鼠疫耶尔森菌

摘要： 目的建立一种简单,快速的重组酶聚合酶核酸扩增技术检测鼠疫耶尔森氏菌的方法。方法基于耶尔森氏菌的特异性序列设计引物及探针;通过对不同温度的检测来优化反应温度;通过对不同菌株的DNA模板进行检测评价该方法的特异性;通过对不同稀释浓度的样本DNA模板进行检测来确定灵敏性;通过模拟样品进行应用评价。结果基于鼠疫耶尔森菌的DNA腺嘌呤甲基化酶基因设计特异性引物和探针所建立的荧光重组酶聚合酶扩增方法,35°C反应20 min内可成功检出低至100个拷贝的鼠疫耶尔森菌基因,而且与其他菌无交叉反应,对模拟样品的检测准确性达到98.0%。结论重组酶聚合酶核酸扩增可广泛应用于简陋条件下鼠疫耶尔森菌的临床检测,促进鼠疫的防控。

摘要： 目的探索小肽基因34(sORF34)缺失对鼠疫耶尔森菌毒力影响,并评价sORF34缺失株免疫保护活性。方法基于鼠疫耶尔森菌201株和鼠疫耶尔森菌EV76疫苗株利用λ-Red一步法构建小肽基因缺失株。比较鼠疫小肽基因缺失株和亲本株之间的毒力差别,并采用皮下免疫方式对小鼠进行免疫,与EV76疫苗株比较,评价体液免疫、保护率等方面的差异。结果PCR扩增结果证实,小肽基因缺失株构建成功。通过皮下LD_(50)测定、生存曲线测定,表明小肽基因缺失株较亲本株毒力下降。鼠疫201ΔsORF34和EV76ΔsORF34皮下免疫后可刺激机体产生抗F1-IgG,其中鼠疫201ΔsORF34免疫组抗体滴度与EV76疫苗株免疫组差异无统计学意义(P>0.05),EV76ΔsORF34免疫组较EV76疫苗株免疫组抗体滴度低;鼠疫EV76ΔsORF34株可刺激机体产生低滴度抗LcrV-IgG,而EV76和201ΔsORF34株不能刺激机体产生抗LcrV-IgG。初免后42 d使用致死剂量鼠疫201株进行皮下攻毒和滴鼻攻毒,3组保护率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小肽基因缺失株经皮下途径感染BALB/c小鼠的毒力下降,鼠疫EV76ΔsORF34株较EV76疫苗株残存毒力进一步下降,但保护率差异无统计学意义(P>0.05),EV76ΔsORF34株有作为鼠疫减毒活疫苗候选株的潜力。

摘要： 鼠疫是自然疫源性疾病,起病急、病程短、传染性强、病死率高,给人民生命安全和社会稳定带来严重威胁。鼠疫疫源地分布于世界各地,至今,部分地区疫情流行仍很活跃,导致鼠疫这种人兽共患病的防控形势十分严峻。以链霉素为首选的抗生素疗法是传统的方案,在各型鼠疫的治疗中发挥关键作用,但随之而来的耐药性报道,促使了新策略的研发和实践。文章就不同种类抗生素的治疗效应、鼠疫疫苗的研究进展、噬菌体疗法的研究进展作一综述,以期为今后鼠疫治疗提供参考。

摘要： 课程思政需要把思政元素充分融入专业课教学,基于病原生物与免疫学课程特点,本文以鼠疫耶尔森菌为例,研究课程思政在病原生物与免疫学教学中的应用,将爱国主义、生态文明、文明礼仪、职业素养等思政元素融入课程教学,以提升专业课思政育人能力,达到立德树人的教育目的.

摘要： 鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引发的烈性传染病,曾在历史上发生过3次大规模的流行,导致数亿人死亡.作为鼠疫自然疫源地最丰富的国家之一,中国拥有独特的鼠疫研究资源.在鼠疫自然疫源地中,动物间鼠疫呈现流行与静息周期性交替的特征.了解其转换机制对鼠疫防控具有重要意义.现有研究表明,疫源地生态位变化是导致动物间流行周期性转换的可能触发因素.本文从宿主动物、蚤类媒介、土壤、鼠疫耶尔森菌及人类活动5个主要方面,梳理总结了鼠疫自然疫源地生态位变化与动物间鼠疫周期性流行的相关性研究进展,以期为鼠疫防控工作提供借鉴.

