血管肉瘤

摘要： 该研究招募了年满18岁的晚期血管肉瘤患者,随机1∶1分成两组,接受帕唑帕尼单药治疗或卡罗妥昔单抗联合帕唑帕尼治疗。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率和总生存率。共招募了123例患者,其中114例被纳入本次分析(帕唑帕尼单药组53例,联合组61例),包括69例(61%)女性,中位年龄是68岁;57例(50%)是皮肤病变,32例(28%)既往未进行过治疗。

摘要： 探讨多发性骨血管肉瘤(AS)的临床病理特点、影像诊断要点。回顾性分析1例多发性骨AS的病例资料,结合相关文献进行分析。患者表现为间断性头晕,影像学表现为全身多发骨质破坏,体格检查及实验室检查未见明显异常。颅内病灶术后病理诊断为高分化AS,骨髓活检显示骨髓正常造血组织被AS细胞广泛浸润。原发性骨AS临床表现不典型,影像学检查可以作为骨AS的重要的辅助诊断方法,其确诊仍依赖于病理学检查。

摘要： 病例男,69岁,因“右鼻出血3月余”于2016年8月19日至郑州大学第一附属医院鼻科就诊。患者3月前无明显诱因出现右鼻出血,间断性,不伴双侧鼻塞,无头痛、脓涕,每于受凉后加重,无咳嗽、咯痰、发热。患者既往体健,无家族性遗传病史。体格检查:右侧各鼻窦区压痛。实验室检查:白细胞计数11.60×10^(9)L^(-1)。

摘要： 1病例简介男,53岁,主诉:间断胸闷、气短、左侧胸痛伴咳嗽、咳痰5个月余。外院诊断为肺栓塞,行溶栓、抗凝治疗后上述症状未缓解。实验室检查及肿瘤标志物检查均无明显异常。肺动脉CT造影示:左肺动脉主干见低密度病变,考虑肺栓塞,不除外肺动脉肉瘤可能.

摘要： 患者男,25岁。1年前无意发现右侧睾丸肿物,从绿豆大小增大至鸡蛋大小,按附睾炎治疗后无明显改善。查体:右侧睾丸触及大小约3.5 cm×4.0 cm肿块,无压痛。实验室检查:单核细胞0.62×10^(9)/L,CA-7249.98 U/ml。超声:右侧睾丸体积增大,形态失常,大小约7.1 cm×6.6 cm×5.1 cm,包膜不光滑,边界不清,实质质硬,回声不均匀,可及不规则片状低回声及稍高回声区,CDFI示其内点状血流信号(图1)。

摘要： 患者,女,78岁。右侧头皮部结节水疱伴疼痛3个月,外院误诊为带状疱疹,给予抗炎,抗病毒,止痛等对症治疗无明显效果。我院病理及免疫组化诊断为血管肉瘤。患者拒绝治疗。

摘要： 脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosingangiomatoid nodular transforma-tion of spleen,SANT)是一种罕见的良性非肿瘤性病变,仅占脾脏良性占位性病变的1.68%[1]。该病由Martel等于2004年正式命名,由于临床罕见且缺乏特异症状,术前往往被误诊为血管瘤、血管肉瘤、错构瘤等病变[2]。本次研究对9例经病理学证实为SANT患者的临床资料进行回顾性分析。现报道如下。

摘要： 膝关节肿瘤型假体置换术常用于诊断为膝关节肿瘤患者的治疗[1],通过肿瘤病损切除,膝关节假体植入来避免截肢,在积极的康复训练后短期效果理想。但Etienne Caron等[2]对290例行铰链式膝关节置换术的患者进行至少5年的随访发现,37%患者存在并发症(感染、松动、假体周围骨折等),其中19%需要重新手术,术后长期效果有待进一步观察。全股骨置换术(Total femoral replacement,TFR)[3]是用人工假体来置换患者整个股骨及髋膝关节从而恢复患肢功能的一种术式,临床最常用于股骨巨大肿瘤患者行肿瘤切除术后的保肢手术。若诊断有严重骨缺损,股骨对髓内假体部分几乎没有支撑作用,即用常规方法难以重建的髋膝关节翻修病例,行全股骨置换术也是一项可取的选择[4-5]。而肿瘤型膝关节假体翻修行TFR在国内鲜有报导,本例个案报告为吉林大学中日联谊医院收治的1例右侧股骨远端血管肉瘤切除、肿瘤型膝关节假体置换术后10年,假体松动3年行膝关节假体翻修、全股骨置换术的病例,旨在为临床此类患者的诊治提供参考。

