血型抗原

摘要： 目的:探究达州地区RhD阳性健康献血者RH表型抗原CcEe的分布频率。方法:简单随机抽样法选取达州地区1496例RhD阳性健康献血者的血液样本,采用微柱凝胶法进行Rh血型抗原检测,计算Rh血型各表型频率,并与国内其他地区Rh血型表型分布情况进行比较。结果:1496例RhD阳性健康献血者中,A型548例,B型317例,O型504例,AB型127例。共检出8种Rh血型抗原分型,检出频率从大到小依次为:CCDee(48.46%)>CcDEe(33.76%)>CcDee(8.56%)>ccDEE(5.61%)>ccDEe(2.74%)>CcDEE(0.40%)>CCDEe(0.27%)>ccDee(0.20%);不同血型献血者Rh抗原表型的检出频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Rh抗原阳性率从大到小依次为:e(93.98%)>C(91.44%)>c(51.27%)>E(42.78%);不同血型献血者Rh抗原分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。达州地区RhD阳性健康献血者的Rh血型表型分布与北京、兰州、湖北和福州等地区分布情况接近。结论:达州地区RhD阳性健康献血者Rh表型抗原以CCDee、CcDEe型最为常见,C、e抗原分布频率较高,Rh表型分布特征与国内部分地区相似。

摘要： 目的:对甘肃省少数民族地区不同民族433例血液标本进行RH(C/c/E/e)、Lewis(Lw/Lw)、Duffy(Fy/Fy)等12种红细胞血型基因检测分析,为我省少数民族血液学研究、临床输血安全及稀有血型库建设等提供数据支撑,应用于精准输血医学。方法:对433例标本用荧光PCR法进行血型基因检测分析和统计,使血型基因分型应用于精准输血医学。结果:多数表型各民族间符合Hardy-Weinberg平衡法则(P>0.05),无统计学意义;CC、MN频率:回族>其他>汉族;Cc、Ee频率:汉族>其他>回族;Kell、Colton、Dombrock、Yt血型系统中,罕见表型Kp^(a+b+)、Co^(a+b+)、Do^(a+b+)、Yt^(a+b+)均为:其他>回族>汉族,且汉族中未发现Co^(a+b+)、Yt^(a+b+)两种表型,经过χ^(2)值运算民族之间具有统计学意义(P<0.05)。结论:甘肃省少数民族地区人群RHCE、MNS、Duffy、Kidd、Diego和Dombrock血型系统抗原基因频率呈多态性分布,Lw、Scianna、Kell、Colton、Yt和Lutheran血型系统呈单态性分布,罕见表型Kp^(a+b+)、Co^(a+b+)、Do^(a+b+)、Yt^(a+b+)民族之间存在着差异(P<0.05),有统计学意义。

摘要： 血型抗原是位于红细胞膜上的多态性抗原,在妊娠期间[胎儿和新生儿溶血性疾病(HDFN)]或输血后[溶血性输血反应(HTRs)],个体极有可能诱发免疫反应。个体发生同种异体免疫反应的概率取决于人群中抗原的发生率(已知不同人群和种族群体之间存在差异)[1],也取决于其免疫原性和患者的免疫状态[2]。输血前检测,最重要的血型系统是ABO和RhD。输入具有除D抗原外未知Rh表型的ABO同型血可能会导致同种免疫,特别是对于多次输血的病人[3]。因此,了解临床待输血患者中红细胞Rh抗原表型分布有助于我们评估这些表型的频率,从而建立一个红细胞抗原的供体数据库。此外,立即为免疫病人提供抗原阴性血液,以及预防多次输血病人出现同种免疫也是有益的。本研究分析了431839例临床样本Rh(D,C,E,c,e)血型分型检测结果,并探讨输血前进行Rh(D,C,E,c,e)血型分型的重要性及微柱凝胶免疫分析技术在Rh血型抗原检测中的作用,现报告如下。

摘要： 虽然产生血型抗原同种免疫应答的首要因素是输入不相合抗原的免疫能力,但并非所有抗原不相合的输血都能诱导出血型同种抗体。每位患者都具有一组独特的基因,并处于一种或多种不同的疾病状态。特定的HLA-Ⅱ分子表达可能对患者是否产生应答起到了一定的影响。目前有一部分导致红细胞同种免疫反应的临床和生物学因素已得到了阐明,包括微生物中与血型抗原同源的短肽和血型分子非外表多态性对免疫反应的影响,脾脏中边缘区B细胞和特定树突状细胞亚群在输血反应中发挥的关键作用,以及由血型抗体诱导的抗原丢失所产生的免疫抑制。通过小鼠模型,研究者们探索了控制同种免疫反应的部分机制,这些知识将有助于识别最有可能对红细胞抗原产生免疫反应的患者,从而可以实施适当的资源和策略来预防输血诱导的同种免疫,或减轻其有害影响。

