基团
基团的相关文献在1959年到2023年内共计4700篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文235篇、会议论文1篇、专利文献4464篇;相关期刊165种,包括中学化学、有机硅氟资讯、合成树脂及塑料等;
相关会议1种,包括第三次全国精细化工中间体、橡塑助剂、生物化工技术经济学术交流会等;基团的相关文献由8937位作者贡献,包括曹镛、李银奎、张中标等。
基团
-研究学者
- 曹镛
- 李银奎
- 张中标
- 范洪涛
- 许辉
- 应磊
- 李岩
- 汤红英
- 邱勇
- 段炼
- 任雪艳
- 黄飞
- 牛海军
- 不公告发明人
- 杨伟
- 黄锦海
- A·克拉默
- 刘勤
- 刘振峰
- 彭俊彪
- 李坤泉
- 李积德
- 柴生勇
- 陈林
- 苏建华
- 姜振华
- 孟凤华
- 杨春龙
- 王涛
- 钟志远
- 丁富传
- 冉千平
- 刘大喜
- 员国良
- 周明杰
- 李晓燕
- 王要兵
- 钱立军
- 黄雪红
- M·费伦茨
- 张旭
- 王鉴哲
- 金明
- P·利瑙
- 亓帅
- 周智明
- 周桂江
- 尚永华
- 邵爽
- 马建峰
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杨仁媛;
梁新然;
李祖然;
湛方栋;
李涛;
赵之伟
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摘要:
【目的】研究镉(Cd)对深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)的吸附特征,为利用DSE吸附去除Cd污染提供理论依据。【方法】采用1株DSE——嗜鱼外瓶霉(Exophiala pisciphila ACCC32496)作为研究材料,探讨菌丝吸附Cd的影响因子(pH值、初始Cd质量浓度和吸附时间)及吸附特性。【结果】嗜鱼外瓶霉吸附Cd的最佳pH值为5,并且随着初始Cd质量浓度的增加,吸附量增加,直至达到饱和状态,最大吸附量为14.14 mg/g。吸附过程分为快速反应和慢速反应阶段,60 min内Cd吸附量为11.37 mg/g,吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,吸附动力学符合准二级速率方程。红外光谱分析表明:嗜鱼外瓶霉吸附Cd涉及氨基、酰胺基、羧基、羟基和磷酰基等基团。解吸试验表明:HNO3和Na2EDTA从嗜鱼外瓶霉菌丝上解吸Cd的能力最强。【结论】DSE嗜鱼外瓶霉(E.pisciphila ACCC32496)对Cd具有较好的吸附效果,主要依靠细胞壁上的氨基、酰胺基、羧基、羟基和磷酰基等基团吸附去除Cd。
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张绍立;
赵秋琳;
王璁;
邱馨仪;
曹人杰;
郑重;
屠幼萍
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摘要:
掌握气体相对绝缘强度的理论计算模型,可极大地加速SF6替代气体的研究。基于分子拓扑指数理论,提出了描述绝缘气体的分子拓扑指数特征,对47种绝缘气体分子共22种原子类型电性拓扑状态指数进行了计算,同时引入羰基和氰基基团的电性拓扑状态指数。利用逐步多元回归法构建气体绝缘强度的多元线性预测模型,并经筛选原则获得了对绝缘强度有显著影响的基团。结果表明:对气体绝缘强度有显著影响的基团有>CH-、=C=、-F、-C≡N、-Cl与>C=O,其中-F、-C≡N、-Cl与>C=O具有较高的电负性值,同时电性拓扑状态指数(ETSI)值高,对绝缘强度为正贡献,设计与筛选SF6替代气体时可优先考虑这些基团。
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韩心怡;
刘毅慧
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摘要:
蛋白质二级结构预测是蛋白质结构研究领域的重要课题,随着机器学习和深度学习的发展,多种多样的预测模型被提出,实验采用双向长短时记忆循环网络模型,取消滑动窗口限制,充分考虑氨基酸长距离相互作用和氨基酸序列前后文之间的相互影响。重新设计了网络的输入特征,在PSSM基础上增加了42基团特征,使用大数据集进行训练,在公共测试集CASP9,CASP10,CASP11和CASP12上Q3准确率分别达到了85.74%,86.83%,84.73%和83.79%。实验结果表明,蛋白质二级结构预测可在新的特征设计,考虑氨基酸长距离相互作用和大数据的使用方向上进一步的研究。
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邹传;
郭彬;
林义成;
傅庆林;
刘琛;
丁能飞;
李凝玉;
李华
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摘要:
