听阈

摘要： 目的:比较内镜下与显微镜下行耳屏软骨-软骨膜鼓膜修补术治疗鼓膜穿孔患者的效果。方法:选取120例鼓膜穿孔患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组各60例。对照组行显微镜下耳屏软骨-软骨膜鼓膜修补术治疗,研究组行内镜下耳屏软骨-软骨膜鼓膜修补术治疗,比较两组围术期指标(手术时间、术中出血量和住院时间)水平,手术前后气骨导差、气导听阈,术后1个月内并发症发生率,以及随访6个月复发率。结果:研究组术中出血量少于对照组,手术时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:内镜下行耳屏软骨-软骨膜鼓膜修补术治疗鼓膜穿孔患者可改善围术期指标水平,降低气骨导差、气导听阈和术后并发症发生率,效果优于显微镜下行耳屏软骨-软骨膜鼓膜修补术治疗。

摘要： 目的探讨高压氧联合鼠神经生长因子鼓室注射对老年突发性耳聋(SSHL)患者听力恢复及凝血功能的影响。方法应用前瞻性随机对照研究方法选取老年SSHL患者106例,随机分为观察组、对照组各53例。常规治疗基础上,对照组予以鼠神经生长因子鼓室注射,观察组予以高压氧联合鼠神经生长因子鼓室注射,均治疗10 d。比较两组疗效、临床症状评分、平均纯音听阈、高频区听阈、低频区听阈、血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、血细胞比容)、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、免疫功能指标(CD8^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果观察组治疗10 d后总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗10 d后眩晕、耳聋、耳鸣评分、平均纯音听阈、高频区听阈、低频区听阈、血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、血细胞比容、FIB水平、CD8^(+)水平明显低于对照组(均P<0.05),PT、APTT水平、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论高压氧联合鼠神经生长因子鼓室注射首次治疗老年SSHL,疗效确切,能明显减轻临床症状,调节听阈,改善血液流变学及凝血功能,增强免疫功能,有助于促进听力恢复。

摘要： 目的:探讨用自拟耳鸣复衡方治疗神经性耳鸣的效果。方法:选择2018年1月至2020年6月汕头市中医医院耳鼻咽喉科门诊接诊的神经性耳鸣患者196例作为试验对象。随机将其分为治疗组(n=98)与对照组(n=98)。对照组患者予以盐酸氟桂利嗪胶囊和甲钴胺片进行治疗,治疗组患者则在对照组的基础上加服耳鸣复衡方汤剂。两组患者均连续治疗4周,比较治疗后其耳鸣程度评分、耳鸣响度、听阈水平及临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者的耳鸣程度评分和耳鸣响度均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者在2 kHz、4 kHz下的听阈值均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对神经性耳鸣患者进行西医常规治疗的基础上,为其应用自拟耳鸣复衡方能显著提高其疗效,改善其耳鸣症状,促进其听力的恢复。

摘要： 目的 测定前额安置B71、B81骨导振器时纯音骨导阈值差异.方法 征集健听青年志愿者21名(42耳),使用SFTest 330型自动数字纯音听力计,测定前额安置B71、B81骨振器时于手动及自动模式下纯音骨导阈值,并进行分析比较.结果 受试者最大骨导听阈为20 dB HL.B71、B81骨振器于手动、自动模式下测得的纯音骨导阈值间差值平均小于3 dB HL.结论 B71、B81骨振器均可应用于前额安置情况下自动测听0.5～4 kHz间纯音骨导阈值,但仍需后续测试不同听损类型及程度人群加以印证.

