利钠肽,脑

摘要： 目的分析血清微小RNA(miR)-939-5p、miR-25在急性心力衰竭(AHF)患者中的表达及与预后的关系。方法选取2018年1月~2020年4月青海省心脑血管病专科医院心力衰竭科收治的AHF患者87例(AHF组),同期行健康体检者82例(对照组)。AHF组又根据1年内是否发生终点事件分为终点事件组45例和无终点事件组42例。收集所有研究对象性别、年龄、肌酐、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、B型钠尿肽(BNP)、LVEF、左心室舒张末期内径(LVEDD)等资料,采用qRT-PCR法检测miR-939-5p、miR-25水平。采用logistic回归分析AHF患者发生不良终点事件的影响因素;ROC曲线分析血清BNP、miR-939-5p、miR-25水平对AHF患者预后的预测价值。结果AHF组BNP、LVEDD、miR-939-5p、miR-25水平明显高于对照组,LVEF明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。终点事件组年龄、BNP、CK-MB、miR-939-5p和miR-25水平明显高于无终点事件组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。logistic回归分析显示,年龄、BNP、miR-939-5p及miR-25是影响AHF患者发生不良终点事件的独立危险因素(P<0.01)。ROC曲线分析显示,miR-939-5p、miR-25及miR-939-5p+miR-25联合预测AHF患者1年内发生终点事件的曲线下面积分别为0.811、0.864、0.914,敏感性分别为64.4%、80.0%、80.0%,特异性分别为90.5%、83.3%、92.9%。结论AHF患者血清miR-939-5p、miR-25表达均升高,且二者对患者是否发生终点事件有一定的预测价值,是AHF患者发生不良终点事件的独立危险因素。

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊对慢性心肾综合征病人心肾功能的影响.方法 2018年3月至2019年3月,纳入廊坊市中医医院100例慢性心肾综合征病人,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,治疗组在西医规范化治疗的基础上配合芪苈强心胶囊,对照组给予单纯西医规范化治疗,疗程2个月,观察两组病人心功能、肾功能、血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及胱抑素C(CysC)水平与生存质量的变化.结果 治疗后,两组左心射血分数(LVEF)、6 min步行距离显著升高(P<0.05),与对照组比较,治疗组LVEF[(49.26±8.23)％比(44.07±7.86)％]、6 min步行距离[(396.34±68.27)比(365.28±60.35)m]上升幅度更明显(P<0.05);两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(ALB)显著降低(P<0.05),治疗组Scr[(136.49±21.15)比(178.34±30.01)μmol/L]、BUN[(6.67±1.21)比(8.02±1.36)mmol/L]、ALB[(17.81±3.06)比(19.79±3.52)μg/mL]下降幅度大于对照组(P<0.05);两组NT-proBNP、CysC水平显著降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组NT-proBNP[(796.31±128.68)比(954.28±160.47)pg/mL]、CysC[(7.34±1.22)比(9.07±1.69)ng/mL]下降幅度更大(P<0.05);两组明尼苏达心衰生存质量量表(MLHFQ)评分显著降低(P<0.05),治疗组MLHFQ评分[(59.41±10.78)比(66.85±11.92)分]下降幅度大于对照组(P<0.05);两组无显著不良反应发生,血、尿常规无明显异常.结论 芪苈强心胶囊通过下调NT-proBNP、CysC表达,可显著改善慢性心肾综合征病人心、肾功能.

摘要： 目的经皮冠状动脉介入手术(PCI)急诊或择期治疗对急性心肌梗死患者临床疗效、心功能及心肌受损指标的影响。方法回顾性分析2017年8月—2019年7月我院收治的80例急性心肌梗死患者的临床资料,根据手术时间不同分为观察组和对照组,每组40例。观察组进行急诊PCI(发病至就诊时间12~24 h),对照组进行择期PCI(发病至就诊时间>24 h)。对比2组的临床疗效,治疗前及治疗后1个月心功能及心肌受损指标水平变化情况。结果2组治疗后总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后左心室收缩末容积、左心室舒张末期容积增高,左心室射血分数减低,且观察组变化较对照组更显著(P<0.05)。2组治疗后B型脑钠肽、肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组出院后6个月内心血管意外事件总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论择期PCI治疗与急诊PCI治疗急性心肌梗死临床疗效相当,发病至PCI间隔12~24 h进行急诊PCI,有利于改善患者的心功能及预后。

摘要： 目的:观察辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:选取2017年12月至2019年11月在九江市第一人民医院住院治疗且已口服沙库巴曲缬沙坦钠≥3个月的难治性心力衰竭患者66例,按随机数字表法分为观察组34例和对照组32例.两组均严格按照心衰指南标准化诊疗,观察组在此基础上增加辅酶Q10氯化钠注射液静脉滴注,连续使用21?d.观察两组临床症状、体征及临床疗效和心功能评估相关指标.结果:疗程结束时,患者临床症状、体征均有不同程度的好转.观察组82.35％的总有效率明显优于对照组71.88％的总有效率(P<0.05).观察组在心率、左室射血分数、左心室舒张末期内径、每分钟输出量、N末端B型利钠肽原等心功能评估相关指标同样明显优于对照组(P<0.05).结论:在标准化心衰的治疗基础上,采用辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的疗效确切,且安全性良好,值得临床推广.

