hTERC基因

摘要： 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测蒙古族患者宫颈病变组织中hTERC基因,研究hTERC基因异常扩增的临床意义.方法:选取106例蒙古族患者宫颈组织样本,对照组(含宫颈炎)23例,CIN(CIN-III、CIN-II、CIN-I)组58例、宫颈癌组25例,应用双色荧光原位杂交技术(FISH)检测各组石蜡切片组织中人类染色体端粒酶(hTERC)基因的拷贝数变化.结果:106例蒙古族患者中hTERC基因在宫颈癌、CIN-III、CIN-II、CIN-I和对照组中的扩增率分别为100.00％、71.43％、42.10％、11.11％、4.35％.hTERC基因扩增比例在宫颈癌、CIN-III、CIN-II中随病变进展而增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用FISH技术检测hTERC基因的异常扩增可以作为蒙古族患者宫颈病变进展的预测性指标.

摘要： 目的 研究人端粒酶mRNA基因(hTERC)与宫颈癌患者病理特征的关系.方法 回顾性分析90例宫颈病变患者的临床资料,采用荧光原位杂交技术(FISH)检测hTERC基因表达水平,分析hTERC基因筛查宫颈癌的价值,记录CIN分级,比较不同病理类型宫颈癌患者中hTERC基因水平.结果 宫颈癌患者hTERC阳性率显著高于非宫颈癌患者(P0.05).结论 hTERC基因有助于早期筛查宫颈癌,但在鉴别肿瘤分期、分化及病理分型方面具有一定局限性.

摘要： 宫颈癌是妇产科常见的恶性肿瘤之一,在宫颈癌的发生过程中,高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染是重要的致瘤因素,HPV病毒有多个型别,常见为HPV16、18型感染。近几年的研究表明,宫颈癌的发生发展与人类染色体端粒酶基因扩增有联系。本文就端粒酶基因扩增和宫颈HPV感染的型别的相关研究进行综述。

摘要： 目的 探讨高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白表达、人类染色体端粒酶RNA(hTERC)基因的表达与宫颈病变的相关性.方法 选择宫颈高危型HPV感染阳性的240例妇女的宫颈脱落细胞标本作为研究对象,240例病例按照TBS(the Bethesda system)2001年宫颈细胞学诊断系统分为以下五组:(1)细胞学检查正常及慢性炎即正常宫颈组织(NILM)组(66例);(2)宫颈不典型鳞状细胞(ASCUS)组(27例);(3)宫颈低度病变(LISL)组(13例);(4)宫颈高度病变(HISL)组(86例);(5)宫颈癌(SCC)组(48例);根据阴道镜下活检送病理组织学检查的结果分为以下5组:(1)正常宫颈或慢性宫颈炎组即NILM组(51例);(2)宫颈上皮内瘤变1级(CIN1)组(42例);(3)宫颈上皮内瘤变2级(CIN2)组(28例);(4)宫颈上皮内瘤变3级(CIN3)组(73例);(5)SCC组(46例).通过免疫细胞化学法检测宫颈脱落细胞中HPVL1蛋白的表达,通过荧光原位杂交(FISH)技术检测hTERC基因的表达,并对HPVL1蛋白及hTERC基因在不同级别病变的宫颈脱落细胞中的表达情况进行统计学分析.结果 240例高危型HPV感染妇女中150例hTERC基因扩增阳性,hTERC基因扩增阳性率为62.5%.NILM组、CIN1组、CIN2、CIN3和SCC组hTERC基因的扩增阳性率分别为7.8%、16.7%、75.0%、98.6%和100%,五组间hTERC基因扩增阳性率之间的差异有统计学意义(χ2=131.9,PCIN2组>CIN1组≈NILM组.通过Spearman等级相关分析,发现随着宫颈病变恶性程度的增加,各组中hTERC基因的扩增阳性率有增加的趋势(相关系数rs=0.71,P<0.001).240例高危型HPV感染妇女中49例HPV L1壳蛋白表达阳性,HPV L1壳蛋白表达阳性率为20.4%.NILM组、CIN1组、CIN2组、CIN3组和SCC组HPV L1壳蛋白表达的阳性率分别为9.8%、66.7%、32.1%、9.6%和0%,五组间HPV L1壳蛋白表达阳性率之间的差异具有统计学意义(P<0.001).通过Spearman等级相关分析,我们进一步发现HPV L1壳蛋白表达的阳性率与宫颈病变的恶性程度呈负相关(rs=-0.38,P<0.001).结论 随着宫颈病变恶性程度的增高,hTERC基因的阳性扩增率呈上升的趋势,HPVL1壳蛋白的阳性表达率呈现下降趋势,HPVL1壳蛋白与hTERC基因检测在临床上可以作为宫颈病变诊断及进一步评估进展风险的有效指标.%Objective To evaluate the significance of HPVL1 protein, hTERC gene in the cytologic specimens of cervix which was infected by the high-risk types of human papilloma virus (HR-HPV), to study expression and level of the HPVL1 protein, hTERC in correlated with cervical lesions among the people who were infected by HR-HPV.Methods 240 patients with HR-HPV positive were enrolled and the expression of HPVL1 capsid protein was detected with immunocytochemical method, and the expression of hTERC gene was detected with fluorescence chromosomal in situ hybridization (FISH), and the expression of HPVL1 protein and hTERC gene in different grades of cervical exfoliative cells were analyzed statistically.Results Genomic amplification of hTERC positive rate in NILM, CIN1, C1N2, CIN3, SCC group was 7.80%, 16.7%, 75%, 98.6%, 100%, respectively. The expression of hTERC positive rate between the five groups was statistically significant (χ2=131.9,P<0.001). The percentage of hTERC increased with the severity of the cytologic interpretation (rs=0.71,P<0.001). The positive rate of HPVL1 in NILM, CIN1, CIN2, CIN3, SCC group were 9.8%, 66.7%, 32.1%, 9.6%, 0%, respectively. The differences of the expression of HPVL1 between the five groups was statistically significant (P<0.001), the positive rate of the CIN1 group was the highest. With the increase in the degree of malignancy of cervical lesions, HPVL1 positive rate decreased, and the degree of malignancy of cervical lesions was negatively correlated (rs=-0.38,P<0.001).Conclusions hTERC expression tended to increase with cervical lesions severity; With the increase in the degree of malignancy of cervical lesions, HPVL1 positive rate decreased. HPVL1 and hTERC has an important role in shunting for treatment of the cervical intraepithelial neoplasia among who was infected by high-risk HPV.

