发作期

摘要： 目的:探讨肺功能检测仪对小儿支气管哮喘肺功能检查的诊断价值。方法:择取2020年4月~2021年4月佛山市高明区人民医院收治的40例小儿支气管哮喘患儿作为观察组,选择同一时期来本院进行健康体检的40例小儿作为对照组,两组小儿均采用肺功能检测仪测定其用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%),评估发作期、缓解期及健康人群肺功能指标。结果:观察组发作期与缓解期肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%)均低于对照组,P<0.05;发作期肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%)均低于缓解期,P<0.05;发作期患儿小气道指标多为重度、中度损伤,大气道指标多为轻度损伤;缓解期患儿PEF25%、PEF50%、PEF75%指标仍为异常,FEV1、FEV1/FVC指标均为正常,FVC指标接近正常。结论:肺功能检测仪在小儿支气管哮喘肺功能检查诊断中效果确切,能充分了解小儿肺功能的指标变化,医师可根据检测结果评估患者病情,从而指导其科学治疗,值得借鉴。

摘要： 目的研究小儿哮喘发作期的病机及平喘合剂应用疗效.方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的支气管哮喘患儿110例为研究对象,按照随机数表法分为两组,各55例.对照组采用博利康尼治疗,观察组采用平喘合剂治疗,对比与分析两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况及患儿肺功能的改善情况.结果观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组患儿,不良反应发生情况明显低于对照组患儿,两组患儿的对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况更为明显,两组患儿的对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论小儿出现哮喘是外因作用于内因的结果,外邪引起患儿出现伏痰,痰液在患儿体内胶结,阻塞患儿的气道,导致患儿出现哮喘.在对发作期的支气管哮喘患儿进行治疗时,采用平喘合剂能够取得更好的治疗效果,患儿的肺功能在接受治疗后能够得到较大改善,在治疗后的不良反应发生率也非常低,是一种有效的小儿哮喘治疗方式,值得临床上广泛推广与应用.

摘要： 目的:观察宣肺通络平喘汤合穴位敷贴治疗小儿支气管哮喘发作期的临床效果。方法:纳入2019年2月至2020年8月就诊于上海中医药大学附属市中医医院儿科门诊的支气管哮喘急性发作期患儿120例,随机分为汤药组、敷贴组和汤药合敷贴组,每组40例。所有患儿给予雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液基础治疗,汤药组在此基础上加用宣肺通络平喘汤内服,敷贴组加用黄芩咳喘散(院内制剂)穴位敷贴,汤药合敷贴组为加用汤药合穴位敷贴治疗,疗程均为7 d。观察治疗后三组中医证候积分的变化,评价疗效。结果:治疗后,三组主症单项中的咳嗽、咯痰积分间差异有统计学意义(P<0.05),三组次症各单项积分差异均有统计学意义(P<0.05),三组中医证候总积分、主症积分和次症积分间的差异均有统计学意义(P<0.05)。汤药组中医证候总有效率为67.5%(27/40),敷贴组为75.0%(30/40),汤药合敷贴组为80.0%(32/40),三组总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患儿治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在常规西药基础治疗上加用宣肺通络平喘汤合穴位敷贴治疗小儿支气管哮喘发作期的效果确切,值得临床进一步推广使用。

