眼房水

摘要： 目的检测白内障患者房水、血清中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)水平,并探讨二者在白内障患者中的临床意义。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的白内障患者100例为研究对象,初发期26例,未成熟期33例,成熟期25例,过熟期16例;另同期选取眼外伤患者100例为对照组。收集比较2组患者一般资料;酶联免疫吸附法(ELISA)测定受试者房水、血清中MCP-1、CXCL8水平,氮蓝四唑光还原法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,铁离子还原法检测活性氧簇(ROS)水平;采用Pearson相关性分析血清、房水中MCP-1、CXCL8水平与氧化应激损伤指标相关性。结果与对照组比较,白内障患者房水、血清中SOD水平明显降低(P<0.05),且随疾病进展(初发期、未成熟期、成熟期、过熟期)降低(P<0.05),MDA、ROS、MCP-1、CXCL8水平均明显升高(P<0.05),随疾病进展升高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,白内障患者房水、血清中MCP-1与CXCL8均呈正相关(r=0.438、0.465,P均<0.05),二者与SOD均呈负相关(r=-0.609、-0.521;r=-0.612、-0.516;P均<0.05),与MDA(r=0.521、0.479;r=0.506,0.402;P均<0.05)、ROS(r=0.603、0.526;r=0.608、0.536;P均<0.05)均呈正相关。结论白内障患者房水、血清中MCP-1、CXCL8水平异常高表达,可能参与白内障发生发展,临床可以依据血清MCP-1、CXCL8水平评估白内障,为临床寻找治疗白内障新的防治靶点提供一定参考。

摘要： 视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿是患者视力下降的主要原因,相较于视网膜分支静脉阻塞,会进一步导致较差的视力和影响患者生活质量.黄斑水肿的发生和进展被认为受血管生成作用和各种眼内炎症介质的影响,血-视网膜屏障被破坏,导致血管渗漏和视网膜水肿.目前,玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子的治疗已显示出可观疗效,然而,对炎症介质等细胞因子作用有限.所以,了解视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿患者房水细胞因子水平及其对治疗的反应,才能更好地了解疾病的病理生理过程并有可能确定新的靶标和治疗策略.

摘要： 目的分析房水白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平在糖尿病性视网膜病变(DR)诊断中的应用价值。方法选取2019年2月—2020年10月本院收治的2型糖尿病患者82例(82眼)为研究对象,其中合并DR的患者50例为DR组,合并其他眼科疾病的患者32例为非DR组。将DR组按照是否为增殖期分为增殖期DR组22例和非增殖期DR组28例。取同期拟行白内障手术的年龄相关白内障50例(50眼)为对照组。检测各组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平,分析IL-17、IL-23、TNF-α对DR诊断效能。结果DR组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平明显高于非DR组与对照组,且非DR组明显高于对照组(P<0.01)。增殖期DR组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平明显高于非增殖期DR组(P<0.01)。房水IL-17、IL-23、TNF-α及三者联合诊断DR的曲线下面积分别为0.885、0.902、0.782、0.965,三者联合诊断敏感度为91.7%,特异度为73.9%。结论DR患者房水IL-17、IL-23、TNF-α表达水平呈升高趋势,且病情越重,升高程度越大,三者联合对DR具有较高诊断效能。

摘要： 目的 探讨特发性黄斑前膜患者房水中5种炎性细胞因子的水平与特发性黄斑前膜的相关性.方法 前瞻性研究.随机选取郑州大学第一附属医院郑东院区眼科2020年9月至2021年1月特发性黄斑前膜26例(26只眼)纳入试验组;单纯年龄相关性白内障24例(25只眼)纳入对照组.于手术开始前行前房穿刺抽取房水0.1 ml.定量分析房水中白细胞介素组的IL-17A、IL-6、IL-8以及碱性成纤维生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平.结果 两组房水中IL-17A及bFGF的水平均高于正常参考范围,其余3种细胞因子水平均在正常范围内.试验组房水中IL-17A及bFGF分别为(17.76±11.68)pg/ml及(8.38±4.44)pg/ml,均高于对照组的(5.37±1.89)pg/ml及(5.03±3.23)pg/ml(t=4.991、2.577,P=0.001、0.014).试验组中IL-6与VEGF存在正相关(r=0.646,P=0.001).余均不存在相关性(P>0.05).结论 房水中IL-17A及bFGF的高表达与特发性黄斑前膜的发生具有相关性.

