血型变异

摘要： 血型是人体内的一种遗传性状,轻易不会发生改变的,它是受控位于第9号染色体长臂的血型基因.但在某些白血病及恶性肿瘤的情况下,可能会出现ABO血型抗原性减弱,发生病理性血型变异,现将我院一例M2患者血型变异作如下报道.

摘要： 血型具有遗传性，受控于9号染色体上的一组复等位基因，一般认为一个人的血型终生不变，但在某些白血病及恶性肿瘤的影响下可出现ABO血型抗原性减弱，导致血型变异[1]，国内外均有报道。多发性骨髓瘤出现血型变异，在临床上较少见，现报道l例。

摘要： @@ ABH血型抗原是在红细胞、内皮细胞、上皮细胞表面的糖蛋白或糖脂类蛋白上发现的碳水化合物结构.血型物质的前体H物质受糖基转移酶的修饰和控制.糖基转移酶是由ABO基因的1对等位基因决定,而红细胞上的H抗原则由FUT1基因控制的岩藻糖基转移酶所决定.A抗原由N-乙酰半乳糖胺修饰H抗原表达;B抗原由半乳糖胺修饰H抗原表达;O抗原则是H抗原本身,没有任何结构的修饰.ABH抗原变异已经被认为是髓系白血病常见的症状,也出现在许多癌症患者的肿瘤细胞上.健康人的抗原也存在抗原变异的现象,但是这与细胞表面血型物质受到掩盖以及人体存在一些稀有ABO等位基因有关,如A3和B3.

摘要： 通过观察近千例学生操作步骤、亲自操作以及查阅文献,解析学生实验"ABO血型测定" 结果不一致的原因.发现ABO血型测定结果矛盾的原因是:正向定型玻片法灵敏度低;学生操作技术不规范或者抗原、抗体反应条件不当;低质量的血清试剂;献血车上测定结果可能错误以及其他小概率事件等.因此在教学实验过程中要求:规范学生操作,培养基本技能;尽量选用质量稳定、可靠的试剂,培养科学的态度;要重视学生实验中发现的意外结果,培养学生的创新思维.

摘要： 血型是由遗传决定,人一生中血型是恒定不变的.但是,某些疾病状态下,血型是可以发生变异的,大致可以分为几个方面:由红细胞血型抗原减弱,类B抗原的出现,大量失血或大量输血的引起的血型变异,还有异型ABO血型造血干细胞移植引起的血型变异.

摘要： 血型是对血液分类的方法，是一种遗传性状，是恒定不变的。但在一定条件下血型会发生变异，红细胞血型抗原减弱，类B抗原的出现，大量失血或大量输血的引起的血型变异，还有导致红细胞假凝集和异型ABO血型造血干细胞移植引起的血型变异。2010年3月，我们收治1例因多次输血引发血型变异的白血病患者。现报告如下。

摘要： 患者，男，48岁。2008年1月开始出现乏力，面色苍白，活动后心慌，头晕，鼻出血等，经血象、骨髓象及细胞化学染色等检查诊断为急性淋巴细胞性白血病。血常规：Hb60g／L，RBC2．52×10 12／L，PLT32×109／L，WBC4．6×109／L，骨髓像分析：原始淋巴细胞：40％，幼稚淋巴细胞：32％，晚幼粒细胞：10％,

摘要： 自20世纪奥地利生理学家Landesteiner发现人类ABO血型以来,ABO血型系统就因为其在临床输血上的重要指导作用,成为最具临床意义的血型系统.本文综述了人类血型研究的历史起源、血型变异与各种疾病,以及通过某些方法转变血型,为解决稀有血型患者输血、器官移植和骨髓移植排斥、某些自身免疫性疾病治疗、临床输血反应甚至异种输血提供了一个新的发展方向.

摘要： 本文报道了由于抗原减弱引起的血型变异1例。介绍了患者的临床资料，分析血型血清学检查方法和结果，结果此患者血型为AB型,B抗原减弱。结果表明，正确鉴定血型，是保证受血者安全的关键。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统AB型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的AB型变异型基因编码区域由起始密码子起第538位碱基。本发明提供了AB型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的新突变位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测RHD血型系统D抗原变异型基因引发的严重新生儿溶血病的SNP位点，为新的D抗原变异型基因编码区域由起始密码子起第767位碱基。本发明提供了D型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于孕妇外周血进行新的D抗原变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第586位碱基。本发明提供了B型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第689位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型的SNP位点，新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第125位插入T碱基。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467位和626位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的新突变位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，所述的SNP位点位于本SEQ ID NO:1的第207位，为碱基C缺失。本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种导致ABO血型发生变异的SNP位点，为ABO血型基因编码区域由起始密码子第526、703、796或第803位碱基；其中第526位碱基为CC纯合、第703位碱基为GG纯合、第796位碱基为CA杂合、第803位碱基为GC杂合。本发明提供了ABO血型变异型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种用于检测类孟买血型变异型的SNP位点，所提供的SNP位点位于核苷酸序列为SEQ ID NO:1的人FUT1基因的第4外显子编码区序列中；包含有第35位碱基nt35C＞T；第422位碱基nt422G＞T；第803位碱基nt422G＞T。本发明还提供用于检测上述SNP位点的制剂在制备用于检测类孟买血型的制品中的用途。本发明通过检测筛选获得的基因多态性位点，并提供了一种有效的进行类孟买血型基因诊断的途径，应用效果表明本发明所提供的基因多态性位点及检测引物可以有效用于献血者及临床患者进行类孟买型基因的快速检测。

摘要： 本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，所述的SNP位点位于本SEQ ID NO:1的第207位，为碱基C缺失。本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点，从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。