摘要： 目的 探讨小儿支气管哮喘发作期血清微小RNA-146a(miR-146a)、微小RNA-21(miR-21)及微小RNA-126(miR-126)水平与哮喘严重程度的相关性。方法 选取130例哮喘发作期患儿作为观察组、再根据患儿哮喘严重程度分为轻度组(n=41)、中度组(n=56)及重度组(n=33),选取同期130例体检正常儿童作为对照组;采用实时荧光定量(qRT-PCR)法检测受试儿童血清miR-146a、miR-21及miR-126表达水平,比较对照组与观察组、不同哮喘程度3组患儿的血清miR-146a、miR-21及miR-126水平;采用Spearman秩相关分析血清miR-146a、miR-21及miR-126水平与患儿哮喘严重程度的相关性,采用受试者工作曲线(ROC)下面积(AUC)分析miR-146a、miR-21、miR-126对小儿支气管哮喘发作的预测价值。结果 观察组患儿血清miR-146a、miR-21、miR-126表达水平高于对照组儿童,差异有统计学意义(P<0.001);3组不同严重程度哮喘患儿的血清miR-146a、miR-21、miR-126表达水平比较,轻度组<中度组<重度组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman秩相关分析结果显示,血清miR-146a、miR-21、miR-126表达水平与哮喘患儿的病情严重程度呈正相关(P<0.05);经ROC分析发现血清miR-146a、miR-21、miR-126水平的AUC为0.738、0.767、0.869(P<0.05),均可用于小儿支气管哮喘发作的预测。结论 小儿支气管哮喘发作期患儿血清miR-146a、miR-21、miR-126均呈高表达,其水平与支气管哮喘严重程度呈正相关,3项指标检测对支气管哮喘发作具有一定的预测价值。

摘要： 目的探究前庭性偏头痛(VM)发作期与间歇期患者血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)水平的相关性。方法选取2019年1月至2020年6月我院收治30例VM患者作为VM组,并按照患者疾病分期将其分为两个亚组(发作组与间歇组),另选取同时期我院健康体检者30例作为对照组,检测3组研究对象血清5-HT和CGRP,并行相关性分析。结果发作组患者5-HT和CGRP水平高于间歇组和对照组患者(P67.68 ng/L时敏感度为100.00%,特异度为100.00%。结论VM患者发作与血清5-HT和CGRP水平存在明显相关性,可将其作为评估患者病情的重要依据,为患者早期治疗方案制订提供参考。

摘要： 目的 观察蠲痹汤联合艾灸辅助治疗发作期寒湿痹阻型膝骨关节炎的效果。方法 2019年1月至2021年1月该院收治的寒湿痹阻型膝骨关节炎患者90例,随机分为对照组与观察组各45例。两组均予塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖片口服治疗,观察组加用蠲痹汤联合艾灸治疗。两组均治疗3周,比较疗效及治疗前后中医证候积分、VAS评分、WOMAC评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组临床控制率(46.7%)高于对照组(24.4%),中医证候积分、VAS评分及WOMAC评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 在口服塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖片的基础上,采用蠲痹汤联合艾灸辅助治疗发作期寒湿痹阻型膝骨关节炎,能够有效缓解患者疼痛程度,改善膝关节功能,且不良反应轻微。

摘要： 目的:探究哮喘发作期患者应用小青龙汤联合三子养亲汤的治疗效果。方法:选取2021年1月—2021年12月我院就诊的哮喘发作期患者共86例展开研究,按照随机数字表法分为:对照组(纳选43例采取常规西医治疗)、观察组(纳选43例采取常规西医加用小青龙汤联合三子养亲汤治疗),比较两组疗效、哮喘控制测试表(ACT)、肺功能[第1s呼气容积(FEV1)水平、最大呼气流量(PEF)指标、FEV1/用力肺活量(FVC)值]、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)指标、C反应蛋白(CRP)指标、嗜酸性粒细胞趋化因子指标(以Eotaxin表示)]及不良反应率展开比较。结果:经对总有效率分析,观察组评估值95.35%,高于对照组数据81.40%(P0.05),经治疗后,分值均增加,且观察组表现更突出(P0.05),治疗后可见,观察组各值均更高(P0.05),治疗后,观察组数值均下降(P0.05)。结论:针对于哮喘发作期病例,予以其小青龙汤联合三子养亲汤医治,可促使疗效优化、症状改善,同时利于肺功能强化、炎性反应减轻,且不良反应并未增加。

