大豆孢囊线虫

摘要： 大豆孢囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)病是大豆生产上重要经济病害之一。东北地区作为我国大豆主产区,大豆种植面积增加同时该地区病害呈逐年加重趋势。为有效防控大豆孢囊线虫病,文章阐述东北地区大豆孢囊线虫生理小种种类、分布和变异及病害发生程度等规律。根据该区大豆孢囊线虫病害发生特点综述已有防控技术研究进展,主要包括农业措施、化学防治、生物防治、利用抗病品种等。最后展望未来潜在防控技术,以期为东北地区大豆丰产和农业可持续发展提供理论依据和技术支撑。

摘要： 大豆孢囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)病是大豆生产上重要经济病害之一。东北地区作为我国大豆主产区,大豆种植面积增加同时该地区病害呈逐年加重趋势。为有效防控大豆孢囊线虫病,文章阐述东北地区大豆孢囊线虫生理小种种类、分布和变异及病害发生程度等规律。根据该区大豆孢囊线虫病害发生特点综述已有防控技术研究进展,主要包括农业措施、化学防治、生物防治、利用抗病品种等。最后展望未来潜在防控技术,以期为东北地区大豆丰产和农业可持续发展提供理论依据和技术支撑。

摘要： 大豆孢囊线虫近些年在大豆生产中频繁发生,导致大豆产生不同程度的损失,不利于当地大豆的稳定生产。文章结合上蔡县当地大豆生产的实际情况,阐述了大豆孢囊线虫病症状识别、病原形态、发生特点、原因、影响因素等,提出了绿色防控的措施,包括加大对种子的检疫、选择抗病能力强与耐病的大豆品种进行种植、采取合理的轮作措施,以及加强栽培管理、生物防治、药剂防治等,以期为减少大豆孢囊线虫病的发生提供理论借鉴。

摘要： 为探讨甘肃陇东地区大豆孢囊线虫田间侵染动态,于2017年-2019年对大豆根系和根际土壤定期定点取样,采用漂浮法、贝曼漏斗法及酸性品红染色法对土样中和根组织内线虫进行分离计数,研究其繁殖数量与气温、降雨量的关系。结果表明,2017年土壤中2龄幼虫和新鲜孢囊的数量有3个明显高峰,大豆根组织内2~4龄幼虫均出现3个明显高峰,即发生3代,平均世代历期35 d。2018年-2019年土壤中2龄幼虫和新鲜孢囊均有4个明显高峰,大豆根组织内2~4龄幼虫亦出现4个明显高峰,即发生4代。第1代侵染数量最多,是主要危害世代。最后1代侵染数量极少且发育缓慢。在2017年-2019年生长季中,线虫繁殖数量与生长季平均温度具有相关性,与累积降雨量无相关性。

摘要： 中国农业科学院植物保护研究所作物线虫和细菌病害监测防控创新团队应用寄主诱导基因沉默(HIGS)技术,研发出靶向大豆孢囊线虫几丁质合成酶基因(SCN-CHS)的转基因大豆遗传材料新种质,该种质材料为国际首例,对大豆孢囊线虫具有高度抗性,同时兼抗尖孢镰刀菌。相关研究成果在线发表在《植物生物技术杂志》。

摘要： 为了探索施氮肥对大豆孢囊线虫病的控制效果,进行了不同施肥水平的盆栽试验和田间试验,以分析氮肥对大豆孢囊线虫卵孵化和繁殖的影响,及其对大豆生长和产量的影响。盆栽试验设置了0.016,0.032,0.048,0.064 g/kg土壤4个施氮水平,分析土壤淋溶液和根系浸出液对卵孵化及线虫繁殖的影响;田间试验设置了22.50,56.25,67.50,78.75 kg/hm^(2)4个施氮水平,分析不同氮肥水平对孢囊减退率的影响,盆栽试验和田间试验均以不施用氮肥作为空白对照。室内盆栽试验结果表明,施氮肥后的土壤淋溶液和根系浸出液都可以显著提高卵孵化抑制率,0.032,0.064 g/kg土的土壤淋溶液中大豆孢囊线虫卵孵化抑制率较高,分别为34.21%,29.31%;0.064 g/kg土的根系浸出液中大豆孢囊线虫卵孵化抑制率最高,达55.09%,与对照相比有显著差异。田间试验表明,适量施用氮肥可以显著提高孢囊减退率,增加大豆产量。使用56.25 kg/hm^(2)氮肥处理对线虫的防治效果最好且增产率最高,孢囊减退率达25.29%,增产率可达14.75%;而对照区孢囊数量增加了30.77%。因此,适当增施氮肥对大豆孢囊线虫病具有较好的抑制作用,可提高大豆产量和品质,该方法是一种防治大豆孢囊线虫经济安全的方法。

