有效性及安全性

摘要： 目的分析采用低流量七氟醚在妇科腹腔镜手术麻醉中应用效果。方法选取2020年6月~2021年6月山东省滕州市妇幼保健院妇科收治的96例行腹腔镜手术治疗患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组48例。观察组患者采用低流量七氟醚进行麻醉,对照组患者采用盐酸艾司氯胺酮进行麻醉。对比两组患者的起效时间、完全阻滞时间、清醒时间、麻醉药物含量、不良反应发生率、在不同时间生命体征变化状况、两组患者丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果观察组患者的完全阻滞时间、麻醉起效时间、清醒时间均短于对照组,用药含量低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组患者在气腹5 min、苏醒时生命体征对比,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在T3和T4时的MDA与SOD含量对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妇科腹腔镜手术中,采用低流量七氟醚药物进行麻醉,具有明显成效,可以减少患者在腹腔镜手术中疼痛感,麻醉效果较好,同时具有一定安全性,所以在实施腹腔镜手术中,值得应用。

摘要： 偏头痛是50岁以下人群伤残的主要原因。迷走神经刺激疗法(VNS)已被证明对众多原发性头痛有效,本研究评估了无创VNS预防偏头痛的有效性及安全性。这项多中心、随机、双盲、假刺激对照研究纳入了50岁以下慢性偏头痛患者。所有患者被随机分配接受真刺激(A-VNS)或假刺激(S-VNS),每天三次。主要有效性结局为平均每月偏头痛天数变化,次要结局为每月偏头痛天数降低50%及以上患者人数。

摘要： 目的:临床治疗痛风伴高尿酸血症患者时,研究运用非布司他治疗的临床效果.方法:本次样本选择为2019年2月至2020年4月这一时间段中到我门诊接受治疗的112例患者,患者临床诊断均为痛风伴高尿酸血症.在研究开展之前,选择1:1随机双盲法来对患者进行分组,将患者分为对照组(56例)以及观察组(56例),在为患者进行治疗时,开展不同的临床治疗,并选择组间对比的方式来开展本次研究.结果:在选择非布司他来对观察组患者进行治疗,对两组患者的治疗效果、血尿酸值以及不良症状进行对比发现,观察组患者明显更优,组间对比结果差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:在为痛风伴高尿酸血症患者选择药物的过程中,选择非布司他来对患者进行治疗,能够保证患者得到较好的治疗,对患者的血尿酸值进行有效控制的同时,为患者的治疗安全提供有力的保障,因此值得在临床中进行推广.

摘要： 目的:分析PD-1单抗规范化治疗恶性肿瘤患者的疗效及其安全性.方法:选择30例于2020年1月至2020年12月期间到我院就诊的恶性肿瘤患者,对其临床资料进行回顾性分析,所有患者经靶向药物规范化治疗或化疗后病情未得到控制,均予以PD-1单抗(信迪利单抗)规范化治疗,评价患者近期的疗效以及毒副反应发生情况.结果:全组不良反应发生率为22例(73.33％),主要为疲乏5例(22.73％)、发热4例(18.18％)、免疫相关性肺炎3例(13.64％),其次为甲状腺功能减退4例(18.18％)、皮疹3例(13.64％)、腹泻2例(9.09％)、甲状腺功能亢进2例(9.09％).结论:采用信迪利单抗规范化治疗恶性肿瘤患者其疗效较好,患者病情可以得到有效控制,经规范化治疗后不良反应发生的情况均为可耐受,安全性较高,对患者的预后有积极影响,建议在临床中加以推广.

摘要： 在我国祖国医学中,针灸是不可忽视的一部分。由于中医针灸具有的 有效性及安全性,其在现代仍被用于多种疾病的治疗中,且有很多人愿意 选择通过中医针灸来进行疾病的治疗。那么,对于一些倾向于选择中医针 灸对疾病进行治疗的人们来说,肯定都希望能够了解一下在临床上有哪些 病症能够通过中医针灸进行治疗干预,那么以下就由笔者来一一揭晓答案 吧!

摘要： 目的 研究急诊重症有机磷农药中毒患者,实施血液灌流联合血液透析的治疗效果.方法 选择2019年12月～2020年12月在中国人民解放军陆军第80集团军医院急诊接受救治的70例农药中毒患者进行研究,采用随机数表法将其分成对照组和观察组,35例/组,分别给予常规急救治疗以及血液灌流联合透析进行治疗.治疗后对两组患者的治疗总效果、临床观察各项指标情况(包括阿托品用量、胆碱酯酶恢复时间、意识恢复时间以及住院时间)、并发症情况实施对比和分析.结果 观察组患者的疗效、临床指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者并发症总发生率要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对农药中毒的重症患者来说,实施血液透析与灌流进行联合治疗,能够获得较好的治疗效果,可以有效缓解患者病情,降低并发症率发生率,保证患者生命健康,非常值得临床应用.