摘要： 目的观察小青龙汤联合穴位游走罐治疗儿童支气管哮喘发作期(寒哮证)的临床疗效。方法本研究为前瞻性、随机、平行、对照研究。选取2020年4月至2022年1月于首都医科大学附属北京潞河医院保健科就诊的72例支气管哮喘发作期儿童患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为干预组(n=36)和对照组(n=36)。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,干预组在对照组基础上给予小青龙汤联合穴位行游走罐辅助治疗,疗程均为14 d。对比分析两组患儿的临床疗效、治疗前后中医症状积分、肺功能[第一秒用力肺活量(FEV1)和最大呼气流速(PEF)]、哮鸣音消失时间及胸片结果、前白蛋白、视黄醇结合蛋白(RBP)、转铁蛋白、白蛋白、游离脂肪酸(FFA)。结果干预组临床总有效率为80.56%,显著高于对照组(58.33%),差异有统计学意义(P0.05),干预组的哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤联合穴位游走罐辅助治疗儿童支气管哮喘发作期(寒哮证)可显著提高临床疗效,改善中医证候积分,缩短病程,并有助于改善患儿的肺功能,提升患儿营养水平。

摘要： 目的 研究小儿哮喘发作期采用宣肺通络平喘汤治疗的效果.方法 选取2018年12月至2019年12月龙海市第一医院收治的80例小儿哮喘患者,将其随机分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗方案,试验组在对照组的基础上加用宣肺通络平喘汤,治疗1周后观察并比较两组患者的治疗效果.结果 试验组的总有效率(92.5％)明显高于对照组(75.0％),差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者的完全平喘时间、咳痰消失时间、痰化消失时间以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿哮喘患儿在常规治疗方式下加用宣肺通络平喘汤能够滋阴养肺、止咳平喘,有效控制哮喘发作期的症状,且疗效持久,该中药疗法值得在临床上广泛推广运用.

摘要： 目的探讨老年患者痔病发作的流行病学特征及危险因素。方法通过问卷调查,分析2018年10月-2019年2月金山医院肛肠科住院患者、门诊患者及社区服务中心义诊及体检老年痔病患者。将临床症状表现为便血、痔核嵌顿疼痛定义为痔疮发作期(660例),将痔核脱出无不适、异物感、瘙痒等其它表现定义为缓解期(504例)。结果1164例老年痔病患者中,男性554例(47.6%),女性610例(52.4%),男女比例为1:1.1。二元Logistic回归显示,性别(OR=2.167,95%CI:1.660~2.830,P=0.000)、文化程度(OR=1.281,95%CI:1.125~1.458,P=0.000)、便秘(OR=2.448,95%CI:1.855~3.231,P=0.000)、腹泻(OR=1.860,95%CI:1.316~2.630,P=0.000)、过度饮酒(OR=3.540,95%CI:1.991~6.296,P=0.000)、劳累(OR=2.752,95%CI:2.121~3.570,P=0.000)是痔病发作的独立危险因素。结论老年患者痔病发作与性别、便秘、腹泻、文化程度低、过度饮酒、劳累有关。

摘要： 精神分裂症发作的反复性以及发作后的难治性,是该病高负担的主要原因,及时有效控制其反复发作具有重要意义.国内外新近研究均提示肠道菌群失衡可能是精神分裂症发病的危险因素,但肠道菌群失衡是否在精神分裂症的发作中发挥作用尚不明确.本研究通过比较精神分裂症发作期和缓解期患者肠道菌群的差异,旨在探索肠道菌群在精神分裂症发作中的可能作用,为精神分裂症发作的早期预警和及时有针对性的临床干预提供依据.选择2018年4月至2018年8月在安徽省精神卫生中心住院且阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60的发作期精神分裂症患者作为发作组.通过年龄、性别、BMI、地区和药物进行匹配,选择PANSS＜60的缓解期精神分裂症患者作为缓解组.排除过去6个月内饮食习惯有明显变化,有吸烟史或饮酒史;过去6个月内使用过抗生素、皮质类固醇激素、细胞因子、益生菌或益生元;患有代谢性疾病、胃肠道疾病,急慢性感染的患者.最终获得发作期患者12例,缓解期患者13例.无菌采集新鲜粪便标本-80°C保存,通过16S rRNA基因高通量测序分析两组肠道菌群的差异.

