导管癌
导管癌的相关文献在1992年到2022年内共计90篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、外科学
等领域,其中期刊论文75篇、专利文献44417篇;相关期刊61种,包括中华实用中西医杂志、口腔颌面外科杂志、福建医药杂志等;
导管癌的相关文献由259位作者贡献,包括不公告发明人、何燕、凌彬等。
导管癌—发文量
专利文献>
论文:44417篇
占比:99.83%
总计:44492篇
导管癌
-研究学者
- 不公告发明人
- 何燕
- 凌彬
- 刘慧
- 刘涛
- 包骥
- 叶茂
- 向飞
- 朱建华
- 林兆全
- 武晓秋
- 白华荣
- 谭璐媛
- 谭蔚泓
- 赵子龙
- 钱民
- 韩捧银
- 龚畅
- Christopher I. Li
- Janet R. Daling
- KaraL. Cushing-Haugen
- Kathleen E. Malone
- Katsunobu Oyama
- Koichi Miwa
- Mei-Tzu C. Tang
- Noel S. Weiss
- Peggy L. Porter
- Takashi Fujimura
- Tetsuo Ohta
- Tomoharu Miyashita
- 丁颖
- 乐乐博士
- 乔乃春
- 任伟民
- 任晓丽
- 伍晓汀
- 何凤兰
- 何敬海
- 何文山
- 余跃远
- 侯卫华
- 俞兆芳
- 俞光岩
- 克热木.阿巴司
- 冯丽萍
- 冯云晓
- 冯友林
- 冯强
- 冯战国
- 刘云
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戴然;
迪丽扎娃尔·海来提;
罗琳;
赵亚楠;
阿力比亚提·艾尼
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摘要:
目的探讨乳腺纤维腺瘤内癌的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后情况。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2010年1月1日至2021年11月30日诊断为乳腺纤维腺瘤内癌的患者34例,回顾性分析患者的临床病理资料并进行随访及预后分析。结果34例患者均为女性,中位年龄为44.3岁。7例行单纯肿物切除术,10例行改良根治术,4例行扩大切除术,1例行保乳根治术,12例行单纯乳房切除术。34例患者中,淋巴结转移4例,22例为导管原位癌(13例低级别导管原位癌,9例高级别导管原位癌),4例为浸润性导管癌,1例为浸润性小叶癌伴导管原位癌,1例为小叶原位癌,1例为乳腺分泌性癌,5例为浸润性导管癌伴导管原位癌。34例患者中,ER、PR阳性31例,阴性3例。患者中位随访时间为31.9(4~60)个月,其中复发1例,转移0例,死亡0例。结论经病理学检查可确诊乳腺纤维腺瘤内癌。根据术后不同病理类型及免疫组化结果采取不同治疗方式,术后辅以化疗、放疗及内分泌治疗可减少复发及转移的风险。
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马平川;
李春洁;
李龙江
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摘要:
外分泌腺导管癌是外分泌腺恶性肿瘤重要的组成部分,包括乳腺浸润性导管癌、唾液腺导管癌、胰腺导管腺癌、胆管癌等,这类疾病多具有一定的侵袭性,恶性程度较高,危害人体健康,早期筛查诊断是外分泌腺导管癌预后良好的关键.不同的外分泌腺导管癌之间也具有一定的联系,其分子生物学特征、病理特征与分子机制具有相似之处.手术切除治疗伴辅助放化疗是目前外分泌腺导管癌常用的治疗方法,同时其相关的靶向治疗、免疫治疗位点也可以相互借鉴,人表皮生长因子受体-2(HER-2)及同家族标志物已成为乳腺导管癌和唾液腺导管癌的靶向治疗位点,针对程序性死亡配体1(PD-L1)位点的免疫治疗在许多研究中也有涉及,但尚无明确结论.
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周静
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摘要:
乳腺癌是由乳房腺叶和导管组合而成,乳房有15-20个腺叶,腺叶是由多数小腺叶组合而成,腺小叶是分泌乳汁的腺泡组成的乳房腺叶,腺小叶和腺泡是跟导管相互连接而成。乳腺是由血管和淋巴管两个组织器官的相互结合进行构造。淋巴群主要分布在腋窝、锁骨和胸骨后的两侧。最为常见的乳腺癌类型主要来源于导管细胞的导管癌。
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马红梅;
吉新华;
黎柯露;
郑秀妍;
胡亚丽;
王明;
熊鑫;
邹泓
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摘要:
目的 探讨涎腺导管癌(salivary duct carcinoma)的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后.方法 回顾性分析4例涎腺导管癌的临床病理资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 4例均为男性,平均发病年龄49岁(范围36~ 71岁),且均发生于腮腺(4/4).肿瘤最大径3 ~4 cm.镜下组织形态类似于高级别乳腺导管癌,肿瘤呈实性、管状排列,可见导管扩张及粉刺样坏死,瘤细胞较大,细胞核大,异型性明显,胞质丰富,嗜酸性.免疫表型:CK(AEl/AE3)、EMA、S-100、GCDFP-15、AR、Ki-67均阳性,SMA、CEA、p63、CD56、CGA、Calponin、PR均阴性,1例ER为1+,按乳腺癌HER-2判读标准,2例HER-2为2+,2例为0~1+.随访2例患者(2/4)于2年内发生转移.结论 涎腺导管癌是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤,预后较差,与乳腺导管癌形态相似.
