血管内皮瘤

摘要： 1临床资料,患者女,63岁,因“右侧间断胸痛1年余,加重1个月”于2020年6月1日入住苏州大学附属第一医院。患者1年余前无明显诱因出现右侧胸痛,以胸背部为主,为阵发性疼痛,无咯血,无咳嗽咳痰,无发热畏寒等。患者于2018年10月30日行胸部平扫CT(图1A~B)示右肺上叶磨玻璃影,两肺多发结节影,未予重视。

摘要： 患者女,52岁,剑突下腹痛、腹胀1年余,近1个月加重,不伴恶心及呕吐;既往体健。查体:剑突下压痛(+)。实验室检查未见明显异常。MRI:肝实质内多发异常信号,边缘明显强化;诊断:肝转移癌(图1A)?超声:肝内多发低回声结节,CDFI未见明显血流信号;超声造影动脉期、门静脉期及延迟期结节均呈“低增强”(图1B)。行经皮肝脏穿刺活检。病理:光镜下见短梭细胞病变,考虑血管源性肿瘤变(图1C);免疫组织化学:AE1/AE3(CK)(残存上皮+),CK8/18(残存上皮+),CK7(残存上皮+),CD31(+),CD34(+),ERG(+),FLI-1(+),TFE-3(-),SMA(-),Des(-),S-100(-),SOX-10(-),DOG-1(-),CD117(-),Ki-67(10%+)。

摘要： 目的观察上皮样血管内皮瘤(EHE)MRI表现。方法回顾性分析经病理证实的23例EHE患者,均接受病灶部位MR平扫,其中21例接受增强MR扫描,观察其MRI表现。结果23例中,骨EHE 8例,肝脏EHE 8例,皮肤或肌肉软组织EHE 3例,颅内EHE 2例,鼻腔、心血管EHE各1例;15例为单发病灶,8例见多发(3~36个)病灶。平扫T1WI中,20例病灶呈低信号、2例呈等信号、1例呈混杂信号;T2WI中,18例呈混杂信号、3例呈高信号、2例呈等信号。22例接受弥散加权成像检查,其中20例病灶呈高信号、2例呈等信号。21例接受增强扫描,12例病灶明显不均匀强化、9例轻度不均匀强化。结论EHE的MRI表现具有一定特征性,结合临床有助于诊断。

摘要： 患者男,40岁,左髋无明显诱因间歇性隐痛7个月余,自行口服布洛芬后未见缓解;既往无特殊病史。查体:骨盆左侧触及肿块,较深在,质硬,边界不清,压痛(+);骨盆分离试验阴性。实验室检查:恶性肿瘤特异生长因子升高(70 U/ml)。骨盆CT:左髂骨翼见8.2 cm×7.0 cm×8.6 cm以成骨为主的混合性骨质破坏灶,内见稀疏粗大骨小梁,呈“日光放射状”,髂腰肌及腰大肌受压移位(图1A)。

摘要： 患者女,58岁,体检CT显示“双肺多发结节”;发现“肝脏多发低密度灶”7年余,多次超声复查未见明显变化;否认肝炎、结核等传染病史。查体及实验室检查均未见明显异常。CT:双肺见弥漫分布的大小不等实性结节影,最大者1.8 cm×1.3 cm×1.0 cm,边界清,增强后呈轻度强化(图1A);肝内多发团块状略低密度影,大者4.4 cm×4.0 cm×3.0 cm,局部边界欠清,密度不均,增强后呈环形强化,中央呈相对低密度而见“牛眼征”及“棒棒糖征”(图1B);L3椎弓左侧及左侧横突见骨质破坏及2.3 cm×1.3 cm×1.6 cm软组织密度影,边缘骨质硬化(图1C)。

