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北京医学会2006年度糖尿病学术年会

北京医学会2006年度糖尿病学术年会

  • 召开年:2006
  • 召开地:北京
  • 出版时间: 2006-08-26

主办单位:中华医学会;北京医学会

会议文集:北京医学会2006年度糖尿病学术年会论文汇编

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  • 摘要:本文研究了2型糖尿病患者胰岛素替代治疗达标剂量的相关因素,分析不同代谢状况、用药特征患者达标胰岛素用量的差异,并评价三种睡前基础量估算方法. 方法 回顾分析214例住院行胰岛素替代治疗的2型糖尿病患者的临床资料,以胰岛素达标总量为因变量,糖尿病病程、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白、胰岛素替代治疗后用药情况、性别、年龄、体重指数等为自变量,进行多元相关分析,根据胰岛素治疗前口服降糖药情况分为初发高血糖组(初发组)、磺脲类失效且非超重(BMI<25 kg/m2=组(磺脲失效组)、磺脲双胍失效组(磺脲双胍失效组)、磺脲双胍糖苷类药物失效组(三药失效组)、单独双胍类药物治疗失效组(双胍失效组)、磺脲类药物失效且超重(BMI≥25 kg/m2),但未及时加用双胍类药物组(磺脲失效超重组).按照胰岛素治疗合并用药情况分为无合并用药组(Ins组),联合α糖苷酶抑制剂(Ins+α-Glu组),联合双胍类降糖药组(Ins+Met组),联合双胍类、α糖苷酶抑制剂组(Ins+α-Glu+Met组),比较各组达标剂量和达标时间的差异.探讨基础胰岛素用量和空腹血糖的关系,分别比较达标基础胰岛素量和"FINFAT基础量"(按入院当天空腹血糖,等数值给予初始基础量)、"TTT基础量"(按初始基础量10U给予)、"本研究方程估算的基础量"之间的差别. 结果 2型糖尿病患者达标胰岛素总量和糖尿病病程、FBG水平、合并用药情况显著相关(P<0.1);双胍失效组达标剂量分别较磺脲双胍失效组、三药失效组少,且有统计学差异(P值分别为0.058、0.039,P<0.1).双胍失效组达标剂量0.53(0.35~0.62)U/kg,磺脲双胍失效组及三药失效组合并后,与双胍失效组比较仍有统计学差异(P=0.016),两组合并后达标胰岛素剂量0.63(0.51~0.75)U/kg.六组中涉及其余三组的达标剂量问两两比较无统计学差异(P>0.1).各组间达标时间存在差异(P=0.000<0.01),按照达标时间由长到短的顺序排列:三药失效组>磺脲双胍失效组>磺脲失效超重组>磺脲失效组>初发组>双胍失效组.按照胰岛素治疗后合并用药情况分组,有合并用药的三组较无合并用药组达标剂量少(P=0.023<0.05).达标基础胰岛素量和"FINFAT基础量"之间无统计学差异(P=0.26>0.05).达标基础胰岛素剂量和空腹血糖呈一元相关(P=0.026<0.05),并可用方程:Y=0.255X+7.8表示. 结论 初发高血糖或降糖药失效的2型糖尿病患者中,达标胰岛素总量和病程、FBG水平、合并用药情况、BMI多因素综合相关.在初发高血糖者(FBG>10mmol/1)及多种口服降糖药失效而改用胰岛素替代治疗的人群中,双胍失效组达标剂量0.53(0.35~0.62)U/kg,包含磺脲双胍的联合用药失效组达标胰岛素剂量0.63(0.51~0.75)U/kg.合并用药组胰岛素用量较无合并用药组少.在多种降糖药联合治疗失效或胰岛素抵抗未改善的情况下,改用胰岛素治疗,达标时间较长.根据入院时空腹血糖,可用方程Y=0.255X+7.8计算初始基础量.在基础胰岛素初始剂量估算上,"FINFAT基础量"估算法较"TTT基础量"估算法准确.