摘要： 目的 探究TCT(液基薄层细胞检测)、HPV-DNA(高危型人乳头瘤病毒DNA)及hTERC(人类染色体端粒酶)基因联合检测对提高宫颈癌及癌前病变筛查准确性的影响.方法 选取2014年2月～ 2015年12月接受宫颈癌筛查的妇女1050例,分别行TCT、HPV-DNA、hTERC基因检测,以阴道镜检查及病理学检测作为金标准.对比分析检查结果.结果 1050例患者三项指标联合检测灵敏度93.33％ (70/75)及准确度98.10％(1030/1050)明显高于TCT、HPV-DNA、hTERC单项检测,差异有统计学意义(P＜0.05);联合检测特异度98.46％ (960/975)高于TCT、HPV-DNA单项检测特异度,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TCT、HPV-DNA及hTERC基因联合检测能明显提高宫颈癌及癌前病变筛查灵敏度及准确度.

摘要： 目的 研究hTERC基因在不同级别的宫颈上皮内瘤变组织中的表达,探讨hTERC基因与宫颈上皮内瘤变自然进展的关系.方法 将我院收治的118例CIN I和CIN II级患者纳入研究,根据随访结果 将其分为进展组(21例)、持续组(45例)及逆转组(41例),采用FISH技术检测各组hTERC基因表达情况.结果 CIN I患者hTERC基因异常扩增阳性率为55.93﹪(33/59),CIN II患者为77.08﹪(37/48),组间比较,差异显著(P<0.05).病变进展组总hTERC基因阳性率为95.24﹪(20/21),持续组为73.33﹪(33/45),逆转组为36.59﹪(15/41),组间比较,差异显著(P<0.05).结论 hTERC基因的阳性表达可作为宫颈上皮内瘤变进展的预测指标,指导临床合理治疗CIN I/II病变.

