创伤性气胸

摘要： 目的探讨创伤性气胸的临床观察和有效护理策略。方法此次研究工作在我院开展,起止时间为2020年1月至2021年3月,将此期间入我院接受治疗的68例创伤性气胸患者通过自愿原则分为观察组和对照组,取均数各为34例。对所有患者进行常规的临床观察和治疗,之后观察组通过精细化护理,而对照组配合常规护理,比较不同护理的效果。结果观察组(32例,占94.12%)的救治效果明显比对照组(23例,占67.65%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组(3例,占8.82%)的并发症发生率明显低于对照组(11例,占32.35%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理之后的咳嗽程度评分、排痰难度评分、痰液黏稠度评分、肺部湿啰音评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理以后的肺功能改善指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理以后,生活质量评分明显比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对创伤性气胸患者在常规的观察与治疗基础上配合精细化护理可提升患者的救治效果,降低并发症发生概率,改善患者的呼吸功能和肺功能,提升整体生活质量,值得推荐。

摘要： 目的:分析微创胸腔内闭式引流技术治疗创伤性气胸的临床效果及安全性。方法:2017年1月-2020年1月甘肃省敦煌市医院急诊科收治创伤性气胸患者80例,随机分为两组,各40例。对照组应用常规胸腔闭式引流术治疗,研究组应用微创胸腔内闭式引流术治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组术后不同时间段视觉模拟评分及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:创伤性气胸患者采用微创胸腔内闭式引流技术治疗的效果显著,术后疼痛轻微,不良反应发生率较低。

摘要： 目的:观察创伤性气胸患者行微创胸腔内闭式引流术治疗的效果。方法:选取南方医科大学第七附属医院2019年6月—2020年6月接收的80例创伤性气胸患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组采用传统胸腔内闭式引流术治疗,研究组采用微创胸腔内闭式引流术治疗,对比两组疗效、拔管时间、肺复张时间、穿刺时间等手术指标,同时,观察其肺水肿、感染、出血、引流管脱出并发症发生率和疼痛程度。结果:研究组治疗总有效率比对照组高,研究组拔管时间、肺复张时间、穿刺时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率、疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将微创胸腔内闭式引流术应用于创伤性气胸患者中,疗效显著,可有效促进其机体康复时间,降低并发症发生率和疼痛程度,提升其生存质量,临床应用价值显著。

摘要： 目的:研究分析传统开胸手术与单操作孔胸腔镜对治疗创伤性气胸的效果对比.方法:随机抽取100例2015年3月至2019年3月的创伤性气胸患者,将其中50例患者作为对照组,另外50例患者作为观察组,对对照组的患者使用传统开胸手术进行治疗,对观察组的患者则使用单操作孔胸腔镜的方式进行治疗,对观察组和对照患者的术中出血量、手术时长、住院时长、疼痛评分以及术后并发症的差别进行比较分析.结果:观察组患者的术中出血量、手术时长、住院时长、疼痛评分都较对照组患者少,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的局部渗血、皮下气肿、继发感染等并发症的发生率均低于对照组.结论:单操作孔胸腔镜对创伤性气胸患者的治疗效果比传统开胸手术要好,单操作孔胸腔镜治疗创伤性气胸不仅可以减少患者的出血量、手术时间,还可以减少患者的术后并发症症状,可以减少患者的痛苦,所以对于创伤性气胸患者来说可以优先选择单操作孔胸腔镜的治疗.

摘要： 目的 探讨强化急救治疗在创伤性气胸中的价值及对抢救效率的影响.方法 本次研究对在我院接受治疗的创伤性气胸患者的临床资料进行回顾性分析,于2016年10月至2020年10月选取50例作为研究对象,所有患者信息均输入Excel表格编号,按照编号的单双数分为2组,其中25例单数者实施常规急救,作为对照组,25例双数者实施强化急救治疗,作为观察组,比较分析两组患者急救情况.结果 观察组急救总有效率达到100.00％较对照组的84.00％明显更高(P<0.05),观察组并发症发生率仅为8.00％,较对照组的32.00％明显更低(P<0.05),提示实施强化急救治疗可明显提高急救成功率,降低并发症的发生.观察组满意度96.00％较对照组76.00％明显更佳(P<0.05).结论 在创伤性气胸中实施强化急救治疗,可明显提高抢救成功率,降低并发症的发生,促进护患关系和谐发展.

