宫颈细胞学检查

摘要： 目的分析细胞DNA倍体分析检测对提高宫颈癌筛查准确率的临床效果。方法7000例进行宫颈癌筛查的女性为研究对象,均接受液基薄层细胞学(TCT)检查以及宫颈细胞DNA倍体检查。观察宫颈DNA倍体分析及TCT结果,比较宫颈DNA倍体分析、TCT单独诊断与联合诊断的效果。结果在7000例受试者中,经活检操作显示:阳性84例,阴性6916例;阳性中宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ42例,CINⅡ20例,CINⅢ22例。DNA倍体分析显示:阳性609例,阴性6391例。TCT检查显示:阳性543例,阴性6457例。阳性中鳞状上皮内低度病变(LSIL)137例、鳞状上皮内高度病变(HSIL)43例、非典型鳞状上皮细胞不能明确意义(ASC-US)304例、非典型鳞状上皮细胞不能除外上皮内高度病变(ASC-H)59例。联合诊断的敏感度97.82%与特异度98.99%均高于DNA倍体分析的89.29%、92.82%和TCT单独诊断的71.43%、93.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用TCT联合宫颈DNA倍体联合筛查宫颈癌有着良好的价值,值得进一步在临床内推广以及应用。

摘要： 目的:探讨宫颈细胞学检查结合阴道镜检查在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法:将2021年1月-2022年5月在哈尔滨医科大学附属第四临床医院妇科进行宫颈癌筛查的135例疑似宫颈癌患者作为研究对象,均行宫颈细胞学检查及阴道镜检查,根据不同检查方法进行分组,研究组1为宫颈细胞学检查,研究组2为阴道镜检查,研究组3为宫颈细胞学检查结合阴道镜检查。以病理活检结果作为金标准,对比宫颈癌及其他宫颈病变检出率、病理结果对照及诊断效能。结果:研究组3在免疫细胞化学、低级别上皮内瘤变、中度上皮内瘤变、高度上皮内瘤变、鳞状上皮细胞癌抗原的检出率上均高于研究组1、研究组2,差异有统计学意义(P<0.05)。病理结果显示,阳性41例,阴性94例;研究组1对宫颈癌的诊断灵敏度为70.73%(29/41)、特异度为80.85%(76/94)、准确度为77.78%(105/135)、阳性预测值为61.70%(29/47)、阴性预测值为86.36%(76/88);研究组2对宫颈癌的诊断灵敏度为80.49%(33/41)、特异度为92.55%(87/94)、准确度为88.89%(120/135)、阳性预测值为82.50%(33/40)、阴性预测值为91.58%(87/95);研究组3对宫颈癌的诊断灵敏度为97.56%(40/41)、特异度为97.87%(92/94)、准确度为97.78%(132/135)、阳性预测值为95.24%(40/42)、阴性预测值为98.92%(92/93),研究组3诊断效能高于研究组1、研究组2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈细胞学检查结合阴道镜检查在宫颈癌筛查中的诊断价值显著,对不同宫颈病理改变的检出率高,对宫颈癌的诊断效能高。

摘要： 目的:探讨宫颈癌筛查的“即查即治”策略。方法:选择2017年1月-2020年12月于本院诊治的宫颈细胞学高级别异常(ASC-H、≥HSIL)合并人乳头瘤病毒16型(HPV16)感染(ASC-H/HPV16,≥HSIL/HPV16)或合并HPV其他高危型感染(ASC-H/HPV其他高危型、≥HSIL/HPV其他高危型)的115例为研究对象,分析其阴道镜活检病理与LEEP环切病理结果的一致性。结果:宫颈癌筛查高级别异常HSIL/HPV16者≥CINⅢ的检出率为93.1%(27/29),HSIL/HPV其他高危型阳性的检出率为73.3%(22/30)。结论:宫颈癌筛查结果为HSIL/HPV16者可直接行宫颈锥切术。

摘要： 目的探讨宫颈细胞学检查[液基薄层细胞检测(TCT)]结合阴道镜检查在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法选取于本院接受宫颈癌筛查的患者100例为研究对象,以病理学检查为金标准,探讨TCT联合阴道镜检查在疾病筛查中的价值。结果TCT结合阴道镜检查的阳性检出率为94.59%,高于单一TCT检查的70.27%及单一阴道镜检查的75.68%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在宫颈癌及癌前病变的早期筛查中,TCT联合阴道镜检查可从细胞学分析、宫颈影像学检查两方面为医师提供诊断资料,帮助其提高临床诊断准确率。