摘要： 目的:观察曲美他嗪与重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合用于冠心病心力衰竭的疗效.方法:按照随机数字表法将永城市人民医院148例冠心病心力衰竭患者分组,每组74例.常规治疗基础上给予对照组曲美他嗪,对照组基础上观察组加用rh-BNP.对比两组临床疗效、治疗前后心功能左室射血分数(LVEF)、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率94.59％较对照组83.78％高(P0.05).结论:给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪与rh-BNP利于改善心功能,效果显著,且具有一定安全性.

摘要： 目的 探讨定期监测N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)在慢性心力衰竭患者治疗中的应用价值.方法 选取祁县人民医院2018年1月至2019年1月治疗的慢性心力衰竭患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、观察组各30例.两组均按院外管理规范进行治疗,对照组根据临床症状变化合理调整治疗方案,观察组根据每月1次的血清NT-proBNP监测水平指导调整治疗方案,观察随访1年.比较两组心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、病死率、再住院率及生存质量.结果 治疗1年后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF分别为(46.2±4.5)mm、(34.7±4.2)mm、(52.4±7.2)％,均优于对照组的(54.3±5.1)mm、(41.3±6.8)mm、(40.4±5.4)％,差异均有统计学意义(t=2.301、2.814、3.021,均P＜0.05);观察组病死率、再住院率分别为6.67％(2/30)、23.33％(7/30),均低于对照组的23.33％(7/30)、60.0％(18/30),差异均有统计学意义(x2=6.328、8.801,均P＜0.05);观察组躯体功能、社会功能、生理功能、情感职能评分分别为(74.5±2.3)分、(76.3±4.2)分、(78.5±2.4)分、(77.4±1.6)分,均高于对照组的(58.6±2.1)分、(62.5±2.8)分、(64.5±3.2)分、(61.2±1.3)分,差异均有统计学意义(t=4.201、3.682、3.875、4.001,均P＜0.05).结论 慢性心力衰竭治疗中,定期监测NT-proBNP,可合理指导调整患者治疗方案,利于改善其心功能,降低其再住院率和病死率,提高患者的生存质量.

摘要： 目的 探讨应用不同剂量阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 收集2019年6月至2020年6月蚌埠医学院附属蚌埠市第三人民医院收治的慢性心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为对照组(慢性心力衰竭常规治疗+阿托伐他汀钙片10 mg)49例和观察组(慢性心力衰竭常规治疗基础上+阿托伐他汀钙片20 mg)51例,比较两组患者治疗前和治疗12周后N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和炎性细胞因子如血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)以及心脏重构(超声心动图指标)的结果.结果 治疗后,观察组与对照组的NT-proBNP 分别为(506.56±62.37)pg/mL 与(660.85±74.55)pg/mL,hs-CRP 分别为(14.74±2.69)mg/L 与(23.31±3.45)mg/L,IL-6分别为(36.77±4.78)ng/L 与(43.12±5.22)ng/L,IL-10分别为(12.36±2.63)ng/L与(15.39±3.56)ng/L,左心室舒张末期内径(LVEDD)分别为(37.74±6.83)mm 与(42.36±7.73)mm,左室射血分数(LVEF)分别为(45.78±3.31)％与(42.63±2.56)％,舒张末期最大流量比(E/A)分别为(1.44±0.06)与(1.21±0.03),两组差异均有统计学意义(t=3.73、3.07、3.58、3.68、2.99、3.12、2.98,均P＜0.05).结论 应用阿托伐他汀有利于慢性心力衰竭患者的预后,每天20 mg阿托伐他汀治疗比每天10 mg效果更好.

摘要： 目的 探讨前瞻性护理对急性心力衰竭患者硝酸甘油联合多巴胺治疗效果和心功能的影响.方法 选择台山市人民医院2018年9月至2020年8月收治的急性心力衰竭患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例.两组均联合应用多巴胺和硝酸甘油进行治疗,其中对照组应用常规护理,研究组应用前瞻性护理.结果 研究组检查心电图时间、住院时长、急诊时间均短于对照组(t=15.075、15.134、15.237,均P＜0.05);研究组焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组(t=15.213、15.201,均P＜0.05);研究组总有效率高于对照组(x2=5.782,P＜0.05);研究组左室射血分数(LVEF)[(49.5±4.8)％]高于对照组[(37.8±3.1)％],脑利钠肽(BNP)[(702.4±55.3)μg/L]、C 反应蛋白(CRP)[(2.1±0.4)mg/L]低于对照组[(827.2±33.6)μg/L、(4.2±0.3)mg/L](t=15.241、15.236、15.209,均P＜0.05).结论 急性心力衰竭患者联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗后,应用前瞻性护理效果较好,不仅能缩短急救时间和住院时长,改善患者的负性情绪,提高治疗和护理的依从性,同时可以降低机体的炎性反应,提高心功能和治疗效果.

