输液微粒

摘要： 目的 探讨影响南通大学附属东台医院静脉用药调配中心(PIVAS)成品输液微粒相关风险因素与处理措施.方法 回顾性分析2019年7—12月应用该院PIVAS配置的126583袋药物,对加药调配或核对时发现的与输液微粒有关质量问题进行记录,总结影响PIVAS成品输液微粒相关风险因素,并实施针对性处理,以2020年5—10月为处理后阶段,比较处理前后的输液微粒风险事件的发生情况.结果 多因素Logistic回归分析显示,配置操作不规范、注射器选择不合理与需反复抽吸为引发PIVAS成品输液微粒相关风险事件的独立危险因素(P<0.05);针对性处理后PIVAS成品输液微粒相关风险事件发生率低于处理前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PIVAS成品输液微粒相关风险因素主要为配置操作不规范、注射器选择不合理与需反复抽吸,通过规范配置操作,合理选择注射器可降低风险因数发生.

摘要： 目的:考察输液微粒进入体内后的主要分布.方法:用微粒计数仪分别检测活性炭和硫酸钡混悬液中的粒径分布,并用其模拟静脉输液微粒分别通过尾静脉给小鼠注射3.62×107,1.13×108,2.72×108个微粒,采用CT断层扫描分析硫酸钡微粒在小鼠体内的分布,以组织器官HE染色观察各组织器官中活性炭的分布情况.结果:活性炭和硫酸钡微粒粒径主要分布在2～10 μm之间.影像学结果显示静脉输入的硫酸钡微粒主要分布在肺脏和肝脏;组织学观察表明活性炭微粒主要分布在肺脏、肝脏和脾脏,少量分布在肾脏和心脏.粒径0～2 μm、＞2～4 μm和＞4～6 μm的活性炭微粒分别主要分布在脾脏、肝脏和肺脏,肾脏和心脏组织中分别分布着少量2～6 μm和4～8 μm的微粒.结论:粒径＜10 μm的输液微粒主要分布在肺脏、肝脏和脾脏,少量分布在肾脏和心脏;在肺脏、肾脏和心脏可观察到极少量粒径≥10 μm的微粒分布.

摘要： 目的 探讨静脉输液微粒的来源、临床危害和防范措施.方法 查阅分析前人的文献,结合实际临床经验,来探究静脉输液微粒的各种影响因素以及防范措施.结果 通过对药品的选择、环境的控制等输液环节的改善,能明显改善静脉输液微粒的危害.结论 有效监管和操作有助于减少静脉输液微粒污染,保障患者安全.

摘要： 输液微粒污染指的是在静脉输药期间,药液中的非代谢颗粒杂质直径参数在1-15μm,较大的直径参数为300μm,与此同时,还会随着液体在人体中进入,在一定程度上对其身体造成严重影响.为此,本文对输液微粒的产生、危害进行分析,并结合实际情况提出针对性预防措施,从而使临床输液微粒的产生有效减少.

