烷基

摘要： 本研究以低分子量壳聚糖为原料,与乙醛或己醛反应形成Schiff碱,再与硼氢化钠发生还原反应,从而引入不同的烷烃基团到壳聚糖分子链上,以实现壳聚糖的烷基化疏水改性.红外光谱和核磁共振图谱表明反应后烷烃基以共价键的形式连接到壳聚糖分子链的氨基上.改性后壳聚糖的疏水性明显提高:N-乙基壳聚糖在稀醋酸(壳聚糖的良溶剂)中的溶解度大大降低,N-己基壳聚糖则完全不溶于稀醋酸.Zeta电位测试表明引入烷基后电位下降,表明质子化作用减小,而质子化作用是壳聚糖在弱酸中溶解的基础,因此改性后壳聚糖疏水性增加、溶解性下降.粒径测试表明改性后壳聚糖粒径增大,分布变宽.核磁共振图谱还表明该该反应有较高的烷基取代程度,表明此方法可以用于大批量生产制备中.

摘要： 利用高里德堡态氢原子飞行时间（HRTOF）探测技术，研究了1-戊基在解离光波长范围236-254nm下的光解离动力学过程-1-戊基的氢原子光解碎片谱在245nml左右有一与乙基和正丙基在2pz→3s跃迁下类似的峰．H原子和C5H10产物的平动能分布谱中存在双峰，分别位于5kcal／mol（低平动能）和50kcal／mol（高平动能）附近．在碳氢键断裂过程中，有30％的过剩能量转换为氢原子和对应解离碎片的平动能（高平动能产物（fv）=0．58，低平动能产物（fv）=0．1g）．对于不同速度的氢原子产物，其角度分布也不同．高平动能产物为子向异性的角度分布，其角分布异向因子卢为0．4；而低平动能产物具有子向同性的角度分布．研宄结果表明，1-戊基在吸收了一个光子后通过跃迁到达3s里德堡电子态；其中一部分激发态下的1-戊基自由基沿着C-H方向上具有排斥性的激发态或基态势能面C-H键快速断裂，另一部分激发态下的1-戊基自由基则通过内转换回到电子基态再通过单分子解离产生氢原子及其对应产物．

摘要： The metallocene compounds which based on Cp2ZrCl2(dichloro zirconocene),could optimizing the structures the ligands,which is formed by introduction of cyclopentadienyl groups to the different alkyl groups by DFT ( density inverse function theory) ,and analysing the differences in the optimization process. The experimental results showed that when n-butyl was introduced into cyclopentadienyl groups,the energy change was lower than that of Cp2 ZrCl2 ,and the energy change was increased when the other alkyl groups were introduced. Furthermore,the displacement and gradient were the least by introducing the ethyl groups,while the situation of n-butyl groups were opposite. When the n-butyl groups were introduced into cyclopentadienyl,the structural optimization speed was fas-ter than that of ethyl groups,and the structural convergence was better.%以Cp2 ZrCl2(二氯二茂锆)为基准茂金属化合物,采用DFT(密度反函数理论)对不同烷基引入环戊二烯基时形成的配体结构进行优化,并对优化过程中产生的差异进行分析.实验结果表明:相对于Cp2 ZrCl2的能量变化,正丁基引入环戊二烯基时能量变化降低,其他烷基引入时能量变化升高;乙基引入时产生的位移及梯度最小,而正丁基最大;正丁基引入环戊二烯基时结构优化速度快于乙基的引入,结构收敛性好.

摘要： 综述了日化产品用特殊结构的聚硅氧烷如聚醚改性硅油、长链烷基改性硅油、氨基改性硅油、有机硅凝胶、聚甘油改性聚硅氧烷、聚糖苷改性聚硅氧烷的特性、合成的研究进展.

摘要： 综述了甲基、丁基、乙酰基、环氧基和烯丙基封端的烯丙基聚醚及端氨基聚醚的合成及其在有机硅改性领域的应用.

摘要： 考察了对称型卤代咪唑基离子液体咪唑环上的烷基链长度和不同卤素阴离子(Cl-,Br-,I-)对其光谱性能的影响.实验结果表明,随离子液体咪唑环中烷基链长度增加,离子液体的荧光强度增大;随离子液体中卤素阴离子的电负性降低,其荧光强度减弱.加入血红蛋白可导致咪唑型离子液体的荧光强度增强,且在一定范围内与蛋白质浓度成正比,据此可对血红蛋白进行定量检测,线性范围为0.03 ～ 1.0 μmol/L,检出限为8 nmol/L.另外,根据不同蛋白质对咪唑基离子液体荧光性能的影响,建立了阵列传感系统用于8种蛋白质的区分与识别,在蛋白质浓度高于500 nmol/L时,识别正确率达到90％以上.