摘要： 目的 探讨愉快因子回输式心理护理对中青年创伤性气胸伴高血压患者疾病应对方式及血压的影响.方法 使用随机抽签的方式将我院于2019年6月至2020年7月我院收治的80例创伤性气胸伴高血压患者随机分为观察组40例和对照组40例.对照组给予常规护理模式,观察组则施以愉快因子回输式心理干预.比较两组干预前后血压水平,并评估两组对疾病的应对方式,同时比较两组并发症发生情况.结果 干预后两组SBP、DBP水平均有所下降,且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组(P＜0.05);与对照组相比较,观察组积极应对评分在干预后较高,且消极应对评分较低(P＜0.05);观察组并发症发生率为7.50％,明显低于对照组的25.00％(P＜0.05).结论 采用愉快因子回输式心理护理,不仅能有效改善中青年创伤性气胸伴高血压患者的血压水平,有助于患者以积极的态度面对疾病,同时也能降低并发症发生率.

摘要： 目的探讨强化急救治疗在创伤性气胸中的价值及对抢救效率的影响。方法本次研究对在我院接受治疗的创伤性气胸患者的临床资料进行回顾性分析,于2016年10月至2020年10月选取50例作为研究对象,所有患者信息均输入Excel表格编号,按照编号的单双数分为2组,其中25例单数者实施常规急救,作为对照组,25例双数者实施强化急救治疗,作为观察组,比较分析两组患者急救情况。结果观察组急救总有效率达到100.00%较对照组的84.00%明显更高(P<0.05),观察组并发症发生率仅为8.00%,较对照组的32.00%明显更低(P<0.05),提示实施强化急救治疗可明显提高急救成功率,降低并发症的发生。观察组满意度96.00%较对照组76.00%明显更佳(P<0.05)。结论在创伤性气胸中实施强化急救治疗,可明显提高抢救成功率,降低并发症的发生,促进护患关系和谐发展。

摘要： 目的 研究中心静脉穿刺针在创伤性气胸患者治疗中的价值.方法 选取本院2019年8月-2020年8月期间治疗的创伤性气胸患者66例作为研究对象,采用奇偶数法分为2组,对照组采用常规胸腔穿刺治疗,试验组患者则实施中心静脉穿刺治疗,观察各组间患者预后效果.结果 试验组患者并发症发生率为3.03％明显较对照组27.27％低,差异有意义(P<0.05).同时试验组患者肺完全复张时间、住院时间以及下床活动时间等指标与对照组相比明显缩短,数据有差异性(P<0.05).结论 针对创伤性气胸患者,采用中心静脉穿刺治疗疗效显著,创伤小,明显降低术后并发症发生率,加速患者术后康复.

摘要： 目的:观察创伤性气胸应用微创胸腔闭式引流治疗的临床疗效.方法:于我院随机选取116例创伤性气胸患者为研究对象,病例选取时限:2019年10月-2020年10月.按照数字随机原则将患者分为两组,即参照组(n=58)与微创组(n=58).参照组应用传统胸腔闭式引流术治疗,应用微创胸腔闭式引流治疗微创组患者.统计两组患者的肺复张时间、拔管时间及并发症发生情况.结果:与参照相比,微创组患者术后肺复张时间、拔管时间的数值明显更低(P<0.05);且微创组患者术后的感染、皮下血肿、肺水肿等并发症发生率明显更低(P<0.05).结论:在创伤性气胸患者的治疗中,通过微创胸腔闭式引流的应用,可以取得较好的临床效果,减少肺复张时间.也有效降低患者的胸壁疼痛,降低并发症发生率,临床应用意义较大.

