有机-无机复合材料

摘要： 资源短缺和环境污染成为制约当今社会发展的两大难题,清洁能源代替化石能源的大潮已全面开启,而氢能作为新一代清洁能源在全球范围内备受关注与重视.太阳能和水都是丰富的可再生资源,利用太阳能将水转化为氢能的光催化和光电催化分解水产氢技术具有广阔的前景.二氧化钛(TiO_(2))作为一种n型半导体,具有耐光腐蚀性、稳定性、低成本和无毒性等优点,已被广泛应用于光催化降解污染物、产氢和CO_(2)转化等领域.但TiO_(2)也存在光谱响应范围较窄、光生载流子复合率高、氧化动力学缓慢等缺点,严重限制了其在光催化和光电催化分解水方面的应用.为了改善TiO_(2)的上述缺点,本文通过形貌控制、结构设计、缺陷工程、异质结构建和贵金属掺杂等多种策略合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)三元催化剂,显著提升了光催化和光电催化分解水产氢的性能.Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有以下特点:(1)催化剂为三维有序大孔结构且具有较大的比表面积和均匀的孔径,有利于传质扩散并为催化剂提供了更多的吸附和反应位点;(2)在3DOMM-TiO_(2)中引入Ti^(3+)和氧空位等缺陷可以显著减少带隙宽度,提高光吸收效率;(3)聚苯胺(PANI)作为一种典型的导电聚合物在可见光范围内表现出较高的吸收能力和良好的导电性;(4)成功构建了Z型异质结光催化剂,由于氧化和还原位点分别在3DOMM-TiO_(2–x)和PANI两种催化剂表面,从而可以显著提高光生载流子的有效分离和运输,并且催化剂具有更强的氧化还原能力;(5)通过贵金属银纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应增强对可见光的吸收,并且银纳米颗粒的SPR效应会产生更多的热电子并转移到PANI的导带,进而直接参与还原反应制氢.结合X射线衍射光谱和X射线光电子能谱表征结果,说明成功合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂;扫描电子显微镜,透射电子显微镜,高分辨率透射电镜以及电子自旋共振等表征结果表明,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有三维有序大孔和中孔结构并成功引入了氧空位和银纳米颗粒,UV-Vis DRS表征说明,通过对催化剂光学性能的不断改进,催化剂对可见光的吸收逐渐增强,催化剂的禁带宽度不断减小.基于上述各方面的协同效应,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂在光催化和光电催化水分解制氢中均表现出较强的活性,光催化制氢速率为420.90μmol g^(–1)h^(–1),分别为商用P25和3DOMM-TiO_(2)的19.80倍和2.06倍.在光电化学试验中,通过AM 1.5 G模拟太阳光照射,在0.5 mol/L NaSO_(4)的缓冲溶液中,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)复合光电阳极在1.23 V vs.RHE下的光电流密度为1.55 mA cm^(–2),约为3DOMM-TiO_(2)的5倍.综上,本文合成的有机/无机Z型光催化剂Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)在光催化和光电催化水分解制氢方面具有良好的应用潜力.

摘要： 本文综述了玻璃钢、风力发电复合材料、废弃印刷线路板三大典型有机-无机复合材料特性,其中废弃印刷线路板极具代表性,是回收价值最高、处置最难、污染最重的部分,其处置技术备受关注。以废弃印刷线路为例分别综述了机械分离法、火法和湿法冶金、热解法、超临界流体法以及微生物法等六种处置方法,认为热解法和火法冶炼是未来此类材料回收技术的主要发展方向,在废线路板与低值废玻璃钢和废风机叶片协同规模生产状况下,能有效减容、有价物质回收及降低治理成本、提高回收工艺经济性。