摘要： 目的 评估宫颈疾病患者中人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的基因分型及组织病理结果.方法 对2017年8月至2018年8月来武汉市江夏区第一人民医院就诊的1963例宫颈疾病患者采用定量荧光PCR仪检测HPV分型,并进行组织病理学检查.计数资料组间比较采用χ2检验.P<0.05为差异有统计学意义.结果 受检者中,共检测出HPV感染者447例次(多重感染重复计算),基因型17种,平均年龄(39.0±1.4)岁.其中435例次高危HPV感染、12例低危HPV感染.HPV52型感染率最高,为18.6％,其次是HPV16型,为10.7％,而HPV18型和6/11型也占一定比例,分别为4.0％和2.7％.检出宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ、Ⅲ级者70例次,宫颈癌29例,HPV16型感染者CINⅡ、Ⅲ及宫颈癌发生率高于HPV18、39、53、58型感染者(χ2值分别为7.64、12.17、10.22、10.21,P<0.05).结论 高危型HPV16、18在江夏区所有HPV阳性基因型中占很高的比例,低危型HPV6/11也占有一定比例,四价疫苗对这些宫颈疾病患者有重大的预防意义.

摘要： 目的 探究对妇科门诊宫颈癌高危人群实施阴道镜检查的临床价值.方法 对2016年7月至2019年7月于我中心妇科门诊接受阴道镜检查及宫颈细胞学检查的宫颈癌高危人群200例资料进行回顾分析,将病理组织活检结果视做"金标准",对阴道镜检查结果以及宫颈细胞学检查结果的准确性进行分析.结果 200例患者在接受病理检查后48例确诊为阳性,阳性率占比24.00％,152例确诊为阴性,阴性率占比76.00％.阴道镜在宫颈癌筛查中的灵敏度为58.33％、特异度为95.39％、阳性预测值为80.00％、阴性预测值为87.88％;细胞学检查在宫颈癌筛查中的灵敏度为83.33％、特异度为78.95％、阳性预测值为55.56％、阴性预测值为96.00％.结论 阴道镜检查与宫颈细胞学检查均是宫颈癌筛查的重要手段,细胞学检查的灵敏度较高,阴道镜筛查的特异度较高,将二者结合进行检查能够提升临床筛查价值.

摘要： 目的 评价和分析绝经后妇女宫颈高危型不同基因分型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染及宫颈病变相关情况.方法 回顾性分析821例自2018年4月—2020年4月在我院进行检查的高危宫颈HPV病毒感染阳性妇女临床资料,包括绝经妇女179例及未绝经妇女642例,为所有患者实施液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)检查、HPV-DNA检测以及阴道镜宫颈活检.结果 179例绝经后妇女均接受宫颈病理活检,15例宫颈组织正常或呈现慢性宫颈炎,其余164例患者呈现不同程度宫颈病变,病变率为91.62％.绝经组与未绝经组相比,宫颈组织正常率、慢性宫颈炎检出率及宫颈癌等宫颈病变检出率差异具有统计学意义(P0.05).共计572例高危HPV感染病理诊断为宫颈癌或者CIN患者接受阴道镜检查,包括未绝经组患者407例,绝经组患者165例.绝经组阴道镜异常检出率低于未绝经组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 绝经后妇女仍有较高的HPV感染率且主要表现为高危型,需引起足够的重视.

摘要： 目的 研究门诊宫颈癌筛查工作中宫颈细胞学检查和阴道镜检查联合应用的价值.方法 研究自2019年3月至2020年11月抽取门诊接待的30例宫颈癌筛查患者,将宫颈细胞学检查结果作为对照组,将宫颈细胞学检查+阴道镜检查结果作为观察组,将两组检查结果进行对比,分析应用价值.结果 分析宫颈细胞学检查在宫颈癌筛查中的准确率:30例疑似宫颈癌患者中,病理结果显示24例为阳性,以此为金标准.在宫颈细胞学检查结果中显示18例为阳性,其符合率46.67％(14/30),敏感度为54.17％(13/24),特异度为16.67％(1/6).在宫颈细胞学检查+阴道镜检查结果中显示23例为阳性,以病理结果为金标准,其符合率90.00％(27/30),敏感度为91.67％(22/24),特异度为83.33％(5/6).在宫颈癌筛查中,宫颈细胞学检查+阴道镜检查的符合率、敏感度、特异度等均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 宫颈癌筛查至关重要,门诊针对疑似患者联合应用宫颈细胞学检查和阴道镜检查可获得更准确的结果,为后续疾病诊治工作的开展提供强有力的数据支持.