摘要： 含多个对苯撑作为刚棒,齐聚烷基或烷氧基作为柔性链的刚棒-线团(rod-coil)分子,由于具有很强的微相分离和π-π堆积作用,可以在本体和溶液中产生有效的自组装.研究表明,刚棒嵌段的形状影响着分子排列的方式、自组装性能和微结构,因此本文设计了n型芳香嵌段、柔性链全部为烷基的n型刚棒-线团分子,通过红外光谱、NMR和MALDI-TOF-MS对其结构进行了表征,利用DSC、POM和SAXS对此化合物的自组装行为进行了研究.结果表明,含烷基柔性链的n型分子在固态时能形成双分子的层状结构.

摘要： 烷基具有吸电子的诱导效应(-1效应)但国内现行的绝大部分有机化学教材只讲烷基给电子的诱导效应(+1效应),不讲烷基的确良效应,这显然是不恰当的.本文研究烷基诱导效应的方向与强弱.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明提供了一种氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代烷基）芳基醚类化合物的制备方法。本发明使用的具体方法先把烷氧基碱（MOR’）或者组合试剂Q（包括碱M’X、醇C、和分子筛E）加入溶剂B中搅拌，再向混合物中加入氮磺酰基或者氧磺酰基的芳香化合物D，反应后分离提纯，即得到氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环或烷基（氘代烷基）芳香醚。该方法可以实现氮或氧原子上拉电子的苯磺酰基保护基到给电子烷基保护基的一步转换，并避免了毒性高的烷基卤化物的使用；具有高效、经济、绿色环保、条件温和，底物普适性好，产率高的优点，所制备的氘代化合物可以被广泛应用于药物化学和有机化学合成领域。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： H(R)N-(CH2)i-C2F5(II)本发明涉及制备含有7α-(ξ-烷基氨基-ω-全氟烷基)烷基侧链的通式(I)的雌激素拮抗性11β-氟-17α-烷基雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇的新方法和通式(II)的α-烷基(氨基)-ω-全氟(烷基)烷烃、它们的制备方法以及此目的所需的中间体。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及包括将烷基苯与烷基环己烯或烷基环己醇在酸催化剂存在下进行缩合的工序的(烷基苯基)烷基环己烷的制备方法、以及由下述式(8)表示的(烷基苯基)烷基环己烷。通过该制备方法得到的(烷基苯基)烷基环己烷可转换为烷基联苯、联苯多羧酸、联苯多羧酸酐。根据该制备方法，可容易且选择性地得到作为目标产物的(烷基苯基)烷基环己烷以及烷基联苯。式(8)中，R

摘要： 本发明提供一种少量添加时可成形性优异且不导致崩解显著延迟的羟烷基烷基纤维素；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述固体制剂的方法；一种用于压片的羟烷基烷基纤维素，该羟烷基烷基纤维素具有通过BET方法测量的0.5至5.0m2/g的比表面积；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述用于压片的羟烷基烷基纤维素的方法，该方法包括以下步骤：使浆粕与碱金属氢氧化物溶液接触以获得碱性纤维素，使该碱性纤维素与醚化剂反应以获得第一羟烷基烷基纤维素，研磨所述第一羟烷基烷基纤维素，并使经研磨的所述第一羟烷基烷基纤维素经受在酸催化剂存在下水解或在氧化剂存在下氧化降解以获得第二羟烷基烷基纤维素。

摘要： 本发明公开了制备烷基化的，氟代烷基化的，氯代烷基化的和氟代氯代烷基化的化合物的方法，其通过分别使烷基卤化物，氟代烷基卤化物，氯代烷基卤化物或氟代氯代烷基卤化物进行非均相Co‑催化的烷基化或氟代烷基化，氯代烷基化和氟氯代烷基化来实施。

摘要： 本发明提供了一种氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代烷基）芳基醚类化合物的制备方法。本发明使用的具体方法先把烷氧基碱（MOR’）或者组合试剂Q（包括碱M’X、醇C、和分子筛E）加入溶剂B中搅拌，再向混合物中加入氮磺酰基或者氧磺酰基的芳香化合物D，反应后分离提纯，即得到氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环或烷基（氘代烷基）芳香醚。该方法可以实现氮或氧原子上拉电子的苯磺酰基保护基到给电子烷基保护基的一步转换，并避免了毒性高的烷基卤化物的使用；具有高效、经济、绿色环保、条件温和，底物普适性好，产率高的优点，所制备的氘代化合物可以被广泛应用于药物化学和有机化学合成领域。