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郭燕;
吴雅珣;
黄洁玉;
陆晓云;
陈旭东
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摘要:
目的 探讨胰腺导管癌(pancreatic ductal carcinoma,PDC)中程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的表达及临床病理意义.方法 利用免疫组化EnVision两步法检测68例PDC组织中PD-L1的表达,分析PD-L1表达与PDC临床病理特征的关系,并利用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 68例PDC中肿瘤细胞PD-L1低表达53例,PD-L1高表达15例.PD-L1表达水平与肿瘤分化程度有关(P=0.029),其在低分化癌中的表达水平高于高+中分化癌中的表达水平.PD-L1低表达组(2例)和高表达组(1例)可见肿瘤出芽,肿瘤出芽部位PD-L1呈强阳性.PD-L1表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤最大径、淋巴结转移、脉管侵犯、神经侵犯以及TNM分期均无显著相关性(P均>0.05).PD-L1表达状态对PDC患者的总生存期无显著影响(P=0.5342).结论 PD-L1在低分化PDC中的表达高于高+中分化癌中的表达,PD-L1表达状态与PDC患者的总生存期无显著相关性.
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熊萱;
张远;
李一;
喻冬柯;
童荣生
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摘要:
目的 通过生物信息学的分析,比较乳腺导管癌和癌旁正常细胞的差异表达基因,挖掘筛选关键基因,为进一步的研究提供参考.方法 通过利用ONCOMINE癌症微阵列数据库,挖掘差异表达基因,通过STRING、DAVID等工具使用生物信息学方法对其进行分析.结果 挖掘出差异基因256个,其中不同分级的基因本体论(GO) 194类,京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路236种.这些基因主要与血管生成、Ⅰ型干扰素信号通路、蛋白结合等有关,参与了生物化学信号通路、癌症信号通路、细胞受体信号传导通路、促分裂素原活化蛋白激酶信号通路等.构建表达蛋白的蛋白与蛋白互相作用的网络图,提示这些基因的表达产物大部分存在密切的相互作用.结论 通过对乳腺导管癌易感差异基因的分析,对其易感基因有了系统的认识,针对关键基因的大样本研究及网络化基因分析是未来的研究方向.
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王铎尧;
乔乃春;
黄克勇;
张名忠
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摘要:
目的 分析乳腺浸润性导管癌钼靶X线征象特点.方法 回顾性分析经手术病理证实的42例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料.结果 乳腺单纯肿块39例,仅表现为局部密度增高3例,钙化19例,伴有乳腺小叶增生20例,腋窝淋巴结增大15例,乳腺结构扭曲3例,乳腺皮肤增厚14例,乳头凹陷6例.结论 肿块、毛刺及钙化是乳腺浸润性导管癌极具特征性的表现.乳腺局部皮肤增厚、乳头凹陷、腋窝淋巴结增大、局部结构紊乱等为浸润性导管癌的间接表现.应充分认识乳腺浸润性导管癌特征性表现及间接表现,从而不断提高诊断符合率.
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洪映;
陈晓冰;
邝平定
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摘要:
目的 探讨涎腺导管癌(SDC)的MRI表现,提高对该少见肿瘤的影像诊断水平.方法 回顾性分析16例经手术病理证实的SDC初诊患者的MRI表现,16例均行MR平扫和增强检查.观察肿瘤部位、大小、形态、边缘、MR信号及强化特征.结果 16例患者肿瘤均为单发,3例位于浅叶,9例位于深叶,4例病灶跨深、浅叶.病灶最大径为1.4~7.0cm,平均(2.9±0.3)cm.病灶呈类圆形3例,椭圆形4例,不规则分叶状9例.病灶边界清晰6例,边界不清10例,其中6例病灶周围脂肪间隙模糊,侵犯腮腺皮肤、咽旁间隙各2例.信号均匀5例,不均匀11例;病灶MRT1WI呈等信号7例,低信号9例;T2WI呈稍高信号4例,低信号12例.增强扫描11例病灶呈明显强化,5例中度强化.10例伴有颈部淋巴结肿大.结论 腮腺深叶或跨深、浅叶、边界不清、T2WI低信号、明显强化及易坏死的占位灶可以提示SDC的诊断,MR检查可以准确显示肿瘤累及的范围,为临床制定治疗策略提供有价值的信息.
