毒及细菌性病害导致的品质降低等问题.针对以上情况,对选育的优良单株利用单细胞添加秋水仙素的方法诱导得到了染色体加倍后的十六倍体半夏.本研究以十六倍体半夏为材料,考察了其在逆境环境下的表现,主要考察其在EMS毒害、盐害及病害三种逆境因子下的抗性,为进一步进行抗性育种提供技术参数.

摘要： 为提高沙芦草(Agropyron mongolicum)的牧草品质,筛选最优的加倍方案,本试验用不同浓度的秋水仙素(0.02％,0.05％,0.08％,0.11％,0.14％+1.5％二甲基亚枫)和氟乐灵(1,5,10,15,20μmol·L-1)处理沙芦草种子,并进行表观形态及染色体数目的鉴定.结果表明:经处理的沙芦草种子成活后的变异植株均为二倍体与四倍体的混倍体;0.11％秋水仙素处理20h的染色体数目变异率最大,高达50％,其成活率为40％;1μmol·L-1氟乐灵处理6h变异效果显著,变异率达38.46％.为后期进一步筛选沙芦草加倍植株奠定了理论与试验基础.

摘要： 用激素处理和染色体加倍的方法获得彩色棉远缘杂交后代，结合杂交、回交、聚合杂交的手段，使彩色棉材料的品质性状得到了显著的提高。为了使新品系的性状尽快稳定，通过半配合材料VSG作母本与之杂交，得到彩色棉的单倍体，通过染色体加倍等手段得到了稳定的优质彩色棉新品系。

摘要： 应用叶绿素荧光成像技术研究了忍冬不同倍性水平的耐热性。二倍体品种大毛花和四倍体品种九丰1号的盆栽试材，置于42°C热胁迫条件下处理6 h，之后恢复10 h．热胁迫显著降低了两个品种的最大光化学效率、电子传递速率、光系统2的有效量子产额和光化学猝灭。但是，热胁迫只是降低了四倍体的非光化学猝灭(NPQ)。热胁迫还增加了两个品种的总可溶性糖含量、脯氨酸含量和丙二醛含量，而仅增加了二倍体的NPQ。叶绿素荧光成像及代谢物变化情况表明，四倍体忍冬抗热胁迫能力强于二倍体忍冬，同时，四倍体忍冬热胁迫后的恢复能力高于二倍体忍冬。四倍体忍冬耐热性增强可能与其具有较厚的栅栏组织(包括上下表皮)和海绵组织以及较浓的表皮毛有关。

摘要： 对蔬菜多倍体研究的主要进展进行了综述.重点对蔬菜多倍体的获得途径、多倍体植物学特性、同源三倍体的不育性、四倍体的低稔性、抗逆性研究进行了综述,介绍了多倍体在蔬菜育种上的应用,并提出了蔬菜多倍体育种尚待解决的关键问题及应用前景.

摘要： 对蔬菜多倍体研究的主要进展进行了综述.重点对蔬菜多倍体的获得途径、多倍体植物学特性、同源三倍体的不育性、四倍体的低稔性、抗逆性研究进行了综述,介绍了多倍体在蔬菜育种上的应用,并提出了蔬菜多倍体育种尚待解决的关键问题及应用前景.

摘要： 对蔬菜多倍体研究的主要进展进行了综述.重点对蔬菜多倍体的获得途径、多倍体植物学特性、同源三倍体的不育性、四倍体的低稔性、抗逆性研究进行了综述,介绍了多倍体在蔬菜育种上的应用,并提出了蔬菜多倍体育种尚待解决的关键问题及应用前景.

摘要： 本发明公开了一种诱导枣树雌配子染色体加倍选育枣树三倍体的方法，属于植物遗传育种领域。所述诱导枣树雌配子染色体加倍选育枣树三倍体的方法，包括处理花蕾，枣花授粉，收获种子，播种育苗，倍性检测步骤。本发明解决了秋水仙碱诱导枣树雌配子染色体加倍有效处理时期等关键技术问题，建立了枣树雌配子染色体加倍选育三倍体技术体系，为创制优良多倍体种质及进一步加快枣树育种进程的发展奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种诱导草莓染色体加倍的方法，属于植物生物技术领域。该方法五倍体草莓离体茎尖并用秋水仙素溶液将离体茎尖浸泡；然后将获得的所有五倍体材料进行批量加倍，并结合流式细胞仪技术和染色数目计数法将加倍后获得的材料进行了鉴定，获得了大量的十倍体材料。本发明操作简单，诱变时间较短，诱变率高，能够在短时间内获得大量的十倍体材料，是一种实用、可行、高效的诱导加倍技术。

摘要： 本发明属于作物生物技术和遗传育种技术领域，具体公开了一种提高秋水仙素诱导三倍体紫锥菊染色体加倍效率的方法。即将三倍体紫锥菊根外植体转移至含有120mg/L秋水仙素的培养基中培养18～25d。由本发明所述根作为外植体成功获得六倍体紫锥菊的比例达到64.71%，与现有技术中所获得的紫锥菊加倍的成功率相比，至少提高了41.21%，本发明有效地克服了三倍体紫锥菊染色体加倍效果差，难以获得六倍体株系的问题。