摘要： 目的分析肝脏上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid haemangioendothelioma,HEHE)的影像学特征,以提高该病诊断水平。方法收集浙江省肿瘤医院2015年1月至2021年1月10例经穿刺病理证实的HEHE影像资料,分析患者未经治疗前的影像学表现。结果10例HEHE中,单发病灶1例,多发病灶9例;6例仅行CT检查,3例仅行MRI检查,1例既行CT又行MRI检查。1例单发病灶行CT检查,平扫为低密度结节,边界模糊,动脉期环形轻度强化,中心呈低密度,门脉期强化区未见减退,为“靶征”。9例多发病灶,其影像表现具有多样性,强化后可见不均质强化、片状强化、环形强化、向心性强化等;9例均有部分病灶出现“靶征”,且位于肝包膜下区的病灶常可见“包膜皱缩征”。7例影像学上可见“棒棒糖征”,4例出现异常灌注,1例出现“瘤内血管征”。全部10例患者均未见明显钙化。结论HEHE的影像学表现有一定特征性,可作为HEHE的术前辅助诊断工具。

摘要： 肝上皮样血管内皮细胞瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE)是一种较为少见的血管源性肿瘤,生物学行为具有恶性转移潜能[1]。HEHE起病隐匿,缺少特异性临床表现及实验室检查,易出现漏诊误诊。回顾性分析收治的3例HEHE患者临床资料,并结合文献探讨HEHE的诊断及治疗,为临床医师作出合理诊疗决策提供参考。

摘要： 目的 观察灰阶超声影像组学鉴别诊断皮下组织血管瘤(HE)与卡波西型血管内皮瘤(KHE)的价值。方法 回顾性分析143例皮下组织HE和70例KHE共252处病灶,按7∶3比例将病灶随机分为训练集(n=176)和验证集(n=76);提取病灶灰阶超声影像组学特征,构建影像组学模型,结合临床资料建立联合模型,观察各模型鉴别诊断皮下组织HE与KHE的效能。结果 共选取22个系数非零的稳定特征。影像组学模型鉴别训练集皮下组织HE与KHE的曲线下面积(AUC)、准确率、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.91[95%CI(0.89,0.93)]、91.41%、83.20%、93.92%、95.79%及89.00%;用于验证集分别为0.85[95%CI(0.83,0.87)]、90.78%、79.32%、97.90%、96.71%及88.68%。联合模型鉴别训练集皮下组织HE与KHE的AUC、准确率、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.94[95%CI(0.92,0.96)]、94.33%、90.77%、96.38%、94.23%及94.90%;用于验证集分别为0.90[95%CI(0.88,0.92)]、92.14%、85.69%、95.76%、93.33%及92.30%。联合模型鉴别诊断皮下组织HE与KHE的AUC均大于影像组学模型(P均<0.05)。结论 灰阶超声影像组学鉴别诊断皮下组织HE与KHE的效能较佳;联合临床特征可进一步提高其诊断效能。

摘要： 目的探讨介入栓塞与局部注射治疗卡波西型血管内皮瘤(KHE)合并卡梅现象(KMP)的效果。方法回顾性分析郑州大学附属儿童医院2020年1月至2021年10月收治的10例KHE合并KMP的患儿,选择平阳霉素碘化油乳剂和/或聚乙烯醇颗粒对瘤体进行介入栓塞,残余病灶行平阳霉素稀释液局部注射,观察治疗前后的血小板变化及远期效果。结果7例术后即刻血小板升高,10例术后24 h血小板均明显升高,10例术后72 h血小板>100×10^(9) L^(-1)。术前血小板(29.7±13.8)×10^(9) L^(-1),术后72 h血小板(184.5±39.6)×10^(9) L^(-1),差异有统计学意义(t=11.687,P<0.05)。术后随访6个月~2 a,7例达到治愈,3例达到好转。结论介入栓塞与局部注射治疗KHE合并KMP安全有效,能够较快纠正血小板减少,远期基本可以达到外观满意、功能良好的疗效。

摘要： cqvip:上皮样血管内皮瘤(Epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的低级别至中等级别恶性血管源性肿瘤,具有潜在转移能力,易误诊为癌[1]。该病可发生于全身各处,多见于软组织、脏器,而肺上皮样血管内皮瘤(Pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)十分罕见。现报道2例经病理证实的PEH的影像学表现,结合PEH临床及影像诊断的文献加强对该病的认识,旨在提高对本病的诊断水平。

