利培酮片

摘要： 精神分裂症是一种较为复杂的精神障碍性疾病,患病率较高,我国精神疾病住院患者中50%以上为精神分裂症 [1] 。精神分裂症是由阴性症状、阳性症状和认知症状群组成的,阴性患者主要表现为情感平淡、言语贫乏、意志缺乏、无快感体验、注意障碍等,严重影响患者的日常生活 [2] 。其发病机制尚未明确,有学者认为可能与多巴胺功能紊乱和神经功能退行性变有关 [3] 。利培酮片是临床治疗精神分裂症的常用药物,能选择性拮抗多巴胺 D2 受体,阻断边缘系统多巴胺受体,引起多巴胺脱抑制性释放,改善阴性症状和认知症状,具有较好的治疗效果,但其不良反应较大,且患者不能长期服用易复发,增加家庭经济负担 [4-5] 。为临床效果得到进一步提高,改善患者治疗情况,常辅以中医中药治疗 [6] 。本文采用随机对照的方法观察了自拟疏肝宁心汤辅助西药治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果,现报道如下。

摘要： 目的探究利培酮片联合阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症的疗效及对患者血清指标和糖脂代谢的影响。方法选取2019年12月至2020年12月本院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为单一组与联合组,每组45例。单一组采用阿立哌唑口崩片治疗,联合组在单一组基础上联合利培酮片治疗,比较两组临床疗效、阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、血清指标、糖脂代谢指标。结果联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组PANSS评分、血清催乳素水平均低于单一组(P<0.05)。联合组FPG、TG、TC、LDL-C水平均低于单一组,HDL-C水平高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮片联合阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症效果显著,可明显改善症状,合理调节糖脂代谢状态,值得临床推广应用。

摘要： 目的比较氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者内分泌及疗效的影响。方法选取该院2020年1—12月收治的确诊为精神分裂症的患者100例。随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用利培酮片治疗,观察组采用氨磺必利片治疗。观察治疗前与治疗8周后BMI、糖脂代谢指标水平及内分泌指标的变化。结果两组痊愈率接近,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的BMI、FBG、TG、TC、PRL水平低于对照组,T3水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效近似,但氨磺必利对于体重、糖脂代谢及内分泌的影响更小。

摘要： 目的分析利培酮片致不良反应的发生特点,为该药的临床安全应用提供参考。方法对2015年1月1日到2019年12月31日新疆生产建设兵团不良反应监测中心收到的92例利培酮片不良反应报告进行分析。结果女性患者数量是男性的2.29倍;以18~44岁的患者居多(68.48%);累及系统主要为中枢及外周神经系统(51.02%)、心脏(16.33%)、胃肠系统(9.18%),临床表现为锥体外系病、心动过速、窦性心动过缓、月经紊乱、肝功能异常等。结论临床应警惕利培酮片引起的不良反应,关注女性患者用药安全;加强上报人员培训,提高报告质量。

摘要： 目的:观察减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将100例精神分裂症患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上加用减味涤痰定痫汤治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分、简易精神状况检查(MMSE)评分及不良事件发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD、PANSS、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:减味涤痰定痫汤联合利培酮片治疗精神分裂症疗效确切,能有效改善患者心理状态与精神症状,提升患者认知能力,减少不良反应发生率。

摘要： 服用利培酮1年的精神分裂症患者,因为藏药引起病情波动,现院内缺少利培酮片,可以直接换用帕利哌酮注射液吗?怎么用?帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物,该患者利培酮治疗有效,可以换用。帕利哌酮作用机制尚不清楚,但目前认为对精神分裂症的治疗活性是由中枢多巴胺2型受体和5-羟色胺2型受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以外H1组胺受体的拮抗剂,但对胆碱能的毒蕈碱受体或肾上腺素β1、β2受体无亲和力。

