压迫时间

摘要： 目的:探讨经远端桡动脉应用5F薄壁鞘管穿刺行冠状动脉造影后穿刺点压迫2 h的出血并发症发生情况。方法:连续入选2022年1月至3月在济宁医学院附属医院心内三科经远端桡动脉以5F薄壁鞘管及5F造影管行冠状动脉造影术后压迫止血2 h的96例患者为5F薄壁鞘管组,选择既往随机对照研究中应用6F薄壁鞘管及6F造影管行冠状动脉造影后压迫止血2 h的96例患者作为对照,即6F薄壁鞘管组。采用右侧远端桡动脉(鼻烟壶区或合谷穴区)穿刺成功后送入5F薄壁桡动脉鞘管,完成穿刺及冠状动脉造影后,应用弹力绷带压迫止血2 h后解除绷带。收集5F薄壁鞘管组患者的年龄、体重指数、动脉穿刺时间、术中收缩压、舒张压、手术操作总时间、实验室检测指标,并分析桡动脉有无闭塞及压迫2 h后的出血、血肿、瘀斑、张力水疱、全身迷走反射及感染等并发症情况,与6F薄壁鞘管组进行比较。结果:5F薄壁鞘管组与6F薄壁鞘管组术后穿刺点压迫2 h的出血发生率分别为3.1%与16.7%(P0.05)。两组均没有发生瘀斑、张力水疱、全身迷走神经反射、感染、因桡动脉痉挛致鞘管撤出困难现象发生。两组术后2 h和24 h均无桡动脉闭塞发生。结论:经远端桡动脉应用5F薄壁鞘管穿刺行单纯冠状动脉造影后穿刺点压迫2 h后解除压迫是安全的。

摘要： 目的探讨不同穿刺点止血方案对于脑血管内支架植入术后血管并发症的作用。方法收集2019年1月至2020年10月在海军军医大学第二附属医院接受经皮血管内支架成形术(PTAS)治疗的缺血性脑血管病(ICVD)患者的临床资料,并根据压迫方式不同分为常规组(采用常规压迫止血方案)和观察组(采用短时指压止血方案),各39例。比较两组患者的压迫止血效果、血管并发症及相关并发症发生情况,比较两组患者术后恢复指标(制动时间、下床活动时间、住院时间),以及手术前后血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果观察组患者的血管并发症发生率为10.26%(4/39),低于常规组患者的28.21%(11/39),差异有统计学意义(P<0.05)。全部并发症均给予对症处理,经再压迫或切开、缝合后均消失。观察组患者相关并发症的总发生率为5.13%(2/39),低于常规组患者的33.33%(13/39),差异有统计学意义(P<0.05)。全部不良反应经按摩、适度活动等干预后均消失。术后3 d,观察组患者的VEGF、ET-1水平均低于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d,观察组患者的NO水平高于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缩短压迫时间至15 min、术肢制动6 h的压迫止血方案能够降低ICVD患者术后血管并发症的发生风险,促进患者术后血管内皮功能更好的恢复。

摘要： 目的 探讨不同穿刺点止血方案对于脑血管内支架植入术后血管并发症的作用.方法 收集2019年1月至2020年10月在海军军医大学第二附属医院接受经皮血管内支架成形术(PTAS)治疗的缺血性脑血管病(ICVD)患者的临床资料,并根据压迫方式不同分为常规组(采用常规压迫止血方案)和观察组(采用短时指压止血方案),各39例.比较两组患者的压迫止血效果、血管并发症及相关并发症发生情况,比较两组患者术后恢复指标(制动时间、下床活动时间、住院时间),以及手术前后血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)].结果 观察组患者的血管并发症发生率为10.26％(4/39),低于常规组患者的28.21％(11/39),差异有统计学意义(P<0.05).全部并发症均给予对症处理,经再压迫或切开、缝合后均消失.观察组患者相关并发症的总发生率为5.13％(2/39),低于常规组患者的33.33％(13/39),差异有统计学意义(P<0.05).全部不良反应经按摩、适度活动等干预后均消失.术后3 d,观察组患者的VEGF、ET-1水平均低于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05).术后3 d,观察组患者的NO水平高于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 缩短压迫时间至15 min、术肢制动6 h的压迫止血方案能够降低ICVD患者术后血管并发症的发生风险,促进患者术后血管内皮功能更好的恢复.