摘要： 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在急性失代偿性心力衰竭病人的临床疗效.方法 选取2019年1—6月在马鞍山市人民医院住院治疗的急性失代偿性心力衰竭病人115例,血流动力学稳定后根据随机数字表法分为观察组57例和对照组58例.常规心衰治疗基础上观察组予以沙库巴曲缬沙坦口服,对照组予以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)口服.两组病人均连续治疗4个月,比较两组病人治疗前后在左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)值、6 min步行试验、再住院率、药物不良反应等指标的差异.结果 两组病人左室射血分数均较治疗前改善,观察组优于对照组(P=0.004);两组病人6 min步行试验均较治疗前好转,观察组优于对照组(P<0.001);两组病人治疗期间NT-proBNP均较前下降,观察组下降幅度更大(P=0.027);观察组再住院率(8.9％,5/56)低于对照组(26.3％,15/57)(P=0.030);两组病人LVEDd均较治疗前改善(P<0.001),两组间差异无统计学意义(P=0.550).两组病人均未出现症状性低血压、咳嗽、血管性水肿及高钾血症等,观察组和对照组病人治疗期间均出现1例病人死亡.结论 沙库巴曲缬沙坦能显著改善心力衰竭病人射血分数及运动耐量,减少病人住院次数,且安全性较高.

摘要： 目的 本研究旨在探讨慢性心力衰竭病人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平与心功能分级的相关性.方法 共收集了2016年1月至2018年10月在粤北人民医院心血管科住院的慢性心力衰竭病人260例,其中NYHA(纽约心脏病协会心功能分级)Ⅱ组66例、NYHAⅢ组96例和NYHAⅣ组98例;收集心功能正常(92例)的病人作为对照组.超声心动图测定左室射血分数.采用免疫增强比浊法测定Lp-PLA2水平.结果 慢性心力衰竭病人血浆Lp-PLA2水平明显高于对照组(P<0.05).NYHAⅣ组Lp-PLA2水平高于NYHAⅢ组,402.50(356.00,435.00)比322.00(223.00,407.50)(P<0.05),NYHAⅢ组Lp-PLA2水平高于NYHAⅡ组,322.00(223.00,407.50)比185.00(130.00,250.00)(P<0.05).射血分数降低的心力衰竭病人血浆Lp-PLA2水平明显高于射血分数保留的心力衰竭病人(P<0.05).结论 我们的研究结果表明血浆Lp-PLA2水平升高与慢性心力衰竭病人心功能分级的严重程度呈正相关.因此,Lp-PLA2也可能是慢性心力衰竭的新型炎症性生物标志物.

摘要： 本发明涉及基于CeO2‑CdS减弱型的脑利钠肽抗原光电化学传感器的制备方法。本发明以CeO2‑CdS作为基底材料并用可见光照射来获得光电流。CdS与CeO2能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。二氧化硅‑聚多巴胺‑银纳米复合物具有较大的空间位阻，其次银纳米颗粒与基底CdS之间存在能量转移，使光电响应实现双重减弱，增加了光电响应的变化值，从而提高了该传感器的灵敏度。根据不同浓度的待测物对光电信号强度的影响不同，实现了对脑利钠肽抗原的检测。其检测限为0.05 pg/mL。

摘要： 本发明提供用于治疗视网膜病症和疾病的诸如蛋白质、肽、肽模拟物、衍生物和类似物之类的NP化合物。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含：眼内压降低剂、神经营养剂(如CNTF化合物)、C型利钠肽(CNP)化合物、Tie‑2激动剂、利钠肽受体‑B(NPR‑B)化合物，或凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS‑配体(FASL)抑制剂，包括这些化合物的任意组合，以及缓释组分。还描述了治疗青光眼或相关病症的方法、药物、试剂盒、用途和制造方法。

摘要： 本发明涉及抗体或其片段，其包含纳入到所述抗体或其片段的至少一个CDR区域中的至少一个异源氨基酸序列，其中所述至少一个异源氨基酸序列包含N端接头序列(Ntls)、脑利钠肽(BNP)和C端接头序列(Ctls)。任选地，所述至少一个CDR区域的至少一部分被所述至少一个纳入其中的异源氨基酸序列所替代。本发明还涉及用于治疗方法中的这种抗体或其片段、包含这种抗体或其片段的组合物、编码这种抗体或其片段的核酸或核酸混合物、包含这种核酸或这种核酸混合物的宿主细胞，以及涉及产生这种抗体或其片段的方法。

