快速血浆反应素试验

摘要： 目的 分析神经梅毒患者临床特征及实验室检查指标,为神经梅毒的早期诊断、治疗提供参考依据。方法 回顾分析2020年9月至2021年12月安徽医科大学第一附属医院收治的21例神经梅毒住院患者临床资料,统计分析该疾病的临床特征、实验室检查、颅脑MRI检查结果。结果 21例神经梅毒(11例早期,10例晚期)患者中,男女性别比为1.33∶1;年龄23~67岁,发病年龄30~57岁,共17例(80.95%);11例早期神经梅毒患者中,9例(81.82%)无明显临床表现;10例晚期神经梅毒患者均表现为麻痹性痴呆。21例患者中,10例(47.62%)患者脑脊液快速血浆反应素试验(RPR)阳性,13例(61.9%)患者脑脊液白细胞计数升高,17例(80.95%)患者脑脊液蛋白升高;13例(61.9%)患者颅脑MRI可见异常改变;青霉素规范驱梅治疗有效率为80.95%,4例治疗效果不佳者均为晚期患者。结论 神经梅毒发病男性略多于女性,发病主要为青壮年。早期神经梅毒无明显临床症状;晚期神经梅毒可出现精神、行为异常,此病诊断必须综合临床特征、实验室检查及MRI检查,规范化青霉素治疗对早期患者有较好疗效。

摘要： 目的了解性病门诊人类免疫缺陷病毒1亚型(HIV-1)感染者梅毒快速血浆反应素试验(RPR)出现生物学假阳性(BFP)情况。方法收集该院性病门诊中已确诊HIV-1感染者,采用梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS-IgG)、RPR进行检测,对RPR出现BFP的HIV-1感染者,根据抗病毒治疗情况分成已治疗和未治疗两组,检测病毒载量及CD4^(+)T细胞检测并进行比对,观察抗病毒治疗情况对RPR出现BFP有无影响,1年后随访检测RPR,分析RPR出现BFP的临床转归情况。结果2146例已确诊HIV-1感染者中RPR出现BFP的有164例;4072例HIV抗体阴性者中RPR出现BFP的有22例,HIV-1感染者和HIV阴性者BFP发生率差异有统计学意义(P<0.01)。164例RPR出现BFP的患者中未进行抗病毒治疗140例,病毒载量基线HIV RNA 3.50(1.48~6.15)lg copies/mL,CD4^(+)T细胞计数344.50(239.75~480.25)mm^(3);已进行抗病毒治疗24例,未检测到HIV RNA目标基因,CD4^(+)T细胞计数420.00(289.25~611.75)mm^(3)。1年后随访检测RPR,其中109例转为阴性,31例RPR持续阳性,24例FTA-ABS-IgG转为阳性。结论性病门诊HIV-1感染者RPR出现BFP和HIV感染存在一定关系,未进行抗病毒治疗的HIV-1感染者,RPR更容易出现BFP,对HIV-1感染者RPR出现BFP情况,建议临床进行随访追踪,以便及时治疗或排除梅毒感染。

摘要： 目的分析上海市奉贤区中医医院(下称该院)近5年住院患者梅毒抗体检出分布,为梅毒预防和控制提供实验室依据。方法收集2017-2021年该院进行梅毒血清学检测的住院患者临床病史和检测结果,并进行回顾性分析。结果5年间进行梅毒血清学检测的住院患者共25976例,梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)法检出阳性871例,阳性率3.35%(871/25976)。TPPA和快速血浆反应素试验(RPR)双阳性289例,双阳性率1.11%(289/25976)。男性梅毒抗体阳性率和双阳率均高于女性。TPPA法阳性率最高的是51~60岁年龄组,双阳率最高的是61~70岁年龄组。梅毒检出阳性率最高的科室是内分泌科,其次为呼吸科。梅毒RPR效价≥1∶8阳性占比最高的年龄组是61~70岁年龄组(46.15%)。结论应重视梅毒防治工作,加大梅毒检测和宣教力度,重点关注男性群体和老年群体。检出率较高科室医务人员应注意防护,减少职业暴露风险。

摘要： 目的 分析在梅毒诊断中,酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素试验所取得的检测价值.方法 对梅毒螺旋体抗体对血清样本分别进行酶联免疫吸附试验测定(研究组)和快速血浆反应素试验(对照组),对比两组检测的阳性准确率.结果 研究组检测的阳性准确率是95.73％％,对照组检测的阳性准确率是39.50％,数据对比有显著统计学意义,P<0.05.结论 在梅毒的诊断检测中,酶联免疫吸附试验操作简单,经济性好、准确性高等,早期大范围的筛查,值得应用.快速血浆反应素试验用于观察疗效、诊断复发及再感染.两种方法各有利弊,可相互运用.

