血清高敏C反应蛋白

摘要： 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者接受经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗后血清高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平,并分析血清hs-CRP、sICAM-1水平与AMI患者PCI治疗后心肌无复流的关系。方法选取2020年1月至2021年9月在柘城中医院接受PCI治疗的152例AMI患者作为研究对象,患者均在接受PCI治疗后即刻测定血清hs-CRP、sICAM-1水平,并于治疗后3 d内接受冠状动脉造影评估。依据TIMI血流分级标准评估AMI患者心肌无复流的发生状况,分析AMI患者PCI治疗后血清hs-CRP、sICAM-1水平与心肌无复流之间的关系。结果依据TIMI血流分级标准,152例AMI患者接受PCI治疗后22例(14.47%)发生心肌无复流;发生心肌无复流的AMI患者的血清hs-CRP、sICAM-1水平高于未发生患者(P0,P<0.05)。结论AMI患者接受PCI治疗后存在心肌无复流发生风险,且血清hs-CRP、sICAM-1水平与心肌无复流呈正相关。

摘要： 目的:分析针对心律失常患者采取普罗帕酮、胺碘酮在临床治疗上的功能与价值差异.方法:选取2018年3月～2019年5月期间收治心律失常患者共计200例,划分对照组和观察组各100例,对照组采取普罗帕酮治疗,观察组采取胺碘酮治疗,对比两组患者血清高敏C反应蛋白水平、治疗效果以及并发症的情况.结果:通过研究结果得知,观察组患者在临床治疗有效性方面达到90％,对比对照组55％差异显著;在血清高敏C反应蛋白与并发症的抑制方面,观察组同样优于对照组.结论:针对心律失常患者采取胺碘酮治疗,相比于普罗帕酮更能够适应临床需求,提升治疗效果的同时抑制并发症的发病率,建议推广使用.

摘要： 目的 益气活血汤联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白的影响.方法 选取我院2018年5月至2020年5月收治的100例患者,按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,每组均为50例.将美洛托尔用于对照组的患者,观察组患者运用益气活血汤+美洛托尔,比较2组患者临床疗效及血清高敏C反应蛋白.结果 观察组患者临床疗效比对照组高,观察组患者血清高敏C反应蛋白低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对心律失常患者使用益气活血汤结合美托洛尔治疗能够改善治疗效果、降低血清高敏C反应蛋白水平.

摘要： 目的 探究偏头痛患者同型半胱氨酸与血清高敏C反应蛋白的水平变化与临床意义.方法 以本院中2019年5月—2020年5月期间收治的80例偏头痛患者作为实验对象中的实验组,并随机抽取同时间在本院体检正常的健康人员80例作为对照组.全部人员于早上空腹抽取静脉血液,运用散射比浊法检测血清高敏C反应蛋白的含量,运用速率法检测血清同型半胱氨酸的含量,观测血清高敏C反应蛋白和同型半胱氨酸的变化和偏头痛产生的潜在联系.结果 实验组患者的Hcy、hs-CRP水平明显高于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05).结论 实验组患者的血清高敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平明显高于对照组,血清Hcy、hs-CRP都与偏头痛患病有关,和疾病的产生、进展都有着一定关联,能够当作患者急性发作期的检验标准,对于偏头痛患者的医治具有重大意义,可在临床中推广应用.

摘要： 目的 探讨术前口服高糖溶液对胃癌手术患者术后恢复、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulinresistance,HOMA-IR)及血清高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hsCRP)水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年6月安徽医科大学附属合肥医院诊治的胃癌患者83例,根据随机数字表法将患者随机分为研究组(42例)和对照组(41例),研究组术前4 h前口服10％葡萄糖溶液(glu-cose solution,GS)500 ml,对照组术前不服用.观察并比较两组术后恢复(术后首次排气时间、首次排便时间、术后住院时间)、术后并发症发生率、HOMA-IR及血清hsCRP水平.结果 两组在性别、年龄、BMI、TNM分期、手术方式等方面差异无统计学意义(P＞0.05).HOMA-IR指数比较,治疗前,两组HOMA-IR指数差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组HOMA-IR指数均提高[研究组前后(1.80±0.45)vs(5.65±1.46),对照组前后(1.92±0.43)vs(11.70±3.05)],且对照组HOMA-IR指数高于研究组(P＜0.05).hsCRP水平比较,治疗前,两组hsCRP水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组hsCRP水平均提高[研究组前后(1.23±0.90)vs(40.40±27.05),对照组前后(1.40±1.15)vs(80.05±38.85)],且对照组hsCRP水平高于研究组(P＜0.05).术后恢复情况比较,研究组首次排气时间、首次排便时间、术后住院时间均显著低于对照组[(3.35±0.50)、(4.05±0.50)、(14.65±1.90)d vs(4.30±0.90)、(5.70±1.15)、(16.15±2.05)d,P＜0.05].术后并发症情况比较,研究组术后胃出血、吻合口瘘、肠梗阻等并发症总发生率为11.9％,对照组并发症总发生率为14.63％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 术前口服高糖溶液能减轻胃癌患者术后胰岛素抵抗、炎症反应,对促进患者术后康复具有积极意义.