摘要： 随着社会的发展,能源与环境已成为了限制经济发展的重要因素。在现有的热能储存领域内,传统的无机水合盐相变材料,存在重复性差、相分离和过冷的缺点。基于此,以聚乙二醇6000(PEG6000)、七水硫酸镁(MgSO_(4)·7H_(2)O)为主体,以SiO_(2)为载体,通过凝胶-溶胶法制备负载型有机-无机复合相变储能材料,研究了PEG6000/MgSO_(4)·7H_(2)O的质量比以及烘焙温度对产品性能的影响。结果表明,PEG6000与MgSO_(4)·7H_(2)O对于储热性能具有一定的拮抗作用。若MgSO_(4)·7H_(2)O质量比过高导致复合材料难以形成凝胶,因加热过程中结晶水相变为水蒸气散失,从而对储热性能造成严重影响。但水合盐在一定程度上可缓解PEG相变漏液和水合盐相变过冷的问题。与纯PEG做主体相对比,复合材料相变焓普遍降低,且不同样品间的相变焓的差距较大,在13~121 J/g。研究进一步表明加入PEG6000后MgSO_(4)·7H_(2)O的循环性得到了明显的改善。

摘要： 生土建筑的耐水性较差,容易被风雨侵蚀破坏,可以通过疏水涂层提高生土材料表面的耐水性。目前,针对土遗址的修复材料可分为无机类(石灰、水玻璃等)、有机类(聚氨酯、有机氟等)和有机无机复合材料。无机材料耐老化性能好、成本低,与土遗址兼容性好,但耐水性普遍较差;有机材料具有良好的耐水性,但耐老化性能差。将有机材料和无机材料复合使用可有效解决上述单一材料的缺点[1]。有机无机杂化材料已经广泛应用于制备超疏水涂层,并取得了较大进展,拥有成本低、工艺简单等优点。但目前研究主要集中在对混凝土、木材、玻璃、织物和金属的保护上[2],在生土材料上的应用鲜有报道。稻壳灰为稻壳焚烧后的主要副产物,提高其利用率具有环境和经济效益。笔者通过溶胶凝胶法,首次将PTES(三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷)和稻壳灰制备成用于生土材料外墙的防水涂层,并测试涂层耐水性效果,分析其机理。

摘要： 3月24日,由中国石油和化学工业联合会组织,对北京化工大学先进弹性体材料研究中心(隶属材料科学与工程学院和有机无机复合材料国家重点实验室)为主完成的“生物基可降解聚酯橡胶材料”科技成果进行了鉴定评价。

摘要： 作为一种可持续能源转换装置,质子交换膜燃料电池受到了广泛关注.质子交换膜作为其中的核心部件,对提升燃料电池的电化学性能和降低成本起到至关重要的作用.目前,对于单一Nafion膜或非氟有机基质膜存在的燃料穿梭率高和质子传导率对温度或湿度依赖性大等问题,基于有机-无机的复合策略的质子交换膜具有明显改善作用.本文选取三类典型无机添加物,从不断优化添加物自身拓扑结构的角度,对近年来国内外有机-无机复合质子交换膜的研究进展进行了综述,其中,对新兴的金属有机框架(MOF)添加物进行了重点论述;最后,对有机-无机复合质子交换膜的未来发展进行了展望.

摘要： 有机-无机复合荧光纳米材料制备简便,生物相容性好,成像性能优异,在化学和生物传感、生物成像、催化及能源材料等领域受到很多关注.传统的荧光有机小分子与无机材料复合时,常发生荧光猝灭,而聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)有机小分子在聚集态具有高发光量子产率,为有机-无机复合荧光纳米材料的研究提供了机遇.由于AIE有机小分子功能化的无机纳米材料独特的优点,人们对其设计、合成及应用进行了较多研究.综述了AIE有机小分子和多种类型的无机纳米结构(金属纳米颗粒、钙钛矿材料、层状材料、氧化物、硫化物等)复合材料的制备和应用的新进展,特别是在化学和生物传感、生物成像、药物输运、光热治疗、催化以及能源等领域的应用,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 生物矿化(Biomineralization)是生物硬组织(软体动物的外壳,脊椎动物的骨和牙等)形成的重要环节,是生物体调控矿物沉积,并利用矿物增强硬组织机能的重要生物策略.生物矿化所形成的生物矿物具有多级有序的结构、优异的机械性能和重要的生理功能,启发了有机-无机复合生物材料的设计和仿生矿化制备,为体内外硬组织修复提供研究思路和奠定材料基础.本文主要综述了生物矿化的基本原理和主要生物矿物,矿物结晶原理和新认识,与硬组织修复密切相关的胶原矿化机制和最新进展,硬组织材料的多级结构特征,以及仿生矿化在硬组织修复中的前沿进展.