摘要： 目的：卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform hemangioendothelioma,KHE)是一种罕见的内皮源性交界性肿瘤，部分KHE伴有严重血小板减少、继发性纤维蛋白原和凝血因子消耗等表现，称为卡梅现象(KasabachMerritt phenomenon，KMP)。本文旨在观察KHE的病理特征、超微结构和相关抗原的表达，探讨KMP的发生机制和抗原表达的意义。rn 方法：回顾性分析和前瞻性收集南京市儿童医院整形外科和南京军区南京总医院整形外科在2007年1月至2009年6月期间所治疗的伴有KMP的KHE病例。总结一般临床治疗对策，对石蜡包埋标本行HE染色观察KHE的病理特征，对新鲜标本用透射电镜观察KHE的超微结构，免疫组化染色观察KHE中血管内皮细胞标记抗原(CD31)、周细胞标记抗原(α-SMA)、淋巴管内皮细胞标记抗原(D2-40))、婴幼儿血管瘤内皮细胞和红细胞标记抗原(Glutl)和巨噬细胞标记抗原(CD68)的表达。rn 结果：(1)共获得伴有KMP的KHE患者8例，均有石蜡包埋标本，其中3例获得新鲜标本。(2)HE染色观察到KHE同时具有卡波西肉瘤和毛细血管瘤的特征;肿瘤结节内有密集的梭形肿瘤细胞，形成狭缝状管腔，管腔内有大量红细胞;肿瘤结节边缘可见多数圆形或卵圆形毛细血管。(3)透射电镜可见肿瘤内皮细胞核大，呈乳头样向狭缝状管腔中突起，胞浆内含有吞噬泡;管壁周围基底膜薄，不连续;管腔内可见白细胞和血小板。(4)免疫组化染色显示绝大部分梭形肿瘤细胞和毛细血管内皮细胞表达CD31;部分梭形肿瘤细胞和毛细血管内皮细胞表达D240，肿瘤结节周围有少量淋巴管表达D2-40;梭形肿瘤细胞和毛细血管内皮细胞均不表达Glut1，Glut1阳性红细胞分布于管腔及其周围;肿瘤细胞巢内有少量α-SMA阳性细胞，毛细血管壁的α-SMA表达较强;肿瘤细胞巢内散在分布较多CD68阳性巨噬细胞。rn 结论：(1)伴有KMP的KHE的病理特征与文献报道的KHE的病理特征没有显著差别。(2)HE染色、免疫组化染色和透射电镜观察到KHE肿瘤结节的狭缝状管腔中有大量红细胞、白细胞和血小板，肿瘤内皮细胞内有吞噬泡，肿瘤结节内分布大量巨噬细胞。这些结果提示大量血细胞在肿瘤结节内潴留、被破坏并被肿瘤内皮细胞和巨噬细胞所吞噬。大量血细胞尤其是血小板被消耗的结果即发生KMP。(3)血细胞在KHE内大量潴留与其特殊的病理结构有关。大量狭缝状管腔形成迷宫样微血管团，血液进入后没有出路，因而潴留在管腔中。(4)抗原标记表达结果提示肿瘤内皮细胞既表达血管内皮细胞标记抗原，又表达淋巴管内皮细胞标记抗原，呈现异常分化表现。rn 肿瘤结节内卡波西肉瘤样细胞巢内有少量没有明显排列规则的周细胞，而肿瘤结节边缘的毛细血管壁则有环状排列的周细胞，结果提示KHE中肿瘤结节的狭缝状微血管和结节边缘的毛细血管可能是在同一肿瘤中的不同分化过程的结果。