摘要： 目的 观察偏头痛患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)与同型半胱氨酸(Hcy)的变化与意义.方法 选取偏头痛患者76例为观察组,其中偏头痛发作期患者29例为发作期组,偏头痛缓解期患者47例为缓解期,并选取同期体检健康者72名作为对照组.所有研究对象均于清晨取其空腹静脉血,采用散射比浊法测定血清高敏C反应蛋白的含量,采用速率法测定血清同型半胱氨酸的含量,观察血清高敏C反应蛋白与同型半胱氨酸的变化与患者偏头痛发生的潜在关系.结果 观察组Hcy、hs-CRP水平显著高于对照组(P＜0.05);发作期组、缓解期组的Hcy和hs CRP水平显著高于对照组,且两两比较组间差异有统计学意义(P＜0.05).偏头痛患者与血清Hcy和hs-CRP呈正相关.结论 偏头痛患者血清高敏C反应蛋白与同型半胱氨酸水平显著高于健康者,且发作时Hcy和hs-CRP水平高于缓解期,血清Hcy和hs-CRP拳与偏头痛的发生,与病情发生、发展具有重要联系,可作为偏头痛患者急性发作期的检测指标,对于偏头痛的治疗具有重要意义.

摘要： 目的 探讨卡维地洛治疗心律失常患者的临床疗效,观察对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室射血分数(LVEF)水平的影响.方法 选取2018年5月～2019年5月我院收治的心律失常患者84例,采用双盲法将患者随机分为对照组和观察组各42例.对照组单用胺碘酮治疗,观察组采用胺碘酮联合卡维地洛尔治疗.比较两组临床疗效,观察两组治疗前后hs-CRP、LVEF、心率(HR)、收缩压(SBP)水平.结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后HR、SBP、hs-CRP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常临床效果较好,可降低血清hs-CRP水平,提高LVEF指标水平,改善心功能,利于促进患者康复,值得推广应用.

摘要： 目的:观察普罗帕酮与胺碘酮治疗心律失常的临床疗效,分析对血清高敏c反应蛋白水平造成的影响.方法:本次研究实验时间段设置为2016年1月至2017年3月,录入于该时间段内,我院诊治的60例心律失常患者作为研究对象,经两组均分后记录为对照组与实验组单组样本量设置为30.对照组患者选择普罗帕酮进行治疗,实验组患者选择胺碘酮进行治疗.根据两组患者的心律失常发作频次、疼痛程度、持续时间进行比较,同时记录所有患者血清高敏c反应蛋白的变化,探究组间差异.结果:本次研究成果显示,对比两组患者的心律失常发作频次、疼痛程度、持续时间、血清高敏c反应蛋白,实验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对心律失常的患者,采用普罗帕酮与胺碘酮进行治疗均能够获得一定的疗效,但胺碘酮的治疗效果相较于普罗帕酮来说更优,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶后,对其血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:选取本院住院的急性NSTEMI患者86例,随机分为对照组和试药组,试药组在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶,采用ELISA法检测血浆TNF-α浓度、胶乳增强免疫比浊法测定血清hs-CRP浓度,并评估降纤酶临床疗效.结果:试药组患者血浆TNF-α、血清hsCRP浓度水平显著降低(均P＜0.05);试药组患者临床总有效率与对照组相比差异未达显著水平,但有明显增高趋势.结论:NSTEMI患者在规范治疗的基础上加用降纤酶后可以有效降低炎症反应指标TNF-α、hs-CRP的浓度水平.