摘要： 目的 观察并初步探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)伴巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)患者眼底活动性病灶面积与房水巨细胞病毒(CMV)-DNA载量之间的关系.方法 回顾性临床分析.2019年11月至2020年12月于首都医科大学附属北京地坛医院眼科检查确诊的AIDS合并活动性CMVR患者22例31只眼纳入研究.所有患者均为男性,平均年龄(38.0±8.7)岁.接受高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)者13例,治疗时间中位数4个月;未接受HAART者9例.采用英国欧堡P200T激光扫描检眼镜行超广角眼底成像检查.应用设备自带软件测量活动性病灶面积.所有患眼行前房穿刺,抽取房水100μl,聚合酶链反应定量检测CMV-DNA载量.同时行外周血CD4+T淋巴细胞、CMV-DNA载量检测19例;行人类免疫缺陷病毒(HIV)-RNA载量检测17例.CMV及HIV病毒载量均以lg表示.以活动性病灶面积为自变量,房水CMV-DNA载量为因变量构建线性回归函数.结果 所有患眼均为活动性CMVR,其病灶面积为1～264个视盘直径(DD),中位数43DD.31只眼中,30只眼(96.8％,30/31)房水CMV-DNA载量中位数为1.3×104拷贝/ml,1只眼房水CMV-DNA为阴性.行外周血CD4+T淋巴细胞检测的19例患者,CD4+T淋巴细胞中位数18个/μ1;检测出CMV-DNA载量4例(21.1％,4/19).行HIV-RNA载量检测的17例患者,HIV-RNA载量中位数Y为4.1×104拷贝/ml.相关性分析结果显示,lg(房水CMV-DNA载量)与眼底活动性病灶面积大小明显相关(r=0.601,P＜0.001),与CD4+T淋巴细胞以及lg(血CMV-DNA载量)、lg(HIV-RNA载量)均无明显相关(r=0.125、0.202、-0.096,P＞0.05).回归方程为:lg(房水CMV-DNA载量)= 3.38+0.01×活动性病灶面积.结论 房水CMV-DNA载量与眼底活动性病灶面积大小明显相关,可反映眼底病灶活动度.

摘要： 目的 对比观察成人和儿童眼犬弓蛔虫病(OT)的临床表现特点,初步探讨眼内液检测在OT早期诊断中的作用.方法 回顾性研究.2018年1月至2019年10月于首都医科大学附属北京朝阳医院眼科临床及实验室检查确诊的OT患者60例60只眼纳入研究.采集患者病史信息并行裂隙灯显微镜、间接检眼镜检查以及房水或玻璃体液犬弓蛔虫抗体检测.行视力检查58例;未行视力检查2例,均为儿童患者.视力检查采用新版标准对数视力表进行,统计时换算为最小分辨角对数(logMAR)视力.根据年龄将患者分为成人组、儿童组,分别为12例12只眼、48例48只眼.对比观察两组患者临床特点及诊疗要点.符合正态分布的计量资料组间比较行独立样本t检验;偏态分布的计量资料组间比较行Mann-Whitney秩和检验.定性资料比较行x2检验.结果 成人组、儿童组患者中,有明确犬猫接触史者分别为7(58.3％,7/12)、34(70.8％,34/48)例,成人组明显低于儿童组,但差异无统计学意义(x2=0.236,P=0.627).首诊时,成人组、儿童组患者自述视物模糊分别为10(83.3％,10/12)、22例(45.8％,22/48).成人组、儿童组患眼logMAR视力≥1.85者分别为3(25.0％,3/12)、20(43.5％,20/46)只眼;小于0.3者分别为8(66.7％,8/12)、22(45.8％,22/46)只眼.成人组患眼视力优于儿童组,差异有统计学意义(Z=2.162,P=0.031).两组患眼不同临床分型构成比比较,差异无统计学意义(x2=1.908,P=0.385).成人组、儿童组患眼眼前节炎症发生率分别为25.0％(3/12)、56.3％(27/48);两者比较,差异无统计学意义(x2=3.750,P=0.053).成人组、儿童组患眼玻璃体液抗体浓度均大于房水.玻璃体液、房水抗体浓度,儿童组分别为36.51(22.58)、19.94(21.78)U/ml;成人组分别为45.95(56.44)、32.20(38.64)U/ml.儿童组患眼玻璃体液、房水抗体浓度比较,差异有统计学意义(Z=-1.984,P=0.047).结论 与儿童OT患者比较,成人OT患者初诊时视力更好,玻璃体腔炎症或增生轻微;眼内液弓蛔虫相关的抗体检测有助于早期明确诊断.

