双黄连颗粒

摘要： 目的:通过网络药理学方法探析双黄连颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分、靶点和信号通路,阐明其潜在分子机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台检索双黄连颗粒组成药材的活性成分和潜在靶点,GeneCards数据库中获取疾病靶点。使用Cytoscape构建中药-化合物-靶点信息网络。利用String构建蛋白质相互作用(PPI)网络,Metascape数据库进行富集分析。结果:筛选后得到双黄连颗粒活性成分68个,靶点253个。信息网络显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等发挥关键作用。PPI分析可知双黄连颗粒主要通过AKT1、ALB、TP53等靶点发挥作用。KEGG通路富集到病毒相关通路、PI3K-Akt信号通路等。结论:双黄连颗粒作用于不同靶点、多条信号通路发挥抗病毒、抗炎等作用,实现对COVID-19的治疗作用。

摘要： 目的:探究及分析双黄连颗粒在支原体肺炎患儿中的疗效及对α球蛋白、选择素表达的影响。方法:将2020年1月-2022年3月龙岩人民医院收治的80例支原体肺炎患儿根据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例。对照组进行常规支原体肺炎治疗,观察组在对照组的基础上加用双黄连颗粒。比较两组治疗总有效率、治疗前后的症状体征积分、血清α球蛋白(α抗胰蛋白酶、α微球蛋白及结合珠蛋白)及选择素(sE-选择素及sP-选择素)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3、7 d后,两组上述指标均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双黄连颗粒在支原体肺炎患儿中的疗效较好,有助于改善α球蛋白及选择素表达状态,因此在支原体肺炎患儿中的应用价值较高。

摘要： 目的 探析阿奇霉素联合双黄连颗粒对肺炎患儿的疗效.方法 以2020年1月-2020年12月我院102例肺炎患儿作为分析对象.分为两组:对照组(阿奇霉素)、观察组(加用双黄连),各51.对比治疗效果.结果 观察组治疗有效率高(p<0.05),且肺部体征消失、体温恢复、住院时间短(p<0.05).结论 针对肺炎患儿,应用阿奇霉素联合双黄连颗粒,实施效果显著,治疗有效率较高且患儿恢复更快,相较于单一阿奇霉素更有应用优势.

摘要： 目的 探讨双黄连颗粒联合头孢他啶治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果.方法 选取2019年1月～2020年7月于瑞昌市人民医院就诊的80例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各40例.两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予头孢他啶治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予双黄连颗粒联合头孢他啶治疗.比较两组患儿治疗前、治疗4 d后的炎症标志物[C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL)-6、白介素-10(IL-10)]水平;比较两组患儿的症状(咳嗽、喘息、肺啰音、发热)改善时间;比较两组患儿的不良反应(恶心呕吐、食欲不振、腹痛、头晕)总发生率.结果 治疗前,两组患儿的血清CRP、IL-6、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患儿的CRP、IL-6水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组患儿的CRP、IL-6水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的咳嗽、喘息、肺啰音消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,观察组患儿的不良反应总发生率为12.50％,对照组患儿的不良反应总发生率为7.50％,两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 双黄连颗粒联合头孢他啶治疗急性上呼吸感染的效果显著,可改善患儿的炎症状态,缩短症状改善时间,值得临床应用.

摘要： 目的 分析双黄连颗粒联合阿莫西林氟氯西林钠治疗小儿肺炎的可行性.方法 对我院诊治的小儿肺炎患儿选取80例进行分析,根据随机分组方法对所有患者实施分组,各40例,两组采用不同给药方法,对照组给予阿莫西林氟氯西林钠治疗,观察组联合双黄连颗粒治疗,分析患者体征恢复时间、治疗依从性.结果 治疗后,观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征恢复时间较对照组更短,数据差异明显(t=2.387,4.563,2.266;P=0.019,0.000,0.026).治疗后,观察组依从性更高,数据差异明显(X2=7.440,P<0.05).结论 研究结果发现,双黄连颗粒联合阿莫西林氟氯西林钠治疗,可显著提高肺炎患儿治疗依从性,加快体征恢复,临床应用效果显著.