摘要： 本文报道1例抗-Dia引起的胎儿及新生儿免疫溶血性疾病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)新生儿的诊治过程.患儿生后3h开始出现皮肤黄染并逐渐加重,转入东莞市妇幼保健院治疗.患儿生后5、9h血红蛋白分别为82和76 g/L,总胆红素分别为243.2和309.8μmol/L.生后12h,采集患儿及其父母外周血标本,进行HDFN的免疫血液学检测.结果 显示,患儿及其父亲血型为A型、RhDCCee,母亲为A型、RhDCcee;直接抗球蛋白试验中患儿为强阳性(++++),父母均阴性;患儿血浆、红细胞放散液及其母亲血浆与抗体筛选试剂红细胞反应均阴性,但与患儿父亲红细胞反应均阳性.对患儿采用光疗、静脉输注免疫球蛋白,以及选择ABO及RhD血型与患儿相同,交叉配血相合的血液进行紧急换血治疗后,效果良好.换血治疗后,用患儿换血前的血浆、红细胞放散液及其母亲血浆与抗体鉴定谱细胞反应,均检出了IgG抗-Dia.鉴定患儿及其父母Dia血型,患儿及其父亲为阳性,母亲为阴性.因此患儿被诊断为抗-Dia引起的HDFN.

摘要： 目的 探究将ABO、RhD血型抗原鉴定中应用手工微柱凝胶免疫检验法的效果,分析其临床更有价值.方法 本次研究中将我院中2017年7月至2010年10月间录入的3000例体检者作为研究对象,对所有研究对象的血液样本进行采集后,分别选择试管法以及手工微柱凝胶免疫检验法,对其ABO、RhD血型抗原进行鉴定分析其中的检验结果.结果 在本次研究结果中发现,手工微柱凝胶免疫检验法对于A型阳性 、B型阳性 、AB型阳性 、O型阳性 、RhD型阳性诊断准确率与试管法检验结果完全一致,两种抗原检测结果符合率为100％,组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论 手工微柱凝胶免疫检验法在进行受试者血型检测时,操作简便,并且具有极高的可应用性,在临床上可应用于患者的血液检测中,具有较高的诊断准确率,可在临床上推广.

摘要： Objective To understand the distribution of Rh blood group antigen in voluntary blood donors in Lishui district. Methods Rh blood group antigens were detected and analyzed by serological tests. The resalts were compared with other reports naitonwide. Results A total of 377 Rh-negative blood donors were identified in 76050 samples. Among them, 128 (33.95％), 102 (27.06％), 119 (31.56％), and 28(7.43％) samples were blood type A, B, O and AB, respectively. The results showed that ccdee (64.72％) was predominant in Lishui, followed by Ccdee of 23.34％, CCdee of 5.57％, and other phenotypes were relatively low. Compared with Eastern, Central, Southwest and Northeast China, the proportion of ccdee in Lishui was slightly higher, while the proportions of Ccdee, CCdee and ccdEe were the same as those in China. Conclusions The proportion of Rh-negative blood donors in Lishui area is simiar to the average level in China. The distribution of blood group antigen is unbalanced , which is dominated by ccdee.%目的 了解丽水地区无偿献血者Rh血型抗原分布情况.方法 应用血清学方法对献血者进行Rh血型抗原检测和分析,并与国内各地分布情况比较.结果 在76050人份样本中共确认Rh阴性377例,其中Rh阴性献血者中ABO血型分布为A型128例(33.95％),B型102例(27.06％),O型119例(31.56％),AB型28例(7.43％).血清学表型分布比例结果显示,丽水地区以ccdee为主占64.72％,Ccdee次之占23.34％,CCdee仅占5.57％,其他表型均比较低.与华东、华中、西南、东北地区相比,丽水地区ccdee比例略高,而Ccdee、CCdee、ccdEe比例则与我国各地区持平.结论 丽水地区无偿献血人群的Rh阴性比例符合我国平均水平,其血型抗原分布不平衡,以ccdee为主.

摘要： 老年性白内障一般认为多发生在45岁以上的老年人但并非所有的老年人都罹患.文献报告有些老年性白内障还有家庭遗传倾向.近年研究资料表明一些与遗传有关的眼科疾病与ABO血型有关,老年性白内障、青光眼和近视性屈光不正的发病亦与ABO血型抗原有关.为了进一步探讨本病与免疫遗传的关系,我们调查了170例老年性白内障病人的血型抗原及中医证型的关系,现作一报告.