摘要： 针对航天飞行器电源系统问题,设计了利用太阳直射面与背阴面的有机/无机复合材料温差发电的装置。在现有太阳电池阵列电源系统的基础上,利用温差发电改进了电源系统,并对其设计原理的合理性、可靠性、经济性以及先进性做出了分析。选取聚偏氟乙烯/镍纳米线复合材料的相关参数以及铜导电板为例进行了理论计算,结果表明:当热电元件腿长较短时,接触效应对热电发电模块的影响很大;选取合适的腿长,装置可以获得较高的输出功率密度,质量比功率达到7.21 W/kg。相比较原先的太阳电池阵列,这种新设计可有效地利用星外资源,节约成本并提供能源。

摘要： 以正硅酸乙酯与钛酸丁酯为前驱体,用溶胶-凝胶法将水溶性的5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉铜(tetra(4-sulfonatoplaenyl)porphine,TPPS)(Cu(Ⅱ)-TPPS)掺杂到TiO2/SiO2固体介质中,制备了CU(Ⅱ)-TPPS掺杂TiO2/SiO2有机-无机复合材料.通过分析样品的紫外-可见吸收光谱,研究了Cu(Ⅱ)-TPPS在凝胶基质中的分子状态.结果表明;Cu(Ⅱ)-TPPS在TiO2,SiO2凝胶介质中的最大单体掺杂摩尔分数为10-10.随着Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的进一步提高,在凝胶体系中开始形成Cu(Ⅱ)-TPPS二聚体,且二聚体含量随着凝胶化过程的进行而增多.应用Z扫描技术研究了不同Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的复合材料的非线性光学性质,其三阶非线性折射率达-2.991×10-17m2/W.

摘要： 以正硅酸乙酯与钛酸丁酯为前驱体,用溶胶-凝胶法将水溶性的5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉铜(tetra(4-sulfonatoplaenyl)porphine,TPPS)(Cu(Ⅱ)-TPPS)掺杂到TiO2/SiO2固体介质中,制备了CU(Ⅱ)-TPPS掺杂TiO2/SiO2有机-无机复合材料.通过分析样品的紫外-可见吸收光谱,研究了Cu(Ⅱ)-TPPS在凝胶基质中的分子状态.结果表明;Cu(Ⅱ)-TPPS在TiO2,SiO2凝胶介质中的最大单体掺杂摩尔分数为10-10.随着Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的进一步提高,在凝胶体系中开始形成Cu(Ⅱ)-TPPS二聚体,且二聚体含量随着凝胶化过程的进行而增多.应用Z扫描技术研究了不同Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的复合材料的非线性光学性质,其三阶非线性折射率达-2.991×10-17m2/W.

摘要： 以正硅酸乙酯与钛酸丁酯为前驱体,用溶胶-凝胶法将水溶性的5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉铜(tetra(4-sulfonatoplaenyl)porphine,TPPS)(Cu(Ⅱ)-TPPS)掺杂到TiO2/SiO2固体介质中,制备了CU(Ⅱ)-TPPS掺杂TiO2/SiO2有机-无机复合材料.通过分析样品的紫外-可见吸收光谱,研究了Cu(Ⅱ)-TPPS在凝胶基质中的分子状态.结果表明;Cu(Ⅱ)-TPPS在TiO2,SiO2凝胶介质中的最大单体掺杂摩尔分数为10-10.随着Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的进一步提高,在凝胶体系中开始形成Cu(Ⅱ)-TPPS二聚体,且二聚体含量随着凝胶化过程的进行而增多.应用Z扫描技术研究了不同Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂浓度的复合材料的非线性光学性质,其三阶非线性折射率达-2.991×10-17m2/W.