摘要： 目的 考察双黄连颗粒联合孟鲁司特钠和常规治疗对支原体肺炎患者的临床疗效.方法 124例患者随机分为对照组和观察组,每组62例.对照组给予孟鲁司特钠和常规治疗(阿奇霉素),观察组在对照组基础上加用双黄连颗粒,疗程30 d.检测症状体征消失时间、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、炎症因子(hs-CRP、IL-2、IL-9、IL-13)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF)变化.结果 观察组症状体征消失时间短于对照组(P＜0.05).治疗后,2组免疫功能指标、IL-2、肺功能指标升高(P＜0.05),hs-CRP、IL-9、IL-13降低(P＜0.05),以观察组更明显(P＜0.05).结论 双黄连颗粒联合孟鲁司特钠和常规治疗可改善支原体肺炎患者免疫功能和肺功能,抑制炎症反应.

摘要： 目的 观察双黄连颗粒对儿童支原体肺炎的临床效果.方法 用"抽签法"将本院76例支原体肺炎患儿随机分入对照组和观察组,每组38例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合双黄连颗粒进行治疗,对比两组患者的临床观察指标和不良反应发生情况.结果 观察组患者的咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间和住院时间均比对照组短,不良反应总发生率比对照组低(P<0.05).结论 对支原体肺炎患儿给予双黄连颗粒进行治疗可缩短其康复时间,减少不良反应发生率,值得推广.

摘要： 目的 探讨阿奇霉素联合双黄连颗粒在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值.方法 将我院儿科2019年1月～2019年10月间收治的220例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为联合组与对照组,每组各110例.对照组采取阿奇霉素治疗,联合组在此基础上联合双黄连颗粒进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果.结果 联合组总有效率(93.64％)较对照组(84.55％)更高,组间差异明显(χ2=4.677,P=0.031).联合组患儿退热、咳嗽消失以及住院时间均要短于对照组(t1=2.995,P1=0.003;t2=4.535,P2=0.001;t3=7.206,P3=0.001).结论 阿奇霉素联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎临床效果较优,可有效改善患儿症状,能够进一步缩短患儿症状消失时间以及住院时间,值得推广.

摘要： 本发明提供了一种手动悬浮微颗粒发生器，包括一种可调整容积大小的具有两个空间的药物容器，此容器将药物保持为液体或干粉状并与流体通道相连接；上述药物容器的密封盖并兼有喷射头功能；可调整容量但剂量准确的药物剂量形成器，此药物剂量形成器的每次剂量的充盈是通过旋转固定在上述药物容器内部的定量螺旋杆的角度而完成；提供正压的空气源通过单向进气通道使得正压空气能够进入上述喷射头内的狭窄空间从而形成喷射压力，使进入喷射头内的流体变为悬浮微颗粒。本发明还提供了一种手动悬浮微颗粒发生器与经肺吸入双黄连为主要药物有效成分而组成的治疗呼吸道疾病的药盒。

摘要： 本发明涉及一种宠物复方双黄连颗粒制剂及其制备方法。该宠物复方双黄连颗粒制剂由金银花、黄芩、连翘、木香、枳壳、厚朴、大黄等中药组合物、宠物适口矫味剂和辅料制备而成，具有清热解毒、芳香化浊、健胃导滞的功效，尤其是对猫瘟热病具有良好的临床防治效果。

摘要： 一种采用沸腾干燥制粒制备双黄连颗粒的方法，它涉及本发明的目的是为了解决双黄连颗粒生产过程中黄芩提取物、金银花连翘提取物分别单独减压干燥，耗时费工，效率低下的问题，同时要解决提取物干粉与辅料湿法制粒、干燥的设备种类繁多，湿法制粒在干粉中又加入水等粘合剂，重复干燥的问题。取黄芩提取物湿膏，加入适量的水混合均匀，然后用氢氧化钠溶液调pH值至中性，搅拌溶解，按处方量加入金银花连翘混合提取膏，然后加热浓缩成清膏，滤过，收集滤液作为粘合剂，加入蔗糖、糊精等辅料适量，沸腾干燥制粒。本发明一步制粒（沸腾干燥制粒）省时、省工、省力、减轻劳动强度，避免环境与药物的交叉污染。本发明应用于中药领域。