摘要： 目的:探讨小肠原发性血管肉瘤的组织学特征、免疫组化特征、鉴别诊断和治疗方法。方法:回顾性分析1例小肠原发性血管肉瘤患者的临床资料、组织学诊断及免疫组化结果,并对相关文献进行复习。结果:患者,男,67岁,镜下观察肿瘤由实体性区域和出血坏死区域构成。肿瘤细胞异型性明显,细胞核大呈圆形、多形性,空泡样,具有多形性、间变性特点,核仁大而明显,核分裂象易见,约10个/10HPF;部分细胞胞质丰富,呈嗜双色性。免疫组化显示肿瘤细胞表达CD31、ERG及Fli-1,部分表达CD34。小肠血管肉瘤组织学特征有时可能与其他发生于小肠的肿瘤相混淆,需要与多种肿瘤相鉴别。小肠的血管肉瘤预后较其他部位的血管肉瘤差,本病例患者于术后10个月因全身多脏器转移而死亡。手术切除加术后化疗或姑息性化疗是小肠血管肉瘤的主要治疗方式。结论:小肠原发性血管肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,预后差,临床症状无特异性,极易误诊或延迟诊断,因此经常被误诊为其他胃肠道常见病,病理医生需掌握其组织学、免疫组织化学特点及鉴别诊断要点,从而做出准确诊断。

摘要： 血管肉瘤(AS)是一种起源于血管或者淋巴管内皮细胞的少见的分化差的软组织肉瘤,预后不佳。目前医学界对其治疗方案未达成共识,其主要治疗手段仍以手术、放化疗为主,但患者获益不佳。随着分子生物学的飞速发展,新的分子靶点被逐渐发现,部分患者可从中获益。另外,随着肿瘤免疫治疗的开展,AS的治疗手段得到极大丰富。本文综述了血管肉瘤的分子靶向及免疫治疗研究进展,以供临床参考。

摘要： 血管肉瘤是比较少见的侵袭性恶性肿瘤,在成年人的软组织肉瘤中约占2％[1].来源于间叶血管组织的软组织肉瘤可发生于任何部位,以头面部居多,其次为乳房和四肢[3],恶性程度高,发病率极低,预后差[4].现将我科收治的1例老年男性额顶部原发性上皮样血管肉瘤患者的发病特点、病理特征以及诊治情况进行总结,以提高对本病的认识.

摘要： 耳血肿是由于剧烈的外力使耳部血管破裂所引起的内出血，多发生在耳廓内侧面，偶有外侧面血肿。笔者最近发现一例犬耳血肿是由血管肉瘤引起的，介绍了其临床症状，从术前准备、手术消肿、术后护理三方面阐述了其手术疗法。研究表明：血肿时耳廓内侧皮下出血，可采用1%福尔马林酒精溶液灌注创腔以凝固腔内血管及毛细血管断端，再加以水平纽扣状缝合以闭合创腔，有利于血肿腔的闭合和愈合，丝线套上细胶管是为了防止丝线对耳面的二次损伤并固定耳软骨；耳的缝合应注意选择在血管的间隙，不可刺破血管造成再次出血。

摘要： 血管肉瘤又称为恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma),是一类由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤.本文针对血管肉瘤好发的不同部位的影像学特征予以综述.

摘要： 本文介绍了高分化血管肉瘤与乳头状血管内皮细胞增生、关于子宫奇异型平滑肌瘤的理解，以及需与软组织肿瘤鉴别的乳腺梭形细胞癌等软组织病理诊断中的疑难问题。

摘要： 本文介绍了乳腺叶状肿瘤、血管内瘤、纤维内瘤、骨内瘤、乳腺肉瘤的病理特征、病理诊断的研究进展状况.

摘要： 本文介绍了乳腺叶状肿瘤、血管内瘤、纤维内瘤、骨内瘤、乳腺肉瘤的病理特征、病理诊断的研究进展状况.