摘要： 目的 测定某型自动数字纯音听力计的气导与骨导纯音阈值检测效度.方法 征集健听青年志愿者,使用某型自动数字纯音听力计测试其骨导与气导阈值,并与对应的AC40纯音听力计结果比较,并行统计学分析.结果 共21名健听青年受试者入组,自动纯音听力计检测结果与AC40诊断听力计结果比较,气导阈值平均差介于-3.5～5 dB、平均绝对值差介于3.1～5 dB;骨导阈值平均差介于-6.7～0.7 dB,平均绝对值差介于3.2～4.4 dB.除气导平均差较文献结果差异稍大之外,其余结果均与文献报道相应结果相当.结论 某型自动数字纯音听力计检测气导与骨导阈值与临床诊断型AC40听力计结果基本相当,但仍需对不同听力损失类型、不同认知能力、不同年龄段人群进一步比较研究.

摘要： 目的 探讨8～18岁健听儿童使用自动听力计的可行性及有效性.方法 采用标准听力计和自动数字听力计,在隔音室中采集30名8～18岁健听儿童0.5、1、2、4 kHz的听阈,记录两种测试所用时间.结果 8～18岁健听儿童自动测听气导听阈14.21±2.97 dB HL,骨导听阈13.38±2.98 dB HL;标准听力计气导听阈12.58±2.53 dB HL,骨导听阈11.65±2.26 dB HL,两者听阈比较无统计学差异(P>0.05).不同频率下阈值比较显示,0.5 kHz气导听阈比较无统计学差异(P>0.05),1、2、4 kHz气导听阈比较有统计学差异(P0.05).结论 8～18岁儿童使用自动听力计可检测出可靠有效的听力阈值.

摘要： 针对不同个体对噪声暴露存在噪声敏感性的问题,探讨听阈、工作绩效、烦扰度受噪声影响的程度与噪声敏感性之间的关系.在安静环境(对照环境)与88 dBA模拟航天噪声环境下,对33名志愿者进行125～16000 Hz纯音听阈、工效及主观烦恼度测试;并根据噪声敏感性量表得分划分低噪声敏感组、中噪声敏感组、高噪声敏感组,对3组志愿者噪声暴露下的听觉、工效及主观感受进行分析.结果表明:88 dBA噪声暴露1 h后,125 Hz、1 kHz、2 kHz听阈偏移具有显著性(P0.05);高噪声敏感组与低噪声敏感组的绝对听阈差异不显著(P>0.05),但在9～16 kHz的扩展高频范围内多个频率相差10 dB,不同噪声敏感组之间受噪声对绩效的影响不显著;主观噪声敏感与烦恼程度显著正相关(P<0.05).研究结果提示噪声敏感性可能与听力水平有关,噪声敏感性量表可用于预测噪声环境下的烦恼度水平.