为探究腐殖酸对土壤有效态镉的影响及其作用机制,利用不同研磨条件下获得的腐殖酸的可溶成分与残渣成分,以吸附试验、电镜扫描、红外光谱分析等手段开展其对土壤Cd吸附,以及土壤pH、有机质含量的影响.结果表明,腐殖酸和滤渣对Cd的吸附曲线可用朗缪尔(Langmuir)吸附模型拟合.相对于腐殖酸,腐殖酸滤渣显著(P<0.05)降低了土壤pH和有效态Cd含量,而相应的腐殖酸溶液活化了土壤Cd.研磨处理后,腐殖酸残渣的比表面积和羧基基团含量增加,而腐殖酸溶液中酚羟基基团含量增加.经研磨处理,减小腐殖酸粒径,可提高腐殖酸溶解率,从而可分别强化腐殖酸可溶性组分和残渣组分对土壤Cd的活化和钝化作用.
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宋芸佳;
陈淙洁;
吴琪琳
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摘要:
从纤维截面微区化学基团变化的角度,深入地解析了纤维素基炭纤维制备过程中微观结构的演变.首先利用超薄切片技术获得低温热解各阶段(室温~600 °C)纤维的横截面,通过纳米红外技术( Nano IR)获得了纤维的形貌、红外光谱图以及截面微区基团分布的mapping图.结果发现—OH、 基团在纤维截面上分布不均匀,裂解过程中基团变化显著,皮层和芯层反应不同步;拉曼光谱分析了ID/IG的变化,进一步证实了截面微区结构的不均质导致的性能变化.%The evolution of functional groups during the preparation of cellulose-based carbon fibers ( CFs) was investigated by nanoscale infrared spectroscopy (Nano IR) of the fiber cross-section and surface. The cross-sections of cellulose-based fibers at dif-ferent stages of low-temperature pyrolysis from room temperature to 600°C were obtained by an ultra-thin sectioning technique. The infrared spectra and maps of the functional groups at different locations on the cross-section and the surface of a fiber were obtained by the Nano IR. Results showed that C—O and C-O groups were distributed evenly on the fiber surface, but—OH groups were unevenly distributed. The —OH group concentration was higher near the surface than in the inner area, but C-O groups were distributed evenly on the fiber cross-section. The number of both—OH and C-O groups started decreasing at 150°C and levelled off at 300 and 600 °C, respectively. Pyrolysis reactions proceeded from the outer to the inner part of the fiber, indicating that the skin and core were not pyrolyzed simultaneously. ID/IG values from Raman spectroscopy also confirmed the structural heterogeneity in the cross-section at the different pyrolysis temperatures examined. This study is useful to effectively optimize the preparation pa-rameters of CFs with improved properties.
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董志祥
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摘要:
通过分析CH3CH3+H2O()(A)与CH3CH2OH(B)、H2O+(A)与(OH)(B)之间结构及基团间相互影响关系,总结出分析基团间相互影响的一般思路和方法,并通过实验验证,得以应用.
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董志祥
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摘要:
通过分析CH3CH3+H2O()(A)与CH3CH2OH(B)、H2O+(A)与(OH)(B)之间结构及基团间相互影响关系,总结出分析基团间相互影响的一般思路和方法,并通过实验验证,得以应用.