新生儿感染性肺炎

摘要： 目的探讨舒普深联合氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法选取2019年6月至2021年1月我院收治的感染性肺炎新生儿80例,随机分为两组各40例。对照组采用舒普深治疗,观察组采用舒普深联合氨溴索治疗。比较两组的临床疗效、血气指标及炎性因子水平。结果观察组的总有效率为97.50%,明显高于对照组的75.00%(P0.05);治疗后,两组的PaO_(2)水平升高,PaCO_(2)、TNF-α、IL-6水平降低,观察组的PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论舒普深联合氨溴索治疗新生儿感染性肺炎可明显提高临床疗效,有效改善血气指标及炎性因子,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:观察人免疫球蛋白联合头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎患儿的效果。方法:选取2018年11月至2021年11月该院收治的105例新生儿感染性肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=53)与观察组(n=52)。对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合人免疫球蛋白治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P0.05)。结论:人免疫球蛋白联合头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎患儿可提高治疗总有效率,降低炎性指标水平,其效果优于单纯头孢他啶治疗。

摘要： 目的 观察人免疫球蛋白联合红霉素治疗新生儿感染性肺炎的临床效果及对炎性标志物的影响。方法 86例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组患儿采用红霉素静脉滴注,同时给予吸氧、呼吸道管理、纠正电解质失衡等辅助治疗;观察组患儿在对照组基础上加用人免疫球蛋白静脉滴注。对比两组患儿临床疗效、不良反应发生情况和治疗前后炎性标志物水平。结果 观察组患儿治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 采用人免疫球蛋白联合红霉素治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,可明显改善血清炎性标志物水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨血清25羟维生素D[25-(OH)D]、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数(WBC)联合检测在新生儿感染性肺炎诊断中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年6月本院收治的100例感染性肺炎新生儿作为研究对象,依据血培养及痰液培养结果分为细菌组(细菌感染患儿,n=54)及非细菌组(非细菌感染患儿,n=46),两组均接受血清25-(OH)D、PCT、CRP和WBC水平检测,同时绘制受试者工作特征曲线,分析新生儿感染性肺炎诊断中血清25-(OH)D、PCT、CRP和WBC联合检测的应用效果。结果细菌组血清25-(OH)D、PCT、CRP和WBC水平均明显高于非细菌组,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测诊断新生儿感染性肺炎感染的准确度、灵敏度与特异度均高于单一指标检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清25-(OH)D、PCT、CRP和WBC联合检测在新生儿感染性肺炎诊断中的应用效果确切,可为疾病诊断提供参考。

摘要： 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效,并分析治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化。方法选取2019年4月~2020年10月收治的85例新生儿感染性肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为43例观察组和42例对照组,其中对照组患儿给予头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗,观察组患儿在头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗基础上增加美罗培南治疗。比较两组患儿治疗后疗效、相关体征改善情况、不良反应发生情况及治疗前后血清hs-CRP、IL-8水平水平变化。结果观察组患儿治疗后痊愈15例,显效16例,有效10例,无效2例,总治疗有效率为95.35%显著高于对照组患儿80.95%(χ^(2)=4.242,P0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效较确切,可通过降低血清hs-CRP、IL-8水平改善患儿机体炎症反应与临床相关症状。

摘要： 目的:探讨盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法:选择我院70例2019年2月-2021年1月新生儿感染性肺炎患儿。按照随机数字表发分组,常规治疗组采取常规对症抗感染等方法治疗,综合治疗组在常规组基础上联合盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗。对比两组治疗效果。结果:综合治疗组疾病疗效、细菌学转阴的时间、症状消失的时间以及平均住院时间、治疗的总天数、相关的炎症因子优于常规治疗组。结论:在治疗新生儿感染性肺炎方面,常规对症抗感染结合盐酸氨溴索及多巴胺联合具有良好预后效果,可有效缩控制机体炎症情况,改善新生儿的预后。

摘要： 目的:探究中性粒细胞CD64(nCD64)指数、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平与新生儿感染性肺炎病情严重程度的关系。方法:回顾性分析113例感染性肺炎新生儿的临床资料,依据病情严重程度分为重症组(n=36)与非重症组(n=77)。比较两组新生儿nCD64指数、血清PCT及IL-6水平,分析其新生儿感染性肺炎病情严重程度的关系。结果:重症组新生儿nCD64指数、血清PCT及IL-6水平高于非重症组(P<0.05);nCD64指数、血清PCT及IL-6水平与病情严重程度呈正相关(r=0.683,0.605,0.234;P<0.05);nCD64指数与PCT、IL-6水平正相关(r=0.481,0.246;P<0.05),PCT与IL-6水平正相关(r=0.206;P<0.05);nCD64指数、PCT、IL-6、诊断新生儿感染性肺炎诊断曲线下面积值分别为0.899、0.846、0.635,三指标联合曲线下面积值为0.942。结论:nCD64指数、血清PCT及IL-6水平与患儿病情严重程度关系密切,在评估新生儿感染性肺炎病情中有重要价值。

摘要： 目的 探讨人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效.方法 110例感染性肺炎新生几分为对照组和研究组,各55例.对照组予常规治疗,研究组在此基础上加用人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索静脉滴注治疗.分别于治疗前后测定患儿血气指标变化、血清免疫蛋白水平、临床症状持续时间、临床疗效及不良反应.结果 研究组治疗后动脉氧分压(PaO2)和经皮血氧饱和度(TcSaO2)均高于对照组,PaCO2低于对照组(均P＜0.05);两组治疗后血清CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+和IgG水平均高于对照组(均P＜0.05);两组临床症状持续时间、临床疗效差均有统计学意义(均P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索可有效改善感染性肺炎新生儿血气指标,提高患儿免疫功能,缩短临床症状改善周期,提高疗效水平,安全性较高.