摘要： 目的探讨丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症患者药源性焦虑的临床效果。方法选择2018年10月~2020年9月在本院住院治疗的87例精神分裂症伴药源性焦虑患者,按照用药方案不同分为观察组45例和对照组42例,观察组给予丁螺环酮联合利培酮口服治疗,对照组给予利培酮口服治疗。治疗8周后。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价两组患者精神症状,比较两组患者临床疗效,采用副反应量表(TESS)评价两组患者用药安全性。结果治疗8周后,观察组PANSS评分65.70±9.25分明显低于对照组76.84±13.54分(P0.05);结论丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症伴药源性焦虑患者能有效改善精神症状,提高临床疗效,且未增加药物不良反应,是一种安全有效的联合用药方案。

摘要： 目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效.方法 回顾性分析2016年3月至2019年5月在本院接受治疗的80例急性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(利培酮片治疗,n=40)与观察组(帕利哌酮缓释片治疗,n=40),比较两组阴性和阳性症状量表(PANSS)评分、血清白介素-1β(IL-1β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平.结果 治疗后,两组阴性症状、阳性症状及精神病理症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-1β、MBP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.98％)低于对照组(20.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症效果显著,可有效改善患者症状,降低血清IL-1β、MBP水平,且安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨不同剂量利培酮片治疗癫痫性精神障碍临床效果.方法 选取在我院接受诊治的癫痫性精神障碍患者,从中抽取70例,通过奇偶分组法,将这些患者分为研究组与单一组各35例,单一组给予患者固定剂量的利培酮片进行治疗,研究组根据患者实际病情对利培酮片的用药剂量进行针对性调整,之后对两组临床疗效及不良反应发生情况进行调查评估.结果 组间临床疗效比较,研究组改善情况更好,组间不良反应发生情况比较,单一组更高,数据之间的差异在统计学中具有重要意义(P<0.05).结论 对癫痫性精神障碍患者的治疗过程中,合理控制利培酮片的用药剂量,可以有效提高患者临床治疗效果,同时降低患者的不良反应发生情况,值得临床借鉴与推广.

摘要： 目的 探讨治疗精神分裂症的方法.方法 选取68例精神分裂症阴性症状患者,将其随机分成两组,各34例,两组均给予抗精神病药物治疗.单一组:在药物治疗基础上实施常规护理;联合组:在以上基础上加用心理干预.6个月后比较两组的临床效果.结果 联合组SCL-90各因子评分均低于单一组(t=4.17～13.16,P＜0.01);联合组治疗后心理韧性各因子评分较治疗前改善程度均优于单一组(t=10.38～23.98,P＜0.01).结论 心理干预联合抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状患者,能有效提高其积极性及心理韧性.

摘要： 探讨利培酮片合并氯氮平片治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及安全性.病例来源于本院住院的精神分裂症患者,符合世界精神疾病分类方案与诊断标(ICD-10)中的精神分裂症诊断标准：过去5年对3种足剂量和足疗程的抗精神病药(至少有2种化学结构不同),治疗效果不良不能耐受抗精神病药的不良反应;即使有充分的维持治疗和预防治疗,仍然复发或恶化.利培酮合并氯氮平治疗丁RS的疗效肯定，值得临床应用及推广。

摘要： 目的:评价三种抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效和经济学分析.方法:对138例患者分别采用以利培酮片(A),齐拉西酮片(B)奥氮平片(C)为主要抗精神病药物的治疗方案进行最小成本分析.结果:三组临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05),三组药物治疗精神分裂症的经济成本为:利培酮(A)＜齐拉西酮(B)＜奥氮平(C).结论:利培酮治疗精神分裂症疗效与其它两组相当,成本明显低于其它两组.

摘要： 本发明公开了一种利培酮冻干片的制备方法及其产品。本发明利用气流粉碎利培酮，使其粒度D90控制在小于等于30μm。将利培酮原料与骨架支持剂、矫味剂、掩味剂干粉末混合，该混合方式能够去除因主药粒度小，比表面积大的静电吸附，防止含量损失，将部分的处方量用水加入其中，继续搅拌均匀，加入配制好的粘结剂溶液，定容至处方量。均质混合、脱气、灌装、速冻成型、冻干、检封、包装，形成利培酮冻干片产品。本发明制备得到的利培酮冻干片，质量可控，无需用水，可直接服用，体外在2ml水中的崩散时间小于10s，适用于吞服不便的患者服用。制备工序简单，避免传统混合、压片而得的口崩片粉尘污染问题，可连续化生产，制备而得的冻干片氧化杂质显著小于传统工艺的口崩片。