摘要： 目的 探讨天麻素注射液联合地塞米松治疗突发性耳聋的疗效及对患者血液流变学和听力值的影响.方法 将2018年8月至2020年3月在太原钢铁(集团)有限公司总医院耳鼻喉科就诊的突发性耳聋患者80例按照随机数字表法分为对照组、治疗组各40例.对照组采用鼓室注射地塞米松治疗.治疗组在对照组治疗基础上,联合天麻素注射液治疗.比较两组治疗总有效率;检测两组患者0.5 kHz、1.0kHz、2 kHz、4 kHz的听阈值,比较患者治疗前后血浆黏度、低切全血黏度、纤维蛋白原、红细胞变形指数;记录两组患者在治疗期间药物相关不良反应的发生情况.结果 治疗组总有效率为92.50％(37/40),对照组为75.00％(30/40),两组差异有统计学意义(x2=4.401,P＜0.05);两组治疗后0.5 kHz、1.0 kHz、2 kHz、4 kHz的听阈值均显著降低(均P＜0.001);治疗后,治疗组0.5kHz、1.0 kHz、2kHz、4kHz的听阈值分别为(42.71±7.06)dB、(44.01±9.35)dB、(48.06±11.37)dB、(52.40±14.26)dB,对照组分别为(50.14±8.09)dB、(53.70±10.46)dB、(55.10±13.47)dB、(59.26±15.77)dB,两组比较,差异均有统计学意义(t=4.376、4.368、2.526、2.267,均P＜0.05).两组治疗后的血浆黏度、低切全血黏度、纤维蛋白原均显著降低,红细胞变形指数等均显著升高(均P＜0.001);治疗后,治疗组的血浆黏度、低切全血黏度、纤维蛋白原、红细胞变形指数分别为(1.68±0.39)mPa·s、(19.07±3.65)mPa·s、(3.11±0.58)g/L、(0.68±0.08),对照组分别为(2.01±0.41)mPa·s、(22.10±4.49)mPa·s、(3.89±0.75)g/L、(0.60±0.07),两组比较,差异均有统计学意义(t=3.688、3.312、5.203、4.760,均P＜0.05).治疗组不良反应发生率为10.00％,对照组为15.00％,两组差异无统计学意义(x2=0.457,P＞0.05).结论 天麻素注射液联合地塞米松治疗可提高突发性耳聋患者的疗效,有效改善患者的血液流变学和听力值,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效.方法:随机数字表法将2019年1月—2020年1月本院接受治疗的80例突发性耳聋患者分为观察组与对照组各40例.两组均给予基础治疗,同时两组均口服倍他司汀,6 mg/次,3次/d;观察组在此基础上加用银杏叶提取物注射液,87.5 mg/次,1次/d,加入到250 ml氯化钠注射液中静脉滴注.两组均连续治疗10 d.治疗前和治疗10 d时检测并比较内耳微循环及血液流变学相关指标,比较两组治疗前、治疗3 d和治疗10 d时的听阈水平,统计两组治疗期间不良反应.结果:治疗10 d两组基底动脉管径、小脑前下动脉管径、内听动脉管径均较治疗前扩大(P0.05).结论:倍他司汀治疗基础上联合银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋,可以调节患者的内耳微循环及血液流变学,降低突发性耳聋患者听阈水平,未增加不良反应,安全性好.

摘要： 目的 探讨双耳高频平均听阈与噪声作业女工高血压的关系,了解双耳高频平均听阈作为噪声作业女工发生高血压风险内效应指标的应用意义.方法 于2018年1至12月,采取整群抽样的方法,将广州市的20 882名在岗噪声作业女工纳入研究,收集其纯音测听值、血压、年龄及工龄等信息.运用趋势x2检验评估接触噪声工龄和双耳高频平均听阈对血压的影响,运用二元logistic回归模型评估接触噪声工龄和双耳高频平均听阈相关的高血压风险.结果 噪声作业女工双耳高频平均听阈正常听力检出率为80.73％(16 858/20 882),高频轻度听力损失检出率为16.21％(3 384/20 882),高频重度听力损失检出率为3.06％(640/20 882).正常听力组中高血压患病率为6.04％(1 018/16 858),高频轻度听力损失患者中高血压患病率为10.28％(348/3 384),高频重度听力损失患者中高血压患病率为11.25％(72/640).随着接触噪声工龄和双耳高频平均听阈增加,收缩压和舒张压呈升高趋势(P＜0.05).与接触噪声工龄＜1年组比较,7～9年和≥9年组女工发生高血压风险均下降(OR =0.79、0.75,P＜0.05);与正常听力组比较,高频轻度听力损失组发生高血压风险增加(OR=1.31,P＜0.05).结论 噪声作业女工双耳高频平均听阈增加可能导致血压水平和高血压风险增加,应重点关注高频轻度听力损失女工.

摘要： 目的：通过研究常用治疗突聋药物对平坦型和听阈>90dB型突聋的疗效，探讨这些治疗突聋药物的疗效，为突聋提供经济有效的治疗方案。方法：根据2005年中华医学会耳鼻咽喉一头颈外科分会制定的突发性耳聋的诊断标准，对2000年-2009年在我院住院的突聋患者进行筛选，以发病2周内，在我科按常用方案住院治疗至少1个疗程，并在治疗前后有纯音听阈复查结果者，筛出符合标准的有325例，根据纯音听阈图分类进行研究，其中平坦型突聋234耳，听阈≥90dB型69耳，高频型30例，低频型8。听阈是500HZ，1000HZ和2000HZ的气导阈值的平均值。以例数较多的平坦型和听阈≥90dB型突聋为药物疗效研究对象。结论：通过分型研究药物治疗突聋的疗效，发现舒张血管药物丁咯地尔、银杏叶提取物和葛根素治疗突聋总有效率差异无统计学意义，但丁咯地尔治疗突聋痊愈率高。溶血栓类药尿激酶和糖皮质激素地塞米松不是治疗突聋的必需用药，应该根据患者具体状况决定是否使用，以减少不必要的医药费用。