摘要： 利用钛酸丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基砖烷和甲基丙烯酸为先驱体制备了有机-无机溶胶-凝胶杂化材料,用旋涂法在单晶硅片或石英玻璃片上制备了光学薄膜.用Fourier变换红外光谱仪、Abbe折射仪和光谱仪等测试了所得有机-无机复合TiO2-SiO2光学薄膜的结构基团、折射率和发光光谱.通过改变其中的钛酸丁酯和甲基丙烯酸含量来调节材料的折射率.对一次旋转涂膜(转速1 200r/min,持续时间20s)制备的样品,测出其折射率为1.4～1.5;掺联吡啶钌Ru(bpy)32+的杂化光学薄膜,在蓝色发光二极管(559nm)激发下发出明亮的橙红色光(604nm).

摘要： 利用钛酸丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基砖烷和甲基丙烯酸为先驱体制备了有机-无机溶胶-凝胶杂化材料,用旋涂法在单晶硅片或石英玻璃片上制备了光学薄膜.用Fourier变换红外光谱仪、Abbe折射仪和光谱仪等测试了所得有机-无机复合TiO2-SiO2光学薄膜的结构基团、折射率和发光光谱.通过改变其中的钛酸丁酯和甲基丙烯酸含量来调节材料的折射率.对一次旋转涂膜(转速1 200r/min,持续时间20s)制备的样品,测出其折射率为1.4～1.5;掺联吡啶钌Ru(bpy)32+的杂化光学薄膜,在蓝色发光二极管(559nm)激发下发出明亮的橙红色光(604nm).

摘要： 利用钛酸丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基砖烷和甲基丙烯酸为先驱体制备了有机-无机溶胶-凝胶杂化材料,用旋涂法在单晶硅片或石英玻璃片上制备了光学薄膜.用Fourier变换红外光谱仪、Abbe折射仪和光谱仪等测试了所得有机-无机复合TiO2-SiO2光学薄膜的结构基团、折射率和发光光谱.通过改变其中的钛酸丁酯和甲基丙烯酸含量来调节材料的折射率.对一次旋转涂膜(转速1 200r/min,持续时间20s)制备的样品,测出其折射率为1.4～1.5;掺联吡啶钌Ru(bpy)32+的杂化光学薄膜,在蓝色发光二极管(559nm)激发下发出明亮的橙红色光(604nm).

摘要： 利用钛酸丁酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基砖烷和甲基丙烯酸为先驱体制备了有机-无机溶胶-凝胶杂化材料,用旋涂法在单晶硅片或石英玻璃片上制备了光学薄膜.用Fourier变换红外光谱仪、Abbe折射仪和光谱仪等测试了所得有机-无机复合TiO2-SiO2光学薄膜的结构基团、折射率和发光光谱.通过改变其中的钛酸丁酯和甲基丙烯酸含量来调节材料的折射率.对一次旋转涂膜(转速1 200r/min,持续时间20s)制备的样品,测出其折射率为1.4～1.5;掺联吡啶钌Ru(bpy)32+的杂化光学薄膜,在蓝色发光二极管(559nm)激发下发出明亮的橙红色光(604nm).