摘要： 本发明公开了一种双黄连颗粒的制备方法，属于中药制备领域，包括：分别减压干燥获得黄芪、金银花和连翘提取物干浸膏；将黄芪、金银花和连翘提取物干浸膏进行超微粉碎，备用；将粉碎后的黄芪、金银花和连翘提取物干浸膏和蔗糖、环糊精按照比例加入湿法制粒机的料斗中，根据双黄连湿颗粒的理想硬度值调整并确定搅拌桨转速、切割刀转速、搅拌时间、切割时间，并得到双黄连湿颗粒；然后对得到的双黄连颗粒进行干燥、整粒。本发明建立湿颗粒的硬度与搅拌桨转速、切割刀转速、搅拌时间、切割时间等参数之间的对应关系，预先设置搅拌桨转速、切割刀转速、搅拌时间、切割时间等参数控制产品的硬度、硬度等参数，提高产品质量。

摘要： 本发明涉及一种宠物复方双黄连颗粒制剂及其制备方法。该宠物复方双黄连颗粒制剂由金银花、黄芩、连翘、木香、枳壳、厚朴、大黄等中药组合物、宠物适口矫味剂和辅料制备而成，具有清热解毒、芳香化浊、健胃导滞的功效，尤其是对猫瘟热病具有良好的临床防治效果。

摘要： 本发明公开了一种双黄连颗粒中黄芩含量测定方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得；所述的色谱条件为：安捷伦1290；色谱柱：ACE？UltraCore？2.5Super？C18？100×2.1mm；流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液；流速：0.25ml/min；波长：274nm；柱温：40°C；保留时间：1.772min；分析结束时间：4.0min；属于医药检测技术领域。

摘要： 本发明涉及一种双黄连颗粒的制备及包被技术，通过对黄芩、金银花、连翘精细制取，然后制备成颗粒，再进行包被，解决了双黄连提取工艺的复杂性，使其易操作，提高了生产效率，降低了能源与原材料消耗，制备出的产品可直接服用，也可拌饲料，也可溶于饮用水中自由饮用，且在动物胃中不被分解吸收，从而起到缓释的作用，药效是等量的药物效果的2-4倍，直达小肠减少在胃中被胃酸的破坏，能有效提高药物溶出度和生物利用度，增加药物疗效。

摘要： 一种双黄连颗粒的制备方法，它涉及本发明的目的是为了解决现有双黄连颗粒制备方法复杂、生产产能低、生产周期较长、使用工人人数多和设备种类繁多，占用的生产场地巨大的一个或多个问题，而提供一种双黄连颗粒的制备方法。取黄芩提取物湿膏，加入适量的水混合均匀，然后用氢氧化钠溶液调pH值至中性，搅拌溶解，按处方量加入金银花连翘混合提取膏，然后加热浓缩成清膏，滤过，收集滤液作为粘合剂，加入蔗糖、糊精等辅料适量，沸腾干燥制粒。本发明一步制粒（沸腾干燥制粒）省时、省工、省力、减轻劳动强度，完全可以避免环境与药物的交叉污染。本发明应用于中药领域。

摘要： 一种双黄连颗粒的生产方法。a.取黄芩干药材切成饮片，经水煎酸沉淀后制得提取物，在低温下减压、干燥成干浸膏，再置入粉碎机中进行粉碎，过20－80目筛备用。b.取金银花、连翘用水醇法制成提取物，浓缩成相对密度为1－2的清膏，然后，再加入β－环糊精，进行研磨，置于搅拌机中在20－30强度条件下进行包合并进行喷雾干燥成包合干粉，加入黄芩提取物细粉及蔗糖、糊精等辅料适量进行充分混合，均匀制成干燥颗粒。本发明的配方合理，生产周期短，该产品为棕色的颗粒、气微、味甜、微苦，无毒无副作用，该产品辛凉解表，清热解毒。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等症状有较好的疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种双黄连颗粒混合制粒机，包括：料筒、制粒刀、叶片搅拌桨、矩形搅拌桨、圆弧搅拌桨、电机、出料口、搅拌轴、水分测试仪，进料口；设置了一个水分测试仪，可以随时检测制粒时粒子的水分，同时还设有多种形状的搅拌桨，使得制粒过程中混合均匀，提高药品质量。