摘要： 乙烯是一种重要的植物激素,其合成和信号传导相关基因参与调控植物生长发育及防御反应。为阐明大豆孢囊线虫侵染和定殖对寄主植物乙烯合成及信号传导途径的影响,本研究以8个抗病品种和2个感病品种为材料,利用荧光定量PCR方法对比接种与未接种孢囊线虫大豆根中乙烯合成基因GmACS和信号传导基因GmEIN的表达水平。实验结果表明,与感病品种相比,抗病品种中乙烯的生物合成受到显著调控,其中PI 548316中GmACS显著上调,而在PI 437654和PI 88788中GmACS显著下调。同时,GmEIN在4个抗病品种中轻微上调,但在其它抗病品种和2个感病品种中均未受到显著调控。研究表明GmACS和GmEIN的表达受到孢囊线虫侵染与定殖调控,其中被显著调控的GmACS基因可以作为提高大豆抗病育种的候选基因。

摘要： 截至2021年2月20日,我国已批准129个阿维菌素产品登记防治线虫病害(有效状态),包括小麦线虫(主要为孢囊线虫)、大豆孢囊线虫、花生根结线虫、番茄根结线虫、山药根结线虫、姜根结线虫、黄瓜根结线虫、西瓜根结线虫、胡椒根结线虫、香蕉根结线虫、柑橘树根结线虫、烟草根结线虫、蔷薇科观赏花卉根结线虫、松树松材线虫等,但仅批准42个甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)产品登记防治线虫病害(有效状态),包括大豆孢囊线虫、西瓜根结线虫、烟草根结线虫、松树松材线虫。

摘要： 大豆孢囊线虫是大豆产区病虫害防治策略的重要目标之一,大豆孢囊线虫的防控也一直是线虫领域研究热点之一.大豆孢囊线虫侵染不仅会造成大豆地下部分损伤,也使得地上部分受损从而影响其产量,因此需对大豆孢囊线虫的抗性机制进行分析以达到防控的目的.大豆孢囊线虫成功寄生宿主植物需对其细胞壁进行降解融合,形成为其生长发育提供唯一营养来源的合胞体.而阻碍大豆孢囊线虫移动和合胞体建立的细胞壁抗性是大豆抵御大豆孢囊线虫的关键,其中木质素是细胞壁发挥抗性的重要成分.木质素的生物合成主要包括莽草酸代谢途径、苯丙烷代谢途径和木质素合成的特异途径,4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate-Coenzyme A ligase,4CL)作为连接苯丙烷代谢途径和木质素特异合成途径的重要转折酶,决定了木质素的合成,其很可能是响应大豆孢囊线虫胁迫的重要调控因子.本文从线虫入侵需要细胞壁降解融合建立合胞体出发,围绕木质素导致的细胞壁抗性展开讨论,分析了4CL在细胞壁抗性中的响应机制,为进一步探索大豆孢囊线虫胁迫机制提供科学依据.