摘要： 目的:探讨脑脊液实验室检测在神经梅毒合并HIV阳性患者中的诊断价值及血清快速血浆反应素试验(rapid plasma reagent test,RPR)滴度、CD4+T细胞计数在神经梅毒腰穿指征中的应用.方法:收集2015年1月至2019年12月就诊于北京佑安医院的梅毒合并HIV阳性患者106例,采集脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)进行脑脊液白细胞(CSF-WBC)、脑脊液蛋白(CSF-protein)及脑脊液梅毒螺旋体颗粒凝集试验(treponema pallidum particle assay,TPPA)、RPR滴度检测,采集血液进行RPR滴度、CD4+T细胞计数检测,根据神经梅毒的诊断分神经梅毒组和非神经梅毒组,对两组的脑脊液检测结果、血清RPR滴度及CD4+T细胞计数检测结果进行分析.结果:106例梅毒合并HIV阳性患者中神经梅毒发病率为33.02％,CSF-RPR及CSF-TPPA对HIV阳性梅毒患者发生神经梅毒的诊断敏感性为68.57％和97.14％,特异性为92.96％和49.29％;CSF-WBC和CSF-protein的ROC(受试者工作特征曲线)分析曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.911和0.913,CSF-WBC为10.5/μL、CSF-protein为272.15 mg/L时,约登指数最大;血清RPR≥1:16患者发生神经梅毒的几率是血清RPR350个/μL患者的2.37倍(OR 2.37,95％CI 1.64～3.41,P<0.05).结论:HIV阳性患者神经梅毒的发病率较高,CSF-RPR对HIV阳性患者发生神经梅毒具有较高的诊断价值,血清RPR滴度≥1:16和CD4+T≤350个/μL,是HIV阳性患者神经梅毒的危险因素.

摘要： 目的对非特异性梅毒血清学抗体检测中RPR和TRUST的应用价值进行对比分析,为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据.方法选择临床确诊的梅毒感染患者128例作为研究对象,对其分别进行快速血浆反应素试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST),对血清非特异性抗体进行检测,并对检测结果进行统计分析.结果两种检验方法的阳性检出率、假阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);TRUST滴度(1:1)的患者例数高于RPR(1:1)(P<0.05).结论RPR和TRUST这两种试验具有操作简单、试剂成本低等优势,在非特异性梅毒血清学抗体检测中应用效果显著,值得关注.

摘要： 目的 比较酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)与快速血浆反应素试验(RPR)检测在梅毒筛查中的应用效果.方法 选取2017年9月～2019年3月我院门诊及住院疑似梅毒感染患者179例,分别采用RPR、TP-ELISA、TPPA(梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验)进行检测,以TPPA检测作为"金标准",比较RPR、TP-ELISA检测梅毒感染灵敏度、特异度、准确率.结果 TP-ELISA检测出梅毒感染灵敏度、特异度、准确率分别为97.09％(100/103)、90.79％(69/76)、94.41％(169/179);RPR检测出梅毒感染灵敏度、特异度、准确率分别为60.19％(62/103)、79.21％(45/76)、59.78％(107/179);TP-ELISA检测梅毒感染灵敏度、特异度、准确率高于RPR检测(P<0.05).结论 与RPR检测相比,TP-ELISA检测梅毒感染准确率较高,能减少漏诊率、误诊率,为临床梅毒的确诊提供参考依据,促使患者得到早期诊断及治疗.