  • 摘要:本研究的目的是客观评价中药糖脂平胶囊对IGT转化为2型糖尿病的影响,为中医药预防2型糖尿病提供科学依据. 方法 采用多中心,随机双盲对照的试验方法,以口服75克葡萄糖耐量试验(OGTT)筛查,对按照WHO诊断标准确诊的210例IGT者进行2年前瞻性研究.随机分为三组(安慰剂组、糖脂平组、阿卡波糖组),在进行一般生活方式干预基础上,分别给予安慰剂;糖脂平4粒,每日三次;阿卡波糖50mg,每日三次.每年进行OGTT复查,同时空腹状态测量身高、体重、血压、血脂、空腹胰岛素等. 结果 初访时3组基线资料无统计学差异,2年末,安慰剂组空腹血糖(FPG)、OGTT后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素抵抗指数(IR)均有上升,平均每年糖尿病发病率为11.72%;阿卡波糖组FPG、2hPG、HbA1c显著下降,平均每年糖尿病的发病率为3.18%,与安慰剂组比较发生2型糖尿病相对危险率降低72.87%;糖脂平组FPG、2hPG、HbA1c和IR显著下降,平均每年糖尿病的发病率为5.39%与安慰剂组比较发生2型糖尿病相对危险率降低54.01%. 结论 本研究资料显示,安慰剂组每年糖尿病发病率为11.72%,阿卡波糖组平均每年糖尿病的发病率为3.1 8%,发生2型糖尿病相对危险率降低72.87%;糖脂平组平均每年糖尿病的发病率为5.39%,发生2型糖尿病相对危险率降低54.01%.表明糖脂平胶囊具有降低空腹血糖、餐后血糖、改善胰岛素抵抗的作用,可明显降低IGT转化为糖尿病的危险率,研究证实糖脂平是干预IGT安全有效的药物.
  • 摘要:噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)具有胰岛素增敏作用,有效降低血糖,改善胰岛素抵抗.目前应用于临床的主要有罗格列酮和吡格列酮.但是一些研究显示,大约30%的2型糖尿病病人TZD疗效不满意,其分子水平的机制尚不清楚.TZD的作用靶点是过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2).PPARγ2基因存在着多种基因突变,其中Pro12Ala突变最普遍.实验表明,携带A等位基因的PPARγ与下游受调控基因的PPARγ反应元件(PPRE)的亲和性比携带P等位基因的PPARγ低4倍.因此本文假设不同个体对吡格列酮的反应不同可能与其所携带的PPARγ2的不同基因型有关,为了验证这一假说,本研究对吡格列酮的疗效与PVARγ2基因Pro12Ala多态性的相关性进行了探讨.
  • 摘要:瘦素是肥胖基因(ob gene)的蛋白产物,是由脂肪细胞分泌的循环激素,主要通过瘦素受体这一中介来调节机体能量代谢及脂肪沉积及某些内分泌功能.近几年的研究发现肥胖症患者血浆中瘦素浓度升高,因此国内外的研究者渐渐转向了瘦素受体(LEPR)的研究.近年来的研究发现,其基因多态性与肥胖、糖尿病、高血压等疾病的发生发展相关,但是众多学者的研究结果并不一致,LEPR多态性与疾病的关系还需进一步的研究,很多理论有待于继续完善.瘦素的表达异常与MS的各个危险因素都密切相关.随着生活水平的提高,中国的代谢综合征人群越来越多,脂代谢紊乱、胰岛素抵抗及其引发的一系列并发症严重危害人类健康,因此在人群中进行瘦素的流行病学研究意义重大. 本试验主要研究:(1)瘦素受体(LEPR)基因Gln223Arg多态性在中国北方汉族人群中的分布,在代谢综合征与非代谢综合征人群中分布的差异以及该多态性和代谢综合征相关临床指标的关系;(2)测定血清瘦素水平,分析瘦素与代谢综合征的相关性以及可能影响瘦素水平的因素.