摘要： 目的：本文旨在探究不同频率下典型儿童失神癫痫患儿发作前期和发作期脑功能网络的改变情况. 方法：脑磁图以6000Hz的采样频率记录10名患儿(5-11岁)的23次完整发作(包括至少5秒的发作前期).然后以预先设定的8个频段(delta(1-4Hz)、theta(4-8Hz)、alpha(8-12Hz)、beta(12-30Hz)、gamma(30-80Hz)、ripple(80-250Hz),fast ripple(250-500Hz)和very high-frequency oscillation(VHFO,500-1,000Hz))重新采样,用Graph theory分析的方法比较发作前期和发作期的脑功能网络的改变,采用的指标包括聚类系数(clustering coefficient,C)的平均值(CA)、特征路径长度(characteristicpath length,L)的平均值(LA)和连接强度(strength of connectivity,S)的平均值和峰值(SA和SP),统计采用Wilcoxon配对符号秩检验,并结合Bonferroni校正. 结果：研究发现在1-4 Hz、4-8 Hz、8-12 Hz、12-30 Hz、30-80 Hz 频段，发作期的CA、LA 和SP 较发作前期显著增加。而在80-250 Hz、250-500Hz 和500-1000Hz频段，发作期和发作前期的CA、LA 和SP 相比较，未见统计学差异。比较发作前期和发作期的SA，未见统计学差异。 结论：典型失神癫痫患儿发作前期和发作期的脑功能网络存在变化，并且具有频率依赖性。在delta、theta、alpha、beta 和gamma 频段，发作期的CA 和LA 均较发作前期显著增加，提示在低频段，发作期的脑功能网络更加“规律”，更接近有序网络。SA 从发作前期到发作期未见显著改变，因失神癫痫伴意识丧失，脑干网状激活系统受阻，患儿发作期正常脑功能连接的强度可减弱，同时局部脑区异常功能连接强度可增强，两者叠加，可表现为SA在两期未见显著差异。而SP 反映局部异常功能连接的强度改变情况。在delta、theta、alpha、beta和gamma频段，发作期的SP较发作前期显著增加，提示在低频段，发作期的局部异常功能连接较发作前期增强。而在ripple、fast ripple和VHFO频段，发作前期和发作期的CA、LA 和SP 相比较，未见统计学差异，提示在高频段，发作前期的局部脑功能连接可能已经发生改变，具有发作期的类似特性。

摘要： 目的：利用脑磁图为工具,探讨女性偏头痛患者发作期静息态的神经网络在低频及高频范围内与健康对照组相比有无异常. 方法：收集20名女性偏头痛患者及20名年龄及性别相匹配的健康对照者的静息态脑磁图数据,脑磁图采样频率为6000Hz,采集时间为2分钟.利用图形理论中的概念，分别分析比较两组受试者从低频（0.1–1 Hz）到高频（80–250 Hz）的神经网络参数（功能连接强度、最短路径长度、聚类系数和度）。利用独立样本t 检验比较偏头痛患者与健康对照组的神经网络参数在各频段有无差别，利用Pearson 相关系数分析偏头痛患者的神经网络参数在各频段是否与患者临床表现有关。 结果：与健康对照组相比，女性偏头痛患者发作期在0.1-1Hz、4-8Hz、12-30Hz、30-80Hz 频段功能连接强度值明显增大（P <0.05）；在80-250Hz 频段最短路径长度明显增大（P <0.05）；在0.1-1Hz、4-8Hz、12-30Hz 频段聚类系数和度明显减少（P<0.05）。此外，女性偏头痛患者发作期在12-30Hz 频段的功能连接强度与偏头痛患者的头痛病史长度成正比（r = 0.56, P = 0.01）。 结论：女性偏头痛患者发作期的静息态内在神经网络有改变，这种异常的网络改变具有频段特异性，并且这种改变可能与偏头痛患者的临床表现有关。