摘要： 目的:探讨联用盐酸氨溴索和头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎的效果.方法:选取2016年11月至2019年8月期间某医院收治的112例感染性肺炎患儿作为研究对象.将这些患儿随机分为观察组和对照组,每组各有56例患儿.两组患儿入院后,均对其进行常规治疗.在此基础上,为对照组患儿采用头孢他啶进行治疗,为观察组患儿联用盐酸氨溴索和头孢他啶进行治疗.然后比较两组患儿咳喘症状消失的时间、退热的时间、肺部啰音消失的时间、住院的时间、吸痰的频次及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的水平.结果:治疗后,观察组患儿咳喘症状消失的时间、退热的时间、肺部啰音消失的时间、住院的时间均短于对照组患儿,P<0.05;其吸痰的频次低于对照组患儿,P<0.05;其血清CRP、PCT、sTREM-1、MCP-1的水平均低于对照组患儿,P<0.05.结论:联用盐酸氨溴索和头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎的效果较为理想,可有效地改善此病患儿的临床症状,缩短其住院的时间,降低其血清炎性指标的水平.

摘要： 目的 探讨血清降钙素原(PCT)、γ-干扰素(INF-γ)及T淋巴细胞水平在新生儿感染性肺炎患儿中的应用价值.方法 选取新生儿感染性肺炎患儿90例作为研究组,依据病情严重程度分为轻度组(69例)和重度组(21例);另选取健康新生儿90例作为参照组.检测并比较研究组和参照组的PCT、INF-γ 及T淋巴细胞(CD3+和CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,轻度组和重度组患儿血清PCT、IFN-γ 与T淋巴细胞水平.结果 研究组PCT(3.89±1.10)ng/ml和CD8+(28.01±4.16)％ 高于参照组的(0.10±0.03)ng/ml、(21.09±4.39)％,CD3+(62.07±6.82)％ 和CD4+(35.12±6.28)％、CD4+/CD8+(1.38±0.45)低于参照组的(70.85±5.14)％、(43.28±6.73)％、(1.89±0.35),差异均有统计学意义(P0.05).轻度组PCT、CD8+水平低于重度组,CD3+、CD4+与CD4+/CD8+水平高于重度组,差异有统计学意义(P0.05).结论 新生儿感染性肺炎患儿的血清PCT和T淋巴细胞水平与健康新生儿存在较大的差异,可以用于患儿的病情诊断与评估.

摘要： 本发明公开了一种可吸入泡腾粉雾剂及其在制备感染性肺炎治疗药物中的应用，属于医药技术领域。所述可吸入泡腾粉雾剂包括活性剂和泡腾剂，活性剂和泡腾剂的质量比为1:1~50；所述泡腾剂是由酸和碱组成，所述酸至少包括二酮哌嗪，可选择包括柠檬酸、苹果酸、富马酸、马来酸、丁二酸或酒石酸中的一种或几种，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或几种。本发明的泡腾粉雾剂可以为活性剂即药物粉末提供一个主动释放的驱动力，加速药物在支气管及肺泡表面粘液层的溶出，避免巨噬细胞对药物的吞噬与清除。

摘要： 本发明公开了丹酚酸A在制备治疗金黄色葡萄球菌感染性疾病药物中的应用。具体的，本发明公开了丹酚酸A在单独或联合抗生素治疗金黄色葡萄球菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性疾病中的应用。本发明的目的在于将丹酚酸引入金黄色葡萄球菌感染的治疗中，通过使用丹酚酸A抑制重要毒力因子Sortase A，显著降低金黄色葡萄球菌的致病力，有助于机体免疫系统对病菌的清除。本发明还明确了丹酚酸A抑制金黄色葡萄球菌Sortase A的分子机制，为丹酚酸A治疗金黄色葡萄球菌感染提供可靠依据，为研发新的治疗药物提供了重要的前体化合物，也为同类中药的开发奠定一定的基础。与用抗生素治疗相比较，使用丹酚酸A治疗具有无耐药性，治愈率高的特点。