摘要： 人群中存在超过340种血型抗原,任何非自体的血液都含有大量的同种异体抗原.多数血型抗原都是蛋白质,在供受者之间只有单个氨基酸的不同.在美国,每年大约1/70的输血患者会发生针对红细胞同种异体抗原的抗体应答.在很多病例中,同种异体抗体一旦形成,表达这种抗原的红细胞就不能被安全的输注了.然而,除了慢性输血,通常情况下仅有3％-10％的受者会发生同种异体抗体应答.在某些疾病状态,同种异体免疫发生率明显增高(如镰刀细胞贫血病).针对多种抗原都发生同种异体免疫的患者,继续输血会变得更加困难,甚至有些病人将无法再输血.同种抗体是体液同种异体免疫的最终效应物质,导致其形成的免疫系统的细胞基础是很复杂的,包括抗原摄取、加工、呈递以及T细胞和B细胞生物学.此外,输注红细胞的细胞免疫应答过程在一定程度上与其他研究明确的免疫反应(如传染病,疫苗和实体器官移植)不同.本综述集中阐述体液免疫的范例,特别集中在红细胞的同种异体免疫及其最新进展.

摘要： 一个人接受输血或者妊娠时,如果它自身没有某种特定抗原而后暴露于该抗原时就会触发血型相关同种异体免疫反应.虽然暴露于一种抗原是诱发同种异体免疫的必需条件,但并仅有抗原暴露不足于引发免疫反应.血型抗原在结构、功能和免疫原性方面是多种多样的.除接受红细胞外,接受红细胞输注的受者也要接受供者的血浆、白细胞和血小板,这些因素对红细胞同种异体免疫反应发生的潜在作用并未明确.近年来,大家更多的关注受者因素对红细胞同种异体免疫反应的影响.小鼠及人类进行的研究表明同种异体免疫反应发生的危险因素特性上可能多种多样.除外源性或条件感染所致的炎症外,自身免疫反应也是同种抗体形成的一个危险因素.除胎儿与母体血液相互接触外,妊娠期发生的同种异体免疫反应的触发因素并未完全明确.利用动物模型进行研究可能对怀孕诱导的红细胞同种异体免疫反应提供深入的认识.需要对同种异体免疫反应“应答”和“无应答”状态的特征和触发因素有更好的了解,以便优化预防策略;这些策略的共通目标就是要增加输血的安全性和改善妊娠预后.

摘要： 目的：探讨人血型与附红细胞体关系。方法：对附红细胞体采用悬浮液观察法。人ABO血型系统采用血型检验法。结果：人体所有组织中都有附红细胞体。结论：人血型就是附红细胞体。

摘要： 目的：探讨人血型与附红细胞体关系。方法：对附红细胞体采用悬浮液观察法。人ABO血型系统采用血型检验法。结果：人体所有组织中都有附红细胞体。结论：人血型就是附红细胞体。

摘要： 目的：探讨人血型与附红细胞体关系。方法：对附红细胞体采用悬浮液观察法。人ABO血型系统采用血型检验法。结果：人体所有组织中都有附红细胞体。结论：人血型就是附红细胞体。

摘要： 目的：探讨人血型与附红细胞体关系。方法：对附红细胞体采用悬浮液观察法。人ABO血型系统采用血型检验法。结果：人体所有组织中都有附红细胞体。结论：人血型就是附红细胞体。

摘要： 本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖偶联物为血型抗原三糖类似物蛋白偶联物；包括血型抗原三糖B类似物；与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联形成血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。本发明的血型抗原三糖类似物蛋白偶联物有良好的特异性，可以识别相应的血型抗体，检测准确性高，可应用于各类型血型抗体检测。

摘要： 采用至少一个优势免疫糖修饰化酶制备低表达血型抗原的红细胞的方法，如N-乙酰半乳糖胺酶或α-半乳糖苷酶。应用本方法制备的红细胞所表达的抗原实质上只达到临床上所能检测到的抗原水平的阈值。应用本方法所制备的红细胞可以应用于血型试剂的质量控制和测试系统的校正，从而精确和标准化地判断血型。

摘要： 本发明提供一种人红细胞血型抗原系统基因分型的多重PCR‑SBT方法、引物及试剂盒。所述多重PCR‑SBT方法对24个红细胞血型系统基因在同一多重扩增反应体系、反应程序和测序反应下进行分型，具体包括以下步骤：(1)制备人基因组DNA，作为PCR扩增的模板；(2)在同一PCR反应体系中，提供多对扩增引物，用聚合酶链反应多重扩增人基因组DNA中24个红细胞抗原系统的基因序列；(3)将步骤(2)得到的扩增产物进行双酶切纯化；(4)提供测序引物，将步骤(3)得到的纯化产物进行测序PCR反应；(5)将步骤(4)得到的测序产物进行醋酸钠‑乙醇沉淀法纯化，进行毛细管电泳测序；(6)将步骤(5)获得的序列通过软件分析，确定其基因型。