摘要： OBJECTIVE:To evaluate the control efficacy of details thinking management on the infusion microne in pharmacy intravenous admixture services (PIVAS). METHODS:One thousaud and two hundred infusion information dispensed by PIVAS and 150 inpatients were collected from our hospital during Jan.-Dec. 2014(before implementation group)and Jan.-Dec. 2015(after implementation group). The number of suspended particles and sedimentated bacteria in different levels of clean area in PIVAS,the number of particles in dispensed infusion and the occurrence of ADR caused by infusion particles were compared before and after the implementation of details thinking management as strengthening working system,improving the quality of staff,implementing management during whole process,etc. RESULTS:After the implementation of details thinking management,the number of sus-pended particles and sedimentated bacteria in different levels of clean area were decreased significantly compared to before imple-mentation,with statistical significance(P<0.05). The number of particles ≥10 μm and ≥25 μm among electrolyte,TCM injec-tion and digestive system agents infusion,the number of particles ≥10 μm among antibiotics infusion and the number of parti-cles ≥25 μm among vitamin infusion were all decreased significantly compared to before implementation;the number of rubber and glass particles among dispensed infusion were decreased significantly with statistical significance (P<0.05). The incidence of ADR as blood vessel blockage,edema,phlebitis and heat source reaction were all decreased compared to before implementation, with statistical significance(P<0.05). CONCLUSIONS:The implementation of details thinking management can improve clean de-gree of different levels of clean area in PIVAS,and reduce the number of particles in various dispensed infusion so as to improve the quality of dispensed infusion to certain extent and guarantee the safety of drug use.%目的：评价细节思维管理法对静脉用药调配中心（PIVAS）输液微粒的控制效果。方法：选取我院2014年1－12月（实施前组）和2015年1－12月（实施后组）由PIVAS配制的临床常用输液的相关资料各1200份、住院患者各150例，比较强化工作制度、提高人员素质、全程落实实施等细节思维管理实施前后PIVAS不同等级洁净区悬浮粒子及沉降菌数量、配制输液中微粒数量和微粒所致不良反应发生情况。结果：细节思维管理法实施后，PIVAS不同等级洁净区悬浮粒子和沉降菌数量均较实施前显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）；电解质类、中药注射剂类、消化系统用药类配制输液中≥10μm及≥25μm的微粒数，抗菌药物类配制输液中≥10μm的微粒数和维生素类配制输液中≥25μm的微粒数均较实施前显著减少，配制输液中橡胶及玻璃污染微粒的数量亦显著减少，差异均有统计学意义（P＜0.05）；患者血管阻塞、水肿、静脉炎和热原反应等不良反应发生率均较实施前显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：细节思维管理法的实施可提高PIVAS不同等级洁净区的洁净度，减少各类配制输液中的微粒数量，从一定程度上提高了配制输液的质量，保障患者的用药安全。

摘要： 目的:观察不同药物剂型对产生静脉输液微粒的影响,探讨其防范措施,为临床安全输液提供参考.方法:将静脉输液不同药物剂型水剂(维生素C 注射液5.0);粉剂(注射用青霉素800万U);中药制剂(丹参川芎嗪注射液10mL)分别加入0.9%氯化钠注射液250mL中,将所配药液及分别模拟输液通过普通输液器和精密输液器末端药液,测定输液的不溶性微粒数.结果:加入水剂的输液测得不溶性微粒数较少,而加入中药制剂的输液测得不溶性微粒数明显增加;普通输液器末端药液的静脉输液微粒明显高于精密输液器末端药液的静脉输液微粒(P<0.05).结论:加入中药制剂的药液静脉输液微粒超过标准,使用一次性精密输液器输液可有效过滤静脉输液微粒,保障输液安全.

摘要： [目的]优选药液配制方法控制输液微粒。[方法]采用正交实验法，通过显微镜观察不同规格的针头、不同角度的穿刺及穿刺次数形成的微粒数差异。[结果]影响微粒数的因素主次排序为针头的规格、穿刺的角度、穿刺的次数，最佳组合为12号侧孔针75°两次穿入药液微粒最少。[结论]使用合适的针头及采用正确的配制方法能够有效减少穿刺落屑的产生。

摘要： 目的 分析头孢硫脒使用振荡器溶解与手摇溶解产生的输液微粒多少,寻找对临床输液较安全的溶解方法.方法 将40支注射用头孢硫脒随机分为两组,每组20支,分别采取振荡器溶解和手摇溶解,分别测量0h、2h后2 μm、5 μm、10 μm输液微粒的多少.结果 手摇溶解后的注射用头孢硫脒在各个时间点各种大小的输液微粒都少于振荡器溶解.结论 振荡器溶解药物虽节约时间,但从输液安全角度出发,并不是所有药物都适合振荡器溶解.

