野桑蚕
野桑蚕的相关文献在1992年到2020年内共计143篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、昆虫学
等领域,其中期刊论文119篇、会议论文6篇、专利文献3104篇;相关期刊35种,包括华中师范大学学报(自然科学版)、昆虫学报、江苏蚕业等;
相关会议2种,包括中国蚕学会第六届青年学术研讨会、第六届博士生学术年会等;野桑蚕的相关文献由210位作者贡献,包括沈卫德、李兵、彭云武等。
野桑蚕
-研究学者
- 沈卫德
- 李兵
- 彭云武
- 楚渠
- 赵华强
- 王东
- 许雅香
- 卫正国
- 张永亮
- 贡成良
- 孟刚
- 陈玉华
- 朱勇
- 王燕红
- 胡必利
- 徐世清
- 王瑞娴
- 盛东峰
- 赵锦慧
- 刘俊凤
- 司马杨虎
- 曹广力
- 杜周和
- 薛仁宇
- 郑小坚
- 陈义安
- 刘彬斌
- 左艳春
- 张升祥
- 张友洪
- 武安泉
- 浜野国胜
- 郝利军
- 鲁成
- 何克荣
- 凌君
- 刘运强
- 原和二郎
- 唐顺明
- 孔令斐
- 季平
- 宋方洲
- 崔为正
- 常平安
- 张志芳
- 徐升胜
- 柳学广
- 沈兴家
- 王文兵
- 肖文福
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孟刚;
彭云武;
王瑞娴;
楚渠;
梁嘉俊;
凌君
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摘要:
[目的]分析野桑蚕(Bombyx mandarina)的遗传多样性,为发掘和利用其基因资源提供参考.[方法]克隆8份秦巴野桑蚕线粒体CO Ⅰ序列,联合GenBank中39份家蚕、17份野桑蚕CO Ⅰ序列,用DnaSP 5.0软件统计核苷酸多样性和单倍型多样性,采用MEGA X软件构建系统发育树,Network 5.0软件构建单倍型中介网络.基于64份CO Ⅰ序列进行聚类分析,分析遗传多样性和单倍型中介网络,探讨家蚕起源.[结果]克隆了8份秦巴野桑蚕线粒体CO Ⅰ及其侧翼序列,序列长1 531 bp,序列间存在18处核苷酸变异,定义了4个单倍型,8份秦巴野桑蚕与沈阳、青州等北方野桑蚕亲缘关系最近.系统发育树将64份线粒体COⅠ序列聚为4个类群,其中中国野桑蚕聚为2个类群,一是来自陕西、辽宁、山东等的北方野桑蚕,与家蚕遗传距离为0.007 21;二是来自江苏、湖北、重庆等的南方野桑蚕,与家蚕遗传距离为0.019 59;日本野桑蚕群体与家蚕遗传距离为0.031 96.64份COⅠ序列共存在84处单碱基变异位点,定义了31种单倍型.单倍型中介网络图显示,31种家蚕、野桑蚕单倍型总体上可分为3个支系,其中单倍型H_22可能为家蚕祖先单倍型.[结论]秦巴山区野桑蚕与北方省份的野桑蚕亲缘关系最近,秦巴山区可能是家蚕驯化的起源地之一.
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凌君;
楚渠;
彭云武
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摘要:
昆虫BR-C(Broad complax)蛋白是一个含BTB结构域和锌指结构域的转录因子,介导蜕皮激素20E和保幼激素JH的信号转导,是昆虫变态发育调控的关键基因之一.研究克隆了野桑蚕br-c基因开放阅读框及其上下游的部分非翻译区序列,并对该基因编码序列进行了特征分析.结果表明:野桑蚕BR-C蛋白具有保守的BTB和ZnF-C2H2结构域,N端含有胞外区、跨膜区和胞内区等结构.聚类分析表明:家蚕与野桑蚕在亲缘关系上最为接近,其BR-C蛋白序列基本一致.
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楚渠;
孟刚;
彭云武
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摘要:
本研究对2份野桑蚕材料(ws-aksq和ws-akhb)线粒体atp6基因进行了克隆和序列分析.克隆结果表明,2株野桑蚕atp6基因ORF框全长678bp,编码225个氨基酸残基.序列联配比对结果表明2株野桑蚕atp6基因之间存在6处碱基的差异.ws-aksq野桑蚕atp6基因与家蚕c108、野桑蚕Qingzhou系、野桑蚕日本系的相似度分别为0.9926、0.9912和0.9690;ws-akhb野桑蚕与上述3者的相似度分别为0.9926、1.0000、0.9676.系统发生分析表明,鳞翅目下7个亚科的昆虫atp6基因分别聚为7枝,2份野桑蚕atp6基因与中国系野桑蚕亲缘关系较为接近,与日本株较远.本研究为深入利用线粒体基因组开展野桑蚕分类及与其它昆虫的遗传进化研究提供了理论基础.