摘要： 目的:研究hTERC基因在新疆维吾尔族和汉族妇女宫颈脱落细胞中的表达情况及差异性.方法:收集2012年9月至2014年3月在新疆维吾尔自治区人民医院妇科门诊就诊或行宫颈癌机会性筛查的新疆维吾尔族和汉族妇女病例1160例,选择其中HPV感染阳性或TCT阳性或两项同时阳性的465例纳入研究队列,通过FISH技术检测宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况.结果:新疆维吾尔族与汉族妇女hTERC基因扩增的总阳性率无显著差异(P=0.620);维吾尔族与汉族妇女正常或慢性炎症组、CIN1组、CIN2组、CIN3组和SCC组hTERC基因扩增的阳性率亦均无显著差异(P=0.918,0.912,0.821,0.922,1.000),hTERC基因的表达率不存在民族差异;维吾尔族与汉族妇女正常或慢性炎症组/CIN1组和CIN2+组基因拷贝数的分布均无显著差异(P=0.925,0.862),且其正常或慢性炎症组/CIN1组和CIN2+组TERC:CEP比例分布亦均无显著差异(P=0.986,P=0.979),hTERC基因的扩增类型不存在民族差异;维吾尔族和汉族妇女hTERC基因扩增阳性率的大小顺序均为:SCC组≈ CIN3组＞CIN2组＞CIN1组≈正常或慢性炎症组,随着宫颈病变恶性程度的增加,各组中hTERC基因的扩增阳性率有增加的趋势,hTERC基因的表达与宫颈病变的恶性程度呈正相关(相关系数=0.648和0.712,P＜0.001).结论:新疆维吾尔族与汉族妇女hTERC基因的表达率不存在民族差异;维吾尔族与汉族妇女hTERC基因的扩增类型不存在民族差异;随着宫颈病变恶性程度的增加,维吾尔族和汉族妇女hTERC基因的扩增阳性率有增加的趋势,hTERC基因的表达与宫颈病变的恶性程度呈正相关.

摘要： 目的:评价lVL1壳蛋白与hTERC基因联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2+的临床价值.方法:选择HPV感染阳性或TCT阳性或两项同时阳性的新疆维、汉妇女465例纳入研究.所有研究病例均行阴道镜下活检送病理组织学检查,并通过免疫细胞化学法检测HPV L1蛋白的表达、通过F1SH技术检测hTERC基因的表达.通过诊断试验评价与接收者工作特征曲线评价其联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2+的价值.结果:HPV L1壳蛋白与hTERC基因联合检测用于区分CIN2+与正常或慢性炎症患者及CIN1患者时,其诊断CIN2+的ROC曲线下面积为0.5左右(维吾尔族0.577,汉族0.572);用于区分CIN2+与CIN1患者时,其ROC曲线下面积可达0.7左右(维吾尔族0.706,汉族0.699).此时,其诊断新疆维族妇女CIN2+的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值分别为92.37％、48.84％、81.61％、15.38％、32.26％、84.62％和67.74％;诊断汉族妇女CIN2+的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值分别为93.69％、46.15％、81.33％、16.80％、28.00％、83.20％和72.00％.维、汉之间的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值均无显著差异(P＞0.05).结论:HPV L1壳蛋白与hTERC基因联合检测诊断维、汉妇女CIN2+时,其适用人群为具有CIN的患者.此时其诊断维、汉族妇女宫颈高度病变CIN2+的灵敏度、正确率和阳性预测价值较高,特异度和阴性预测价值较低,且均不存在民族差异.

摘要： 目的 探讨人类染色体端粒酶(human telomerase RNA component,hTERC)基因扩增在子宫颈非典型不成熟鳞状上皮化生(atypical immature metaplasia,AIM)及其与类似病变鉴别中的作用.方法 取子宫颈组织34例(102个位点),其中正常子宫颈鳞状上皮(normal epithelial,N)、不成熟鳞状化生(immature metaplasia,IM)、AIM、低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)和高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)的位点分别为21、24、27、14和16个.采用FISH技术检测组织中hTERC基因的扩增情况.结果 N、IM、AIM、LSIL和HSIL组织中hTERC基因扩增阳性细胞均数(每100个细胞中阳性信号数≥3个和≥4个的细胞均数)分别为1.29/0、1.38/0、9.58/1.27、12.85/5.92和29.38/11.23,其中除N组和IM组外,相互间差异均具有显著性(P＜0.05).结论 子宫颈AIM可能是一种独立的子宫颈癌前体病变.

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。rn 方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。rn 结果：118例各级宫颈病变中，CIN1 76例，CIN2 14例，CIN3/原位癌16例，宫颈浸润癌12例，用FISH检测hTERC基因的表达其阳性率分别是13%、64%、81%、100%，子宫颈癌hTERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：hTERC基因在各级宫颈病变均有一定的表达。hTERC基因的阳性表达率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势。且hTERC基因在高度病变中的阳性表达率明显高于低度病变。

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。rn 方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。rn 结果：118例各级宫颈病变中，CIN1 76例，CIN2 14例，CIN3/原位癌16例，宫颈浸润癌12例，用FISH检测hTERC基因的表达其阳性率分别是13%、64%、81%、100%，子宫颈癌hTERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：hTERC基因在各级宫颈病变均有一定的表达。hTERC基因的阳性表达率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势。且hTERC基因在高度病变中的阳性表达率明显高于低度病变。