摘要： 目的:系统评价THA患者术后早期进行活动的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、Web of Science、CINAHL、CBM、中国知网和万方数据库关于THA患者术后早期活动的随机对照试验和临床对照试验,采用Cochrane Handbook (5.1.0)对文献质量进行评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12项研究,结果显示,早期下床活动可改善THA患者术后15天[MD = 9.66, 95% CI (4.63, 14.68)]、30天髋关节功能[MD = 7.07, 95% CI (6.36, 7.78)],缩短住院时间[MD = −2.20, 95% CI (−3.22, −1.19)],并降低静脉血栓[RR = 0.26, 95% CI (0.13, 0.52)]、关节脱位[RR = 0.12, 95% CI (0.02, 0.65)]、便秘[RR = 0.08, 95% CI (0.02, 0.30)]及压疮[RR = 0.37, 95% CI (0.11, 1.21)]的发生率。结论:THA患者术后早期进行活动能够明显改善术后15天、30天髋关节功能,缩短住院时间,且降低术后并发症发生率,建议临床推广使用。

摘要： 目的:评价结合祛风活血吗替麦考酚酯(MMF)联合小剂量激素治疗伴活动性增生病变IgAN的有效性和安全性.方法:将60例患者随机分为两组,A组:MMF联合小剂量激素(0.4～0.6 mg·kg-1·qod-1),B组:半剂量激素(0.4～0.6 mg·kg-1·qd-1),两组均给予祛风活血方,疗程24周.观察治疗前后血常规、肝功能、血糖、与药物相关的不适主诉和尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐.结果:治疗后A组总有效率83.3％,完全缓解率26.7％,B组总有效率76.7％,完全缓解率23.3％,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后,两组尿蛋白定量下降,A组较B组下降明显(P0.05).治疗6个月后,两组尿蛋白定量进一步下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05),两组血浆白蛋白水平继续升高,A组较B组升高明显(P0.05).A组仅少量且轻度的不良反应,而B组药物不良反应发生率明显较高、较重.结论:结合祛风活血MMF联合小剂量激素治疗伴活动性增生病变IgA肾病可明显降低蛋白尿、升高血浆白蛋白、减轻肾脏损伤,不良事件发生率低,是一种可供临床选用的治疗方案.

摘要： 探讨小剂量托伐普坦在老年急性心力衰竭患者中短期的有效性及安全性.方法:选择2016年1月至2018年1月收治的80例老年急性心力衰竭为对象,按给药不同均分为对照组和试验组,对照组给予呋塞米治疗,试验组给予呋塞米+托伐普坦治疗,对比两组临床治疗情况.结果:试验组0时、24小时呼吸困难与对照组比较(P＞0.05),48小时呼吸困难评分与对照组相比较(P＜0.05);血钾0时、24时、48时均无统计学意义;血肌酐、血尿素氮、血钠0时均无统计学意义;血肌酐、血尿素氮、血钠24时、48时均有统计学意义.结论:呋塞米+托伐普坦/小剂量托伐普坦可有效地改善患者的充血状态及呼吸困难症状,且安全性较高.

摘要： 本发明公开了一种高通量真实世界药物有效性与安全性评价方法及系统，包括以下步骤：步骤S1：数据集的构建；步骤S2：构建药物有效性/安全性指标表型库；步骤S3：选定目标药物，定义目标事件、结局事件、目标日期、结局日期，并提取患者ID、目标日期和结局日期；步骤S4：在所述药物有效性/安全性指标表型库选定指标，得到目标药物‑有效性/安全性指标对；对所述目标药物‑有效性/安全性指标对利用事件序列对称分析进行高通量信号筛选，得到初筛阳性信号；步骤S5：对所述初筛阳性信号进行因果评估，确定所述目标药物的有效性与安全性。本发明通过高通量信号筛选与基于临床试验模拟的因果评估算法，高通量的完成目标药物的药物效果因果性评价。

摘要： 本发明公开一种抗菌效果优秀的具有有效性和安全性的功能性肥皂及皮肤护理用产品。根据本发明的功能性肥皂及皮肤护理用产品，在肥皂基础原料或皮肤护理用产品基础原料中添加有碱性溶液，上述碱性溶液包含由适量的钾、钠、硅、钙、镁、铝、铁、锌、钛、钡、锰、锶、磷、铬、锆、锂及镍组成的矿物质成分。

摘要： 本发明提供一种中医药处方安全性和有效性审核辅助系统及方法，包括：用户界面模块、审核规则数据库、逻辑判断模块和审核结果数据库，其中，用户界面模块采集处方信息，并直观地呈现审核结果数据；审核规则数据库预先建立判断用药安全性和有效性所需的药典、经典方剂和国标的信息；逻辑判断模块负责接受由医生录入或由网络接收的处方后，从审核规则数据库获取审核规则，据此对中医药处方进行安全性和有效性的审核；审核结果数据库存放审核产生的安全性和有效性审核结果数据，并在必要时可再次被调用；本发明的审核辅助系统可提高医师处方准确性和药师审核效率，促进中医用药安全性和有效性，保证中医药服务质量。