摘要： 本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖偶联物为血型抗原三糖类似物蛋白偶联物；包括血型抗原三糖B类似物；与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联形成血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。本发明的血型抗原三糖类似物蛋白偶联物有良好的特异性，可以识别相应的血型抗体，检测准确性高，可应用于各类型血型抗体检测。

摘要： 采用至少一个优势免疫糖修饰化酶制备低表达血型抗原的红细胞的方法，如N－乙酰半乳糖胺酶或α－半乳糖苷酶。应用本方法制备的红细胞所表达的抗原实质上只达到临床上所能检测到的抗原水平的阈值。应用本方法所制备的红细胞可以应用于血型试剂的质量控制和测试系统的校正，从而精确和标准化地判断血型。

摘要： 本发明公开了一种新型血型抗原及其酶法合成方法，采用叠氮修饰的双糖底物在岩藻糖基转移酶的作用下与岩藻糖以α‑1,2糖苷键连接，得到H抗原，以H抗原为底物，在乙酰半乳糖胺转移酶以及半乳糖转移酶的作用下分别得到A抗原与B抗原的叠氮形式，然后利用化学法将修饰端还原成NH2即得到新型血型抗原A、B；所述方法可实现一锅多酶法合成，方法简单、高效，其制备与纯化放大均可实现克级以上的高纯产品制备，同时具备工业放大生产的优势，为国内提供纯化抗原抗体制备介质的原材料提供有力支撑。

摘要： 本发明提供一种人红细胞血型抗原系统基因分型的多重PCR‑SBT方法、引物及试剂盒。所述多重PCR‑SBT方法对24个红细胞血型系统基因在同一多重扩增反应体系、反应程序和测序反应下进行分型，具体包括以下步骤：(1)制备人基因组DNA，作为PCR扩增的模板；(2)在同一PCR反应体系中，提供多对扩增引物，用聚合酶链反应多重扩增人基因组DNA中24个红细胞抗原系统的基因序列；(3)将步骤(2)得到的扩增产物进行双酶切纯化；(4)提供测序引物，将步骤(3)得到的纯化产物进行测序PCR反应；(5)将步骤(4)得到的测序产物进行醋酸钠‑乙醇沉淀法纯化，进行毛细管电泳测序；(6)将步骤(5)获得的序列通过软件分析，确定其基因型。

摘要： 本发明公开了一种人组织血型抗原的提取方法，包括如下步骤：(1)收集人的含有组织血型抗原的体液；(2)将上述体液进行预处理，获得组织血型抗原粗提液；(3)获得标记单克隆抗体；(4)获得抗原抗体复合物；(5)将放散缓冲液加入抗原抗体复合物中，超声混合后，于56‑58°C水浴中摇匀孵育8‑12min，然后离心获得上清；(6)将步骤(5)所得的上清进行超滤处理后，所得透过液即为纯化后的所述人组织血型抗原。本发明提取的人血型抗原是天然完整抗原，具有亲和力好、免疫性强的特点，通过吸收放散步骤使得血型抗原纯度更高、免疫反应的特异性更好，可以直接作为原料制备成血型抗体检测试剂，解决临床血型抗体检测用新鲜红细胞保存期短的问题，临床应用前景广泛。

摘要： 本实用新型涉及一种血型和血型抗原检测卡用放置架，涉及血型检测卡存放装置的技术领域，包括至少两个楔形块，所述楔形块之间通过连接板相连接，所述连接板位于楔形块的两端，所述楔形块相互靠近的侧壁上沿竖直方向上开设有多个与检测卡相互卡接的卡接槽。本实用新型在使用过程中，将血型检测卡依次放入到卡接槽内对其进行存放，由于卡接槽开设在楔形块上，随着血型检测卡的不断插入，楔形块对血型检测卡的卡接宽度不断增加，对血型检测卡放置更加稳定；同时，在将血型检测卡取出时，可直接将血型检测卡直接从卡接槽内抽出，取出十分方便，提高了生产效率。

摘要： 本实用新型公开了一种血型抗原A合成用原料传输装置，包括轨道、安装架、无菌箱和驱动组件，轨道内部对称开设有燕尾槽，两个燕尾槽内部均滑动连接有燕尾块，两个燕尾块的一端均延伸至轨道外部且固定连接有连接杆，两个连接杆的一端固定连接有安装架，安装架远离连接杆的一侧固定连接有无菌箱，本实用新型操作简单便捷，实用性强，通过燕尾槽配合燕尾块以及驱动组件进行使用，可以带动无菌箱在轨道上进行往复移动，不仅可以代替原有的人工运输，而且还可以确保运输的稳定性，在无菌箱内部设置的隔板配合定位槽进行使用，可以对多个存放筒进行定位，从而实现多种原料储存以及运输的效果，有利于提高设备的使用效果。