摘要： 因宫颈癌在我国有明显的高发生率以及年轻化趋势,使得临床上越来越关注宫颈癌.越来越多研究显示高危型HPV病毒的存在与宫颈癌的发生之间有紧密关系.但是也并非所有的HPV感染宫颈后都会发展成为宫颈恶性病变,其最初的症状仅表现为慢性宫颈炎症状.在了解宫颈高危型HPV感染的高危因素的基础上积极开展相应的治疗,对于有效减少宫颈病变有重要意义.

摘要： 宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤,严重威胁着女性的身心健康及生命.中国宫颈癌的发病率及病死率均较高,约占世界的1/3以上,每年死于宫颈癌的患者大约5万人,且日趋年轻化.但宫颈癌的发生发展有一个典型的病理过程,即宫颈癌前病变.在过去的60多年中,发达国家由于建立了完善的宫颈癌筛查制度,使宫颈癌的发病率及死亡率显著下降,因此预防宫颈癌是可以通过早期筛查和早期干预来实现的.目前,中国临床上最常用的宫颈疾病筛查方法是宫颈脱落细胞学检查和TBS诊断系统,其中异常报告中以轻度细胞学异常(包括atypical squamous cell of undetermined significance,Ascus和low grade grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)常见,尤其以Ascus多见,并且临床医生在Ascus的处理及随访上存在一定的分歧.本次研究对2012年1月至2014年10月在江苏省太湖干部疗养院进行宫颈疾病筛查,其宫颈细胞学检查结果Ascus的439例患者进行回顾性分析,同时结合HPV分型检测结果,阴道镜检查结果和病理结果做出分析.

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄‑G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAamp DNA Mini Kit试剂盒，QIAamp EpiTect Bisulfite Kits试剂盒，JAM3‑M4的正向引物序列如SEQ ID No.6所示，反向引物序列如SEQ ID No.7所示，β‑actin的正向引物序列如SEQ ID No.16所示，反向引物序列如SEQ ID No.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤筛查系统，其使用自动单元将细胞从含有与细胞混合的溶液的瓶子中分离出来并将细胞收集于载玻片上；一种用于液基细胞学检测的收集瓶，其用于同时储存含有细胞的溶液并将溶液从肿瘤筛查系统中倒出；一种用于宫颈癌的液基细胞学检测的刷子，其从妇女的子宫收集细胞；以及一种用于细胞学诊断的辅助溶液，其保存收集到的细胞。

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄-G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAampDNAMiniKit试剂盒，QIAampEpiTectBisulfiteKits试剂盒，JAM3-M4的正向引物序列如SEQIDNo.6所示，反向引物序列如SEQIDNo.7所示，β-actin的正向引物序列如SEQIDNo.16所示，反向引物序列如SEQIDNo.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。

摘要： 本发明涉及一种基于宫颈细胞学图像的异常细胞识别方法及系统，该方法包括：获取人工数据标注的宫颈细胞学图像切片；将所述宫颈细胞学图像切片输入特征提取网络，并通过特征提取网络的不同层进行图像特征提取得到不同尺度的特征图；通过注意力模块对所述不同尺度的特征图分别进行重要特征的筛选，并根据筛选出的重要特征将所述不同尺度的特征图进行融合，将融合特征输入定位和分类模块，得到训练后的注意力机制的多尺度融合网络；将待识别宫颈细胞学图像输入所述训练后的注意力机制的多尺度融合网络，得到异常细胞的位置定位和图像切片分类。本发明解决了宫颈异常细胞识别方面存在尺寸较小细胞的漏检导致筛检诊断结果的准确性不高问题。