摘要： 作为光通信领域的关键器件，电光调制器已经在信息产业和军事领域得到了广泛的应用。目前报道的商用电光调制器主要使用LiNbO3晶体、GaAs以及InP半导体等无机材料，但其电光系数较低、响应速度慢、制备工艺复杂、成本高，特别是介电常数高导致的微波与光波速度失配问题制约了调制速度的进一步提高。近年来开展的基于聚合物材料的电光调制器的实验室研制也取得了一定进展，将有机生色团分子通过掺杂或键连的方式混合入聚合物中，经过极化取向产生二阶光学非线性效应，具有电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点。但同时这类材料也存在热稳定性差、插入损耗大、机械强度低等一系列问题，难以实现实用化目标。rn 近期，一种将生色团分子键连入无机基质网络中制备出的有机/无机复合电光材料引起了关注。这种材料兼具了无机材料的热稳定性高、机械强度高以及有机材料的电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点，并且制备工艺简单、成本低廉，显示出良好的应用前景。rn 我们利用溶胶.凝胶法将DR1分子和DCM分子通过水解.缩聚反应分别键连到SiO2网格中，DR1、DCM与SiO2的摩尔比例都为1:4。通过浸渍提拉法在ITO玻璃上成膜，利用实时的电晕极化光学二次谐波产生(SHG)方法，观察薄膜的光学二阶非线性效应随温度的变化。对于在真空条件下预烘160°C、4h的样品，升温过程中在120°C时得到最大信号，继续升温至160°C时信号下降到最大值的1/4左右，在160°C保持30min，信号随时间基本不变，随后在降温过程中信号不断增大至120°C时的2倍左右，最后冷却至室温。我们也在样品表面蒸镀铝膜作为电极，利用简单反射法测得DR1/SiO2的电光系数γ33为8.2 pm/V。rn 在此基础上，我们设计并制备了倒脊型结构的条波导器件。在硅片上旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为下包层，通过光刻工艺制作出长方形凹槽，将DR1/SiO2和DCM/SiO2填充入凹槽形成倒脊型波导，再旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为上包层，表面蒸镀铝膜。通过平板极化方法对光波导进行极化，极化条件为：外加电场约100V/μm，以10°C/min的速度升温至160°C保持30 min后降至室温。在1550 nm波长下，测得DR1/SiO2和DCM/SiO2的波导器件电光系数γ33分别为2.2 pm/V和2.98 pm/V。对调制区域长2 cm的DCM/SiO2电光器件，测量了其半波电压。rn 综上所述，我们利用溶胶-凝胶法制备了有机/无机复合材料光波导，通过热辅助的平板电场极化诱导出光学二阶非线性效应，并进而制备了条波导电光调制器，测量了器件的电光调制效果。

摘要： 作为光通信领域的关键器件，电光调制器已经在信息产业和军事领域得到了广泛的应用。目前报道的商用电光调制器主要使用LiNbO3晶体、GaAs以及InP半导体等无机材料，但其电光系数较低、响应速度慢、制备工艺复杂、成本高，特别是介电常数高导致的微波与光波速度失配问题制约了调制速度的进一步提高。近年来开展的基于聚合物材料的电光调制器的实验室研制也取得了一定进展，将有机生色团分子通过掺杂或键连的方式混合入聚合物中，经过极化取向产生二阶光学非线性效应，具有电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点。但同时这类材料也存在热稳定性差、插入损耗大、机械强度低等一系列问题，难以实现实用化目标。rn 近期，一种将生色团分子键连入无机基质网络中制备出的有机/无机复合电光材料引起了关注。这种材料兼具了无机材料的热稳定性高、机械强度高以及有机材料的电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点，并且制备工艺简单、成本低廉，显示出良好的应用前景。rn 我们利用溶胶.凝胶法将DR1分子和DCM分子通过水解.缩聚反应分别键连到SiO2网格中，DR1、DCM与SiO2的摩尔比例都为1:4。通过浸渍提拉法在ITO玻璃上成膜，利用实时的电晕极化光学二次谐波产生(SHG)方法，观察薄膜的光学二阶非线性效应随温度的变化。对于在真空条件下预烘160°C、4h的样品，升温过程中在120°C时得到最大信号，继续升温至160°C时信号下降到最大值的1/4左右，在160°C保持30min，信号随时间基本不变，随后在降温过程中信号不断增大至120°C时的2倍左右，最后冷却至室温。我们也在样品表面蒸镀铝膜作为电极，利用简单反射法测得DR1/SiO2的电光系数γ33为8.2 pm/V。rn 在此基础上，我们设计并制备了倒脊型结构的条波导器件。在硅片上旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为下包层，通过光刻工艺制作出长方形凹槽，将DR1/SiO2和DCM/SiO2填充入凹槽形成倒脊型波导，再旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为上包层，表面蒸镀铝膜。通过平板极化方法对光波导进行极化，极化条件为：外加电场约100V/μm，以10°C/min的速度升温至160°C保持30 min后降至室温。在1550 nm波长下，测得DR1/SiO2和DCM/SiO2的波导器件电光系数γ33分别为2.2 pm/V和2.98 pm/V。对调制区域长2 cm的DCM/SiO2电光器件，测量了其半波电压。rn 综上所述，我们利用溶胶-凝胶法制备了有机/无机复合材料光波导，通过热辅助的平板电场极化诱导出光学二阶非线性效应，并进而制备了条波导电光调制器，测量了器件的电光调制效果。