摘要： 本发明公开了一种利培酮分散片及其制备方法，该制剂由载药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的载药颗粒按如下方法制备而得：将利培酮溶解在无水乙醇中，加入Kollidon CL-M，干燥除去乙醇，过筛。本发明制备的利培酮分散片崩解时间短，沉降体积比符合规定，溶出完全。

摘要： 本发明公开了一种含有利培酮的口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片含有固体分散载体材料及其他药学上可接受的辅料，采用固体分散技术进行有效掩味，采用粉末压片法或制粒压片法制备，具有口感好、服用方便的优点，用于急慢性精神病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种利培酮冻干片的制备方法及其产品。本发明利用气流粉碎利培酮，使其粒度D90控制在小于等于30μm。将利培酮原料与骨架支持剂、矫味剂、掩味剂干粉末混合，该混合方式能够去除因主药粒度小，比表面积大的静电吸附，防止含量损失，将部分的处方量用水加入其中，继续搅拌均匀，加入配制好的粘结剂溶液，定容至处方量。均质混合、脱气、灌装、速冻成型、冻干、检封、包装，形成利培酮冻干片产品。本发明制备得到的利培酮冻干片，质量可控，无需用水，可直接服用，体外在2ml水中的崩散时间小于10s，适用于吞服不便的患者服用。制备工序简单，避免传统混合、压片而得的口崩片粉尘污染问题，可连续化生产，制备而得的冻干片氧化杂质显著小于传统工艺的口崩片。

摘要： 本发明提供一种利培酮口崩片，其特征在于，含有生理有效量的利培酮，以及必要的药学上适用的赋形剂，利培酮占口崩片的重量百分比为5％-10％，药学上适用的赋形剂选自填充剂、掩味剂、崩解剂、表面活性剂、粘合剂、润滑剂和助流剂之几种的混合物。本发明利培酮的口崩片，具有崩解迅速，口感优良，质量稳定，疗效可靠的优点，可提高患者服药的顺应性。

摘要： 本发明公开了一种利培酮分散片及其制备方法，该制剂由载药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的载药颗粒按如下方法制备而得：将利培酮溶解在无水乙醇中，加入Kollidon CL-M，干燥除去乙醇，过筛。本发明制备的利培酮分散片崩解时间短，沉降体积比符合规定，溶出完全。

摘要： 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法，所述利培酮片由片芯和包衣层组成，片芯由利培酮、羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素、淀粉、微粉硅胶、润滑剂组成。所述的羟丙基甲基纤维素的粘度为13~60mPa·S，用量占片芯总重量的8~15%。本发明利培酮片不需要加入十二烷基硫酸钠，通过粉末直接压片法，得到了溶出曲线与原研RISPERDAL

摘要： 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法，利培酮片剂含有利培酮、低聚果糖及其他药学上可接受的辅料。制备方法包括以下步骤：称取利培酮与低聚果糖、药学上可接受的辅料，均匀混合，采用直接压片工艺压制而成。本发明首次发现低聚果糖具有提高利培酮利用度的作用，将低聚果糖与利培酮共同压片后，经实验检测，利培酮的生物利用度提高了30％，可以达到60％，同时大大增强了利培酮的药效。

摘要： 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法，所述利培酮片由片芯和包衣层组成，片芯由利培酮、羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素、淀粉、微粉硅胶、润滑剂组成。所述的羟丙基甲基纤维素的粘度为13~60mPa·S，用量占片芯总重量的8~15%。本发明利培酮片不需要加入十二烷基硫酸钠，通过粉末直接压片法，得到了溶出曲线与原研RISPERDAL

摘要： 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法，利培酮片剂含有利培酮、低聚果糖及其他药学上可接受的辅料。制备方法包括以下步骤：称取利培酮与低聚果糖、药学上可接受的辅料，均匀混合，采用直接压片工艺压制而成。本发明首次发现低聚果糖具有提高利培酮利用度的作用，将低聚果糖与利培酮共同压片后，经实验检测，利培酮的生物利用度提高了30％，可以达到60％，同时大大增强了利培酮的药效。