摘要： 本发明公开一种基于硝酸纤维素膜的脱落细胞学检查的新型细胞载片构件，包括硝酸纤维素膜、用于固定硝酸纤维素膜四周的围合边框，膜的孔径可根据所检查细胞体积的不同选择合适的规格；其中两个围边向下设有两个向内侧突起的卡槽，便于载玻片沿此方向套入并卡夹载玻片；边框的整体尺寸规格略大于标准载玻片，使其固定在载玻片适当位置，封盖盖玻片后，可用于光学显微镜下观察膜表面细胞。主要应用于体外脱落细胞学病理诊断。

摘要： 一种全自动细胞学涂片固定仪，包括传送装置、提片装置、制片装置、涂片固定装置和回收装置；提片装置和制片装置相配合完成细胞样本涂片的制作，涂片固定装置完成细胞样本涂片的湿固定。一种全自动细胞学涂片的制备方法，由设备在介入超声穿刺现场完成即时细胞液涂片及快速湿固定的工作，细胞涂片完成效率更高，涂片质量更加稳定。全自动细胞学涂片固定仪完全替代了传统需要人工操作的步骤,实现了涂片与固定的一键式操作,从而在不增加人员的基础上,由超声医生自主监管，高效完成更多的甲状腺FNA细胞学采集工作,协助获得高品质的细胞学病理诊断结果。

摘要： 细胞学图像处理装置及细胞学影像特征量化方法。细胞学图像处理装置执行细胞学影像特征量化方法，其包含步骤：读取包含复数个像素的一细胞学影像；根据各像素在一色彩空间中的复数个色彩属性至少其中之一，去除该细胞学影像的一背景部分，以产生一去背影像；划分该去背影像为一细胞核部分及一细胞质部分；侦测该去背影像的复数边缘像素，以圈选该去背影像中的复数个细胞核区块；根据该等细胞核区块，产生一参数集；以及可视化该去背影像，以产生一输出影像。

摘要： 一种子宫颈癌细胞学检查用过滤器，如图1所示，属于医疗器械领域，主要包括乙烯烃类塑料圆筒和高精度过滤膜，高精度过滤膜热熔焊接固定在塑料圆筒的焊接槽内。本装置主要用于进行子宫颈癌细胞学检查，传统的细胞学检查方法由于受红细胞、白细胞、黏液及脱落坏死组织等影响，造成2～50％的假阴性率，从而导致误诊，为了使检查结果更准确，本装置采用高精度过滤膜将宫颈细胞与其它细胞、黏液及脱落坏死组织等进行分离，这样一方面取得的细胞量大，另一方面排除了其它如血液、黏液及脱落坏死组织等，使子宫颈癌的诊断结果更准确，能更有效预防子宫颈癌的发生。

摘要： 本实用新型公开了一种妇科检查分泌物、细胞学检查、活检标本架，包括标本架本体、标本瓶区、试管区、辅助试管区、玻片区和抽屉，标本架本体上设置有标本瓶区、试管区、辅助试管区和玻片区，玻片区设置有若干玻片放置槽，标本瓶区设置有若干标本瓶孔，试管区和辅助试管区均设置有若干试管孔，辅助试管区位于抽屉上侧，抽屉设置在标本架本体一侧，抽屉内通过隔板均匀分隔成四个容纳腔，辅助试管区的试管孔均和容纳腔连通，容纳腔底部均设置有缓冲垫；该种妇科检查分泌物、细胞学检查、活检标本架，通过标本瓶孔、试管孔、玻片放置槽和抽屉的设置，以适应于不同类型标本的放置，从而便于妇科检查分泌物、细胞学检查、活检的标本的放置。

摘要： 本实用新型公开一种基于硝酸纤维素膜的脱落细胞学检查的新型细胞载片构件，包括硝酸纤维素膜、用于固定硝酸纤维素膜四周的围合边框，膜的孔径可根据所检查细胞体积的不同选择合适的规格；其中两个围边向下设有两个向内侧突起的卡槽，便于载玻片沿此方向套入并卡夹载玻片；边框的整体尺寸规格略大于标准载玻片，使其固定在载玻片适当位置，封盖盖玻片后，可用于光学显微镜下观察膜表面细胞。主要应用于体外脱落细胞学病理诊断。