摘要： 作为光通信领域的关键器件，电光调制器已经在信息产业和军事领域得到了广泛的应用。目前报道的商用电光调制器主要使用LiNbO3晶体、GaAs以及InP半导体等无机材料，但其电光系数较低、响应速度慢、制备工艺复杂、成本高，特别是介电常数高导致的微波与光波速度失配问题制约了调制速度的进一步提高。近年来开展的基于聚合物材料的电光调制器的实验室研制也取得了一定进展，将有机生色团分子通过掺杂或键连的方式混合入聚合物中，经过极化取向产生二阶光学非线性效应，具有电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点。但同时这类材料也存在热稳定性差、插入损耗大、机械强度低等一系列问题，难以实现实用化目标。rn 近期，一种将生色团分子键连入无机基质网络中制备出的有机/无机复合电光材料引起了关注。这种材料兼具了无机材料的热稳定性高、机械强度高以及有机材料的电光系数高、响应速度快、介电常数低等优点，并且制备工艺简单、成本低廉，显示出良好的应用前景。rn 我们利用溶胶.凝胶法将DR1分子和DCM分子通过水解.缩聚反应分别键连到SiO2网格中，DR1、DCM与SiO2的摩尔比例都为1:4。通过浸渍提拉法在ITO玻璃上成膜，利用实时的电晕极化光学二次谐波产生(SHG)方法，观察薄膜的光学二阶非线性效应随温度的变化。对于在真空条件下预烘160°C、4h的样品，升温过程中在120°C时得到最大信号，继续升温至160°C时信号下降到最大值的1/4左右，在160°C保持30min，信号随时间基本不变，随后在降温过程中信号不断增大至120°C时的2倍左右，最后冷却至室温。我们也在样品表面蒸镀铝膜作为电极，利用简单反射法测得DR1/SiO2的电光系数γ33为8.2 pm/V。rn 在此基础上，我们设计并制备了倒脊型结构的条波导器件。在硅片上旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为下包层，通过光刻工艺制作出长方形凹槽，将DR1/SiO2和DCM/SiO2填充入凹槽形成倒脊型波导，再旋涂SiO2/ZrO2薄膜作为上包层，表面蒸镀铝膜。通过平板极化方法对光波导进行极化，极化条件为：外加电场约100V/μm，以10°C/min的速度升温至160°C保持30 min后降至室温。在1550 nm波长下，测得DR1/SiO2和DCM/SiO2的波导器件电光系数γ33分别为2.2 pm/V和2.98 pm/V。对调制区域长2 cm的DCM/SiO2电光器件，测量了其半波电压。rn 综上所述，我们利用溶胶-凝胶法制备了有机/无机复合材料光波导，通过热辅助的平板电场极化诱导出光学二阶非线性效应，并进而制备了条波导电光调制器，测量了器件的电光调制效果。

摘要： 一种由有机聚合物和金属醇盐制造有机-无机复合材料的方法，该方法包括通过水解使金属醇盐缩聚，直到未反应金属醇盐减少到3%体积或更少；将经缩聚的金属醇盐与有机聚合物混合，形成有机-无机复合材料的步骤。层叠这样的有机-无机复合材料制得的层叠材料，具有金属醇盐的金属元素从层叠材料一面至另一面增加或降低的浓度梯度。

摘要： 本发明提供一种聚合性无机颗粒分散剂，其具有高折射率和高阿贝数，并通过与无机颗粒的复合化实现了前所未有的兼具高折射率与高阿贝数的无机有机复合颗粒以及无机有机树脂复合材料。本发明涉及的聚合性无机颗粒分散剂是由下述官能团A、B和Q构成的化合物。A：聚合性官能团B：羧基、含磷的含氧酸基或含硫的含氧酸基Q：可含有硫以外的杂原子的2价以上的含硫脂肪族烃基。