摘要： 创伤性气胸的损伤程度鉴定要点:1.详细了解案情，明确致伤物特点。2.全面调取病历资料，审查症状、体征、氧饱和度监测记录、治疗措施等多方面内容。3.充分调取影像学资料，注意检查与闭式引流术的时间关系，注意有无纵隔气肿。4.伤后复查影像学检查，与自发性气胸鉴别。5.鉴定过程中应对所用方法及鉴定过程记录人卷备查，提前为出庭做准备。

摘要： 目的：研究胸腔镜与传统开胸手术治疗创伤性气胸的临床疗效,以提升手术治疗质量.方法：选取创伤性气胸患者138例,将其随机分为对照组与观察组各69例,对照组采用传统开胸手术治疗,观察组采用胸腔镜手术治疗,对比两组疗效.结果：对比两组患者的术中出血量、术后引流量、止痛药用量、胸管留置时间、住院时间,差异显著,均有统计学意义(P＜0 05);对比两组患者术后第1、3、5天的血清CRP水平,差异显著,均有统计学意义(P＜0.05).结论：胸腔镜手术治疗创伤性气胸的临床疗效显著,值得推广.

摘要： 本发明涉及一种治疗皮肤创伤和肌肉创伤性溃疡的药物，其组分为远志、大黄和桑枝，各组分的重量份数比为远志3-5、大黄4-6、桑枝4-6。本发明具有活血通络、生肌祛瘀、杀菌去腐、泻火止痛的优点，是治疗皮肤创伤和肌肉创伤性溃疡的专用特效药物。

摘要： 本发明涉及一种治疗皮肤创伤和肌肉创伤性溃疡的药物，其组分为远志、大黄和桑枝，各组分的重量份数比为远志3－5、大黄4－6、桑枝4－6。本发明具有活血通络、生肌祛瘀、杀菌去腐、泻火止痛的优点，是治疗皮肤创伤和肌肉创伤性溃疡的专用特效药物。

摘要： 本发明为一种聚桂醇注射液在制备治疗自发性气胸的药物中的应用，其克服了现有技术中存在的特殊群体不能耐受手术和全身麻醉的问题，本发明利用药物治疗代替手术治疗、并具有较低复发率的聚桂醇注射液作为治疗自发性气胸药物的应用。所述的聚桂醇注射液的配方为：聚桂醇1g，乙醇(96％)5ml，注射用水加至100ml。本发明采用药物治疗代替手术治疗，在胸膜腔中注入聚桂醇注射液后，刺激胸膜产生无菌性炎症，凝固、硬化、粘连、闭合，且不引起胸膜的疼痛反应，是一理想的胸膜腔粘连剂。

摘要： 本公开提供利用快速部署胸端口治疗张力性气胸的设备和方法。快速部署胸端口可以穿透患者的身体，进入受损的胸膜腔。快速部署胸端口可以在患者身体的内部和外部之间形成气密密封，并在扩展时允许空气或流体沿一个方向从身体内部流到身体外部。

摘要： 本发明公开了一种用于自发性气胸的引流管用挤捏装置，包括基座、引流管挤捏模块和引流管定位模块，所述基座的右侧设有引流管挤捏模块和引流管定位模块，所述引流管挤捏模块的左侧设有挤捏基板，所述引流管挤捏模块的内侧设有方柱轮架，所述方柱轮架的一侧设有挤捏轮，所述方柱轮架的左侧设有圆柱杆件，所述引流管定位模块的内侧设有防滑模块、弹性伸缩杆组件和定位半环，所述防滑模块的内侧设有弹性柔棉胶带，本发明中，引流管挤捏模块从竖直状态转动至水平状态时，挤捏轮对引流管进行自动挤捏，保持恒定挤捏力度，引流管定位装置将引流管的两端进行定位，避免引流管被带动，减少挤捏过程中引流管被牵引导致脱管的现象发生。