摘要： 目的:评价小青龙汤治疗慢性阻塞性肺病(COPD)发作期的临床疗效.rn 方法:计算机检索Pubmed、Embase、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库(建库-2015年12月)和the Cochrane library(2016年1期)中小青龙汤辅助西医治疗和西医治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的随机对照试验(RCT).由两位研究者独立筛选文献、资料提取和质量评价,Meta分析采用RevMan5.3软件进行.rn 结果:共纳入34个RCTs,2700例COPD发作期患者,研究地都在中国.Meta分析结果显示:(1)小青龙汤辅助西药治疗可提高COPD发作期的临床疗效[RR=1.22,95％CI(1.15,1.28),P＜0.00001];(2)改善患者咳嗽症状:小青龙汤辅助治疗组优于对照组[MD=-0.64,95％CI(-0.74,-0.55),P＜0.00001];咳痰症状:小青龙汤辅助治疗组优于对照组[MD=-0.41,95％CI(-0.46,-0.37),P＜O.00001];(3)改善患者肺功能:小青龙汤辅助治疗组优于对照组,表现在FEV1[MD=0.30,95％CI(0.16,0.45),P＜0.00001]、FEV1％[MD=5.33,95％CI(3.19,7.48),P＜0.00001]、FEV1/FVC[MD=5.11,95％CI(3.51,6.71),P＜0.00001];(4)提升PaO2:小青龙汤辅助治疗组优于对照组[MD=4.61,95％CI(3.10,6.12),P＜0.00001];降低PaCO2:小青龙汤辅助治疗组优于对照组[MD=-6.18,95％CI(-7.93,-4.43),P＜O.00001];小青龙汤辅助无创通气组优于对照组[MD=-6.58,95％CI(-8.81,-4.35),P＜0.00001].rn 结论:小青龙汤联合西药治疗较之单纯西药治疗对于COPD发作期患者可能获益更大.上述结论尚需更多高质量研究予以验证.

摘要： 笔者整理全国名老中医药专家汪受传教授治疗门诊哮喘发作期患儿134例,所有病例均有效验,汪受传教授发作期以祛风涤痰、攻邪治肺为大法,擅用经方,总以麻黄为君药,平喘效佳.同时,汪教授提出儿童哮喘当分发作期、迁延期、缓解期三期论治,发作期重在泻肺平喘治标、迁延期虚实兼顾扶正祛邪、缓解期宜补益肺脾肾气阴阳以固其本.

摘要： 目的：对无先兆偏头痛发作期患者针刺治疗方案进行初步优选. 方法：选择在南京市中医院脑血管科头痛门诊就诊的偏头痛患者90例作为观察对象,观察不同针刺治疗方案的疗效异同.应用正交实验设计法,观察穴位配伍(太阳、风池、太阳十风池),针刺方法(直刺、向下刺、向后刺),针刺时间(30min,60min,120min),针刺刺激量(1针,3针,5针)四因素三水平不同搭配组合方案,偏头痛患者针刺的疗效.初步确定最佳选穴配伍、最佳针刺方向,最佳针刺时间,最佳针刺刺激量.为临床应用针刺治疗偏头痛提供指导方案,争取做到疗效佳,操作性强,可重复使用. 结果：选取太阳+风池选穴,行5针向下刺法,对无先兆型偏头痛起最佳改善作用. 结论：(1)就考察的因素与水平来说,针刺选穴(太阳+风池)+向下透刺十5针(重度刺激量),可以获得最佳的VAS评分;(2)偏头痛的针刺治疗方案的初步优选：选择太阳+风池穴,运用向下透刺的方法,针刺5根针可获得相对最佳的头痛改善效应.

摘要： 目的：观察蝎黄解痉治哮颗粒对小儿哮喘发作期(痰热壅肺型)治疗前后的临床变化,探讨中药治疗小儿哮喘发作期(痰热壅肺型)的有效方剂.方法：将符合临床观察标准的哮喘发作期(痰热壅肺型)患儿60例,采取随机分组的方法,分为治疗组和对照组各30例.治疗组30例给予蝎黄解痉治哮颗粒治疗,对照组30例给予清咳平喘颗粒治疗,一周为疗程,观察其治疗前后临床疗效改变.结果：经治1周后,两组患儿临床症状及主要体征均得到改善(P＜0.05),但治疗组较对照组的临床症状及主要体征改善更为显著.结论：蝎黄解痉治哮颗粒可有效缓解小儿哮喘发作期,值得在临床中广泛应用.