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孟刚;
楚渠;
王瑞娴
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摘要:
FOX蛋白家族(Forkhead box family,FOX)在昆虫眠性、生长及变态发育等过程中起到重要作用.研究克隆了野桑蚕FOX蛋白家族中的foxo同源基因ORF框及其上下游部分UTR序列,比较了与家蚕同源序列的异同.结果表明野桑蚕foxo基因ORF框长度为1 539 bp,编码512个氨基酸残基.野桑蚕与家蚕foxo基因在核酸序列上存在13处单碱基差异,但两者蛋白序列完全一致.序列分析表明,野桑蚕foxo编码蛋白含有保守的fork-head结构域和FOXO蛋白特有的TAD结构域.进化分析表明,野桑蚕foxo与家蚕亲缘关系最为接近,脊椎动物和昆虫各亚目可按照foxo序列聚为亚群,表明foxo保守性的同时也具有各物种独特的特征.研究在深入开展野桑蚕foxo基因功能分析及其在变态发育过程中的功能研究方面具有一定理论指导意义.
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翁梁
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摘要:
[目的]克隆野桑蚕(Bombyx mandaina)核糖体蛋白L21(RPL21)基因并进行半定量分析,为研究RPL21基因在昆虫体内的生物学功能提供参考.[方法]采用RT-PCR克隆野桑蚕RPL21基因序列,并采用半定量PCR分析该基因在野桑蚕4龄幼虫不同组织中的表达情况.[结果]扩增获得的野桑蚕RPL21基因序列全长为586 bp,其包含一个完整的开放阅读框(ORF),长度为480 bp,编码159个氨基酸;预测蛋白的分子量和等电点分别为18 kDa和11.01.序列比对结果表明,野桑蚕与其他12个物种的RPL21基因的相似性介于55.5%~91.6%,其中与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)RPL21的相似性最低,与家蚕(Bombyx mori)的相似性最高.半定量分析结果表明,野桑蚕RPL21基因在野桑蚕幼虫的中肠、丝腺、脂肪体、血液、睾丸、表皮、卵巢和脑组织中均有表达,且转录水平无明显差异.[结论]野桑蚕RPL21基因进化较保守,在各组织中分布广泛且表达水平稳定.
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翁梁
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摘要:
【目的】克隆野桑蚕(Bombyx mandaina)核糖体蛋白L21(RPL21)基因并进行半定量分析,为研究RPL21基因在昆虫体内的生物学功能提供参考。【方法】采用RT-PCR克隆野桑蚕RPL21基因序列,并采用半定量PCR分析该基因在野桑蚕4龄幼虫不同组织中的表达情况。【结果】扩增获得的野桑蚕RPL21基因序列全长为586 bp,其包含一个完整的开放阅读框(ORF),长度为480 bp,编码159个氨基酸;预测蛋白的分子量和等电点分别为18 k Da和11.01。序列比对结果表明,野桑蚕与其他12个物种的RPL21基因的相似性介于55.5%-91.6%,其中与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)RPL21的相似性最低,与家蚕(Bombyx mori)的相似性最高。半定量分析结果表明,野桑蚕RPL21基因在野桑蚕幼虫的中肠、丝腺、脂肪体、血液、睾丸、表皮、卵巢和脑组织中均有表达,且转录水平无明显差异。【结论】野桑蚕RPL21基因进化较保守,在各组织中分布广泛且表达水平稳定。
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楚渠;
彭云武
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摘要:
为了解野桑蚕卵春季人工孵化效果,设计人工催青环境条件对野桑蚕卵进行催青孵化试验.结果表明:人工催青野桑蚕卵孵化历期平均4.6 d,平均孵化率82.07%,平均结茧历期4.3 d,平均结茧率69.38%.对照分别为32.8 d、58.83%、46.2 d、48.34%.春季人工催青野桑蚕卵可以促进孵化整齐、结茧集中.
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李兵;
王东;
王燕红;
刘海涛;
卫正国;
许雅香;
陈玉华;
沈卫德
- 《中国蚕学会第六届青年学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
以家蚕和野桑蚕的各龄起蚕为实验材料,采用浸叶法添食,比较了家蚕和野桑蚕对辛硫磷的抗性的差异。以家蚕和野桑蚕2龄起蚕及5龄第3d的头、中肠、脂肪体和丝腺为实验材料,测定了乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的酶活性和抑制中量I50。结果表明,家蚕和野桑蚕的小蚕期对有机磷农药的敏感性差异相对较小,随着龄期的增大,家蚕和野桑蚕对有机磷农药的敏感性差异较大,野桑蚕4龄LC50为家蚕的4.43倍,5龄为家蚕的4.02倍;2龄野桑蚕起蚕的AChE酶活是家蚕的1.65倍;5龄第3d野桑蚕和家蚕的头、中肠、脂肪体和丝腺的酶活之比分别为:1.90倍、2.23倍、2.76倍、2.78倍;毒扁豆碱对家蚕和野桑蚕AChE的抑制中量I50分别为5.02×10-7M和5.23×10-7M。推测野桑蚕的AChE酶活性高及对专一性抑制剂不敏感,是野桑蚕对辛硫磷农药抗性强的重要原因。
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