摘要： 血管内皮瘤是一组极为罕见的交界性或中间性血管源性肿瘤，其组织来源为血管内皮细胞，形态学特征届于血管瘤和血管肉瘤之间，具有良性血管瘤特征，但瘤细胞又极为丰富，并易见核分裂象。病变部位可以在四肢或躯干的皮下软组织，也可发生在肝、肺、脑等实质性脏器；既可发生在血管外软组织，也可发生在血管本身。血管内皮瘤是指组织学上处于血管瘤和血管肉瘤之间的一组肿瘤，主要包括上皮样血管内皮瘤、梭形细胞血管内皮瘤、Kaposi形血管内皮瘤、恶性血管内乳头状血管内皮瘤、网状血管内皮瘤、软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤。本文对罕见的血管源性肿瘤--血管内皮瘤的病理诊断、治疗方法等作出论述。

摘要： 目的：探讨Kaposi型血管内皮瘤(KHE)的临床病理特征、免疫组化、诊断和鉴别诊断要点。rn 方法：对15例KHE进行组织学和免疫组化观察并结合文献复习。rn 结果: 其中女性8例,男性7例,中位年龄2月。肿瘤位于腋胸部7例,头部3例,腰腹部2例,大小腿各1例,小肠1例。临床上9例伴有血小板减少性紫癜综合征(KMS)。组织学上瘤组织主要由梭形内皮细胞和上皮样细胞构成,肿瘤呈结节状。并均见较为特征性的肾小球样结构,12例伴发淋巴管瘤病。免疫表型:梭形细胞表达CD34及CD31,所有病例GLUT1均阴性。14例患者KHE完整切除,1例患者KHE大部切除,随访均无瘤或带瘤存活。rn 结论：KHE是一种少见的主要发生于婴幼儿具有局部侵袭性的血管肿瘤,组织学上主要含有Kaposi肉瘤样束状梭形细胞结构,免疫表表达CD34及CD31,所有病例GLUT1均阴性。治疗以扩大切除为主。其预后决定于原血管肿瘤的大小、部位和出血程度。皮下肿瘤预后良好。

摘要： 本文对罕见的血管源性肿瘤的诊治进行了探讨。文章认为，无论哪一类血管内皮庸，均属低度恶性肿瘤，手术切除是唯一的治疗方法。

摘要： 本发明的血管内皮反应测定装置，其具备对生物体动脉血管进行驱血的驱血部(2)、计测所述动脉血管或其血管壁的形状特性的测定部(4)、按照使所述动脉血管的驱血和驱血解除周期性重复两次以上的方式对所述驱血部进行控制的控制部(3)，所述测定部(4)在解除所述动脉血管的驱血的期间的至少一部分期间进行所述形状特性的计测，使用所述驱血和驱血解除的周期来处理所述一部分期间的形状特性的数据。

摘要： 本发明属于生物技术-单克隆抗体领域。本发明公开了一种可拮抗抑制血管内皮细胞生长因子（VEGF）与其受体（VEGF-R）结合的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系，该杂交瘤细胞系的保藏编号为CGMCC？No.5889。本发明还公开了该单克隆抗体的制备方法及其用途,包括其在检测VEGF蛋白的应用以及在制备治疗与血管增生有关疾病的药物制剂中的应用。

摘要： 本发明提供具有可改善血管内皮相关功能、预防与血管内皮功能相关的各种疾病、或者具有抑制血管内膜增厚的作用、有望具有动脉硬化预防等作用、安全性优异、具有改善血管内皮功能和抑制血管内膜增厚的至少一种作用的药剂；以及动脉硬化预防剂。本发明的药剂含有(a)Xaa Pro Pro、或(b)含Xaa Pro Pro的动物乳酪蛋白的水解物或其浓缩物、或(c)通过属于瑞士乳杆菌种的菌株使含有乳蛋白质的原料发酵得到的含Ile Pro Pro和/或Val Pro Pro的发酵物作为有效成分。