摘要： 本发明公开了一种高通量真实世界药物有效性与安全性评价方法及系统，包括以下步骤：步骤S1：数据集的构建；步骤S2：构建药物有效性/安全性指标表型库；步骤S3：选定目标药物，定义目标事件、结局事件、目标日期、结局日期，并提取患者ID、目标日期和结局日期；步骤S4：在所述药物有效性/安全性指标表型库选定指标，得到目标药物‑有效性/安全性指标对；对所述目标药物‑有效性/安全性指标对利用事件序列对称分析进行高通量信号筛选，得到初筛阳性信号；步骤S5：对所述初筛阳性信号进行因果评估，确定所述目标药物的有效性与安全性。本发明通过高通量信号筛选与基于临床试验模拟的因果评估算法，高通量的完成目标药物的药物效果因果性评价。

摘要： 本发明涉及中医临床试验技术领域，具体涉及一种中医诊断医疗器械的临床有效性和安全性评价方法，包括确定临床试验所需纳入的受试者总样本量、临床试验方法、试验过程的设计以及临床试验后期的统计和临床评价。本发明方法可有效地解决中医诊断医疗器械的临床有效性和安全性临床试验的比对方法及比对标准问题，以及试验效率低下的问题。

摘要： 本发明涉及鼻饲给药安全性评价技术领域，且公开了鼻饲给药有效性和安全性的评价方法，包括以下步骤：步骤1：药品风险分级，对待评价鼻饲药品进行有效性与安全性风险分级；步骤2：挑选观察病例，依据观察病例选取标准挑选观察病例；步骤3：记录观察数据，对观察病例进行长期用药追踪，并记录各项观察指标的实际数据；步骤4：分析相关结果，运用多种科学方法对观察数据进行研究。该鼻饲给药有效性和安全性的评价方法，实现对鼻饲给药各环节过程的跟踪记录和分析，可以确保关于鼻饲给药时间、联合用药的数据准确性，揭示鼻饲给药中对鼻饲给药疗效及安全性产生影响的主要因素，和导致疗效降低或不良事件发生的真正原因。

摘要： 本发明提供一种保证消防设施安全性和有效性的智慧型消防改造系统，包括探测监控装置、防误报装置、物联网系统传输控制器、设备控制柜、执行设备和监控终端。本系统优势如下：1、实时性：所获取的信息为实时发生的信息。2、精细化：本系统应用更注意收集产生结果的过程信息，从而可以确保信息的准确性，也可以进行精确分析和有效改善。3、智能化：物联网应用具备自动采集、处理信息、智能控制的特点，特别是将原有在终端中处理功能通过第三方平台通过手APP将现场信息传送到管理人员，使管理人员使可以根据现场具体信息处理事故，在不抵触消防法律法规的前提下，可以实现信息处理规则适应业务的不断变化。

摘要： 一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，它涉及复方丹参滴丸技术领域。它包含以下步骤：制备医学仿生的酶、微生物以及化学仿生的人工胃、人工肠，将医学仿生的酶、微生物放置在化学仿生的人工胃、人工肠中；处理化学仿生的人工胃、人工肠使其模拟胃肠活动环境；将复方丹参滴丸以及单味药分别经模拟胃肠环境作用后的消化液与模拟生物膜作用。采用上述技术方案后，本发明有益效果为：使用价值高，方法快速、简单、接近人体环境、条件易控制，缩短长时间的动物药理研究，节省成本，实验周期短，在复方丹参滴丸及其他中药药效有机成分的研究中作用重大。

摘要： 本发明描述了一种新颖的口服阿片样物质分配系统，其包括移动阿片样物质专用应用(App)，所述App利用患者和药物专用的药物分配算法，所述算法包括使用数字捕获的和患者的自我评估，自我检测和/或自我报告，处方和分配器信息/值，以(i)控制阿片样物质分配，从而改善药物治疗安全性，(ii)个性化口服药物疗法，(iii)改善药物治疗效果，同时避免药物介导的副作用；(iv)减少误用、滥用、给药过量、给药不足、依赖、成瘾、散发、意外摄取、服药过量和死亡，(v)改善疾病管理，(vi)确保处方依从性，以及(vii)以节约成本的实时方式促进处方持续性。

摘要： 本发明公开了一种检测推广URL有效性和安全性的方法和装置，包括：获取待检测的推广URL；将每个推广URL下发给爬虫程序，由爬虫程序通过访问收到的推广URL，获得推广URL的有效性的检测结果；以及，对于每个待检测的推广URL，查询缓存中是否存在该推广URL；如果不存在则通过调用安全检测接口，对该推广URL进行安全检测，获得该推广URL的安全性检测结果，如果安全性检测结果表示该推广URL非恶意，则将该推广URL保存到缓存中；如果存在则直接确定该推广URL为非恶意。本方案能够快速、准确地获知推广URL的有效性和安全性检测结果，并且对于已检测出为非恶意的推广URL，无需重复调用第三方安全检测接口进行检测，大大减轻了安全检测服务器的负荷，大幅提高检测效率。