摘要： 目的 探讨脑血管介入术后穿刺血管局部血管缝合器不同压迫时间的临床效果.方法 收集2020年1月至2021年6月四川大学华西医院/四川大学华西护理学院收治的行脑血管支架植入术的123例脑梗死患者临床资料,根据术后血管缝合器压迫时间的不同将患者分为A组(术后6 h取3 M加压固定胶带)、B组(术后9 h取3 M加压固定胶带)和C组(术后12 h取3 M加压固定胶带),每组41例.观察3组患者的并发症发生情况,并比较术后6 h、12 h、24 h 3组患者的舒适度、疼痛感及焦虑情况.结果 术后6 h,A组患者的舒适度评分高于B组、C组患者(P0.05).术后6 h,A组患者的疼痛评分低于B组、C组患者(P0.05).术后12 h,A组患者的焦虑评分低于B组和C组患者(P0.05).3组患者出血、血肿、腰背痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者医用粘胶相关性皮肤损伤(MARSI)的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑血管介入术后穿刺血管局部时,采用血管缝合器止血效果较好,术后6 h取3 M加压固定胶带可以提高脑梗死患者的舒适度,减轻患者的疼痛感,且不会增加出血风险.

摘要： 手麻意味着什么?首先,无论何种原因,只要有麻木的现象,就说明神经已经受损,并且已经到了较为严重的时候.就不能仅仅考虑是骨骼或肌肉等软组织层面的病损,也可以排除不可能伤及神经的疾病.其次,神经被压迫时间较长产生一定程度的变性才会麻木,故麻木说明神经压迫较为严重,需要积极处理。

摘要： 目的 探讨股动静脉压迫止血器在本院血液透析血管通路为股静脉穿刺患者中的应用效果分析.方法 选取2017年12月至2019年11月在本院行维持性血液透析患者6例,血管通路为股静脉穿刺,每周2-3次规律透析.采用自身对照法,每例病人2017年12月至2018年11月采用徒手压迫为对照组;2018年12月至2019年11月采用股动静脉压迫止血器压迫法为观察组.比较两组患者的渗血与血肿发生率、压迫止血时间以及患者满意度.结果 股动静脉压迫止血器按压渗血、血肿的发生率、压迫止血时间较人工按压明显降低,比较有统计学意义(P□0.05).股动静脉压迫止血器病人总满意度较人工按压明显提高,数据对比具有统计学意义(P□0.05).结论 股静脉穿刺患者拔针后使用股动静脉压迫止血器按压股静脉穿刺点能够明显减少渗血及血肿问题发生,缩短压迫止血时间,并且可提高患者的满意度,整体应用效果较理想,值得临床推广应用.

摘要： 目的:分析不同压迫时间对经桡动脉行冠状动脉介入治疗术后的护理效果.方法:选取我院2017年6月—2019年6月的160例行经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者,采取前瞻性临床随机对照试验.所有患者均应用TR-Band止血气囊,根据首次压迫时间不同将其分为2h组(60例)、4h组(50例)、6h组(50例),分别于术后2h、4h、6h开始减压,对比三组患者的止血效果、手部肿胀程度、疼痛程度、并发症发生率以及护理满意度.结果:2h组、4h组、6h止血有效率分别为95.00％、96.00％、96.00％,各组止血的有效率相近,对比无显著差异(P>0.05);2h组无肿胀率65.00％高于4h组44.00％、6h组30.00％.且中度肿胀、重度肿胀率8.33％、1.67％低于4h组、6h组的30.00％、18.00％,差异显著(P<0.05).;2h组的N R S评分低于4h组、6h组(P<0.05);2h组的并发症发生率低于4h组、6h组(P<0.05);2h组的护理满意度高于4h组、6h组(P<0.05).结论:不同压迫时间对经桡动脉行冠状动脉介入治疗术后的护理效果会产生不同的影响,优化压迫时间可明显减轻患者的手部肿胀与疼痛,且能降低并发症发生率,提高护理满意度,值得应用.

摘要： 目的:对止血器不同减压和压迫时间在经桡动脉行PCI术后患者中的应用效果进行分析。方法:抽取2019年3月至7月我院收治284例冠心病患者作为本次研究对象,按照随机分组法将其分为对照组与研究组,两组患者均经桡动脉行PCI术,在此基础上对照组在术后2h时进行第一次减压,间隔2h减压一次,研究组在术后1.5h进行第一次减压,间隔1.5h减压一次,对比两组不良反应发生率、止血期间舒适度与手部肿胀状况。结果:研究组总不良反应发生率显著低于对照组、研究组止血期间舒适度显著高于对照组、研究组手掌肿胀程度显著优于对照组,以上数据均具有统计学意义P<0.05。结论:术后1.5h进行第一次减压,间隔1.5h减压一次,直至术后6h压力止血器抽气完毕且保留8~12h,止血效果好,对患者手部造成不良影响小,提高了患者舒适度,具有推广意义。