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。rn 方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。rn 结果：118例各级宫颈病变中，CIN1 76例，CIN2 14例，CIN3/原位癌16例，宫颈浸润癌12例，用FISH检测hTERC基因的表达其阳性率分别是13%、64%、81%、100%，子宫颈癌hTERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：hTERC基因在各级宫颈病变均有一定的表达。hTERC基因的阳性表达率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势。且hTERC基因在高度病变中的阳性表达率明显高于低度病变。

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。rn 方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。rn 结果：118例各级宫颈病变中，CIN1 76例，CIN2 14例，CIN3/原位癌16例，宫颈浸润癌12例，用FISH检测hTERC基因的表达其阳性率分别是13%、64%、81%、100%，子宫颈癌hTERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：hTERC基因在各级宫颈病变均有一定的表达。hTERC基因的阳性表达率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势。且hTERC基因在高度病变中的阳性表达率明显高于低度病变。

摘要： 目的：探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。rn 方法：对57例病理诊断为CIN(CIN1 8例，CIN2 15例，CIN3 34例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11倒)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因，同时以20例无HPV感染正常宫颈鳞状上皮作为对照，将结果与病理诊断进行比较。rn 结果：在正常宫颈鳞状上皮中，3号染色体hTERC基因主要表现为2个杂交荧光信号，宫颈病变与HPV感染的宫颈鳞状上皮中，出现了hTERC基因拷贝数增多，在CIN1～CIN3中，HPV感染率分别为12.5%、86.7%、94.1%，hTERC基因扩增的阳性率分别为25.0%、60.0%、82.3%，46例HPV感染的CIN中，hTERC基因扩增的阳性率为80.4%，而11例HPV阴性的CIN患者中，其扩增阳性率为18.2%，两组间比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：3号染色体hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关，hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。

摘要： 目的：探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。rn 方法：对57例病理诊断为CIN(CIN1 8例，CIN2 15例，CIN3 34例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11倒)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因，同时以20例无HPV感染正常宫颈鳞状上皮作为对照，将结果与病理诊断进行比较。rn 结果：在正常宫颈鳞状上皮中，3号染色体hTERC基因主要表现为2个杂交荧光信号，宫颈病变与HPV感染的宫颈鳞状上皮中，出现了hTERC基因拷贝数增多，在CIN1～CIN3中，HPV感染率分别为12.5%、86.7%、94.1%，hTERC基因扩增的阳性率分别为25.0%、60.0%、82.3%，46例HPV感染的CIN中，hTERC基因扩增的阳性率为80.4%，而11例HPV阴性的CIN患者中，其扩增阳性率为18.2%，两组间比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：3号染色体hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关，hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。

摘要： 目的：探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。rn 方法：对57例病理诊断为CIN(CIN1 8例，CIN2 15例，CIN3 34例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11倒)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因，同时以20例无HPV感染正常宫颈鳞状上皮作为对照，将结果与病理诊断进行比较。rn 结果：在正常宫颈鳞状上皮中，3号染色体hTERC基因主要表现为2个杂交荧光信号，宫颈病变与HPV感染的宫颈鳞状上皮中，出现了hTERC基因拷贝数增多，在CIN1～CIN3中，HPV感染率分别为12.5%、86.7%、94.1%，hTERC基因扩增的阳性率分别为25.0%、60.0%、82.3%，46例HPV感染的CIN中，hTERC基因扩增的阳性率为80.4%，而11例HPV阴性的CIN患者中，其扩增阳性率为18.2%，两组间比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：3号染色体hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关，hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。

摘要： 目的：探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。rn 方法：对57例病理诊断为CIN(CIN1 8例，CIN2 15例，CIN3 34例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11倒)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因，同时以20例无HPV感染正常宫颈鳞状上皮作为对照，将结果与病理诊断进行比较。rn 结果：在正常宫颈鳞状上皮中，3号染色体hTERC基因主要表现为2个杂交荧光信号，宫颈病变与HPV感染的宫颈鳞状上皮中，出现了hTERC基因拷贝数增多，在CIN1～CIN3中，HPV感染率分别为12.5%、86.7%、94.1%，hTERC基因扩增的阳性率分别为25.0%、60.0%、82.3%，46例HPV感染的CIN中，hTERC基因扩增的阳性率为80.4%，而11例HPV阴性的CIN患者中，其扩增阳性率为18.2%，两组间比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：3号染色体hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关，hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明属于临床医学技术领域，采用Notch1、p16INK4a、hTERC基因作为宫颈癌筛查标志物的应用，涉及宫颈癌前病变及宫颈癌早期诊断的二联或三联基因检测的分子标志物。宫颈疾病患者在发病早期无显著症状，容易受到忽视，未能及时予以治疗，增加疾病的危险程度和治疗难度。单纯使用p16

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。