摘要： 眼底疾病种类繁多、病因复杂,既可以由代谢因素引起,也可以是炎症因素所致.荧光素眼底血管造影、光相干断层扫描等眼底影像学检查是诊断眼底疾病的主要方式,当其在判断病因和早期诊断时若能合理结合眼内液检测技术,优势会更大.眼内液是眼球内液体的总称,包括房水、玻璃体液等,其可以检验的分子成分包括DNA、RNA、抗原、抗体、细胞因子.随着分子检测技术和设备的进步,眼内液检测作为循证手段逐步被更多的眼底病专家共识和指南纳入,主要应用于感染性眼底疾病和伪装综合症的诊疗.合理地使用眼内液检测,有助于提升眼底疾病的个性化诊治效果,并减少不必要的药物过度使用.但值得注意的是,眼内液检测只是诸多工具中的一种,不能取代其他检查和临床经验.过度的眼内液检测,不仅因为有创增加了临床感染的风险,同时也会加重患者的负担.

摘要： 目的 分析房水白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平在糖尿病性视网膜病变(DR)诊断中的应用价值.方法 选取2019年2月—2020年10月本院收治的2型糖尿病患者82例(82眼)为研究对象,其中合并DR的患者50例为DR组,合并其他眼科疾病的患者32例为非DR组.将DR组按照是否为增殖期分为增殖期DR组22例和非增殖期DR组28例.取同期拟行白内障手术的年龄相关白内障50例(50眼)为对照组.检测各组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平,分析IL-17、IL-23、TNF-α对DR诊断效能.结果 DR组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平明显高于非DR组与对照组,且非DR组明显高于对照组(P<0.01).增殖期DR组房水IL-17、IL-23、TNF-α水平明显高于非增殖期DR组(P<0.01).房水IL-17、IL-23、TNF-α及三者联合诊断DR的曲线下面积分别为0.885、0.902、0.782、0.965,三者联合诊断敏感度为91.7％,特异度为73.9％.结论 DR患者房水IL-17、IL-23、TNF-α表达水平呈升高趋势,且病情越重,升高程度越大,三者联合对DR具有较高诊断效能.

摘要： 糖尿病视网膜病变包括视网膜微血管瘤、渗出以及视网膜增殖性改变。越来越多研究证明细胞因子参与其病情发展,为抗细胞因子药物的应用提供理论依据。本文就目前细胞因子与糖尿病视网膜病变研究进行综述。

摘要： 一种由一个整体部件构造成或由两个独立的互连部件形成一单元的器件。排出管的前端引入到眼睛前房中2毫米，并且后端保持在巩膜室中。覆盖件由平主体构造成，其高度低并且形状为椭圆形或长椭圆形，且设置有四个平行切口以便形成两个保持环带。该环带用于将排出管保持在其下，由此形成其中的曲率，以便形成凹形内表面和凸形外表面。

摘要： 一种由一个整体部件构造成或由两个独立的互连部件形成一单元的器件。排出管的前端引入到眼睛前房中2毫米，并且后端保持在巩膜室中。覆盖件由平主体构造成，其高度低并且形状为椭圆形或长椭圆形，且设置有四个平行切口以便形成两个保持环带。该环带用于将排出管保持在其下，由此形成其中的曲率，以便形成凹形内表面和凸形外表面。

摘要： 本实用新型公开了一种青光眼引流阀房水控制装置，涉及医疗器械技术领域。青光眼引流阀房水控制装置包括：引流阀和控制夹；所述引流阀包括引流盘和引流管，所述引流管为中空管体，所述引流管相对的两端分别与所述引流盘和眼部的前房连接；所述控制夹包括夹持部和调节部，所述调节部用于调节所述夹持部的夹紧力；所述夹持部包括第一夹杆和第二夹杆，所述第一夹杆和所述第二夹杆均沿所述调节部的端部向远离所述调节部的方向延伸，且所述第一夹杆和所述第二夹杆共同作用而夹住所述引流管；所述第一夹杆与所述第二夹杆之间具有预设角度，以使所述夹持部不同位置的夹紧力不同，从而调节所述引流管的流量。通过本实用新型，能够对房水流量进行调节。