  • 摘要:本研究得目的是观察内毒素血症对糖尿病大鼠氧化应激及一氧化氮的影响. 方法:SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50mg/kg)建立糖尿病动物模型,在此基础上再以脂多糖(LPS,0.5mg/kg.bw)腹腔注射诱导内毒素血症模型,观察注射LPS后6h、12h、24h及72h各时间点血糖、胰岛素、氧化应激指标(SOD、MDA、GSH)及一氧化氮水平的变化. 结果:内毒素血症糖尿病大鼠血清NO水平显著升高,于注射LPS后24h达峰值(P<0.05);而血清SOD、GSH水平却明显降低(P<0.05),MDA水平则明显升高(P<0.05),分别于注射LPS后24h达峰值或谷值;各时间点的血糖及胰岛素水平变化无统计学意义. 结论:内毒素血症可显著降低糖尿病大鼠抗氧化应激能力.
  • 摘要:Ghrelin是主要由胃肠道分泌的一种多肽,最初发现其具有促进生长激素分泌的作用.随着研究的深入,发现它还有促进摄食、参与能量代谢等其他生物学作用,并可能参与肥胖的发病过程.Ghrelin能够促进食欲;促进胃酸的分泌,胃的排空,促进食物消化、吸收;抑制脂肪氧化,过多的Ghrelin还可减缓代谢率;此外,Ghrelin还可与多种脂肪细胞因子相互作用,调节能量平衡.近年来,越来越多的研究证实,ghrelin在2型糖尿病的发病机制中起一定的作用,本文即对二者相关性进行了研究。
  • 摘要:本研究观察用胰岛素强化治疗2型糖尿病高血糖的患者达到满意水平所用的剂量以及相关影响因素. 方法:1025例接受单纯胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者,平均年龄60.4岁,平均病程11.37年,入院时平均HbAlc为9.4%,出院时空腹血糖控制在平均7.79mmol/L,餐后血糖控制在平均8.98mmol/L.观察胰岛素的使用剂量并测定各项临床和生化指标以分析胰岛素剂量的相关因素. 结果:胰岛素强化治疗的平均胰岛素用量为39.30U/天,其中基础胰岛素平均用量为9.79U/天,占总胰岛素用量的25.24%,餐前胰岛素平均量为29.51U/天,占总胰岛素用量的74.76%,其中早餐前平均胰岛素用量为11.25U/天,占餐前胰岛素用量的38.12%,午餐前平均胰岛素用量为8.45U/天,占餐前胰岛素用量的28.63%,晚餐前平均胰岛素用量为9.81U/天,占餐前胰岛素用量的33.25%;按照单位体重计算,单位体重平均胰岛素量为0.54U/Kg/天,其中基础胰岛素平均用量为0.14U/Kg/天,餐前胰岛素平均用量为0.47U/Kg/天,早餐前胰岛素平均用量为0.18U/Kg/天,午餐前胰岛素平均用量为0.13U/Kg/天,晚餐前胰岛素平均用量为0.16U/Kg/天.以空腹血糖≤7.0mmol/L及餐后平均血糖<10.0mmol/L为达标界值分成达标组1和未达标组2再进行胰岛素剂量分析.达标组平均胰岛素用量为34.94U/天,其中基础胰岛素平均用量为8.79U/天,占总胰岛素用量的25.16%,餐前胰岛素平均量为26.19U/天,占总胰岛素用量的74.95%,其中早餐前平均胰岛素用量为10.03U/天,占餐前胰岛素用量的38.91%,午餐前平均胰岛素用量为7.48U/天,占餐前胰岛素用量的28.79%,晚餐前平均胰岛素用量为8.51U/天,占餐前胰岛素用量的32.30%;未达标组平均胰岛素用量为40.99U/天,其中基础胰岛素平均用量为10.55U/天,占总胰岛素用量的25.74%,餐前胰岛素平均量为30.44U/天,占总胰岛素用量的74.26%,其中早餐前平均胰岛素用量为11.30U/天,占餐前胰岛素用量的38.37%,午餐前平均胰岛素用量为8.34U/天,占餐前胰岛素用量的28.42%,晚餐前平均胰岛素用量为9.79U/天,占餐前胰岛素用量的33.21%.根据单位体重胰岛素量将患者分成小剂量组和大剂量组,结果显示两组患者在病程(10.01±7.64比12.87±7.86年)、BMI(24.39±3.42比23.69±3.52 kg/m2)、HbAlc(9.12±2.15比9.90±2.31%)、HOMA-IR(0.96±0.95比1.19±1.05(取LN值))、既往最大体重(77.28±13.20比70.89±11.80kg)均有显著统计学差异,P值均小于0.05.相关性分析显示:单位体重胰岛素量与病程(r=0.214)、HbAlc(r=0.199)、出院时空腹血糖(r=0.113)、HOMA-IR(r=0.105)及LDL-C(r=0.111)呈正相关,与BMI(r=-0.180)、空腹和餐后C肽(r=-0.101,-0.143)、既往最大体重(r=-0.290)以及HDL-C(r=-0.098)呈负相关,P值均小于0.05.Logitic回归分析显示病程(OR=1.051)、HbAlc(OR=1.198)、BMI(OR=0.937)、既往最大体重(OR=0.968)是影响单位体重胰岛素需要量的独立因素,P值均小于0.05.