摘要： 鼠疫是以鼠疫耶尔森菌借鼠蚤传播为主的烈性传染病,系广泛流行于啮齿类动物间的一种自然疫源性疾病,能引起人间流行,临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部炎症等。鼠疫是《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病,是《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病,它既可以通过染疫动物传染,也可通过接触病人传播。医学上将鼠疫分为腺鼠疫、败血型鼠疫、肺鼠疫等不同类型,其中以肺鼠疫对人类的危害最大,肺鼠疫患者可以成为传染源,造成人类鼠疫流行。其他型鼠疫患者随病情的发展可转化为肺鼠疫,其传染性强、传播速度快、病死率高。

摘要： 鼠疫是由鼠疫耶尔森菌感染引起的烈性传染病.在鼠疫已知的三种临床分型中,以气溶胶形式传播的肺鼠疫最为致命.开展肺鼠疫致病机制与防治研究需要稳定可靠的鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型.有报道构建鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的攻毒方式多种多样,不同攻毒方式下建立的各种肺鼠疫动物模型展现出不同的特点.该文综述了鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的研究进展.

摘要： 鼠疫是由鼠疫耶尔森菌感染引起的烈性传染病。在鼠疫已知的三种临床分型中,以气溶胶形式传播的肺鼠疫最为致命。开展肺鼠疫致病机制与防治研究需要稳定可靠的鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型。有报道构建鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的攻毒方式多种多样,不同攻毒方式下建立的各种肺鼠疫动物模型展现出不同的特点。该文综述了鼠疫耶尔森菌吸入感染动物模型的研究进展。

摘要： 目的 采用多位点可变数目串联重复序列(MLVA)对甘肃省鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)进行基因分型,探讨甘肃省鼠疫菌地区分布特征.方法 选取1962-2014年间甘肃省各市县(区)不同生态型的鼠疫菌198株,培养并提取基因组DNA.采用14+12对引物进行PCR扩增,产物进行测序,确定每对引物串联重复序列(VNTR)位点的拷贝数.应用BioNu-merics 5.10软件对菌株的VNTR位点拷贝数进行聚类分析.结果 甘肃省鼠疫菌分为10个群,群内的菌株依据分离地点继续细化为5-28个分支.10个群分别为:阿拉善黄鼠疫源地菌株聚为1个群;甘南高原疫源地菌株聚成1个群;阿克塞县菌株分成2个群,为当金山群和加尔乌宗村群;肃北县菌株分为3个群,为马场群、党城湾镇群和鱼儿红群;玉门市菌株聚集在肃北县鱼儿红群内;肃南县菌株分为3个群,为大河乡群、马蹄乡群和康乐乡群.结论 MLVA可以清晰地区分甘肃省不同鼠疫疫源地的菌株,将疫源地内菌株继续细分为不同分支,直至精确的分离地点.MLVA分型方法可用于鼠疫菌株的溯源分析.

摘要： 几乎所有的生物均需要微量的铁.从宿主体内获取铁是病原菌在致病过程中的关键步骤.目前,铁获取机制的重要性已在许多致病菌中得到证实.鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)为A类生物恐怖细菌,可导致人类腺鼠疫、肺鼠疫及败血症鼠疫等.与大多数细菌一样,鼠疫菌也能编码多种铁摄取系统,这些系统在其生长繁殖和致病性方面均发挥着重要作用,是其不可或缺的毒力因子.该文综述了近年来鼠疫菌的铁摄取系统及其在致病过程中的作用研究进展.