摘要： 本发明公开一种新生儿细菌感染性脑炎的治疗方法，包括对患有细菌感染性脑炎的儿童施用包含至少一种白介素6（IL-6）的组合物。本发明IL-6？是由体内多种细胞如单核巨噬细胞、T、B？淋巴细胞、血管内皮细胞及平滑肌细胞等产生的前炎症细胞因子，在炎症级联反应中处于中心地位，其与受体结合后，经细胞内信号转导途径发挥多种生物学效应，具有抗感染、刺激炎症细胞生长、促进细胞分化和加速急性期蛋白合成的作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺炎链球菌感染性肺炎的药物及制备方法，其中，药物包括以下原料药材：沙参、梨皮、天花粉、葛根、贝母、玉竹、竹根七、石耳、芦竹根、杉叶藻、猪獠参、生黄芪、党参、凤凰衣、鸡肫草、甘草、霜桑叶、桔梗、骆驼蓬、光头前胡、六月寒、水珠草、生地黄、粳米、无爷藤、柠条、蜂窝草、樱草根、岩白菜、淡豆豉、白扁豆、防风、生姜和玳玳花。本发明的有益效果是：本发明具有清热润肺的功效，兼以养阴生津、益气补肺、除风通络，主治燥邪伤肺型肺炎链球菌感染性肺炎；且制作工艺简便，毒副作用小且给药方便，药剂易于制造，成本低廉的新药，能直达病灶，治愈时间短，治愈后不易复发。

摘要： 本发明提供了Reg4抗菌肽治疗铜绿假单胞菌感染性肺炎的应用。

摘要： 本发明公开了一种可吸入泡腾粉雾剂及其在制备感染性肺炎治疗药物中的应用，属于医药技术领域。所述可吸入泡腾粉雾剂包括活性剂和泡腾剂，活性剂和泡腾剂的质量比为1:1~50；所述泡腾剂是由酸和碱组成，所述酸至少包括二酮哌嗪，可选择包括柠檬酸、苹果酸、富马酸、马来酸、丁二酸或酒石酸中的一种或几种，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或几种。本发明的泡腾粉雾剂可以为活性剂即药物粉末提供一个主动释放的驱动力，加速药物在支气管及肺泡表面粘液层的溶出，避免巨噬细胞对药物的吞噬与清除。

摘要： 本发明公开了丹酚酸A在制备治疗金黄色葡萄球菌感染性疾病药物中的应用。具体的，本发明公开了丹酚酸A在单独或联合抗生素治疗金黄色葡萄球菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性疾病中的应用。本发明的目的在于将丹酚酸引入金黄色葡萄球菌感染的治疗中，通过使用丹酚酸A抑制重要毒力因子Sortase A，显著降低金黄色葡萄球菌的致病力，有助于机体免疫系统对病菌的清除。本发明还明确了丹酚酸A抑制金黄色葡萄球菌Sortase A的分子机制，为丹酚酸A治疗金黄色葡萄球菌感染提供可靠依据，为研发新的治疗药物提供了重要的前体化合物，也为同类中药的开发奠定一定的基础。与用抗生素治疗相比较，使用丹酚酸A治疗具有无耐药性，治愈率高的特点。

摘要： 本发明提供了异槲皮苷在制备抗金黄色葡萄球菌药物中的应用。本申请还提供了异槲皮苷在制备治疗金黄色葡萄球菌感染肺炎药物中的应用。异槲皮苷通过抑制金黄色葡萄球菌凝固酶的活性，降低了金黄色葡萄球菌毒力发挥作用；与传统的治疗金黄色葡萄球菌的抗生素相比，异槲皮苷具有不对病菌产生生存压力，不会导致病菌耐药性产生的优点。因此异槲皮苷在研发安全有效的金黄色葡萄球菌感染性肺炎的治疗药物上具有较好的潜在应用前景。实验结果表明：通过小鼠金黄色葡萄球菌感染性肺炎治疗模型，证实了异槲皮苷可以降低肺组织的细菌载量，改善病菌感染后肺组织的过度炎症反应，显著提高小鼠生存率，显示其对金黄色葡萄球菌感染性肺炎具有较好的治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种白杨素在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性肺炎药物中的应用，白杨素，又称白杨黄素，化学式为C15H10O4，化学名为5,7‑氢黄酮，5,7‑二羟基黄酮，是从紫葳科植物木蝴蝶中分离得到的一种具有广泛药理活性的黄酮类化合物。药理学研究表明,白杨素具有多种药理活性,如抗血脂、抗炎、以及抗动脉粥样硬化等作用。白杨素能够应用在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性肺炎药物中，白杨素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性肺炎具有较好的保护效果。本发明的有益效果：本发明通过人肺上皮细胞侵袭试验以及小鼠金黄色葡萄球菌肺炎模型，证实了白杨素对金黄色葡萄球菌感染性肺炎的保护作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于冠状病毒感染性肺炎疫情的防护、防雾面屏，包括面屏本体，上述面屏本体的材料为柔性透明材料，上述面屏本体上端设有接触层，用于由接触层接触人体表皮皮肤，上述接触层上设有凹槽，上述接触层贴合在面屏本体的内壁上，上述面屏本体内部设有松紧带，上述松紧带两端连接接触层两端，以期望用于应对疫情发生时，局部区域存在的医疗面屏短缺，无法对所有医护人员进行头、面部保护问题。