摘要： 目的：探讨额叶癫痫患儿发作期临床症状在致痫灶定位中的意义.方法：纳入2010年10月～2011年3月于中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科确诊的20例额叶癫痫患儿的视频脑电图,分析监测期间具有明确脑电图起源的66次临床发作的症状与额叶各致痫灶的相关性.结果：头眼偏转发作、不对称强直发作及怪异动作发作提示癫痫灶位于背外侧额区与近中央额区;发声及手足自动症提示癫痫灶位于背外侧额区与眶额区;情绪症状为眶额区的特征性发作.结论：额叶癫痫患儿发作期临床症状在致痫灶定位中具有一定的意义,特别是情绪症状性发作,可以认为是眶额区的特征性发作具有重要的定位诊断意义.

摘要： 目的：分析尼曼匹克病C型(NPC)的临床特征、发作间期、发作期脑电图及癫痫发作特征. 方法：对1例NPC患儿的临床表现、实验室资料、基因及视频脑电图特征进行归纳总结,结合文献进行综合分析. 结果：患儿为7.5岁男童，首发症状为痴笑猝倒，体检发现构音障碍，双眼球垂直性运动障碍，肝、脾大，四肢肌力Ⅳ级，肌张力稍低，共济失调。辅助检查示腹部B超：脾肿大、肠系膜淋巴结肿大。骨髓细胞学检查符合NPC，尼曼-匹克细胞特点为细胞直径约80um，浆多核小，胞浆略呈酸性，其中充满透明的桑葚状小圆滴，细胞内有一个核，居中或靠边，核仁不清，PAS染色阳性。该患儿携带两个杂合突变，来源于父亲的c.2072C>T和来源于母亲的c.3679A>T，其中c.3679A>T突变未报道过，预测具有致病性。发作间期脑电图：全导高-极高慢波尖慢波，前头部为著。睡眠期尖慢波较清醒明显减少。发作症状表现为均表现为愣神；发作前期脑电图显示尖慢波逐渐减少，全导低幅快波逐渐增多；发作期脑电图显示全导20-25Hz低幅快波，右侧额极、额导联为著；所有发作均出现在清醒期。 结论：NPC是一种常染色体隐性遗传病，累及多脏器及神经系统，痴笑猝倒、双眼球垂直性运动障碍是该病相对特异的症状及体征。预测c.3679A>T为新发现基因突变位点。发现NPC发作间期、发作期症状及同步脑电图，有其特征性改变。认识该病临床特征，详细的病史询问及全面的体格检查，是帮助诊断的关键。

摘要： 浮针不会治那些还在缓解期的哮喘，(未病先防的理念固然想起来高明，但改变未改变患者的未来实在说不清)故浮针治疗在发作期的哮喘，尽求立杆见影，针入喘轻。通常几针下去，哮喘就能大幅度缓解到一半左右，三次左右就能控制哮喘到较理想的状况，此后从一周治疗一次过渡到一个月治疗一次，持续维持治疗，直到发作季节过去。

摘要： 本发明提供一种融合性癫痫发作期自动检测方法及系统，该方法包括：采集原始的连续脑电信号；对原始的连续脑电信号进行数据处理并进行分期；提取每个时期内连续脑电信号的多域特征并基于提取的多域特征采用已训练完成的随机森林模型进行检测以获得每个时期内的第一检测结果；将数据处理且分期后的连续脑电信号转换成振幅整合信号；使用形态学滤波对振幅整合信号进行尖峰波检测并基于检测的尖峰波信号和设定阈值获得每个时期的第二检测结果；融合第一检测结果和第二检测结果。