摘要： 目的 探究酶联免疫吸附法(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)及快速血浆反应素试验(RPR)4种不同方法 检测梅毒螺旋体抗体的诊断价值.方法选取2016年4月至2017年11月新乡市中心医院160例疑似梅毒患者,行ELISA、CLIA、TPPA、RPR检测.对比4种方法检测梅毒螺旋体抗体的诊断价值.结果 以TPPA检测结果为标准,检出124例阳性,36例阴性;RPR检测梅毒螺旋体抗体的敏感度、准确度低于ELISA、CLIA,ELISA、CLIA检测梅毒螺旋体抗体的Kappa指数高于RPR,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ELISA、CLIA检测梅毒螺旋体抗体敏感度、诊断准确度较高,且能采用仪器批量检测,可作为筛查梅毒感染的检测方法.

摘要： 本文对如何更合理地利用快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验（TPHA),检测分析了2005年一2006年期间206例梅毒阳性患者，100名为正常对照者，以探讨3种方法对梅毒辅助诊断价值。

摘要： 本发明涉及一种酯交换反应快速制备纤维素酯类衍生物的方法。包括以下步骤：（1）活化：先将纤维素置于碱金属氢氧化物溶液中制得碱纤维素；（2）反应：将步骤（1）得到的碱纤维素置于反应溶剂中，升至反应温度，加入乙烯酯类酯化剂，进行反应；（3）沉淀与纯化：将步骤（2）得到的溶液倒入醇-水混合溶液中将反应产物沉淀，将沉淀物进行多次洗涤至中性；（4）干燥。本发明为首次以碱金属氢氧化物为催化剂在异相体系中制备质地均一的纤维素酯类衍生物，该合成方法反应迅速，方法简单且该反应对纤维素聚合度影响不大，可适应多种纤维素原料，对原料要求低，产物均一。

摘要： 本发明涉及一种体外酶反应生成的类胡萝卜素的快速提取方法，属于生物工程技术领域。该方法步骤如下：将表达类胡萝卜素代谢相关酶的重组大肠杆菌菌体超声波破壁，然后加入相应的反应物质，超声波混匀，避光密闭振荡反应；再向混合液中加入10％SDS溶液，加入NaAc溶液，振荡离心，弃上清液，得蛋白质沉淀；向蛋白质沉淀中加入丙酮，搅拌，使沉淀均匀分散，然后经离心后，取上清液，滤膜过滤后，经检测，即得类胡萝卜素的丙酮溶液。本发明通过使类胡萝卜素与蛋白质共沉淀，将类胡萝卜素从大体积的体外反应溶液中浓缩到少量蛋白质沉淀中，从而减少了后续分离纯化过程。

摘要： 本发明公开了一种同时测定血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和C反应蛋白(CRP)的层析法快速检测卡，包括底衬及从左到右顺次相互搭接粘贴在底衬上方的样品垫、涂覆有胶乳微球标记抗体的试剂垫、包被垫和吸水纸，包被垫上还设有质控线及与质控线平行的两条检测线，两条检测线分别包被能与待检抗原Lp-PLA2特异性结合的单克隆抗体及与待检抗原CRP特异结合的单克隆抗体。本方法采用的标记物是胶体金颗粒或者彩色聚苯乙烯胶乳颗粒。本检测卡既可以实现双指标、半定量的检测，同时也可用于缺血性脑卒中发生后神经功能损伤程度和梗死体积的评价，提高了诊断的准确率，操作简便，易于推广使用。

摘要： 本发明提供了一种压力可调的稳态同位素瞬变快速响应反应装置，该装置是稳态同位素瞬态反应动力学反应系统中的核心部分，其变径反应器内部具有衬管，通过变径反应器及其内部的衬管有效减小了反应器的死体积；另外，变径反应器内部的毛细管、无缝管与变径反应器之间为环隙平行排气，环隙通过管路连接背压阀，可在一定范围内调节反应器压力，避免在线质谱进气压力过高导致质谱损坏。质谱进气量可通过改变毛细管长度、直径进行调节。本发明的反应器死体积小、压力在一定范围内可调，在同位素反应气体切换后，质谱能够迅速测量切换前后反应物与产物的响应信号，为反应机理及动力学研究提供可靠的实验数据。