摘要： 目的:探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶后,对其血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:选取本院住院的急性NSTEMI患者86例,随机分为对照组和试药组,试药组在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶,采用ELISA法检测血浆TNF-α浓度、胶乳增强免疫比浊法测定血清hs-CRP浓度,并评估降纤酶临床疗效.结果:试药组患者血浆TNF-α、血清hsCRP浓度水平显著降低(均P＜0.05);试药组患者临床总有效率与对照组相比差异未达显著水平,但有明显增高趋势.结论:NSTEMI患者在规范治疗的基础上加用降纤酶后可以有效降低炎症反应指标TNF-α、hs-CRP的浓度水平.

摘要： 目的:探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶后,对其血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:选取本院住院的急性NSTEMI患者86例,随机分为对照组和试药组,试药组在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶,采用ELISA法检测血浆TNF-α浓度、胶乳增强免疫比浊法测定血清hs-CRP浓度,并评估降纤酶临床疗效.结果:试药组患者血浆TNF-α、血清hsCRP浓度水平显著降低(均P＜0.05);试药组患者临床总有效率与对照组相比差异未达显著水平,但有明显增高趋势.结论:NSTEMI患者在规范治疗的基础上加用降纤酶后可以有效降低炎症反应指标TNF-α、hs-CRP的浓度水平.

摘要： 目的:探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶后,对其血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:选取本院住院的急性NSTEMI患者86例,随机分为对照组和试药组,试药组在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶,采用ELISA法检测血浆TNF-α浓度、胶乳增强免疫比浊法测定血清hs-CRP浓度,并评估降纤酶临床疗效.结果:试药组患者血浆TNF-α、血清hsCRP浓度水平显著降低(均P＜0.05);试药组患者临床总有效率与对照组相比差异未达显著水平,但有明显增高趋势.结论:NSTEMI患者在规范治疗的基础上加用降纤酶后可以有效降低炎症反应指标TNF-α、hs-CRP的浓度水平.

摘要： 本发明提供一种高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1中含有以下成分：3‑吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液、α‑环状葡聚糖硫酸盐、硫酸葡聚糖、普鲁兰多糖、氯化镁、N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3‑甲基苯胺钠、表面活性剂、防腐剂；试剂R2：3‑吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液、胆固醇酯酶(CEH)、胆固醇氧化酶(COD)、过氧化物酶酶(POD)、4‑氨基安替比林、黄素腺嘌呤二核苷酸二钠、表面活性剂、稳定剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒是一种稳定性强，抗干扰能力强，准确度高，重复性好的液体试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白冠的血清高丰度蛋白去除方法，其步骤包括：1)制备氧化铁纳米颗粒IONPs，并将所制备IONPs用超纯水定容，得到IONPs储备液；2)将提取的血清稀释后加入IONPs储备液，于室温条件下震荡孵育，使IONPs表面吸附血清蛋白，形成蛋白冠PC；3)对步骤2)所得溶液进行磁分离，使PC从溶液中分离；4)清洗PC，以去除溶液管中吸附不稳定的PC和管壁上残留的血清蛋白；5)对步骤4)清洗后的PC上的蛋白进行蛋白酶切；6)洗脱酶切后的肽段；7)对步骤6)所得的肽段溶液样品进行样品脱盐、样品转移，得到去除高丰度蛋白的血清肽段样品。本发明能够有效的去除血清中高丰度蛋白。

摘要： 血清高低密度脂蛋白磷脂的测定方法。本发明用不同浓度聚乙二醇(PEG)选择性沉淀脂蛋白,经加热消化沉淀物,脂性磷转变为无机磷,测磷试验测定磷的含量,换算成PL含量,通过各测定管之差即可得到HDL－PL、LDL－PL。本发明作为一个方法学研究,着重于最佳反应条件,重复性和可靠性。测定结果表明该方法准确度、精确度均较理想;HDL－PL、LDL－PL为血脂测定中新的检测指标,填补了一项空白,且该方法经济简易准确,适合基层医疗单位使用,便于普及推广。

摘要： 本发明提供一种高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1中含有以下成分：3‑吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液、α‑环状葡聚糖硫酸盐、硫酸葡聚糖、普鲁兰多糖、氯化镁、N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3‑甲基苯胺钠、表面活性剂、防腐剂；试剂R2：3‑吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液、胆固醇酯酶(CEH)、胆固醇氧化酶(COD)、过氧化物酶酶(POD)、4‑氨基安替比林、黄素腺嘌呤二核苷酸二钠、表面活性剂、稳定剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒是一种稳定性强，抗干扰能力强，准确度高，重复性好的液体试剂盒。

