奥氮平片

摘要： 目的:探究精神分裂症患者应用奥氮平片联合氨磺必利片治疗对其糖脂代谢和社会能力的影响。方法:回顾分析我院2019年5月—2021年8月收治的70例精神分裂症患者临床资料,按入院顺序将其分组,对照组(n=35例)采用氨磺必利片治疗,在此基础上,观察组(n=35例)联合奥氮平治疗,对比两种治疗方案的差异性。结果:治疗前,两组糖脂代谢(FPG、TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平、精神症状严重程度(PANSS评分)和社会能力(SAFE和SSC评分)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组PANSS、SAFE和SSC评分较治疗前均有所降低,且观察组低于对照组(P0.05),观察组糖脂代谢指标水平较治疗前均有所变化,且组间比较存在差异性(P<0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利片治疗可有效缓解精神分裂症患者症状,提高社会能力,但对糖脂代谢存在一定影响。

摘要： 目的探讨阿立哌唑片联合奥氮平片对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及血清白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-10)水平的影响。方法选取104例双相情感障碍躁狂发作患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上联合应用奥氮平片。比较两组贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、生活质量健康状况调查简表(SF-36)、临床疗效、认知功能评分以及血清炎症因子水平。结果治疗后观察组BRMS得分明显低于对照组,SF-36得分明显高于对照组(t分别=-3.02、3.18,P均<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(χ^(2)=5.28,P<0.05);治疗后观察组持续应答数、持续错误数、错误应答数低于对照组,完成分类数高于对照组(t分别=-4.10、-3.50、-2.67、7.39,P均<0.05);治疗后观察组血清IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(t分别=-3.14、-2.96、2.76,P均<0.05)。结论双相情感障碍躁狂发作患者采用阿立哌唑联合奥氮平治疗,疗效确切,可有效改善其血清炎症因子水平以及认知功能,进一步提高患者生活质量。

摘要： 目的 研究分析奥氮平片所致78例药物不良反应的发生情况。方法 选取我院2020年1月至2021年12月收集到的奥氮平致不良反应的患者78例,搜集分析纳入患者年龄、性别等一般资料及用药剂量、累及系统、与其他神经系统药物合用情况及不良反应发生情况。结果 78例患者中男45例、女33例;各年龄段不良反应发生率由高到低依次为19~40岁、41~60岁、61~80岁、0~18岁、>80岁;73例(93.59%)患者发生不良反应时日用药剂量为5~20 mg,>20 mg者3例(3.85%),<5 mg者2例(2.56%);17例患者累及肝胆系统(21.79%),15例患者累及神经系统(19.23%),12例患者累及代谢及营养系统(15.38%),9例患者累及消化系统(11.54%),8例患者累及心血管系统(10.26%),6例患者累及内分泌系统(7.69%),6例患者累及皮肤软组织(7.69%),3例患者累及肌肉骨骼(3.85%),2例泌尿生殖系统(2.56%);6例严重不良反应患者中,肝胆系统及神经系统各2例,心血管系统与消化系统各1例;5例患者单独使用奥氮平治疗(19.23%),63例患者合用神经系统药物(80.77%);51例患者停药或换药处理(65.38%),27例患者给予对症治疗(34.62%)。结论 奥氮平不良反应主要发生在男性青壮年人群中,日用药剂量为5~20 mg时容易发生,主要累及肝胆、神经等系统,临床上应对此加以重视,合理应用该药物,从而尽可能的较少相关不良反应的发生。

摘要： 目的:探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取厦门市仙岳医院2020年1月至2022年2月期间收治的100例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利可有效改善难治性精神分裂症患者的阴性、阳性症状,提高患者的生活能力以及社会功能,且具有一定的安全性。

摘要： 目的:探讨并分析用多巴丝肼片联合氯氮平片治疗帕金森病(PD)伴发精神障碍的效果.方法:选择重庆市垫江县人民医院2019年1月至2020年1月期间收治的72例PD伴发精神障碍患者作为研究对象.采用随机抽签法将其分为试验组(n=36)与比对组(n=36).用多巴丝肼片联合奥氮平片对比对组患者进行治疗,用多巴丝肼片联合氯氮平片对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者统一帕金森病评分量表(UPDRS)的评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)的评分及36项健康状况调查问卷(SF-36)的评分.结果:治疗后,试验组患者的UPDRS评分和PANSS评分均低于比对组患者,其SF-36中的躯体疼痛评分、生理职能评分、生理功能评分、精力评分、社会功能评分、精神健康评分、情感职能评分和总体健康评分均高于比对组患者,P<0.05.结论:用多巴丝肼片联合氯氮平片对PD伴发精神障碍患者进行治疗能显著缓解其病情,提高其生活质量.