摘要： 本发明提供了非人动物的眼房水的应用。本发明所提供应用为非人动物的眼房水在制备哺乳动物卵母细胞体外成熟培养用的体外胚胎培养液中的应用，以及非人动物的眼房水在作为哺乳动物卵母细胞体外成熟培养用的体外胚胎培养液中的应用。实验证实，动物眼房水可以作为体外胚胎培养液的基础液，且眼房水和CR1aa培养液按体积比1:1混合培养所得的体外胚胎培养液培养后，牛体外受精胚胎囊胚质量相比于单独使用眼房水或CR1aa培养液培养的胚胎更好。

摘要： 本发明涉及一种用于青光眼房水引流的肝素涂层多孔微支架，通过烧结→固化→去珠粒→去残留→干燥制得生物高分子多孔微支架基底；再通过嫁接技术，在多孔微支架基底上共价接枝肝素，形成肝素涂层的生物高分子多孔微支架。这样制得的肝素涂层多孔微支架不仅生物相容性好、安全性高，具有良好的柔韧性和顺应性，且表面的肝素涂层可以有效的避免对周围组织造成刺激，同时支架中的多孔结构不仅可以起到持续有效的引流房水作用，而且植入后长期与组织接触可以引导组织向支架内扩展生长，进而能够避免周围组织的纤维化及瘢痕化，进一步降低手术可能出现的并发症。

摘要： 一种青光眼房水引流装置及青光眼房水引流方法，通过压力阀中的空腔的腔内压力的变化控制阀门的开关，当眼内压的压力超过12mmHg时候，阀门打开，阀门后接有引流管将房水引流至眼表，以及减轻患者的不适感以及眼干，能够有效引流房水，避免通过结膜瓣包埋装置从而引起瘢痕化以及滤过泡的产生导致眼压升高引起手术失败。

摘要： 本发明提供了非人动物的眼房水的应用。本发明所提供应用为非人动物的眼房水在制备哺乳动物卵母细胞体外成熟培养用的体外胚胎培养液中的应用，以及非人动物的眼房水在作为哺乳动物卵母细胞体外成熟培养用的体外胚胎培养液中的应用。实验证实，动物眼房水可以作为体外胚胎培养液的基础液，且眼房水和CR1aa培养液按体积比1:1混合培养所得的体外胚胎培养液培养后，牛体外受精胚胎囊胚质量相比于单独使用眼房水或CR1aa培养液培养的胚胎更好。

摘要： 本发明涉及一种用于青光眼房水引流的肝素涂层多孔微支架，通过烧结→固化→去珠粒→去残留→干燥制得生物高分子多孔微支架基底；再通过嫁接技术，在多孔微支架基底上共价接枝肝素，形成肝素涂层的生物高分子多孔微支架。这样制得的肝素涂层多孔微支架不仅生物相容性好、安全性高，具有良好的柔韧性和顺应性，且表面的肝素涂层可以有效的避免对周围组织造成刺激，同时支架中的多孔结构不仅可以起到持续有效的引流房水作用，而且植入后长期与组织接触可以引导组织向支架内扩展生长，进而能够避免周围组织的纤维化及瘢痕化，进一步降低手术可能出现的并发症。

摘要： 本实用新型技术方案公开了一种青光眼房水引流装置引流阀开合压力检测系统，包括主控制系统、与所述主控制系统通过连接导线连接的压力生成系统、与所述压力生成系统通过微管道连接的样品固定系统以及、与所述样品固定系统通过微管道连接的压力测量系统，所述压力测量系统与所述主控制系统通过连接导线连接。用于检测青光眼房水引流装置引流阀表面管道压力波动，对阀门开合的特殊微环境管道压力进行精确检测，为产业化开发新型房水引流装置提供技术平台，用于性能检测和质量评价。青光眼房水引流装置引流阀开合压力检测系统结构简单，检测方法可靠，检测结果有效性高。

摘要： 本实用新型属于房水引流技术领域，公开了一种改良型青光眼房水引流管，包括引流管，所述引流管的顶端固定连接有导流片体，所述导流片体的中心位置开设有导流口，所述导流口与引流管连通，所述引流管的引流通道从上至下逐渐扩增，所述引流管靠近导流片体处开设有渗液口，所述引流管的另一端设置有多个外部引流口，所述导流口内设置有致密隔网。本方案将导流片体的一端刺穿房角并植入眼内，此时，引流管上的导流片体和导流口位于眼内，通过引流管上渗液口和外部引流口将眼内房水引出眼外并渗到结膜下，达到青光眼房水引流的目的，其结构简单合理、手术操作方便、安全实用。