摘要： 一种利用不含秋水仙素的复合药剂进行植物染色体加倍的药剂配方以及加倍方法，通过使用多种细胞有丝分裂抑制剂和微管蛋白抑制剂配制的复合配方进行植物染色体加倍，与现有染色体加倍方法相比，本方法具有低毒、高效、适用范围广的特点。加倍剂、助剂和解毒剂三类不同作用的化合物配合使用是本发明的要点和关键，起到提高加倍效果和降低药物损伤的作用。能解决现有利用秋水仙素进行植物染色体加倍过程中对处理的植物材料损伤大，经常会导致处理后的材料生长异常、畸形甚至处理材料的死亡以及加倍成功率较低的问题。更重要的是能解决秋水仙素对包括人类在内的哺乳动物有剧毒和潜在的致癌作用、对操作人员的健康和环境安全具有很大的危害的问题。

摘要： 本发明公开了一种离体诱导桃单倍体染色体加倍的方法。本发明所提供的离体诱导桃单倍体染色体加倍的方法为浸泡法或培养基法。所述浸泡法包括：将桃单倍体组培苗茎段置于浓度为1000‑5000mg/L的秋水仙素溶液中浸泡处理1‑4天。所述培养基法包括：将桃单倍体组培苗茎段接种在含终浓度为500‑2000mg/L秋水仙素的培养基中共培养1‑4周。实验证明，利用本发明建立的离体诱导桃单倍体染色体加倍技术能够高效得到纯合二单倍体，本发明为桃遗传学研究及加速育种进程奠定了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种花药培养与离体染色体加倍结合快速选育水稻新品系的方法，其步骤包括：a.不同水稻品种间杂交获得杂种；b.杂种种植及花药培养取材；c.材料低温预处理；d.花药培养获得愈伤组织；e.愈伤组织离体染色体加倍；f.加倍后愈伤组织恢复培养；g.愈伤组织分化出苗；h.芽苗生根培养；i.试管苗移栽；j.倍性鉴定；k.综合性状鉴定。与传统经花药培养成愈伤组织、愈伤组织分化形成植株，再对鉴定确认的单倍体植株活体染色体加倍的选育方法相比耗时短、效率高。本发明直接利用愈伤组织进行离体染色体加倍，愈伤组织分化获得植株后，能高效快速获得所需性状的纯合水稻新品系。为利用花药培养途径培育水稻新品系走出了一条新路。

摘要： 本发明公开了一种诱导枣树雌配子染色体加倍选育枣树三倍体的方法，属于植物遗传育种领域。所述诱导枣树雌配子染色体加倍选育枣树三倍体的方法，包括处理花蕾，枣花授粉，收获种子，播种育苗，倍性检测步骤。本发明解决了秋水仙碱诱导枣树雌配子染色体加倍有效处理时期等关键技术问题，建立了枣树雌配子染色体加倍选育三倍体技术体系，为创制优良多倍体种质及进一步加快枣树育种进程的发展奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法：(1)将预处理后的二倍体野生蕉FCY1410种子接种于萌芽培养基中，培养45～60天长出丛芽；(2)转至诱导培养基中进行暗培养，诱导培养出胚性愈伤组织，培养周期为2～3个月；(3)用含有质量浓度为0.1～0.2％的秋水仙素的培养基培养所得胚性愈伤组织8～15天；(4)转至培养基中进行继代培养；(5)多倍体的筛选与鉴定，加倍成功后得到四倍体种质材料。本发明提供了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法，通过倍性育种，克服了现有技术中栽培种香蕉是三倍体，没有种子，难以通过传统的杂交育种方法进行种质创新，导致香蕉的基因多样性低、抗逆性下降的缺点。

摘要： 本发明属于作物生物技术和遗传育种技术领域，具体公开了一种提高秋水仙素诱导三倍体紫锥菊染色体加倍效率的方法。即将三倍体紫锥菊根外植体转移至含有120mg/L秋水仙素的培养基中培养18～25d。由本发明所述根作为外植体成功获得六倍体紫锥菊的比例达到64.71%，与现有技术中所获得的紫锥菊加倍的成功率相比，至少提高了41.21%，本发明有效地克服了三倍体紫锥菊染色体加倍效果差，难以获得六倍体株系的问题。

摘要： 本发明公开了一种诱导草莓染色体加倍的方法，属于植物生物技术领域。该方法五倍体草莓离体茎尖并用秋水仙素溶液将离体茎尖浸泡；然后将获得的所有五倍体材料进行批量加倍，并结合流式细胞仪技术和染色数目计数法将加倍后获得的材料进行了鉴定，获得了大量的十倍体材料。本发明操作简单，诱变时间较短，诱变率高，能够在短时间内获得大量的十倍体材料，是一种实用、可行、高效的诱导加倍技术。