摘要： 本发明提出一种评估声波武器打击后听阈转移的计算方法，通过计算声波强度、声波频率、声波持续时间这三个噪声武器对目标造成损伤的主要因素，计算听阈转移值的大小从而合理评估声波打击造成的听阈转移。所述方法包括：将声波强度、声波频率、声波持续时间这三个变量对听阈转移大小这一因变量的影响转换为三个连续变量对单一因变量影响的数学模型，然后进行拟合图解。通过本发明的图解方法，不仅能够计算范围内任意参数为(SPL',freq',t')的点对应的听阈转移值F，还能非常直观地观察到听阈转移值F的取值范围，以及某一听阈转移值F对应的参数取值范围，从而对声波武器打击后的听阈转移进行合理评估。

摘要： 本公开的实施例涉及一种调整信道侦听阈值的方法和基站。该方法可以包括：确定与信道侦听阈值有关的通信性能低于预定水平；确定使得通信性能最优的最优信道侦听阈值；以及基于最优信道侦听阈值来调整当前的信道侦听阈值。本公开的实施例采用信道侦听的自适应的信道侦听阈值调整设计，从而可以避免可能的隐藏节点问题和暴露节点的问题，并且可以突破在单个基站内进行信道侦听阈值调整的限制，从而解决现有技术中的问题。

摘要： 本发明公开了一种自动纯音听阈测试中的假阳性反应确定方法，该方法包括：通过对目标测试者进行听阈熟悉测试，得到目标测试者的反应时间范围；依次选择设定的听阈测试值对目标测试者进行听阈正式测试得到当前听阈测试值对应的反应时间；基于反应时间范围对当前听阈测试值对应的反应时间进行判断；根据判断结果对测试过程进行调整。本发明通过对目标测试者进行熟悉测试，可以得到目标测试者正常的反应时间范围，在后续测试过程中提供数据判断支持；后续测试过程中，通过判断调整测试过程，可以较为准确的判断出目标测试者是否出现假阳性反应，提高测试效率的同时增加测试结果的可靠性。

摘要： 本发明公开了一种自动纯音听阈测试中的假阴性反应确定方法，该方法包括：获取目标测试者在正常测试过程中多个频率下的初始听阈测试值，初始听阈测试值包括频率和声强；选择设定频率并基于设定频率下的初始听阈测试值将声强进行调整；根据调整后的声强对目标测试者进行二次测试，得到第二听阈测试值；将初始听阈测试值和第二听阈测试值进行对比，得到初始听阈测试值和第二听阈测试值之间声强的测试差值；根据测试差值对测试流程进行调整，直至确定目标测试者的测试结果为假阴性反应或测试结束。本发明通过自动测试的过程识别目标测试者是否有假阴性反应，根据目标测试者的反应对测试流程进行调整，增加了测试的准确度和可靠性。

摘要： 为了确定测试人员的听阈，根据方法，借助输出转换器(6)向测试人员依次呈现多个声响组，该声响组大多包含多个声音，其具有在一个声响组内保持相同的特性，在每次呈现了这些声响组中的一个之后，询问测试人员来说明从所呈现的声响组中感知到的声音的数量，依据感知到的声音的数量，为了呈现后续声响组，相对于在前声响组改变至少一部分声音的特性，并且将后续声响组呈现给测试人员，以及依据各个在所呈现的声响组中感知到的声音的数量，估计测试人员的听阈的至少一个值。