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1‑V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1‑V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1‑V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明提供了一种检测鼠疫耶尔森氏菌的试剂，它包括上游引物、下游引物、荧光探针和淬灭探针。本发明还提供了利用上述试剂荧光定量PCR检测鼠疫耶尔森氏菌的方法。本发明根据鼠疫耶尔森氏菌6MD质粒上特有的致病基因-血浆凝固酶及胞浆素原活化因子pla基因，设计引物和探针，与整个genebank数据库进行BLAST检索，发现其只对鼠疫菌上的pla基因序列特异，和其它物种的核酸序列无同源，保证了检测方法的特异性。该方法可在同一管内实现DNA的扩增和同步检测，而无需在PCR后进行凝胶电泳分析，对样本的定量检测只需2小时左右即可完成，具有操作简便，高效、快速、特异的优点。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1-V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1-V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1-V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明提供了一种鼠疫耶尔森氏菌菌蜕、其制备方法及作为疫苗的应用。所述菌蜕具有完整的外膜结构，无需佐剂接种小鼠即能够诱导机体产生保护性抗体，产生较强的免疫记忆，可保护小鼠免受强剂量鼠疫活菌株的攻击，与活疫苗相比具有更高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的检测方法，利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的肽指纹图谱，根据两种耶尔森氏菌特征峰的不同，鉴定其特征蛋白，区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌，实现快速检测。该方法自动化程度高，检测时间短，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 本发明涉及一种检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌多重实时荧光PCR的引物、探针序列及方法，该引物、探针序列包括炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌引物探针序列集；该方法的步骤包括选取引物对和探针、制备目标基因的质粒标准品、建立反应体系和选择荧光检测通道。本发明设计的各引物对和探针特异性和工作性能良好，可建立检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的多重实时荧光PCR方法，具有结果可靠和准确灵敏、操作简便、省时省力、成本低、效率高等优点。

摘要： 人源化抗鼠疫耶尔森菌抗原F1的抗体及应用，所述抗体的，轻链可变区具有SEQ ID NO:1核苷酸序列和SEQ ID NO:2氨基酸序列，其中轻链超变区序列具有SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5；重链可变区具有SEQ ID NO:6核苷酸序列和SEQ ID NO:7氨基酸序列，重链超变区具有SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10。该抗体能够特异性结合鼠疫耶尔森菌抗原（F1）。

摘要： 本发明公开了一种基于实时荧光RPA技术的鼠疫耶尔森菌检测试剂盒及其应用，所述试剂盒成套试剂，由引物对和名称为YPS723‑1‑P1的探针组成，所述引物对由名称分别为YPS723‑F1和YPS723‑R1的单链DNA组成。本发明的试剂盒能够快速、便携、灵敏度高、特异性好的检测鼠疫耶尔森菌，有望成为临床样本的快速诊断辅助工具。

摘要： 本发明涉及一种检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌多重实时荧光PCR的引物、探针序列及方法，该引物、探针序列包括炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌引物探针序列集；该方法的步骤包括选取引物对和探针、制备目标基因的质粒标准品、建立反应体系和选择荧光检测通道。本发明涉及的各引物对和探针特异性和工作性能良好，可建立检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的多重实时荧光PCR方法，具有结果可靠和准确灵敏、操作简便、省时省力、成本低、效率高等优点。

摘要： 本发明提供了一种选择敏感培养基对腐败材料检测鼠疫耶尔森氏菌检测的应用效果，属于鼠疫菌分离培养技术领域。本发明提供的从腐败材料中分离培养鼠疫耶尔森菌的培养基，包括如下原料：0.1％溶血赫氏培养基、十二烷基硫酸钠、红霉素、胆盐、阿莫西林、甘露醇和中性红。本发明培养基中性红指示剂在酸性环境中产生红色集团附着于菌落上，使鼠疫菌菌落显示红色，对变形杆菌、大肠杆菌和革兰氏阳性菌抑制作用强，适用于检验腐败和杂菌污染的动物材料，具有高特异性和强敏感性，培养24h鼠疫菌发育为典型成熟菌落。而且生长的鼠疫菌菌落典型，易于挑选，在野外材料鼠疫菌分离有实际意义。