摘要： 目的:预防输液微粒的远期危害,阐明监管过度输液的预防医学意义.方法:通过各国最新版药典,比较各国对注射剂不溶性微粒限度要求,并与输液微粒、大气PM2.5进行对比;在举证了乙肝病毒传播途径在我国的历史教训后,阐述过度输液远期危害还有未知领域.结果:《中国药典》(2015年版)注射剂不溶性微粒的限定与《美国药典》(USP8)、《日本药局方》(JP16)、《英国药典》(BP2015)、《欧洲药典》(EP8.0)一致;输液微粒在组成成分上比大气PM2.5更复杂、检测更难、危害性更大.结论:国家卫生主管部门应重视输液微粒所致远期危害,制定监管过度输液远期危害的策略和措施.

摘要： 本发明具体为一种用于静脉输液的高效低阻杂质微粒过滤系统，解决了现有静脉输液过滤系统结构设计不合理存在过滤效果差进而存在安全隐患的问题。一种用于静脉输液的高效低阻杂质微粒过滤系统，包括茂菲式滴管，茂菲式滴管上设置有与其连通的空气过滤器和药液过滤器，空气过滤器与茂菲式滴管的上部右侧连通，且空气过滤器的进气管开口向下，药液过滤器与茂菲式滴管下部左侧连通，茂菲式滴管和药液过滤器内均设置有将其左右隔开且竖向放置的复合滤布，复合滤布是由机织滤布和聚二甲基硅氧烷滤膜黏合制成，空气过滤器的进气管端部设置有水平放置的复合滤布。本发明提高了静脉输液的过滤效果，进而杜绝了安全隐患的现象。

摘要： 本发明具体为一种用于静脉输液的高效低阻杂质微粒过滤系统，解决了现有静脉输液过滤系统结构设计不合理存在过滤效果差进而存在安全隐患的问题。一种用于静脉输液的高效低阻杂质微粒过滤系统，包括茂菲式滴管，茂菲式滴管上设置有与其连通的空气过滤器和药液过滤器，空气过滤器与茂菲式滴管的上部右侧连通，且空气过滤器的进气管开口向下，药液过滤器与茂菲式滴管下部左侧连通，茂菲式滴管和药液过滤器内均设置有将其左右隔开且竖向放置的复合滤布，复合滤布是由机织滤布和聚二甲基硅氧烷滤膜黏合制成，空气过滤器的进气管端部设置有水平放置的复合滤布。本发明提高了静脉输液的过滤效果，进而杜绝了安全隐患的现象。

摘要： 一种过滤不溶微粒变速输液袋，属于医疗器械技术领域。输液袋的一端分别连接输液管道及加药管道，输液管道连接输液口，加药管道连接加药口，输液管道的外圆周连接变速调节器，加药管道的外圆周连接开关阀门，加药管道的内腔连接微粒过滤网，开关阀门靠近加药口；本实用新型的优点是能过滤不溶性微粒，减少成品复核的时间。将药液与微粒隔开，防止微粒随时间变化产生对液体质量影响，保证输液安全性。设关闭阀阻断微粒和液体，防止加药口穿刺次数多导致漏液。阀门可关可开，有利于其他药物加入时，可打闭阀门，再次加入其他药物。

摘要： 一种输液管检测用微粒污染测试平台，包括机架，该机架的中部固装有分液托盘，机架的底部固装有箱体底座；机架顶部挂装有进液单元，该进液单元分别连通有多组采样单元；采样单元的进液端连通进液单元，且采样单元的顶部固设在分液托盘侧壁上，采样单元的底部连通有固设在箱体底座内的检测单元；箱体底座内还固设有排出检测单元废液的排水泵，以及为进液单元供水的进水泵。可按照国标要求同时检测十根输液管的内部颗粒污染物含量，并且保证输液管的检测姿态与实际使用姿态一致，避免了因输液管内部流阻变化而产生的检测误差，且检测精度高，误差数值小，有效解决了输液管内壁颗粒含量的批量检测问题。