摘要： 本发明提供心肌肌钙蛋白I、脑利钠肽和D‑二聚体胸痛三联免疫荧光定量检测试剂盒。用于心肌肌钙蛋白I、脑利钠肽和D‑二聚体联合定量检测的试剂盒，包括试剂条，所述试纸条包括衬底和衬底上依次粘贴的样品垫、CP垫、NC膜和吸收垫；所述CP垫包被有心肌肌钙蛋白I抗体、脑利钠肽抗体、D‑二聚体抗体和鸡IgY的荧光素标记偶合物；NC膜上分别设有包被有D‑dimer单克隆抗体、cTnI单克隆抗体、BNP单克隆抗体和兔抗鸡IgY单克隆抗体的检测线。本发明检测试剂盒，能够实现一次取样而同时快速、准确地对cTnI、BNP和D‑dimer进行定量检测，从而有效辅助临床对胸痛病人进行诊断和治疗。

摘要： 本发明公开了一种靶向脑利钠肽的纳米人工抗体的制备方法与用途，将多种功能单体和交联剂聚合形成凝胶纳米颗粒人工抗体，通过改变功能单体的配比来调控人工抗体对BNP的亲和力和选择性。结合分子印迹技术，以BNP的全多肽或部分多肽片段为模板，进一步提高纳米人工抗体对BNP的特异性和选择性。筛选后纳米人工抗体对BNP的亲和力常数KD值达到1.41×10‑11M，与抗体相当，且具有良好的选择性。所得到的纳米人工抗体结合磁性纳米颗粒、整体柱或微流控芯片可实现血清样品中低丰度BNP的高选择性富集，并可通过高灵敏度拉曼光谱、荧光定量检测、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、试纸条等方法实现BNP的高灵敏度检测。

摘要： 本发明公开了一种制备纳米酶探针的方法，由该方法制得的纳米酶探针作为信号输出手段，提高了生物传感的灵敏度，同时也极大的提高了生物传感的速度从而使得生物传感的信号顺利输出；基于纳米酶探针构建了一种电化学传感检测方法，该方法具有极低的检测限，能检测低至fg级的微量BNP，体现了高度的特异性和灵敏性，适合临床与科学研究；基于纳米酶探针构建了一种比色化学传感的检测方法，具有极快的传感时间和便捷操作，快速简单的检测BNP，适合家庭使用。

摘要： 本发明涉及基于SiO2/PDA‑Ag纳米复合物减弱CeO2‑CdS的脑利钠肽抗原光电化学传感器的制备方法。本发明以CeO2‑CdS作为基底材料并用可见光照射来获得光电流。CdS与CeO2能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。SiO2/PDA‑Ag纳米复合物具有较大的空间位阻，其次Ag纳米颗粒与基底CdS之间存在能量转移，使光电响应实现双重减弱，增加了光电响应的变化值，从而提高了该传感器的灵敏度。根据不同浓度的待测物对光电信号强度的影响不同，实现了对脑利钠肽抗原的检测。其检测限为0.05 pg/mL。

摘要： 本发明涉及一种脑利钠肽BNP的新用途，特别是脑利钠肽BNP在制备缓解炎性疼痛药物中的应用。本发明将三个剂量的BNP在BmK I注射前30min和2μgBNP在BmK I注射前30min,2h,3h,4h注入大鼠鞘内L5‑L6骶骨间隙，研究不同剂量和不同时间BNP预处理在实验性自发痛、阵发性痛觉大发作、双侧机械痛敏和单侧热痛敏等现象中的缓解作用；同时研究不同时间BNP预处理，大鼠小直径DRG神经元的BKCa电流密度及动作电位兴奋性的变化。该项发明建立在实验性动物炎症痛模型上，为研究BNP信号通路相关的镇痛分子机制及研发新型镇痛药物提供了依据。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种床旁脑利钠肽及电解质兼顾检测装置；包括安装板，所述安装板上设有导杆，所述导杆上穿装有动力安装座，所述动力安装座上设有动力电机，所述动力电机的动力输出轴上设有驱动齿轮，所述驱动齿轮与齿条相啮合，所述齿条与所述安装板固定；所述动力安装座与四杆往复机构的一端铰接，所述四杆往复机构上设有用于检测脑利钠肽的脑利钠肽检测试剂盒；所述齿条的一端安装有电解质检测仪。本实用新型所公开的床旁脑利钠肽及电解质兼顾检测装置，通过设置机械传动机构，测定脑利钠肽同时测定电解质，以便门诊心衰患者及时得到BNP及电解质结果，门诊就诊当时即可得到抗心衰药物调整。