摘要： 本文介绍了乳腺叶状肿瘤、血管内瘤、纤维内瘤、骨内瘤、乳腺肉瘤的病理特征、病理诊断的研究进展状况.

摘要： 本文介绍了乳腺叶状肿瘤、血管内瘤、纤维内瘤、骨内瘤、乳腺肉瘤的病理特征、病理诊断的研究进展状况.

摘要： 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。

摘要： 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，一方面提供PAFAH1B3基因及其表达产物在制备诊断骨肉瘤的产品中的应用。本发明的另一方面提供了PAFAH1B3基因在制备治疗骨肉瘤的药物中的应用。本发明通过免疫组化实验发现PAFAH1B3基因在骨肉癌与癌旁组织表达显著差异，并且通过有效敲剪PAFAH1B3后，进行MTT、Celigo细胞计数、克隆形成、细胞凋亡实验发现PAFAH1B3被抑制后，骨肉瘤得到有效抑制。因为上述PAFAH1B3的特性，所以PAFAH1B3基因为制作诊断骨肉瘤的产品提供了靶点，并且为制备治疗骨肉瘤的药物提供了新的策略，也为骨肉瘤的基因治疗提供了依据。

摘要： 本发明公开了检测MYOD1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤转化横纹肌肉瘤或骨肉瘤预后制剂中的应用。可以检测MYOD1基因在骨肉瘤患者中的表达水平，为骨肉瘤患者转化横纹肌肉瘤以及骨肉瘤预后预测提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 在本发明中，针对肿瘤异质性，我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异，基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法，检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向，并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向，可将常规骨肉瘤分为三类，描述了每种类型的肿瘤微环境特征，并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

摘要： 本发明公开了一种用于软骨肉瘤诊治的生物标记物及谷氨酰胺酶抑制剂在制备治疗软骨肉瘤药物中的应用。该用于软骨肉瘤诊治的生物标记物为谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA，所述的谷氨酰胺酶基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明研究发现，谷氨酰胺酶在软骨肉瘤细胞中表达上调，靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性可能就是治疗软骨肉瘤的潜在新靶点，因此，将谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA作为软骨肉瘤诊治的生物标记物，可用于筛查能够靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性的药物，为软骨肉瘤的治疗提供新途径。

摘要： 本发明涉及抗骨肉瘤材料，具体是光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒、制备方法及应用，其中光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒包括聚多巴胺，还包括MBG粉粒和含磷纳米颗粒，该磷纳米颗粒负载于MBG粉粒上形成复合颗粒，所述聚多巴胺包覆在该复合颗粒外，得到包覆有聚多巴胺层的复合磷颗粒；该复合磷颗粒使含磷颗粒具有光热转化功能，保证了磷的释放，从而实现光热抗肿瘤、选择性杀伤骨肉瘤目的；同时，释放的磷在水和氧化应激存在下具有良好的降解性，可产生作为主要降解产物的磷酸盐阴离子，磷酸盐阴离子可与游离钙结合沉淀促进骨形成，从而避免了骨肉瘤原发切除后目前所用载细胞毒性药物复合材料对正常细胞产生的毒副作用。

摘要： 本发明公开了柳穿鱼叶苷在制备抗骨肉瘤药物中的应用及抗骨肉瘤药物制剂，属于医药技术领域。本发明经体内和体外实验证明，柳穿鱼叶苷可抑制多种骨肉瘤细胞的生长和增殖，促进骨肉瘤细胞凋亡，干预细胞周期，使细胞阻滞在G1期，并减少G2期细胞数量，细胞分裂能力受到抑制；并且能够抑制HOS和143B骨肉瘤细胞侵袭和迁移；动物实验证实柳穿鱼叶苷能明显抑制裸鼠皮下143B细胞瘤的体积，能较好的抑制骨肉瘤的生长。柳穿鱼叶苷有望成为治疗骨肉瘤的药物，在治疗骨肉瘤药物开发方面具有广阔的前景。

摘要： 本申请涉及口服给药的紫杉醇和P‑gp抑制剂的药物组合。该药物组合适合在受试者中治疗血管肉瘤且适合在患有血管肉瘤的受试者中减少或预防由静脉内给药的紫杉醇(例如，或与一起配制的紫杉醇)治疗产生的或与之相关的毒性、过敏型输注反应和其它不利结果。