摘要： 本发明涉及职业健康检测技术领域，特别涉及一种纯音听阈检测快速计算系统，包括登录单元及主界面单元；登录单元，用于提供用户使用账号和密码进行登录，进入主界面单元；主界面单元包括受检者信息模块、检测模块、检测结果显示模块、查询模块、检测结论模块及设置模块；受检者信息模块，用于根据受检者个人情况录入受检者的信息，进行储存；检测模块，用于根据受检者录入的信息，处理后生成检测数据；检测结果显示模块，用于显示检测模块生成的检测数据，将各频率纯音测听的修正值自动显示；查询模块，用于查询受检者的检测结果；设置模块。该系统在实际工作中节约了大量的时间，为医务人员及专业技术人员节约了大量的脑力劳动。

摘要： 本申请提供了一种用于纯音听阈测试技能培训的系统及方法，能够降技能培训成本。包括：受试者模型组件，接收测听员选取的纯音听阈测听模式，为受试者模型佩戴上骨导耳机、和/或，气导耳机，感知骨导耳机、和/或，气导耳机的位置信息；查询映射关系，得到选取的纯音听阈测听模式映射的位置信息，判断感知的位置信息是否与得到的位置信息匹配，提示感知的位置信息判断结果；接收通道信息，查询映射关系，得到接收的纯音听阈测听模式映射的通道信息，判断接收的通道信息是否与得到的通道信息相匹配，提示设置的通道信息判断结果；听力计面板组件，接收测听员依据选取的纯音听阈测听模式设置的通道信息，将接收的通道信息输出至受试者模型组件。

摘要： 本实用新型涉及电子产品配件技术领域，具体涉及一种挂墙式纯音听阈测试应答器多功能挂架。包括固定座、可调节转动头、通用卡槽、置物架，所述可调节转动头包括固定部、旋转部，所述固定部设置在所述固定座上，所述旋转部通过球形关节与所述固定部可活动连接，所述通用卡槽与所述旋转部可拆卸连接，所述置物架设置在所述固定座上。本实用新型提供一种多功能挂架，它能很好地固定保护应答器，防止滑落，延长应答器的寿命，节约成本。同时，它还能放置纱布罐，提供酒精纱布。保证在患者检测完毕后，能及时对应答器进行消毒，防止交叉感染。此外，如果患者恶心呕吐，伸手就能取到纸巾和一次性垃圾袋，方便快捷，避免呕吐在地毯上。

摘要： 本实用新型涉及电子产品配件技术领域，具体涉及一种挂墙式纯音听阈测试耳机多功能挂架。包括挡板、横截面为弧形曲面的第一金属板、支撑板、第二金属板、与第二金属板的边缘固定连接的矩形围栏，所述挡板与所述第一金属板固定连接，所述支撑板一端与所述第一金属板光顺连接，另一端与所述第二金属板光顺连接。所述第一金属板上设置有防磨缓冲结构，所述支撑板上设置有固定结构。本实用新型的第一金属板采用弧形曲面设计，能够与测试耳机自然贴合，使测试耳机的头梁均匀受力，减少耳机头梁压力，保护耳机，减少磨损，延长耳机寿命。

摘要： 本实用新型属于物理实验设备技术领域，具体为一种教学用纯音气导听阈测试实验装置。包括音频信号发生器、频率计、分贝表、示波器、气导立体声耳机、声道切换开关；音频信号发生器、频率计、分贝表和示波器相并联，并同声道切换开关输入端连接，声道切换开关有两个可切换的输出端，分别同气导立体声耳机的左右声道连接；音频信号发生器可输出20Hz至20kHz的正弦信号；频率计用于该正弦信号频率；分贝表用于显示该正弦信号的相对强度；示波器用于观察该正弦信号；气导立体声耳机用于将该正弦信号转换为纯音；声道切换开关用于切换音频信号发生器的输出至气导立体声耳机左、右声道。本实用新型结构简单，易于操作，实验效率高。