无痛结肠镜

摘要： 目的:分析结肠息肉老年患者的治疗过程中,应用无痛结肠镜技术进行治疗的效果。方法:选取本院2020年5月至2021年4月收治的27例结肠息肉老年患者进行实验,以收治时间顺序进行分组,即参比组和分析组,分别为14例和13例,参比组使用常规疗法,分析组选择无痛结肠镜技术疗法,比较二组患者的生命体征变化及术中不适感。结果:评比组间生命体征,分析组生命体征指标较平稳,检查治疗后的心率、舒张压、收缩压指标均较参比组低,差异突出(P<0.05);评比组间不适感受,分析组术中感觉不适及难忍的情况较参比组少,差异突出(P<0.05);评比组间围手术期指标,分析组手术用时、失血量、术后疼痛、排气恢复、住院天数等围术期指标低于参比组,差异突出(P<0.05);评比组间并发症情况,分析组并发症情况总发生率与参比组总发生率相比较低,差异突出(P<0.05);评比组间临床治疗疗效,分析组临床治疗总疗效与参比组的总疗效相比较优异,差异突出(P<0.05)。结论:结肠息肉老年患者的临床治疗中,采取无痛结肠镜技术方案的临床疗效较优,术中生命体征平稳,手术风险偏低,手术用时较短,失血量不多,术后身体恢复较迅速,能够缩短治疗时间,继而降低患者的经济压力,是值得予以大范围推广并应用的优质手术方案。

摘要： 目的 观察经皮穴位电刺激复合依托咪酯静脉全麻用于老年患者无痛结肠镜检查的临床疗效。方法 选取2020年6月—11月期间于上海中医药大学附属曙光医院内镜中心择期行无痛结肠镜检查术的老年患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组依托咪酯静脉全麻,观察组经皮穴位电刺激复合依托咪酯静脉全麻。观察比较两组患者最低平均动脉压(Mean artery pressure, MAP)、最低心率(Heart rate, HR)、最低脉搏血氧饱和度(Spo_(2)),并计算MAP、HR、Spo_(2)变化情况;记录诱导时间、苏醒时间、完成自主动作时间、离开PACU时间及检查时间;记录患者低氧饱和度、呼吸道梗阻、肌颤、恶心呕吐等不良反应发生情况。结果 观察组最低MAP指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组诱导时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);检查后观察组恶心、呕吐发生率8.33%(5/60)明显低于对照组33.33%(20/60),差异有统计学意义(P<0.05);对照组中级肌颤发生率20.00%(12/60)明显高于观察组5.00%(3/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 经皮穴位电刺激复合依托咪酯静脉全麻用于老年患者无痛结肠镜检查术的循环波动更小,起效更快,不良反应发生率更低,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨甲苯磺酸瑞马唑仑联合艾司氯胺酮注射液对无痛结肠镜检查患者的影响。方法:选取山西省肿瘤医院2020年9月-2021年9月收治的100例无痛结肠镜检查患者。根据随机数字表法将其分为联合组和对照组,各50例。对照组给予盐酸艾司氯胺酮注射液,联合组在对照组基础上加用注射用甲苯磺酸瑞马唑仑。比较两组麻醉效果,检查前和检查后1 h临床体征,镇静起效时间和苏醒质量,检查前,检查后1、3、6 h的认知功能,不良反应。结果:联合组离室时间、结肠镜检查时间均短于对照组,清醒时间早于对照组(P<0.05)。检查后1 h,联合组心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)均低于对照组(P<0.05),血氧饱和度(SpO_(2))明显高于对照组(P<0.05)。联合组镇静起效时间、定向力恢复时间均早于对照组,Steward苏醒评分高于对照组(P<0.05)。检查后1、3、6 h,联合组简易精神状态检查量表(the mini-mental state examination,MMSE)评分均高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:甲苯磺酸瑞马唑仑联合艾司氯胺酮可安全应用于无痛结肠镜患者诊疗中,效果较好,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨甲苯磺酸瑞马唑仑与力蒙欣静脉麻醉对无痛结肠镜患者术后认知功能、苏醒质量的影响,以期为临床相关诊治提供参考。方法 选取2021年1—8月在山东烟台业达医院行无痛结肠镜术的80例患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组患者静脉注射1 ug/kg舒芬太尼,再静脉注射1.5 mg/kg力蒙欣。给予观察组患者静脉注射1 ug/kg舒芬太尼,再缓慢静脉注射0.2 mg/kg甲苯磺酸瑞马唑仑。比较2组患者给药直至完成操作时舒张压、心率、呼吸频次。比较2组患者麻醉前及苏醒时简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分。比较2组患者苏醒时间。比较2组患者麻醉开始至苏醒1 h内不良反应发生情况。结果 2组患者麻醉前、麻醉后3 min、检查完毕时呼吸频次、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉前,2组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒时,2组患者MMSE评分均低于麻醉前,而观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者苏醒时间为(6.85±0.35)min,短于对照组的(7.98±1.21)min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.50%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在实施无痛结肠镜检查时,给予力蒙欣与甲苯环酸瑞马唑仑静脉麻醉的效果相当,均可为结肠镜检查患者提供有效的镇静效果,但后者用药安全性更高,术后苏醒质量更好,值得推广应用。