摘要： 大豆在我国国民经济中扮演着重要角色,目前我国是全球最大的大豆消费国、进口国,且进口大豆数量逐年递增.大豆孢囊线虫病是威胁全球主要大豆产地的重要病害,每年全球范围内造成超过数十亿美元经济损失,防控形势严峻.抗性品种的种植是防控大豆孢囊线虫病最经济有效的措施.然而,单一抗性品种的过度使用及大豆孢囊线虫生理小种不断演化,导致抗性降低,威胁大豆产业安全.随着生物技术的发展,大豆孢囊线虫抗性机制研究不断深入,在遗传学、转录组学、蛋白功能等相关方面的研究取得了长足进展.本文综述了已知的大豆主要抗性位点(Rhg1和Rhg4)的抗性机制及囊泡运输、植物激素通路与大豆孢囊线虫抗性产生的关系,讨论了相关功能蛋白对大豆抗性的意义以及研究方向上可能存在的问题,最后展望了该领域的后续研究.相关的研究将有利于充分发掘大豆优良抗性基因,为抗大豆孢囊线虫转基因大豆新种质创制奠定理论基础,服务于我国大豆产业的长久安全发展.

摘要： 大豆孢囊线虫病在中国的东北三省大豆主产区普遍发生,使用镰刀菌防治大豆孢囊线虫对孢囊线虫的生物防治具有重要意义.2011-2014年从辽宁的沈阳郊区、法库县、康平县、昌图县、开原市和铁岭市等6个地点的大豆田中采集土壤样品,采用土样稀释分离法和自制的镰刀菌选择性培养基分离出镰刀菌,经过初筛和复筛筛选出高效大豆孢囊线虫二龄幼虫的镰刀菌发酵液,对高效毒杀线虫的镰刀菌进行以形态学和分子技术相结合的方式进行分类鉴定.从6个采样地点筛出340株镰刀菌,初筛用340株镰刀菌发酵液原液稀释1倍对大豆孢囊线虫二龄幼虫的毒杀活性测定,经24h后获得24株高效菌株;复筛将镰刀菌发酵原液经2倍稀释后处理大豆孢囊线虫二龄幼虫,72h观察,获得对大豆孢囊线虫抑制率在90％以上菌株4株,进过鉴定H0039和H0338分别为茄病镰刀菌(Fusarium solani),H0172为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),H1000为禾谷镰刀菌(Fusarium graninearum).

摘要： 为探究山东省滨州市滨城区大豆孢囊线虫(Heterodera glycines,SCN)大豆群体和地黄群体的寄生性差异和生理小种类型,采用定量接种和杯栽试验,测定了这2个群体在5个大豆品种(4个SCN生理小种鉴别寄主和感病对照品种Lee)上的繁殖情况.结果表明,SCN大豆和地黄群体在4个鉴别寄主上的雌虫指数(female index,FI)均小于10,均为3生理小种,这是SCN3号生理小种在山东省的首次报道和SCN地黄群体生理小种类型的首次报道.另外,SCN地黄群体对5个大豆品种的寄生性总体上比大豆群体的较弱,而这2个群体对不同大豆品种的寄生性强弱顺序也存在一定差异.

摘要： 大豆孢囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)是一种土传的定居性内寄生线虫,而且是为害世界大豆生产的主要病害之一.在同一地块上连年种植大豆会使土壤中越冬的孢囊大量积累,因此病害随着连作年限的增加而逐年加重,但是近年来有报道大豆长期连作后发生大豆孢囊线虫自然衰退的现象.表现为连续种植大豆感病品种5年以上,大豆孢囊线虫的种群数量会明显降低,原来严重的病害症状会大大减轻或消失.在中国东北黑土区中国科学院海伦农业生态试验站长期连作定位区中也发现了该现象,并证实了该定位区的土壤为大豆孢囊线虫抑制性土壤、探讨大豆孢囊线虫抑制性土壤中的抑制因子以及发生机制,在该定位区中的大豆孢囊线虫的孢囊、卵和二龄幼虫上分离寄生真菌,并对优势寄生真菌进行鉴定,制备发酵液,测定其对大豆孢囊线虫卵孵化和二龄幼虫活性的影响.抑制性土壤的研究对利用其自然衰退机制防治大豆孢囊线虫具有重要的生产实践意义.