摘要： 目的 探讨住院精神分裂症患者抗精神病药联合使用效果.方法 回顾性分析茂名市第三人民医院2019年1月至2020年1月住院精神分裂症患者80例,以患者不同用药方案分为两组,每组各40例.单一用药组以奥氮平片进行药物治疗,联合用药组以奥氮平片、丙戊酸钠片、劳拉西泮进行药物治疗.比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI)评分、副反应量表(TESS)评分、患者用药总依从性、治疗至出院时间、再入院率.结果 两组治疗前PANSS评分、GQOLI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PANSS评分、GQOLI评分优于治疗前,且联合用药组PANSS评分、GQOLI评分优于单一用药组,差异有统计学意义(P0.05);联合用药组用药总依从性高于单一用药组,出院时间短于单一用药组,再入院率低于单一用药组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 住院精神分裂症患者在抗精神病药物使用中,联合用药临床疗效高于单一用药,能够有效改善患者精神病症状,提高患者生命质量,缩短患者治疗时间,提高用药依从性,降低再入院率.且联合用药治疗下,药物副反应与单一用药无差异,用药安全性较高,值得推广.

摘要： 目的:观察礞石滚痰汤联合奥氮平片治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将60例精神分裂症患者随机分为奥氮平组和中西医组,每组30例.奥氮平组给予奥氮平片治疗,中西医组给予礞石滚痰汤联合奥氮平片治疗,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.比较两组患者治疗前后的简明健康调查量表(SF-36)评分及不良反应量表(TESS)评分;比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后,两组患者躯体疼痛、社会功能、精神健康评分均较治疗前升高(P<0.05),中西医组躯体疼痛、社会功能、精神健康评分均高于奥氮平组(P<0.05).治疗后,中西医组TESS评分较治疗前降低(P<0.05),奥氮平组TESS评分较治疗前升高(P<0.05);组间TESS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).中西医组总有效率为90.00％(27/30),高于奥氮平组的76.67％(23/30),差异有统计学意义(P<0.05).结论:礞石滚痰汤联合奥氮平片治疗精神分裂症效果确切,可提高患者的生活质量,降低药物不良反应.

摘要： 目的:研究丙戊酸钠缓释片联合奥氮平片治疗躁狂发作的效果及实际问题.方法:选取我院2019年-2020年收治的100例躁狂发作患者,对照组50例采用传统治疗方法,实验组50例采用丙戊酸钠缓释片联合奥氮平片治疗方法,分析治疗效果与不良反应.结果:实验组总体有效率达85％,远高于对照组总体有效率65％,实验组患者不良反应明显少于对照组.结论:丙戊酸钠缓释片联合奥氮平片治疗躁狂发作患者效果较好,不良反应较轻,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨多巴丝肼片联合奥氮平片治疗帕金森病伴发精神障碍的效果.方法:选取2017年3至2020年6月来我院门诊接受观察的帕金森伴发精神障碍患者74例,将其均分为对照组与观察组,其中对照组给予多巴丝肼联合利培酮联合治疗,观察组给予多巴丝肼片联合奥氮平片治疗,对比两组疗效,并对两组患者生活质量及生活自理能力等情况进行评估.结果:显效率观察组91.89％(34/37)明显高于对照组54.05％(20/37),对比P<0.05.结论:多巴丝肼片联合奥氮平片治疗帕金森病伴发精神障碍的效果较好,建议临床推广.

摘要： 目的:评价国产奥氮平片在中国健康人体中的药动学及生物等效性.方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者单次口服国产和进口奥氮平片5mg,采用LC-MS/MS测定奥氮平血药浓度,计算两制剂的主要药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:国产和进口奥氮平片的主要药动学参数如下:tmax分别为(4.25±1.33)和(4.55±1.10)h,Cmax分别为(9.62±1.79)和(9.69±2.18) ng·mL-1,t1/2分别为(31.71±6.87)和(32.46±5.67)h,AUC0-t分别为(327.19±60.55)和(324.39±70.84) ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(354.44±74.58)和(350.70±80.94) ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度F0-t为102.93±18.22％,F0-∞为103.30±20.75％,经统计分析,各药动学参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:两种奥氮平制剂在体内过程相当,两制剂人体生物等效,临床上可以替换使用.

摘要： 目的:评价三种抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效和经济学分析.方法:对138例患者分别采用以利培酮片(A),齐拉西酮片(B)奥氮平片(C)为主要抗精神病药物的治疗方案进行最小成本分析.结果:三组临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05),三组药物治疗精神分裂症的经济成本为:利培酮(A)＜齐拉西酮(B)＜奥氮平(C).结论:利培酮治疗精神分裂症疗效与其它两组相当,成本明显低于其它两组.