摘要： 一种均相法检测血清高密度脂蛋白胆固醇的试剂盒及使用方法,包括如下步骤：该方法利用大环主体化合物及其衍生物在表面活性剂的作用下对脂蛋白进行选择性遮蔽,仅使高密度脂蛋白中的胆固醇参与胆固醇反应。从而特定测定血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。

摘要： 本实用新型涉及血清蛋白去除技术领域，具体为蛋白质组学中血清高峰度蛋白的高通量去除装置，包括底座，所述底座的顶板上固定安装有固定柱，所述固定柱的一侧板上内嵌安装有直线模组，所述直线模组的滑动端固定安装有承重板，所述承重板的底板上固定安装有安装板，所述安装板底板的中间位置处固定安装有驱动电机，通过设置安装板、第一储液罐、第二储液罐、PH检测仪和驱动电机的配合使用，在进行血清蛋白的去除作业时，通过直线模组的工作使得安装板下降与筒体接触，然后通过第一储液罐和第二储液罐分别往筒体内注入去除血清蛋白的试剂，然后通过驱动电机工作带动搅拌组件转动，加速试剂与筒体内容易的混合速率，加快血清蛋白的去除效率。

摘要： 本实用新型公开了一种血清高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒，具体涉及试剂盒技术领域，包括底板，所述底板顶部设置有检测盒，所述检测盒顶部设置有药品盒，所述药品盒顶部设置有工具盒，所述药品盒一侧设置有第一支撑板，所述工具盒一侧设置有第二支撑板，所述底板底部、第一支撑板底部和第二支撑板底部均设置有减震垫，所述检测盒内部设置有测试板，所述药品盒内部设置有第一放置板，所述测试板和第一放置板中部均设置有第一活动槽。本实用新型通过转动旋钮，带动螺纹杆转动，带动螺纹块运动，进而实现带动药品盒和工具盒移动，配合滑块在固定滑杆上滑动，使药品盒和工具盒展开，有利于药品盒以及工具盒展开，方便测试操作。

摘要： 本实用新型公开了一种基于磁珠化学发光法的血清高尔基体蛋白73测定试剂盒，包括盒体和海绵垫，所述盒体的前端面上侧中间处嵌入安装有铁块，所述盒体的开口处一侧通过铰链转动安装有盒盖，所述盒盖的下端面固定有密封圈，所述盒盖背离铰链的一侧中间处固定有皮带，所述皮带背离盒盖的一端固定有磁石，且磁石吸附在铁块上，所述海绵垫固定在盒体的内部底端，所述海绵垫的上端放置有说明书，所述海绵垫内摆放有酶结合物瓶、浓缩酶结合物稀释液瓶、校准品瓶、发光物瓶、磁珠瓶和洗涤液瓶，所述密封圈为橡胶材质，且密封圈与盒体的开口处相适配，所述海绵垫的内部底端阵列开设有凹槽。本实用新型具备试剂稳定，反应速度快，灵敏度高的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种基于酶联免疫法的血清高尔基体蛋白73C端抗原测定试剂盒，包括试剂盒本体、包被板和说明书，所述试剂盒本体内部底端开设有第一存储槽，且第一存储槽内部插接有洗涤液试剂瓶，所述试剂盒本体内部底端位于第一存储槽的一侧开设有第二存储槽，且第二存储槽内部插接有酶结合物试剂瓶，所述试剂盒本体内部底端位于第二存储槽的一侧开设有第三存储槽，且第三存储槽内部插接有TMB显色液试剂瓶，所述试剂盒本体内部底端位于第三存储槽的一侧开设有第一置物槽，所述说明书放置在试剂盒本体内部位于校准品试剂瓶的上方，且说明书上方放置有封板膜，所述包被板放置在封板膜的上表面。本实用新型灵敏度和特异性较高，诊断更加正确。

摘要： 本实用新型公开了一种基于胶乳增强免疫透射比浊法的血清高尔基体蛋白73测定试剂盒，包括试剂盒本体、隔板和胶乳悬浮液，所述隔板滑动安装在试剂盒本体内，且隔板内开设有第一凹槽、第二凹槽和第三凹槽，所述第一凹槽内滑动安装有校准品，所述第二凹槽内滑动安装有缓冲液，所述胶乳悬浮液滑动安装在第三凹槽内。本实用新型具备结构简单，操作便捷，携带方便和检测快速更具实用性的优点。