摘要： 本发明公开了一种治疗发作期风痫型小儿癫痫的中药组合物。癫痫，俗称“羊癫风”。发作期风痫型小儿癫痫由肝火化风，气机逆乱所致。肝有风则煽动心火，心神被蒙，则见昏不知人。风引肝动，走窜筋脉，故见手指抽搐，颈项强直。肝阳炽盛，故见面红、目青等症。为此，本发明选择具有平肝熄风，醒神定痫的中药大叶钩藤、虎皮草、刺沙蓬、红木子、羊角参、黑风散、炮掌果、紫石英、白千层、缬草制成中药组合物，经本院临床试验，疗效显著，总有效率达到97.5％，值得临床推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本发明公开了一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型，属于脑电图模型技术领域，通过训练用于对脑电图设备监测到的头皮脑电图的高频振荡进行分析，判断是否为婴儿痉挛症的发作期，包括数据采集模块、数据预处理模块、模型特征提取模块、模型特征标记模块、模型训练模块以及模型测试模块。该婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型，通过利用历史病例的大量样本数据对模型进行训练，能够对脑电图中可能存在的婴儿痉挛症发作进行标记以及根据训练次数输出潜在的患病概率，从而快速的为临床医生提供诊断依据和诊断建议，在保证诊断的准确性的同时，以减少医生由于个人局限对病情把握造成的不利影响，提高婴儿痉挛症诊断的效率。

摘要： 本发明涉及一种有效缓解急性发作期儿童哮喘的中药外用贴剂，该中药外用贴剂的中药成分包括：麻黄、杏仁、黄芩、白藓皮、鱼腥草、射干、僵蚕、重楼、地龙、蝉蜕、白芥子、冰片，各成份的质量比例为：麻黄：杏仁：黄芩：白藓皮：鱼腥草：射干：僵蚕：重楼：地龙：蝉蜕：白芥子、冰片为1：2：1：1：3：1：1：1：1：1：2：0.3。本发明与现有技术相比的优点在于：通过刺激和作用于体表腧穴相应的皮部，通过经络的传导和调整，纠正脏腑阴阳的偏盛或偏衰，改善经络气血的运行，对五脏六腑的生理功能和病理状态，产生良好的治疗和调整作用，从而达到以肤固表，以表托毒，以经通脏，以穴驱邪和扶正强身的目的。

摘要： 本发明提供一种融合性癫痫发作期自动检测方法及系统，该方法包括：采集原始的连续脑电信号；对原始的连续脑电信号进行数据处理并进行分期；提取每个时期内连续脑电信号的多域特征并基于提取的多域特征采用已训练完成的随机森林模型进行检测以获得每个时期内的第一检测结果；将数据处理且分期后的连续脑电信号转换成振幅整合信号；使用形态学滤波对振幅整合信号进行尖峰波检测并基于检测的尖峰波信号和设定阈值获得每个时期的第二检测结果；融合第一检测结果和第二检测结果。

摘要： 本发明公开了一种降低高尿酸和缓解痛风急性发作期症状的复合物，复合物包括益生菌、辣木粉以及L‑谷氨酰胺，该复合物副作用小；有利于高尿酸的排出，调节内环境，调节代谢模式，减少血尿酸；痛风急性发作期可以显著降低剧烈的炎性反应，复合物起效时间在10～12个小时以内，大大缓解甚至完全消除急性发作期的红肿热痛、关节受限等症状；具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明之目的是提供一种治疗癫痫非急性发作期的中药，可有效解决癫痫非急性发作期的治疗用药问题；由以下重量计的原料药物制成：人参18‑22g、枳壳11‑13g、柴胡11‑13g、白芍25‑35、川穹13‑17g、灵芝18‑22g、天南星5‑7g、石菖蒲18‑22g、远志13‑17g、僵蚕13‑17g、全蝎9‑11g、琥珀粉4‑6g；其中，将上述原料药物制成（粉碎）过100‑120目筛的细粉，混合均匀，即可；本发明组方科学，原料丰富，易生产制备，使用方便，效果好，是中医治疗癫痫非发作期药物的一大创新，经济和社会效益巨大。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：杏仁5‑30份、麻黄5‑40份、黄芩5‑60份、蒲公英5‑60份、桑白皮5‑80份、白果5‑40份、麦冬5‑80份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性足癣急性发作期的中药泡脚液，其原料药包括天花粉、地骨皮、生甘草，金银花、荆芥、防风、红花、白蒺藜、蛇床子、皂角刺、百部、苦参、黄连、大枫子、地肤子、枯矾、大黄、藿香、乌贼骨和米醋。其有效减少足癣并发症的发生，降低其像体癣转化的发生率，综合疗效评价，优于单纯使用西药，通过一定的实验室研究及安全性评估后，适用于临床推广应用。