摘要： 本发明涉及奥氮平口崩片及其制备方法。所述口崩片的崩解时限小于等于10秒，其包含：a）2%至15%重量比的奥氮平；b）20%至78%重量比的甘露醇；c）10%至40%重量比的微晶纤维素；d）1%至20%重量比的交联聚维酮；e）0.2%至5%重量比的阿司帕坦；和f）0.3%至4%重量比的硬脂酸镁。本发明的奥氮平口崩片从整体效果上表现为崩解速度很快，工艺步骤简单，成本低，服用方便，适合于广泛的推广和应用。

摘要： 本发明涉及一种新型的奥氮平口腔崩解片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述新型药物组合物包含(Ⅰ)奥氮平颗粒和(Ⅱ)添加剂。其中(Ⅰ)奥氮平颗粒是由奥氮平、甘露醇、交联聚维酮和聚乙酸乙烯酯的水分散体系经制粒得到。本发明还涉及奥氮平颗粒和包含奥氮平口崩片的制备方法。

摘要： 本发明涉及医药制剂领域，具体提供一种用于治疗精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状精神病的奥氮平口崩片及其制备工艺，口崩片主要包括奥氮平、填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等成分，通过调控口崩片成分以及片剂的制备工艺，消除现有口崩片的砂砾感缺陷，本发明的制备工艺改善了药物在粉末直压制备过程中的分层现象，制得的口崩片口感优良，甜度适中，崩解迅速，含量均匀度、吸收和稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种新的奥氮平片组合物及其制备方法，该组合物选用了流动性、压缩成形性好的乳糖和微晶纤维素作为稀释剂和干粘合剂，并采用工艺简单的粉末直接压片法制备，工艺简单，省时节能，提高了片剂崩解或溶出的速度，也提高了片剂的生物利用度，制备得到的奥氮平片组合物质量可控，并确保了产品的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种奥氮平片剂，按重量份计，其包括如下原料组分：奥氮平100份、乳糖140‑160份、聚维酮K30 10‑20份、微晶纤维素40‑60份、甘露醇20‑40份、硬脂酸镁2‑4份。采用本发明的处方和工艺所制备的奥氮平片剂，其溶出度好、稳定性高，且片剂的破损率低，提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种pH值5.5～7.0范围内体外高溶出的奥氮平片的制备方法。本发明所述方法解决了奥氮平片在人体消化系统内不同的pH值环境下均能够快速溶出，不受pH值环境的干扰，提高人体吸收生物利用度，保障临床治疗效果。

摘要： 本发明公开一种梯度洗脱的高效液相色谱法测定奥氮平及相关物质含量的方法，采用以下的操作条件：a.色谱柱采用反相C8色谱柱；b.流速为1.5ml/min，检测波长为220nm，柱温为35°C，待测样品温度为5°C；c.十二烷基硫酸钠缓冲液经过以下方法配制，取水1500ml，加磷酸5.0ml，用50%氢氧化钠溶液调节pH值至2.5，加入十二烷基硫酸钠13.0g，振摇使溶解，滤过；d．流动相A按乙腈与十二烷基硫酸钠缓冲液的体积比为48∶52配制；e．流动相B按乙腈与十二烷基硫酸钠缓冲液的体积比为70∶30配制。本发明专属性好、准确度高，主峰与杂质能够有效的分离，能够准确地检测出奥氮平片有关物质。

摘要： 本发明提供了一种新的奥氮平片组合物及其制备方法，该组合物选用了流动性、压缩成形性好的乳糖和微晶纤维素作为稀释剂和干粘合剂，并采用工艺简单的粉末直接压片法制备，工艺简单，省时节能，提高了片剂崩解或溶出的速度，也提高了片剂的生物利用度，制备得到的奥氮平片组合物质量可控，并确保了产品的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种奥氮平片剂，按重量份计，其包括如下原料组分：奥氮平100份、乳糖140‑160份、聚维酮K30 10‑20份、微晶纤维素40‑60份、甘露醇20‑40份、硬脂酸镁2‑4份。采用本发明的处方和工艺所制备的奥氮平片剂，其溶出度好、稳定性高，且片剂的破损率低，提高了生产效率。

摘要： 本发明提出了一种奥氮平片剂的制备方法，包括奥氮平、稀释剂、崩解剂、粘合剂，其中奥氮平通过粗制和两次精制，得到的奥氮平药用晶型I纯度≥99.5％，最终制得的片剂崩解速度快，溶出度高，且片剂的破损率低，生产效率高。