摘要： 目的 探讨中药穴位敷贴(神阙穴)在无痛结肠镜检查术后腹痛患者中的应用效果.方法 将2018年7月至2019年7月在中山市中医院接受结肠镜检查后出现腹痛的200例患者按照随机数字表法分为对照组和干预组,每组各100例.对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗基础上给予穴位敷贴.术后1、3、6及24 h使用数字疼痛评分法(NRS)进行随访评分,同时比较两组患者的睡眠质量情况.结果 两组患者术后NRS评分均会随着时间的改变而降低,干预组术后6 h及24 h的NRS评分均低于对照组(P0.05);其中,对照组仅有2例轻微的皮肤发红,干预组仅有3例轻微的皮肤过敏.结论 中药穴位敷贴贴于神阙穴能显著降低无痛结肠镜检查术后腹痛患者的疼痛程度,并能提高患者的术后睡眠质量,是一种安全有效的中医治疗方法.

摘要： 目的:对结肠息肉患者予以无痛结肠镜引导下结肠息肉电切除术治疗,并对其临床疗效及预后情况加以观察与研究.方法:按入院前后顺序,将2019年4月～2020年3月本院所接诊的结肠息肉患者70例分成常规组与无痛组.前者采取常规结肠镜下结肠息肉电切除手术,后者采取无痛结肠镜引导下结肠息肉电切除手术.对上述两组患者的临床治疗效果与预后情况进行观察与对比.结果:无痛组患者治疗后的总有效率(94.3％)显著高于常规组,差异有统计学意义(χ2=4.021,P<0.05);无痛组并发症发生率低于常规组(2.9％vs17.1％),差异具有统计学意义(χ2=3.641,P<0.05).结论:对结肠息肉患者实施无痛结肠镜引导下结肠息肉电切除术治疗,可取得令人满意的临床效果,且并发症少.

摘要： 目的 探讨芬太尼与地佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年1月于本院就诊的94例行无痛结肠镜检查的门诊患者行前瞻性研究,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各47例.两组患者均行常规术前肠道准备和生命体征监护,对照组患者给予静脉诱导注射枸橼酸芬太尼注射液复合丙泊酚注射液治疗,研究组患者给予静脉诱导注射地佐辛注射液复合丙泊酚注射液治疗,随后通过丙泊酚静脉注射泵维持麻醉深度.记录并比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后肠镜置入前(T1)以及肠镜退出后(T2)患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及血氧饱和度(SpO2);比较两组患者术中丙泊酚总用量、麻醉起效时间以及苏醒时间;记录并比较两组患者术中不良反应发生情况.结果 T0期两组HR、MAP、SpO2比较差异无统计学意义,T1、T2期研究组患者HR、MAP、SpO2均明显高于对照组(P<0.05),研究组患者术中丙泊酚总用量低于对照组,麻醉起效时间和苏醒时间均明显短于对照组(P<0.05),研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 芬太尼与地佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中均有较好的麻醉效果,地佐辛复合丙泊酚的应用麻醉起效更快,对患者呼吸抑制作用更小,不良反应发生率更低,具有更好的临床应用价值.

