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肺部炎症

肺部炎症的相关文献在1985年到2022年内共计334篇,主要集中在内科学、儿科学、临床医学 等领域,其中期刊论文282篇、会议论文13篇、专利文献6583篇;相关期刊197种,包括基层医学论坛、国际呼吸杂志、临床肺科杂志等; 相关会议13种,包括中国环境科学学会室内环境与健康分会第七届学术年会暨2015两岸三地室内环境与健康研讨会、全国第十三次中西医结合影像学术研讨会暨福建省第八次中西医结合影像学术研讨会、第17届全国干扰素及细胞因子学术会议等;肺部炎症的相关文献由824位作者贡献,包括刘保延、唐旭东、方继良等。

肺部炎症—发文量

期刊论文>

论文:282 占比:4.10%

会议论文>

论文:13 占比:0.19%

专利文献>

论文:6583 占比:95.71%

总计:6878篇

肺部炎症—发文趋势图

肺部炎症

-研究学者

  • 刘保延
  • 唐旭东
  • 方继良
  • 李平
  • 翁维良
  • 胡镜清
  • 谢雁鸣
  • 黄爱群
  • 何丽云
  • 佟海滨
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杨明星; 董文; 李冀
    • 摘要: 目的分析血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、1,25-二羟维生素D_(3)[1,25-(OH)_(2)D_(3)]水平与尘肺病发病风险及其肺部炎症的相关性。方法选择该院2018年1月至2021年6月收治的129例尘肺病患者作为观察组,100例同期体检健康者作为对照组;采用化学发光法检测受试者血清中NSE及1,25-(OH)_(2)D_(3)水平;采用酶联免疫吸附试验检测受试者血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用Spearman相关性检验分析NSE、1,25-(OH)_(2)D_(3)水平与尘肺病发病的相关性,采用线性回归模型分析NSE、1,25-(OH)_(2)D_(3)与肺部炎症因子的关系。结果观察组血清中NSE水平明显高于对照组(P<0.05),1,25-(OH)_(2)D_(3)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组血清中CRP、IL-8、TNF-α水平明显高于对照组(P<0.05);NSE与尘肺病发病呈正相关(r=0.619,P<0.05),1,25-(OH)_(2)D_(3)与尘肺病发病呈负相关(r=-0.632,P<0.05);NSE患者与肺部炎症因子水平呈正相关(r=0.989~0.993,P<0.05);1,25-(OH)_(2)D_(3)与肺部炎症因子呈负相关(r=-0.992~-0.989,P<0.05)。结论血清NSE、1,25-(OH)_(2)D_(3)水平与尘肺病发病风险及肺部炎症相关。
    • 舒逸; 廖胜祥; 张燕芳; 林芸; 许喜筠
    • 摘要: 目的分析支气管镜下介入治疗放射性气管支气管炎的临床疗效。方法随机选取福建省厦门弘爱医院和厦门大学附属第一医院2018年9月—2020年9月收治的放射性气管支气管炎患者60例,随机分组,每组30例,对照组患者给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上增加支气管镜下介入治疗。比较两组治疗前后患者肺功能情况、肺部炎症相关因子监测值、肺部感染评分、治疗总有效率。结果治疗前两组患者肺功能情况、肺部炎症相关因子监测值、肺部感染评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能情况均显著提高,肺部炎症相关因子监测值、肺部感染评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,观察组第一秒用力呼气容积/预计值、第一秒用力呼气容积/肺活量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肺部感染评分分别是(78.13±9.25)%、(67.19±7.21)、(1.52±0.21)ng/mL、(7.12±1.02)mg/L、(61.22±2.12)pg/mL、(3.11±1.01)分,对照组分别是(60.45±7.45)%、(58.25±6.24)%、(2.44±0.30)ng/mL、(9.25±1.60)mg/L、(121.45±2.55)mg/L、(4.25±1.71)分,两组对比,差异有统计学意义(t=8.153、5.135、13.760、6.148、99.481、3.144,P<0.05)。观察组放射性气管支气管炎治疗总有效率100.00%高于对照组70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.366,P<0.05)。结论支气管镜下介入治疗放射性气管支气管炎患者的疗效确切。
    • 赵林(编译)
    • 摘要: 严重新冠肺炎(COVID-19)的特征在于持续的肺部炎症、炎性细胞因子的产生、病毒RNA和持续的干扰素(IFN)反应,所有这些都在具有人类免疫系统的、SARS-CoV-2感染的MISTRG6-hACE2人源化新冠肺炎小鼠模型中重现,并且这些特征是该病病理学所必需的。在疾病的慢性阶段,体内用瑞德西韦阻断病毒复制或用抗-IFNAR2药物阻断下游IFN刺激的级联反应减弱了过度活跃的免疫-炎症反应,尤其是炎性巨噬细胞反应。在这里,科研人员展示了SARS-CoV-2的感染和病毒在肺部驻留的人巨噬细胞中的复制是疾病的关键驱动因素。