摘要： 目的:总结优化螺旋式压迫器压迫时间对冠脉造影术后的护理效果.方法:筛选2020年4—6月在我院接受择期冠脉造影手术治疗的患者96例,依照随机数字表法分为两组,对照组48例接受术后8h常规压迫护理;观察组48例接受术后6h压迫护理.比较两组病例术后肢体肿胀程度、疼痛程度的结果差异,统计其术后并发症发生率.结果:观察组术后疼痛评分低于对照组,无肿胀和轻度肿胀比例(91.7％)高于对照组的66.7％,差异显著(P0.05).结论:优化过的冠脉造影术后动脉压迫止血器护理,对降低患者术后疼痛程度与肿胀程度均有良好效果.

摘要： 目的 探讨不同压迫时间在经桡动脉穿刺行肝动脉化疗栓塞术患者中的应用效果.方法 选择2015年12月—2016年12月收治于海军军医大学附属长征医院经桡动脉穿刺行肝动脉化疗栓塞术的患者762例,随机分为A、B、C 3组各254例.A组术后压迫止血6 h,B组术后压迫止血4 h,C组术后压迫止血1.5 h.比较3组患者止血效果、皮下血肿或淤血、桡动脉闭塞、压迫部位局部胀痛、麻木等压迫相关不适症状发生情况.结果 C组止血效果、皮下血肿发生率与A组及B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组桡动脉闭塞发生情况及压迫部位胀痛、麻木等压迫相关不适症状发生情况低于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经桡动脉穿刺行肝动脉化疗栓塞术后穿刺点压迫时间1.5 h,既能有效止血,又能显著降低桡动脉闭塞及压迫部位胀痛、麻木等压迫相关不适症状的发生情况,为肝肿瘤患者重复进行手术治疗保留通路.

摘要： 本发明的具有压力、按压时间和脉搏信号显示功能的压迫器，包括底板、压块、压力调节器和检测器，特征在于：压力调节器由转动轮、圆柱部和圆盘组成，压力调节器的中央开设有第一通孔，方形杆的两侧壁上设置有与内螺纹相配合的外螺纹；检测器由外壳和电路部分组成；压块的下表面上设置有多个压力传感器，压块的下表面上设置有检测脉搏信号的发光二极管和光敏三极管。本发明的压迫器，所施加的压力大小、按压时间和实时的脉搏信号波形均可通过显示屏显示出来，使得医护人员可随时了解患者的按压压力、按压时间和当前的脉搏信号波形，有利于加快患者伤口的愈合，避免了由于按压不当所造成的病人相应部位的并发症，如压疮、水肿等，有益效果显著，适于应用推广。

摘要： 本发明公开了一种可调节压迫力度的心内科用止血压迫器，包括：安装板，其侧壁上固定安装有对称分布的导杆，且导杆水平设置，所述导杆贯穿于移动台设置形成滑动导向结构，且移动台贴合设置在所述安装板的外壁上；还包括：储液箱，其固定安装在所述移动台的侧壁上用于存放体内积液，所述移动台的侧壁中心处贯穿设置有螺纹杆，两者构成螺纹连接关系，且螺纹杆转动贯穿于所述安装板设置。该可调节压迫力度的心内科用止血压迫器，其压迫结构的安装位置能够移动，进行多角度调节，装置对人体不同部位伤口的适应性更强，且装置具备压迫止血和抽吸人体积液的双重能力，功能更丰富，并且装置能够快速调节压迫力。

摘要： 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种肱动脉压迫止血器及压迫止血方法，包括：肘部舒展时，将压迫止血器本体放置在肱动脉穿刺口上；控制器设定初始压力值，利用压力稳定器和渗血检测仪监测患者信息；若监测到渗血增设压力，确定设定的压力值；设定压力释放的总时间、设定定值的释放压力和释放间隔时间；在实施压力释放的过程中，实时调节实际压力值等于压力释放过程中控制器设定的压力值；在压力释放过程中实时监测患者信息，直至压力释放结束。本发明解决了现有压迫止血器不能实时监测肱动脉穿刺口出血情况，以及解决患者肘部蜷曲舒展时压迫止血器对肱动脉穿刺口的压力过大或过小，在保持患者肢体功能位的同时，维持患者穿刺口压力的稳定。