摘要： 目的 观察静脉输注利多卡因在无痛结肠镜检查中的临床效果,探讨其有效性和安全性.方法 选择在该院接受无痛结肠镜检查的患者90例,采用随机数字表法分为3组:舒芬太尼复合丙泊酚组(S组)、利多卡因复合丙泊酚组(L组)和单纯丙泊酚组(P组),每组30例.采用双盲法分别给予每组患者相应药物,持续监测并记录给药前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、过脾曲时(T2)、过肝曲时(T3)以及镜检完成时(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和脉搏血氧饱和度(SpO2),观察3组患者术中丙泊酚预给量、追加量、总用量、不良事件发生情况和术后恢复情况等.结果 与T0时点相比,3组患者T1～T4时点MAP、HR均明显降低(P0.05);S组和L组丙泊酚预给量、追加量和总用量均明显少于P组(P0.05).结论 静脉输注利多卡因应用于无痛结肠镜检查中,可有效降低丙泊酚用量、稳定血流动力学、减少不良反应发生,加快术后恢复.

摘要： 目的 探讨二氧化碳注气法在无痛结肠镜下息肉切除术中的应用价值.方法 120例结肠息肉患者,根据就诊单双号顺序分为对照组和观察组,每组60例.对照组开展常规无痛结肠镜下息肉切除术(诊治过程中注入空气);观察组应用二氧化碳注气法行无痛结肠镜下息肉切除术治疗(诊治过程中注入二氧化碳).比较两组患者结肠镜插至回盲部阶段时间、治疗操作时间、丙泊酚用量以及术后腹痛、腹胀发生率.结果 观察组结肠镜插至回盲部阶段时间(6.50±0.60)min、治疗操作时间(17.34±1.80)min均短于对照组的(8.85±0.88)、(23.94±2.54)min,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组的丙泊酚用量(195.69±11.65)mg少于对照组的(285.65±15.25)mg,差异具有统计学意义(t=36.311,P=0.000<0.05).观察组术后腹痛发生率1.67％、腹胀发生率3.33％均低于对照组的11.67％、13.33％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 二氧化碳注气法在无痛结肠镜下息肉切除术中应用价值较高,可缩短进镜与手术操作时间,减少麻醉药品用量,还可减少术后患者腹痛、腹胀发生率,提高患者舒适性,值得推广.

摘要： 目的:探究肠息肉患者采取不同结肠镜手术的效果.方法:选择本院2018年7月～12月收治的60例肠息肉患者,根据手术方式的不同,分为无痛组和常规组,观察两组患者临床指标变化情况.结果:无痛组的手术时间、结肠镜插入至回盲部时间、肠功能恢复时间及住院时间均低于常规组(P<0.05).结论:无痛结肠镜下行结肠息肉高频电切除术对血压、心率及血氧饱和度影响小,手术时间短,促进胃肠功能恢复,效果确切.

摘要： 目的：观察盐酸多沙普伦在靶控异丙酚无痛结肠镜中对患者呼吸、循环功能和麻醉深度影响。方法：60例结肠镜检查患者，随机分为2组，对照组(R组)和实验组(I组)，每组30例。R组单独靶控异丙酚，I组靶控异丙酚联合应用盐酸多沙普伦(1．5mg/kg)。记录入室后10min(T1)、OAA/S评分为1分时(T2)、镜检开始时(T3)、镜检结束时(T4)、麻醉苏醒即刻(T5)时间段的脑功能状态指数(CSI)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和血氧饱和度(SpO2)，以及麻醉时间、清醒时间、异丙酚总量。记录呼吸抑制、体动反应、术中知晓等情况。结果：R组麻醉期间MAP、SpO2、RR显著低于I组，呼吸抑制发生率高于I组(P＜0．05)。R组清醒时间长于I组(P＜0．05)。两组患者CSI、麻醉时间、异丙酚总量差异无统计学意义(P＞0．05)。两组均无术中知晓。结论：盐酸多沙普伦能降低异丙酚引起的呼吸、循环抑制，缩短麻醉苏醒时间，对麻醉镇静作用无显著影响。