摘要： 本发明提供无机有机杂化材料和使用了该无机有机杂化材料的光学材料以及无机有机复合材组合物，可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，折射率为1.60以上，无机成分的含有率为20质量％～80质量％，并且使用该材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种无机有机杂化材料，其可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。本发明涉及无机有机杂化材料，其中，所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，无机成分的含有率为20质量%～80质量%，所述无机有机杂化材料的折射率为1.60以上，并且使用该无机有机杂化材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。另外，本发明涉及一种无机有机复合材组合物，其是含有放射线固化型单体、由基于X射线衍射法的结晶性峰的半峰全宽计算出的微晶粒径为1nm～10nm的范围的尺寸的无机颗粒和含硫有机化合物的组合物，其中，该固化型单体含有单官能放射线固化型单体和多官能放射线固化型单体，以硫原子换算，含硫有机化合物的含量为1.5质量%～10质量%。

摘要： 一种由有机聚合物和金属醇盐制造有机－无机复合材料的方法，该方法包括通过水解使金属醇盐缩聚，直到未反应金属醇盐减少到3％体积或更少；将经缩聚的金属醇盐与有机聚合物混合，形成有机－无机复合材料的步骤。层叠这样的有机－无机复合材料制得的层叠材料，具有金属醇盐的金属元素从层叠材料一面至另一面增加或降低的浓度梯度。

摘要： 本发明提供一种聚合性无机颗粒分散剂，其具有高折射率和高阿贝数，并通过与无机颗粒的复合化实现了前所未有的兼具高折射率与高阿贝数的无机有机复合颗粒以及无机有机树脂复合材料。本发明涉及的聚合性无机颗粒分散剂是由下述官能团A、B和Q构成的化合物。A：聚合性官能团，B：羧基、含磷的含氧酸基或含硫的含氧酸基，Q：可含有硫以外的杂原子的2价以上的含硫脂肪族烃基。

摘要： 本发明提供无机有机杂化材料和使用了该无机有机杂化材料的光学材料以及无机有机复合材组合物，可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，折射率为1.60以上，无机成分的含有率为20质量％～80质量％，并且使用该材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种无机有机杂化材料，其可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。本发明涉及无机有机杂化材料，其中，所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，无机成分的含有率为20质量%～80质量%，所述无机有机杂化材料的折射率为1.60以上，并且使用该无机有机杂化材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。另外，本发明涉及一种无机有机复合材组合物，其是含有放射线固化型单体、由基于X射线衍射法的结晶性峰的半峰全宽计算出的微晶粒径为1nm～10nm的范围的尺寸的无机颗粒和含硫有机化合物的组合物，其中，该固化型单体含有单官能放射线固化型单体和多官能放射线固化型单体，以硫原子换算，含硫有机化合物的含量为1.5质量%～10质量%。

摘要： 本发明提供了一种有机无机杂化复合薄膜材料，包括：无机纳米颗粒以及有机物母体；其中，所述无机纳米颗粒表面具有烯烃类的聚合物有机壳层。本发明还提供了一种复合材料电容，包括：两个电极层，以及位于两个电极层之间的采用所述有机无机杂化复合薄膜材料形成介电层。本发明还提供了一种有机无机杂化复合薄膜材料制备方法。本发明降低了纳米颗粒表面能，避免在制备复合材料薄膜过程中，颗粒在聚合物母体中的团簇和聚集，提高了无机物与有机物母体的相容度，降低了在外加电场诱导下的电场分布不均匀性，从而提高了材料的击穿电场强度及其储能密度。

摘要： 本发明提供了确定有机无机复合材料热值测试中苯甲酸添加量的方法和测试有机无机复合材料热值的方法，属于热值测试技术领域。本发明提供的确定有机无机复合材料热值测试中苯甲酸添加量的方法，将有机无机复合材料分别按照方式一和方式二进行处理，以此得到第一热值和第二热值，然后根据二者的差值确认苯甲酸的添加量是否合适；若所述第一热值与第二热值的差值≤0.2MJ/kg，则确定苯甲酸的添加比例(量)是合适的。采用本发明提供的方法能够确定苯甲酸合适比例的添加量，在此基础上有利于实现有机无机复合材料热值的准确测定。