新生血管性

摘要： 随着抗血管内皮生长因子药物的出现,新生血管性老年性黄斑变性的治疗得到了极大的发展。然而,仍有部分患者在长期使用同一种药物治疗后效果欠佳,这可能与耐药现象和快速抗药反应有关,此时更换药物是一种可行的选择。作为融合蛋白类药物的代表,阿柏西普拥有与血管内皮生长因子高亲和力结合及多作用靶点的优势。本文对在难治性新生血管性老年性黄斑变性患者中改用阿柏西普的研究现状作一综述,以期为该病的治疗提供思路。

摘要： 《中华实验眼科杂志》2021年第39卷第7期《采用治疗-延长方案进行阿柏西普玻璃体内注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性专家共识(2021版)》一文第582页一栏28行中“nAND”应为“nAMD”,特此更正。

摘要： 目的:探究玻璃体内注射雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的疗效及对患者血清C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、眼压和视力的影响.方法:选取我院74例nAMD患者为研究对象,采用随机数字表法通过简单随机分组分为雷珠单抗组及康柏西普组,各37例,两组均经玻璃体内注射治疗.比较两组治疗前、治疗4周、治疗12周时视力[最佳矫正视力(BC-VA)]、黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)、眼压及血清CRP、VEGF水平差异,以治疗12周时脉络膜新生血管(CNV)渗漏情况评估临床疗效,并记录治疗期间并发症发生情况.结果:两组治疗前后眼压组间及组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组组内治疗前后视力、CRT及血清CRP、VEGF比较,均为治疗前>治疗4周>治疗12周(P0.05).两组临床疗效和治疗期间并发症发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在玻璃体内注射治疗nAMD时,康柏西普疗效及安全性可与雷珠单抗相当,但雷珠单抗在改善CRT、降低CRP和VEGF表达方面具有显著优势,临床应用价值高.

摘要： 目的 研究新生血管性青光眼用抗VEGF和青光眼引流阀植入治疗的价值.方法 在2018年3月—2019年6月期间,简单随机选取该院收治60例新生血管性青光眼患者,将60例患者作为研究对象,按照是否行VEGF药物注射将他们分为两组:注射组(30例)和未注射组(30例),术后随访了5次(术后1 d、术后1周、术后1个月、术后3个月、术后6个月.比较应用价值.结果 和未注射组相比,注射组患者在5次随访时间点眼压均低于未注射组(P<0.05);注射组患者视力提高率(86.67％)优于未注射组患者视力提高率(63.33％),组间差异有统计学意义(χ2=4.356,P=0.037);注射组患者的术后并发症总发生率(10.00％)低于未注射组的总发生率(40.00％),组间差异有统计学意义(χ2=7.200,P=0.007).结论 新生血管性青光眼经过抗VEGF和青光眼引流阀植入治疗效果明显,既能更好的控制眼压、提高视力,还减少了术后并发症,是治疗新生血管性青光眼的有效方法.

摘要： 本发明涉及通过给用嘧啶衍生物、苯并二氮杂

摘要： 用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。

摘要： 用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。

摘要： 本发明涉及一种用于制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法，并且更特别地，本发明涉及一种用于通过在单一过程中从血浆分别纯化因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)，以及在适当比率下混合因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)来制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法。根据本发明，可在相较于因子8(FVIII)的单一纯化产品不使除血管性血友病因子(vWF)以外的杂质的量增加的情况下，在相较于因子8(FVIII)的单一纯化工艺不使处理时间显著增加(在3小时内)的情况下，以及在不改变因子8(FVIII)的产率的情况下，产生/纯化含有以各种方式改变血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物。

摘要： 本发明公开了整合素阻断剂多肽及其在制备治疗新生血管性眼病药物中的应用，属于药物领域。该整合素阻断剂多肽包括修饰有整合素配体序列(Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Gly‑Gly‑Gly)的多肽Ⅰ：Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Gly‑Gly‑Gly‑Phe‑Gln‑Pro‑Val‑Leu‑His‑Leu‑Val‑Ala‑Leu‑Asn‑Ser‑Pro‑Leu‑Ser‑Gly‑Gly‑Met‑Arg‑Gly‑Ile‑Arg‑Gly‑Ala‑Asp‑Phe‑Gln‑Cys‑Phe‑Gln‑Gln‑Ala‑Arg‑Ala‑Val‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Thr‑Phe‑Arg‑Ala和多肽Ⅱ：Phe‑Gln‑Pro‑Val‑Leu‑His‑Leu‑Val‑Ala‑Leu‑Asn‑Se r‑Pro‑Leu‑Ser‑Gly‑Gly‑Met‑Arg‑Gly‑Ile‑Arg‑Gly‑Ala‑Asp‑Phe‑Gln‑Cys‑Phe‑Gln‑Gln‑Ala‑Arg‑Al a‑Val‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Thr‑Phe‑Arg‑Ala‑Gly‑Gly‑Gly‑Gly‑Arg‑Gly‑Asp两种，可用于治疗虹膜新生血管性眼病、脉络膜新生血管性眼病、视网膜新生血管性眼病或角膜新生血管性眼病等新生血管性眼病。

摘要： 本发明公开了一种蒽环类抗生素及其可药用盐在治疗新生血管性青光眼中的用途。本发明发现蒽环类抗生素及其可药用盐在治疗新生血管性青光眼方面有很好的效果，尤其是将蒽环类抗生素制备成纳米制剂、微球制剂、脂质体以及水凝胶等长效制剂，降低了蒽环类抗生素的毒性，使其可以眼内给药，同时扩大了给药剂量，持续药效时间长久，药物疗效强于蒽环类抗生素的普通制剂，进行眼内给药后，对新生血管性青光眼有非常好的治疗效果，填补了目前尚未有较好地针对新生血管性青光眼的治疗药物的空白。

摘要： 本发明涉及通过给用嘧啶衍生物、苯并二氮杂基衍生物、和包含其的药物组合物治疗哺乳动物的新生血管性眼病的方法。本发明包括通过给用5－[[4－[(2，3－二甲基－2H－吲唑－6－基)甲基氨基]－2－嘧啶基]氨基]－2－甲基苯磺酰胺、(S)－3－氧代－8－[3－(吡啶－2－基氨基)－1－丙基氧基]－2－(2，2，2－三氟乙基)－2，3，4，5－四氢－1H－2－苯并氮杂－4－乙酸或其盐或溶剂合物治疗新生血管性眼病的方法。本发明还提供了组合治疗新生血管性眼病的方法。

摘要： 本发明公开了含有HDAC抑制剂的眼用组合物以及它们用于治疗眼新生血管性或水肿性疾病和紊乱的用途。

摘要： 本发明涉及JWA多肽在制备抗新生血管性眼病药物方面的应用，多肽的氨基酸序列如I或II所示：I：FPGSDRF‑Z；II：X‑FPGSDRF‑Z；其中，氨基酸S经磷酸化修饰，X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列；X选自F、(R)

摘要： 本发明公开了整合素阻断剂多肽及其在制备治疗新生血管性眼病药物中的应用，属于药物领域。该整合素阻断剂多肽包括修饰有整合素配体序列(Arg-Gly-Asp-Gly-Gly-Gly-Gly)的多肽Ⅰ：Arg-Gly-Asp-Gly-Gly-Gly-Gly-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Ala-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala和多肽Ⅱ：Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Se r-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Al a-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala-Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp两种，可用于治疗虹膜新生血管性眼病、脉络膜新生血管性眼病、视网膜新生血管性眼病或角膜新生血管性眼病等新生血管性眼病。