    • 翟建宾; 赵亮; 于士昌; 赵臣亮; 赵宏达
    • 摘要: 目的观察桑苏饮加味治疗肺切除术后痰潴留患者的临床疗效。方法将2018年2月—2019年3月河北省中医院外三科诊治的120例肺切除术后痰潴留患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予呼吸科常规护理、抗感染和化痰治疗,观察组在对照组治疗基础上给予桑苏饮加味治疗。观察2组患者治疗1周后炎症指标[白细胞计数(WBC)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]变化,记录2组患者临床疗效、痰液量和痰液性状疗效、抗生素使用时间、胸引管拔管时间、咳痰时间、住院费用及不良反应发生率。结果治疗1周后,2组患者WBC和hs-CRP水平均明显下降(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);观察组痰液量和痰液性状的总有效率分别为90.0%(54/60)和91.7%(55/60),对照组痰液量和痰液性状的总有效率分别为75.0%(44/60)和76.7%(46/60),观察组和对照组临床总有效率分别为81.7%(49/60)和65.0%(39/60),观察组均明显高于对照组(P均<0.05);观察组抗生素使用时间、胸引管拔管时间、咳痰时间均明显短于对照组(P均<0.05),住院费用明显少于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为6.7%(4/60)和16.7%(10/60),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论桑苏饮加味治疗肺切除术后痰潴留疗效确切,可有效减轻肺部炎症,缩短恢复时间,减少住院费用。
    • 张高寅; 李智刚; 王会丽; 薛荣荣; 韩冰
    • 摘要: 小儿支原体肺炎是临床常见的儿童社区获得性肺炎,患病儿童普遍存在病发急和重的病症特点,近年来其发病率呈不断上升趋势,且难治性支原体肺炎患儿越来越多。小儿难治性支原体肺炎是一类非典型的肺部炎症,指的是经合理抗菌药物治疗七天或以上,患儿仍持续发热伴随影像学征象继续进展的支原体肺炎,其会引发患儿出现发热、持续剧烈咳嗽等主要临床症状和住院时间延长等现象。
    • 余超
    • 摘要: 重症肺炎是临床常见的感染性疾病,多是由细菌、病毒等感染所致的严重肺部炎症,成人重症肺炎往往病情进展迅速,常伴见多器官的并发症,其病死率高、治疗周期长、治疗难度大[1],预后与患者年龄、基础疾病、免疫状态等因素相关[2]。西医对于重症肺炎常规治疗包括生命体征的维持、抗感染治疗、激素治疗、纤维支气管镜诊疗及营养支持治疗等[3]。中医药干预能有效改善重症肺炎症状和相关理化指标、提高临床疗效、降低病死率[4-5]。本文笔者探讨了自拟清金解毒利肺汤对痰热壅肺型重症肺炎的治疗效果及对患者血清炎症因子的影响。
    • 摘要: 美国食品药品管理局(FDA)网站近期发布药品安全性通讯(drug safety communication),警示度维利塞(Duvelisib,商品名:克必妥Copiktra)的死亡和严重不良反应风险。一项临床试验的结果显示,与白血病和淋巴瘤的其他治疗药物相比,度维利塞的死亡风险可能有所增加。该项试验还发现,度维利塞可能具有更高的严重不良反应风险,包括感染、腹泻、肠道和肺部炎症、皮肤反应、血肝酶水平升高。
    • 朱子晗; 李晴晴; 熊心雨; 徐梦宇; 马鸿宇; 李静
    • 摘要: 微生物群可参与代谢、炎症及免疫稳态等生物学过程,在机体多种病理生理过程中发挥重要的调控作用。目前,针对微生物群的研究多聚焦于皮肤菌群、肠道微生态、阴道菌群等,对肺部微生物群及其在机体中的作用等研究仍处于起步阶段。现有的研究证明,肺部微生物群与肺免疫系统的调控存在密切关联,可参与调节机体免疫应答反应,抵御外来病原体的攻击。同时,肺部菌群失调会导致肺部免疫系统紊乱进而参与肺部炎症性疾病的发生发展。本文综述了肺部微生物群失调与肺免疫系统的相互作用及其与肺部炎症性疾病的关系,并对未来针对肺部微生物群的研究提出了展望。
    • 摘要: 美国食品药品管理局(FDA)网站近期发布药品安全性通讯警示度维利塞(Duvelisib,商品名:克必妥Copiktra)的死亡和严重不良反应风险。主要内容如下:一项临床试验的结果显示,与白血病和淋巴瘤的其他治疗药物相比,度维利塞的死亡风险可能有所增加。该项试验还发现,度维利塞可能具有更高的严重不良反应风险,包括:感染、腹泻、肠道和肺部炎症、皮肤反应、血肝酶水平升高。度维利塞为PI3激酶抑制剂,FDA于2018年批准其用于既往曾接受过至少2次治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)成年患者的治疗。2018年批准时,有关度维利塞用药患者的生存情况或死亡风险的数据有限,FDA要求制造商SecuraBio开展长期临床试验随访以获得更多信息。
    • 中药超声雾化鼻腔给药防治新型冠状病毒感染专家推荐共识编写组
    • 摘要: 2022年春季上海爆发的新冠疫情,主要以Omicron BA.2变异株为主,具有更强的超级传播能力[1],其表现更多为无症状或仅有上呼吸道刺激症状,很少出现经典的肺部炎症表现[2,3]。自3月以来,上海累计感染人次超60万人。感染者中无症状比例较高,占总体感染人数的93.06%,并且在确诊患者中,也基本是轻症[2]。
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