摘要： 本发明公开一种纤维素磁性微球的制备方法及快速氢化反应方法，该纤维素磁性微球的制备方法包括如下步骤：将纤维素溶解于氢氧化锂或者氢氧化钠、尿素水溶液的混合液中，得到纤维素溶液；向所述纤维素溶液中加入环氧氯丙烷，并使所述环氧氯丙烷均匀分散形成混合溶液，将司班80与异辛烷混合后加入至所述混合溶液中，继续搅拌至使纤维素凝胶成为纤维素微球；将FeCl

摘要： 本发明公开一种纤维素基磁性碳微球的制备方法及快速氢化反应方法，纤维素基磁性碳微球的制备方法包括：将纤维素溶解于碱性物质、尿素和水的混合液中，制得纤维素溶液；向所述纤维素溶液中加入环氧氯丙烷，形成混合溶液，然后加入司班80与异辛烷的混合物，搅拌至使纤维素凝胶成为纤维素微球；将所述纤维素微球在隔绝氧气环境下进行高温炭化反应，得纤维素基碳球；将FeCl

摘要： 本发明公开一种负载纳米银的甲壳素基磁性碳微球的制备方法以及快速氢化反应方法，负载纳米银的甲壳素基磁性碳微球的制备方法包括：将甲壳素粉末分散于氢氧化钠、尿素和水的混合液中，冷冻后再解冻，得到甲壳素溶液；将异辛烷和司班80搅拌后，加入甲壳素溶液再次搅拌并加热，调节溶液的pH值至呈中性，得到甲壳素微球；将甲壳素微球置于隔绝氧气条件下进行高温炭化反应，制得甲壳素基活性碳球；将FeCl

摘要： 本发明涉及一种酯交换反应快速制备纤维素酯类衍生物的方法。包括以下步骤：（1）活化：先将纤维素置于碱金属氢氧化物溶液中制得碱纤维素；（2）反应：将步骤（1）得到的碱纤维素置于反应溶剂中，升至反应温度，加入乙烯酯类酯化剂，进行反应；（3）沉淀与纯化：将步骤（2）得到的溶液倒入醇-水混合溶液中将反应产物沉淀，将沉淀物进行多次洗涤至中性；（4）干燥。本发明为首次以碱金属氢氧化物为催化剂在异相体系中制备质地均一的纤维素酯类衍生物，该合成方法反应迅速，方法简单且该反应对纤维素聚合度影响不大，可适应多种纤维素原料，对原料要求低，产物均一。

摘要： 本发明涉及一种体外酶反应生成的类胡萝卜素的快速提取方法，属于生物工程技术领域。该方法步骤如下：将表达类胡萝卜素代谢相关酶的重组大肠杆菌菌体超声波破壁，然后加入相应的反应物质，超声波混匀，避光密闭振荡反应；再向混合液中加入10％SDS溶液，加入NaAc溶液，振荡离心，弃上清液，得蛋白质沉淀；向蛋白质沉淀中加入丙酮，搅拌，使沉淀均匀分散，然后经离心后，取上清液，滤膜过滤后，经检测，即得类胡萝卜素的丙酮溶液。本发明通过使类胡萝卜素与蛋白质共沉淀，将类胡萝卜素从大体积的体外反应溶液中浓缩到少量蛋白质沉淀中，从而减少了后续分离纯化过程。

摘要： 本实用新型公开了一种基于荧光素的快速检测犬C反应蛋白的检测试剂盒，包括盒体，盒体一侧的底端铰接有盒盖，盒体的内壁固定安装有支撑板，支撑板的两侧均设有固定安装于盒体一端的内壁的均匀排列的若干个第一弹簧，支撑板的一侧设有固定安装于若干个第一弹簧一端的第一侧挡板，支撑板的另一侧设有固定安装于若干个第一弹簧一端的第二侧挡板。本实用新型的有益效果：通过设置的检测卡盛放机构和瓶装试剂盛放机构将液体试剂和袋装检测卡分开储存，通过设置的第三凹槽固定瓶装试剂，防止瓶装试剂在瓶装试剂盛放机构滑动，通过设置的第二弹簧与弧形夹板相配合挤压放在第三凹槽的瓶装试剂，具有固定和缓冲的作用。