  • 摘要:Visfatin曾被称为PBEF即前B细胞集落增强因子(pre-B cell colony-enhancing factor).2005年初,研究者们应用基因表达差异显示(differential display)和Northen block的方法发现visfatin/PBEF的mRNA在内脏脂肪中表达异常丰富.其蛋白质在体内和体外均具有与胰岛素相似的作用. 血浆visfatin/PBEF浓度在2型糖尿病(T2DM)、妊娠糖尿病(GDM)及病理性肥胖患者中升高,并且与T2DM呈现显著的独立相关性[10,11].Visfatin/PBEF的血浆水平还与体脂百分比正相关[10,11,13].位于其基因启动子区的2个SNP:C-1543T,T-1001G可能与急性肺损伤(ALI)发病相关,C-1543T位点TT纯合子基因型可以将基因的表达量下调两倍左右.G-948T与空腹胰导素水平和2小时血浆葡萄糖相关. 代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态.是冠心病、糖尿病的预告指标,并加速冠心病和其他粥样硬化性血管病的发生发展和死亡危险.2005年国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation,IDF)制定了全球适用的诊断标准,称为"IDF代谢综合征全球共识定义".本研究中采用这一定义对代谢综合征进行诊断.
  • 摘要:本研究的目的是评价那格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性. 方法 采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照研究.1999年WHO标准诊断2型糖尿病者,30-70岁,性别不限;糖尿病病程≥3个月,①未用口服药治疗,或已用其他口服降糖药(除双胍类外)停药两周后者;②接受双胍类治疗病人,试验期间保持原剂量不变者,空腹血糖稳定在7.0~13.3 mmol/L之间、体重指数(BMI)18~30 kg/m2之间.排除怀孕或哺乳期妇女、1型糖尿病或继发性糖尿病、严重的高血压、心、肝、肾疾病者. 试验组(119例)服用那格列奈(珠海联邦制药股份有限公司中山分公司)120mgtid,对照组(120例)服用瑞格列奈(连云港豪森制药有限公司)1.0mg tid,疗程12周.观察基线期至第12周糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、胰岛素水平、体重及安全性指标的变化. HbA1c用Bio-Rad Variant分析仪测量.血糖测定用己糖激酶法.检测餐后1、2小时血糖前统一进餐方便面(含碳水化合物75克).进餐前即刻服药.胰岛素采用美国DPC公司Immulite全自动仪化学发光免疫分析法. 统计分析:自身比较采用配对t检验;非正态分布资料用参数方法Wilwxon秩和检验,P<0.05为差异有统计学意义.
  • 摘要:本研究的目的是评价马来酸罗格列酮治疗儿童青少年2型糖尿病的疗效及安全性. 方法 采用马来酸罗格列酮治疗6岁以上青少年2型糖尿病36例,治疗12周,观察其疗效与安全性,并与13例采用非口服药物者进行比较. 结果 治疗后与治疗前比较,无论是治疗组或对照组的空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c均有明显的下降(分别p<0.05),且治疗组血清甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)也有明显下降(分别p<0.05),且优于对照组(p<0.05).两组患儿治疗12周后的ALT、BIL,Cr、BUN、UAER以及外周血象的WBC、Hb与治疗前对比无明显变化(分别p>0.05). 结论 青少年2型糖尿病患儿服用马来酸罗格列酮治疗与成年人一样可明显地降低血糖,改善异常血脂,且比较安全可耐受的.
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