摘要： 目的：观察盐酸多沙普伦在靶控异丙酚无痛结肠镜中对患者麻醉深度和苏醒时间的影响。方法：选择60例结肠镜检查患者，随机分为2组，对照组(R组)和实验组(Ⅰ组)，每组30例。R组单独应用异丙酚，Ⅰ组为实验组，靶控异丙酚联合应用盐酸多沙普伦。记录各时间段的脑功能状态指数(CSI)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和血氧饱和度(SpO2)，麻醉时间、清醒时间、异丙酚总量。记录呼吸抑制、体动反应、术中知晓等情况。结果：两组患者麻醉深度(CSI)无统计学意义(P＞0．05)、均无术中知晓，苏醒时间Ⅰ组明显低于R组(P＜0．05)。R组麻醉期间MAP、SpO2、RR显著低于I组，呼吸抑制发生率高于Ⅰ组(P＜0．05)。结论：盐酸多沙普伦对异丙酚引起麻醉镇静作用无显著影响，缩短麻醉苏醒时间，同时能缓解异丙酚对呼吸、循环抑制作用，麻醉用药量没有增加，适合在无痛门诊小手术中广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种辅助医生进行结肠镜检查的结肠镜手柄操作器，U型撑板上装有拨轮驱动机构、手柄固定机构、活检钳闭机构和活检钳输送机构，手柄固定机构，将结肠镜手柄固定在手柄固定机构上，结肠镜拨轮与拨轮外壳内侧紧紧贴合，医生驱动电机来控制拨轮的转动方向及角度，电机与拨轮外壳通过同步带传动，保证了拨轮转动角度的精确性，活检钳输送机构可保证活检钳钳丝向活检通道的内部输送，活检钳闭和机构可控制活检钳先端的开合，本装置可替代传统方式的医生手动波轮操作，解决长时间拨动波轮对医生手指与肩部的肌肉伤害问题，同时替代传统方式由助手辅助医生操作活检钳的输送与开合，实现了由医生单独完成结肠检查及息肉摘除工作。

摘要： 本发明公开了一种面向虚拟结肠镜的结肠息肉图像数据处理方法，在图形处理器中进行以下步骤：步骤一、采集结肠部位的三维图像数据，并对所述图像数据进行图像预处理，得到结肠壁的拟合等值面曲面，在所述拟合等值面上选取体现结肠息肉特征的W个种子点；步骤二、逐步移动所述种子点并将移动后的种子点影到图像真实等值面上，并形成W条曲率线；步骤三、将每一条所述曲率线进行散播，生成曲率线集合；步骤四、在所述曲率线集合中筛选出体现结肠息肉形状特征的特征曲率线，并将所述特征曲率线绘制到所述拟合等值面上，以突显结肠息肉。本发明解决了现有技术中无法精确描述息肉的整体三维形状特征的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种消化内镜科用的结肠镜肠道准备的清肠系统，包括服务器、验证模块、清肠辅助检测模块、预警模块和交互模块，验证模块验证不同患者的身份信息数据，以获取患者的内窥镜检查安排计划表；清肠辅助检测模块对患者的肠道的状态进行检测，以获取患者当前的肠道状态；预警模块根据验证模块和清肠辅助检测模块的数据，向患者进行提示；交互模块根据内窥镜安排计划表和患者当前的肠道状态与患者进行交互，以向患者进行信息提示和交互。本发明通过清肠辅助检测模块和验证模块的配合，使得检测安排计划表能够进行动态的更新，有效提升检测的效率，也促使患者获得最好的检测体验，减少因为肠道准备状态不佳无法实施内窥镜造成的时间浪费。

摘要： 本发明公开了一种具有肠镜跟随功能的结肠镜机器人系统，涉及医疗器械领域，其组成包括：医用移动推车、UR机械臂、手柄位姿调整装置、手柄控制装置、镜体推进装置，UR机械臂与手柄位姿调整装置安装在医用移动推车上，镜体推进装置连接在UR机械臂末端，可代替医生将结肠镜推送进人体中，UR机械臂可调整推入的角度以及带动镜体旋转，手柄控制装置可以控制结肠镜手柄，代替传统医生手持操作，有效缓解医生检查时的工作强度，手柄位姿调整装置连接手柄控制装置，可以实现根据输送的肠镜长度自动调整合适位姿以及根据肠镜的旋转自动跟随转动，简化操作难度，提高结肠镜检查效率。