摘要： 本公开的压迫设备具备具有粘贴面的粘贴片以及能够压迫生物体表面的压迫构件，所述压迫构件具备：通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及固定于所述粘贴片的保持体，其以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者在由所述粘贴片的外缘的凹部划分的区域，所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具备在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部。

摘要： 本发明公开了一种心内科用可调节压迫强度的止血压迫装置，包括底板、床板和微型马达，所述底板镶嵌在所述床板的内部，且床板的下表面固定安装有支架，且底板的表面固定安装有立柱；还包括：活动块，所述活动块活动安装在所述底板的表面，且活动块的中轴线和所述底板的中轴线在一条直线上，并且底板的内部开设有滑槽。该心内科用可调节压迫强度的止血压迫装置在工作时，病人躺在床板上，此时病人的背部按压活动块，活动块往底板的内部移动，此时活动块通过挤压微型气囊，此时波纹管充气，波纹管推动连接杆，连接杆带动耳罩往患者头部位置移动，最终耳罩罩住患者的耳部位置，隔绝了外界的噪音，使患者处于较为安静的状态，提高了患者的注意力。

摘要： 本实用新型公开了一种防止脑卒中患者偏瘫上肢被长时间压迫的报警装置，包括可穿戴装置、电路板和电池，所述电路板和所述电池均安装于所述可穿戴装置，所述电路板和所述电池电性连接，所述电路板包括压力传感电路、主控电路、计时电路、显示电路和报警电路。本实用新型公开的一种防止脑卒中患者偏瘫上肢被长时间压迫的报警装置，其通过分布若干压力检测器的可穿戴装置，当检测到偏瘫上肢被长时间压迫，从而通过报警电路进行报警，及时提醒患者及陪护，调整体位。

摘要： 本实用新型实施方式公开了一种压迫板识别系统、压迫器、压迫板及X射线乳腺机。压迫板识别系统包括压迫板和压迫器，该压迫板上具有存储芯片，压迫器上设置有探测单元，该探测单元用于在压迫板与压迫器的耦合过程中从存储芯片读取该压迫板的标识信息，和/或，向存储芯片写入该压迫板的标识信息。在压迫板与压迫器的耦合过程中从压迫板的存储芯片获取标识信息，而无需使用笨重的机械开关或光电开关，提高了可靠性，而且降低了占用体积。

摘要： 本实用新型涉及一种能观察穿刺点压迫止血状态的桡动脉压迫止血装置。其包括能缠绕在手腕部的压迫止血连接带；还包括设置于所述压迫止血连接带上的压迫止血体，通过压迫止血连接带能将压迫止血体对准穿刺点并保持对所对准穿刺点的压迫；在所述压迫止血体内设置具有放大作用的观察放大单元，通过压迫止血体在对穿刺点压迫止血时，利用所述压迫止血体内的观察放大单元能观察与所述观察放大单元对应穿刺点的放大状态，以能直接观察到由所述压迫止血体所压迫穿刺点的压迫止血状态。本发明结构紧凑，在对穿刺点压迫止血过程中，能直接观察穿刺点的压迫止血状态，以能及时调整压迫止血状态，提高压迫止血过程中的适应性与可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种可以量化压迫强度的桡动脉压迫止血器，包括压感结构，所述压感结构包括中空设计的压块，所述压块的底端固定设置有气囊。本实用新型所述的一种可以量化压迫强度的桡动脉压迫止血器，通过将推杆与压块设计为一体结构，且其内含气压计，可以通过压块压迫气囊产生的压力以数字的形式实时显示在压力显示屏上，医生在使用该止血器时，转动旋钮，压感结构即可上下移动，该止血器产生的压迫力度即可以数字的形式显示在压力显示屏上，对于压迫的力度有一个直观和量化的认知，方便医生操作，减少了患者出血并发症，减轻了患者的痛苦，即使经验不足的医生也可以正确使用该止血器。

摘要： 本实用新型公开了一种股动脉压迫止血带生产的压迫止血头注塑装置，包括导向安装架，所述导向安装架的一端固定连接有固定架，所述导向安装架的另一端滑动连接有移动架，所述固定架的一侧设置有注塑模，所述移动架的一侧设置有成型模，所述成型模和注塑模的内侧均设置有预热管，所述成型模和注塑模的两端分别开设有预热进口和预热出口，所述预热进口和预热出口分别与预热管的两端连通；本实用新型通过设置的冷却液出口和预热进口，在使用时通过预热进口对成型模和注塑模内部预热，从而避免出现物料进入注塑模和成型模内后处，突然冷却而凝固起泡的现象，并通过冷却液出口在成型模进行脱模时能够快速冷却凝固，保证稳定脱模成型。