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韩照熠
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摘要:
目的 分析彩色多普勒超声检查在浸润性乳腺导管癌疾病诊断中的临床使用价值.方法 选取2016年1月~2017年6月我院收治的经手术及病理活检证实为浸润性乳腺导管癌患者94例作为研究对象,总结所有患者的超声影像学特点.结果 文中所有入选的浸润性乳腺导管癌患者的超声检查结果均诊断为恶性肿瘤,绝大多数患者的乳腺内部回声强度表现为低回声,且内部的回声表现不均匀.边界呈现不规则的蟹足状,肿块内部多有多发钙化灶,其中血流信号较为丰富.结论 浸润性乳腺导管癌患者的彩色多普勒超声检查下具有较为典型的影像学特征,不仅可以提高浸润性乳腺导管癌的诊断率,亦可作为癌症其他分型的鉴别诊断,可为临床诊断提供有效的影像学依据.
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崔海龙;
赵亮;
张慧生
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摘要:
Objective To analyze image features and preoperative diagnostic value of spiral CT in ductal carcinoma of submandibular gland.Methods From February 2003 to October 2016,Clinical data of 13 cases of submandibular gland ductal carcinoma diagnosed by surgical pathology from People's Hospital of Changzhi City and Affiliated Peace Hospital of Changzhi Medicine College were retrospectively analyzed.All patients had multi-slice spiral CT scanning before operation;site,size,morphology,density,range and enhancement pattern of tumors in CT image were analyzed.Results All 13 patients had solitary ductal carcinoma;the maximum diameter of tumor ranged from 2.2 cm to 11.0 cm and the mean diameter was (3.0 ± 1.2) cm.Four cases had round or oval tumors and 9 cases had irregular tumors.Eleven tumors showed low density in CT plain scanning;2 tumors were isodensity;2 tumors had punctate calcification.Eleven tumors had inhomogeneous enhancement in CT image and 2 tumors had mild enhancement.In the delayed stage,the solid part of mass decreased,and 10 cases were complicated with cystic necrosis.Thirteen cases had lymph node enlargement and surrounding tissue of submaxillary gland involvement;parapharyngeal space was involved in 3 cases;hyoid bone and mandibular bone were involved in 1 case.There were 5 cases of stage Ⅱ,7 cases of stage Ⅲ and 1 case of stage Ⅳ.The diagnostic accuracy of multi-slice CT was 100% in tumor location and 92.3% in characterization.Twelve cases had radiotherapy after operation.Five cases had recurrence during follow-up(3 months to 4 years).Conclusion Ductal carcinoma of submandibular gland shows invasive masses with cystic degeneration or necrosis and marked enhancement in spiral CT image,which is usually accompanied by contrast enhancement of enlarged cervical lymph nodes.%目的 分析颌下腺导管癌的螺旋CT影像特征及其术前诊断价值.方法 回顾性分析2003年2月至2016年10月山西省长治市人民医院和长治医学院附属和平医院共13例颌下腺导管癌的多排螺旋CT影像征象及临床资料,并与病理特征对照.术前均行多层螺旋CT双期增强扫描,分析肿块的位置、大小、边缘、密度、强化方式及侵犯范围.结果 13例患者均为颌下腺单发肿块,肿块最大径2.2~11.0 cm,平均(3.0±1.2) cm.4例类圆形肿块,9例不规则肿块.平扫低密度肿块11例,等密度肿块2例;2例散在点状钙化.11例动脉期肿块明显不均匀强化,2例轻度强化.11例延迟期肿块实性部分强化程度减低,10例中心合并囊变坏死.13例均有淋巴结肿大、颌下腺周围组织均受侵犯,其中咽旁间隙侵犯3例,舌骨及下颌骨体部骨质破坏1例.肿瘤临床分期Ⅱ期5例、Ⅲ期7例、Ⅳ期1例.术前螺旋CT定位及定性诊断正确率分别为100% (13/13)及92.3%(12/13).术后放疗12例、1例未放疗.随访3个月~4年5例复发、8例未复发.结论 颌下腺导管癌的典型CT表现为具有侵袭性、易坏死囊变、明显强化的肿块,并伴有明显强化的颈部肿大淋巴结,其术前诊断对指导临床手术治疗有重要价值.