摘要： 本发明提供一种原代脊髓微血管内皮细胞的分离培养方法及由其得到的脊髓微血管内皮细胞，所述方法包括如下步骤：（1）将脊髓组织与平衡盐溶液混合，进行研磨，离心，收集沉淀；（2）将步骤（1）得到的沉淀与富集试剂混合，离心，弃上清，得富集的脊髓微血管片段；（3）将得到的脊髓微血管片段与酶混合，消化，得脊髓微血管内皮细胞；（4）将脊髓微血管内皮细胞与增殖培养基混合，接种于蛋白质和/或多肽包被的细胞培养板上，进行一次培养，后换用选择培养基进行二次培养，即得。所述方法稳定性高、可重复性好、简便快速、成本低、得到的脊髓微血管内皮细胞纯度高且产量高，具有重要的应用价值。

摘要： 本说明书提供：一种分离血管内皮细胞的纯培养物的方法，该方法能够在从由人多能干细胞分化的内皮细胞谱系的细胞系中分离在特定时间粘附在基质上的同质内皮细胞；一种维持血管内皮细胞特性的培养基，其包括通过该方法分离的高纯度血管内皮细胞，4ng/ml至6ng/ml的FGF2、5ng/ml至10ng/ml的EGF、10ng/ml至30ng/ml的VEGF‑A、20ng/ml至50ng/ml的抗坏血酸和DMEM/F‑12作为活性成分；以及包括它们的培养方法。

摘要： 一种血管内皮功能的评价装置、方法、血管内皮功能的评价系统，其导入成本比较便宜，不依赖于检查者的熟练程度，可稳定地且正确地进行血管内皮功能的评价。使用具备与血压测定用的袖口同样的气袋的加压用带进行血管内皮功能的评价。作为前处理，一边使由加压用带进行的手臂的紧固力变化，一边特定脉搏振幅成为最大时的作为气袋内的空气的压力的最大脉搏压，并且记录该时的脉搏振幅。接着，使进行使手臂产生驱血并解除的驱血处理。而且，作为后处理，一边将气袋内的空气的压力保持为最大脉搏压一边测定脉搏振幅，记录成为最大时的脉搏振幅。

摘要： 本发明的血管内皮反应测定装置，其具备对生物体动脉血管进行驱血的驱血部(2)、计测所述动脉血管或其血管壁的形状特性的测定部(4)、按照使所述动脉血管的驱血和驱血解除周期性重复两次以上的方式对所述驱血部进行控制的控制部(3)，所述测定部(4)在解除所述动脉血管的驱血的期间的至少一部分期间进行所述形状特性的计测，使用所述驱血和驱血解除的周期来处理所述一部分期间的形状特性的数据。

摘要： 本发明属于生物技术-单克隆抗体领域。本发明公开了一种可拮抗抑制血管内皮细胞生长因子（VEGF）与其受体（VEGF-R）结合的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系，该杂交瘤细胞系的保藏编号为CGMCC No.5889。本发明还公开了该单克隆抗体的制备方法及其用途,包括其在检测VEGF蛋白的应用以及在制备治疗与血管增生有关疾病的药物制剂中的应用。

摘要： 本发明提供具有可改善血管内皮相关功能、预防与血管内皮功能相关的各种疾病、或者具有抑制血管内膜增厚的作用、有望具有动脉硬化预防等作用、安全性优异、具有改善血管内皮功能和抑制血管内膜增厚的至少一种作用的药剂；以及动脉硬化预防剂。本发明的药剂含有(a)Xaa Pro Pro、或(b)含Xaa Pro Pro的动物乳酪蛋白的水解物或其浓缩物、或(c)通过属于瑞士乳杆菌种的菌株使含有乳蛋白质的原料发酵得到的含Ile Pro Pro和/或Val Pro Pro的发酵物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，尤其是涉及一种上皮样血管内皮瘤的分子标志物PDGFRA‑USP46融合基因及试剂盒，分子标志物为PDGFRA‑USP46融合基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该融合基因是由位于染色体4q12上的PDGFRA基因Exon 16末端与位于4q12上的USP46基因Exon 2前端融合形成，属于inversion类型中的splice‑site融合位点。本发明基于一步法qRT‑PCR技术检测上皮样血管内皮瘤的试剂盒，可实现对石蜡包埋组织中PDGFRA‑USP46 mRNA的绝对定量检测，灵敏度和特异性较高，可操作性及重复性强。