摘要： 本发明公开一种结肠镜辅助进镜装置，包括第一导向珠、第二导向珠、弹性连接件、导丝，所述第一导向珠和第二导向珠分别固连所述弹性连接件的两端，所述第二导向珠固连所述导丝一端，所述导丝为弹性材料制造，所述导丝沿长度方向设置刻度，所述第一导向珠和所述第二导向珠尺寸相同，所述第一导向珠直径大于所述弹性连接件，所述第二导向珠直径大于所述导丝直径。本发明结构简单，操作方便，降低结肠镜的插入难度。

摘要： 本实用新型公开一种结肠镜辅助进镜装置，包括第一导向珠、第二导向珠、弹性连接件、导丝，所述第一导向珠和第二导向珠分别固连所述弹性连接件的两端，所述第二导向珠固连所述导丝一端，所述导丝为弹性材料制造，所述导丝沿长度方向设置刻度，所述第一导向珠和所述第二导向珠尺寸相同，所述第一导向珠直径大于所述弹性连接件，所述第二导向珠直径大于所述导丝直径。本实用新型结构简单，操作方便，降低结肠镜的插入难度。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，是一种结肠镜进镜导管。本实用新型由引导气囊(1)、双腔导管(2)和三通管(3)、(4)组成。双腔导管(2)由内导管(7)和外导管(6)组成。内导管(7)位于外导管(6)的管腔内，两管之间的空间为外腔。外导管(6)前端较内导管(7)短，其头端与内导管的头部(5)后缘之间由引导气囊(1)相连密封，气囊(1)囊腔与双腔导管(2)的外腔相通。在双腔导管(2)的尾部，内导管(7)从外导管(6)的壁穿出并固定于此，内外导管尾端分别与三通管(3)、(4)相接。使用时，本实用新型可从普通结肠镜的活检孔插入，在导管的引导下，结肠镜沿导管进镜，达到顺利、安全进镜的目的。

摘要： 本实用新型公开了一次性乙状结肠镜多功能镜芯，包括物镜和流线型的镜芯推导头，特征是由镜芯推导头、成像镜桥导管连杆、卡头、肉眼目镜盖帽和肉眼目镜组成镜芯推导器，由窥镜目镜、窥镜目镜座、窥镜连杆、物镜组成窥镜，窥镜可插入成像镜桥导管连杆内，构成镜芯，镜芯再与镜管配合组成乙状结肠镜。使用时，将镜管与镜芯一体推导插入肠腔，在良好照明下能通过目镜肉眼直视，如在目镜处接上计算机成像系统，就可成像于屏幕上观察病变部位。因此本实用新型具有能在照明充分的情况下不仅能肉眼直视、而且能通过成像系统成像于显视屏幕以观察病变部位、操作方便、能冲冼、充气、吸引和成像等优点，适于各级医疗部门使用。

摘要： 本发明公开了一种在无痛结肠镜检查中的下肢固定架，主要涉及医疗器具技术领域。包括：底座；活动座，所述活动座位于底座的顶部且与底座滑动连接；第一楔形块，所述第一楔形块位于活动座的顶部且与活动座滑动连接；第二楔形块，所述第二楔形块的顶部设有支撑架管；托架，所述托架位于支撑架的顶端，所述托架上设有绑带。本发明的有益效果在于：能够为麻醉状态的患者在仰卧位时提供腿部支撑，维持患者舒适且方便结肠镜检查的题为，能够减少医护人员的劳动强度，增强检查效率和效果，能够根据患者的体型对支撑高度进行调整，能够在患者的腿部固定后，对患者与固定架之间的相对位置进行调整，便于检查的进行，具有操作简单、使用方便的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种在无痛结肠镜检查中的下肢固定架，包括基座、安装板、下U型架和上U型架，所述基座上开设有滑槽，所述滑槽上对称滑动安装有两个移动杆，所述滑槽上设置有第一调节机构，所述移动杆的底部固接有连接板，每个所述连接板的底部分别设置有两个连接条，不同侧且相互靠近的两个所述连接条固接在连接板上，安装时，通过设置第一调节机构，从而使得两个移动杆相互靠近或者远离，从而使得两个连接板相互靠近或者远离，从而使得两个连接板底部的两个夹持板与病床两边的栏杆对应，最终调节上U型架和下U型架的高度，从而解决了不同患者的腿部长度不同，无法适用于体型不同患者的问题，从而增加了功能的多样性。