摘要： 本发明公开了一种新型张力性气胸的穿刺引流装置，涉及医疗器械技术领域，其技术方案要点是：包括针管和圆筒状的壳体，所述壳体的底部为锥形收口状，且所述壳体的锥形收口处与针管的端部连接，且相互连通；所述壳体靠近针管的内侧壁处设有单向流通装置；所述单向流通装置包括截面为圆形的固定板二、多个支撑杆、限位环、轻质弹簧、活动挡板和滑动筒体一；所述固定板二的弧形侧壁上同时与多个支撑杆的端部固定连接。该穿刺引流装置不仅可以将胸膜腔内的气体排出，降低胸膜腔内压力，还能对进入胸膜腔内的针尖进行遮挡，防止在转移患者过程中针头朝向肺部滑动，避免针尖刺伤患者肺部的现象发生。

摘要： 本实用新型公开了一种开放性气胸急救护理装置，包括皮带，所述皮带的外壁间隙配合有方筒，所述方筒的顶部固接有顶壳，两个所述方块的外壁均滑动相连有方槽，两个所述方槽分别开设于顶壳的内腔两侧，两个所述顶杆的外壁均间隙配合有套筒，两个所述套筒分别贯穿于方筒的顶部两侧，两个所述顶杆的一端均抵紧于皮带的顶部。该开放性气胸急救护理装置，通过螺纹筒、螺杆、顶杆、方块、方槽和套筒之间的配合，顶杆可通过与套筒的间隙配合移动至方筒的内腔，进而使得顶杆可将皮带的顶部表面抵紧，解决了现有护理装置难以根据不同患者的患病位置对防护罩进行调节，使得护理装置的使用具有局限性的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种开放性气胸急救组合装置，包括垫板、上封板、下封板、夹持组件、垫板固定带、引流排气组件、存放组件，垫板的外壁设置有垫板固定带，顶部设置有上封板，底部设置有下封板，上封板的顶部设置有夹持组件及引流排气组件，存放组件与引流排气组件中的导流管固定连接；本实用新型通过垫板、敷贴垫、气垫、抑菌垫的配合使开放性气胸变为闭合性气胸，通过夹持组件、引流排气组件可以对进行患者进行胸腔穿刺，将胸腔内的积液和气体排出，夹持组件可以保证在进行穿刺工作时穿刺针不会移动，保障患者安全，本装置操作简单，使用方便，提高了急救效率。

摘要： 本发明公开了一种用于创伤性气胸辅助治疗的药物组合物及其制备方法，所述的药物组合物是由中药成分和西药成分组成的，中药主料为：合血香、蓑衣莲、金鸡豇豆、土丁桂、蜘蛛抱蛋、橹罟子、老虎姜、棉花根、甘松、乌药、香橼、珠子参、玫瑰茄、胡颓子叶提取物、柚皮提取物；西药主要成分为：吲哚美辛、维生素C、盐酸左旋咪唑。本发明是按照中西医药物结合理论对症下药，科学搭配，具有润肺健脾，止咳消肿，抗菌消炎，止痛，增强肌体免疫能力的功效。本发明用于创伤性气胸辅助治疗的药物组合物制备工艺简单，疗效显著，药效温和，无副作用，具有很好的医学价值。

摘要： 本发明公开了一种用于创伤性气胸护理的中药制剂及制备方法，属中药领域；本发明中药制剂有效成分的原料组成为：白牛胆、柴桂、沉香、竹叶参、虱草花、鼻血雷、八月札、虎刺、白花丹、茯神、女贞叶、川芎、单条草、鹿茸、刺三甲和水蓼；本发明中药制剂所选药材配伍相宜，符合中医药和现代医药理论，具有活血止痛、舒肝理气、清热消肿、行气通脉之功效，对伤性气胸引起胸廓异常、胸痛、呼吸困难、皮下气肿、胸膜休克等症状具有显著的治疗效果，使用方便，吸收效果好，无不良及毒副作用，可广泛应用于创伤性气胸的临床治疗。