摘要： 本实用新型装置公开了一种输液瓶微粒质量扫描仪，该装置主要包括中央控制板、图像识别器、显微镜、输液瓶，整个装置主要架构由底座板、顶板、侧板组成，底座板上放置输液瓶，输液瓶内盛有药液，侧板中间位置设置有触摸板，侧板内部安装有中央控制板，顶板上安装有显微镜，顶板后侧位置可设置有开关；显微镜主体安装在顶板槽孔内的旋转球内，显微镜顶部设置有图像采集器，有益之处：提供了一种输液瓶微粒质量扫描仪，针对输液药液中的微粒大小通过肉眼一般无法准确获知的问题而提出，对输液液体中微粒的检测方法和检测装置的完善，配合显微镜、图像采集识别等技术使得输液检测的智能化便捷水平提高，医院等机构检测效率提高。

摘要： 本实用新型公开了一种输液容器组合盖表面微粒去除装置，主要用于去除组合盖表面的微粒。其特征是：在用于输送组合盖的输送带（1）的上方沿输送方向依次设有一离子棒发生器（2）和一离子风洗装置（3）。本实用新型通过在输送带的上方设置离子棒发生器和离子风洗装置，可有效地对输送过程中各姿态的产品进行静电清除，有效去除产品表面的微粒，提高产品合格率。

摘要： 本发明涉及一种控制聚丙烯瓶输液微粒的方法，其特征在于，工艺步骤为：①注塑吹塑工序：将药用聚丙烯颗粒在高温下熔融挤出，制成瓶坯，用洁净的高压空气吹制成瓶；并经药品级传送链网直接输送至生产线；②洗灌封工序：用洁净的负离子空气抽洗并吹扫空瓶后，再将含药物的液体灌装至输液瓶，然后焊盖封口；③高温灭菌工序：将灌装完毕并封口的输液瓶放入高压灭菌器内灭菌，灭菌温度为117-121°C，灭菌时间为12-20分钟。

摘要： 本发明涉及一种控制聚丙烯瓶输液微粒的方法，其特征在于，工艺步骤为：①注塑吹塑工序：将药用聚丙烯颗粒在高温下熔融挤出，制成瓶坯，用洁净的高压空气吹制成瓶；并经药品级传送链网直接输送至生产线；②洗灌封工序：用洁净的负离子空气抽洗并吹扫空瓶后，再将含药物的液体灌装至输液瓶，然后焊盖封口；③高温灭菌工序：将灌装完毕并封口的输液瓶放入高压灭菌器内灭菌，灭菌温度为117-121°C，灭菌时间为12-20分钟。

摘要： 本实用新型公开了一种可减少输液微粒的加药装置，包括注射器、导管、第一支管和第一穿刺针，所述注射器与Y型的导管连接，所述导管远离注射器的两端分别与第一支管和第二支管连接，所述第一支管和第二支管上均设置有流速调节器，所述第一支管和第二支管上均设置有过滤器，所述第一支管远离导管的一端与第一穿刺针连接，所述第二支管远离导管的一端与第二穿刺针连接，所述注射器固定在连接件内，所述连接件的底端固定有支撑件，所述支撑件的一侧固定有夹持件，所述连接件包括锁紧螺栓、连接块和弧形垫，所述连接块的顶端构造有卡槽，卡槽内固定有弧形垫。该可减少输液微粒的加药装置，能够减少输液微粒，方便操作。

摘要： 本实用新型公开了一种输液微粒快速检测仪，包括检测仪本体，所述检测仪本体内设有防止检测仪本体内部过热的第一散热组件和第二散热组件，所述检测仪本体的下端设有用来减少检测仪本体震动的缓冲组件，本实用新型先通过风扇组对该装置进行散热，再通过制冷管对该装置进行制冷降温，可以防止检测仪本体长时间运行过热影响设备的运行效果和检测效果，同时本实用新型可通过弹簧的弹力作用对检测仪本体进行缓冲，防止检测仪本体剧烈震动影响设备的使用寿命。