摘要： 为了明确抗真菌转基因大豆对大豆孢囊线虫种群数量与动态的影响，连续两年对种植转几丁质酶基因与核糖体失活蛋白基因大豆地中大豆孢囊线虫的发生规律、种群动态、种群数量及为害程度等进行了研究。结果表明，种植转几丁质酶基因与核糖体失活蛋白基因大豆的地块中大豆孢囊线虫的孵化时间、侵染数量及土壤中的孢囊数量与病情指数等与对照无显著差异。因此，种植转几丁质酶基因与核糖体失活蛋白基因大豆可有效地控制大豆疫霉根腐病等真菌病害的为害，但对大豆孢囊线虫的发生与为害没有显著影响。

摘要： 试验结果表明,在播种大豆时,每667m沟施神农丹1000g、1500g,可有效防治大豆孢囊线虫的为害。

摘要： 试验结果表明,在播种大豆时,每667m沟施神农丹1000g、1500g,可有效防治大豆孢囊线虫的为害。

摘要： @@大豆胞囊线虫(HeteroderaglycinesIchinohe,1952)病是全世界大豆产区的重要病害之一,在中国、美国、日本俄罗斯远东地区、阿根廷、巴西、加拿大、哥伦比亚、埃及、印度尼西亚和韩国等国家普遍发生,危害严重).一般发病造成损失10-20﹪,严重时达30-50﹪,大豆孢囊线虫主要破坏大豆根系,影响对营养和水分的吸收,增加大豆根表的开放度,加重其它土传病害如镰刀根腐病和疫霉病等的危害,甚至在开花前后造成大豆死苗绝产.本文探讨大豆孢囊线虫的诊断技术。

摘要： 为探究大豆孢囊线虫(Heterodera glycines,SCN)大豆群体(SCNs)和烟草群体(SCNT)的寄生性差异和寄主范围,采用定量接种和杯栽试验,测定了这2个群体在8个茄科植物/品种上的繁殖情况.结果表明,SCNs和SCNT均不能侵染辣椒一代天椒和龙葵,均可在番茄部分(L-402、红圣女)品种上繁殖,但繁殖系数(Rf)极低,最高Rf分别为0.09和0.17.SCNs不能侵染马铃薯荷兰7号,但SCNT可在荷兰7号上形成极少量孢囊,Rf为0.01.总体来看,与SCNs相比,SCNT对供试茄科植物/品种的寄生性略强,但供试植物/品种均为这两个SCN群体的非寄主或差寄主.

摘要： 明确大豆生防细菌的分类地位及其生物学特性,为进一步推进有益生防细菌的制剂研发和应用提供非常有用的前景.采用传统形态学鉴定方法、生理生化鉴定方法、16S rRNA鉴定方法和Biolog自动分析系统鉴定2株大豆生防细菌.鉴定结果:大豆生防细菌Sneb572为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、Sneb1076为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis).

摘要： 本发明公开了一种用于禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫双重PCR检测的引物组合物及其应用。所述检测引物包括：HaF8：SEQ ID NO.3，HfF9：SEQ ID NO.4，HafF8：SEQ ID NO.5。本发明利用双重PCR技术，单次反应同步检禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，降低了对上述两种病原的检测成本和工作量。本发明建立了一种特异性强、灵敏度高、省时省力且易于操作的双重PCR检测体系，所述的引物组合物可在快速检测和/或鉴定禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫中应用。

摘要： 本发明公开了一种用于检测燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫的特异引物序列，其特征在于：燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫的通用扩增引物序列为：上游引物P1：5′-GCCGTGATGAGACGACGY-3′；下游引物P2：5′-AGCCGAGTGATCCACCG-3′。本发明采用实时荧光定量(RT-qPCR)TaqMan-MGB探针法，特异性检测燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，此方法具有实验周期短、灵敏度高、准确性高等优点，可用于快速准确的检测禾谷孢囊线虫。本发明简便快速：2小时内完成样品制备和检测，并且可以同时检测出燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫；结果准确：已经成功用于国内多个省份的200多份线虫样本检测；灵敏度高：可以检测出1/1000个线虫二龄幼虫DNA样品。

摘要： 本发明公开了一种用于禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫双重PCR检测的引物组合物及其应用。所述检测引物包括：HaF8：SEQ？ID？NO.3，HfF9：SEQ？ID？NO.4，HafF8：SEQ？ID？NO.5。本发明利用双重PCR技术，单次反应同步检禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，降低了对上述两种病原的检测成本和工作量。本发明建立了一种特异性强、灵敏度高、省时省力且易于操作的双重PCR检测体系，所述的引物组合物可在快速检测和/或鉴定禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫中应用。

摘要： 本发明公开了一种用于检测燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫的特异引物序列，其特征在于：燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫的通用扩增引物序列为：上游引物P1：5′-GCCGTGATGAGACGACGY-3′；下游引物P2：5′-AGCCGAGTGATCCACCG-3′。本发明采用实时荧光定量(RT-qPCR)TaqMan-MGB探针法，特异性检测燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，此方法具有实验周期短、灵敏度高、准确性高等优点，可用于快速准确的检测禾谷孢囊线虫。本发明简便快速：2小时内完成样品制备和检测，并且可以同时检测出燕麦孢囊线虫和菲利普孢囊线虫；结果准确：已经成功用于国内多个省份的200多份线虫样本检测；灵敏度高：可以检测出1/1000个线虫二龄幼虫DNA样品。

摘要： 本发明属于微生物农药技术领域。具体涉及防治大豆孢囊线虫和南方根结线虫的苏云金芽孢杆菌及制剂与应用。分离得到一株对南方根结线虫和孢囊线虫具有高毒力的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)HAN055，由该菌株制成的制剂WP‑HAN055对南方根结线虫和大豆孢囊线虫病害有显著的防治效果。所述的苏云金芽孢杆菌菌株HAN055保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2015608。

摘要： 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT‑PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。

摘要： 一种能够同时繁殖大豆孢囊线虫并进行大豆孢囊线虫抗性筛选方法，涉及一种大豆孢囊线虫抗性筛选方法。是要解决现有方法存在统计孢囊数目难度大，费时费力，雄虫难以获得，培养占用空间大的问题。方法：一、将双层滤纸置于培养袋内；二、向培养袋加入无菌水；三、将大豆幼苗的根部放入培养袋中，将培养袋竖直放入夹子内，将夹子悬挂在培养架上培养；四、取出培养袋，滴入大豆孢囊线虫二龄幼虫悬浮液培养；五、收集雄虫，将培养袋内的滤纸连同大豆的根系取出，统计孢囊数目。本方法直接观测孢囊线虫发育状态，快速收集干净的大豆孢囊线虫雄虫，统计孢囊数不需要水冲洗，孢囊清晰易于观察统计，结果平行性好。本发明用于进行大豆孢囊线虫抗性筛选。

摘要： 大豆孢囊线虫Hg‑flp‑22基因及其dsRNA在线虫防治中的应用，涉及分子生物学领域，尤其涉及大豆孢囊线虫Hg‑flp‑22基因及其dsRNA在线虫防治中的应用。是要解决现有大豆孢囊线虫的防治方法存在污染环境、受到轮作品种、育种年限限制的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。该基因的dsRNA序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。将该基因的dsRNA片段摄取到大豆孢囊线虫体内，抑制大豆孢囊线虫的侵染，从而减轻大豆孢囊线虫对寄主的寄生。本发明应用于线虫防治领域。

摘要： 本发明属于微生物农药技术领域。具体涉及防治大豆孢囊线虫和南方根结线虫的苏云金芽孢杆菌及制剂与应用。分离得到一株对南方根结线虫和孢囊线虫具有高毒力的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)HAN055，由该菌株制成的制剂WP‑HAN055对南方根结线虫和大豆孢囊线虫病害有显著的防治效果。所述的苏云金芽孢杆菌菌株HAN055保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2015608。

摘要： 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT‑PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。