葡萄糖耐量试验

摘要： 目的了解妊娠期糖尿病患者产前糖化白蛋白(GA)水平、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时间-血糖曲线下面积(AUC)和分娩前糖化血红蛋白(HbA_(1)c)对新生儿出生体质量的预测价值。方法回顾性分析2020年5月到2021年5月在福建省立金山医院有完整产检记录的孕妇607例,其中妊娠期糖尿病孕妇307例,300名健康孕妇为健康对照组。收集产检的基本信息、OGTT和分娩前HbA_(1)c、产前GA。应用SPSS 25.0统计软件分析分娩前HbA_(1)c、产前GA、OGTT时间-血糖AUC与新生儿出生体质量的关系,以及这3项指标预测巨大儿的最佳临界值。结果妊娠期糖尿病组新生儿出生体质量与OGTT时间-血糖AUC、分娩前HbA_(1)c、产前GA呈正相关(r=0.497,P<0.05;r=0.217,P<0.05;r=0.145,P<0.05)。GDM组OGTT时间-血糖AUC、分娩前HbA_(1)c、新生儿出生体质量及产前GA水平与健康对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩前HbA_(1)c、OGTT时间-血糖AUC、产前GA预测新生儿巨大儿的最佳截断值分别为5.35%、17.8%、12.7%,敏感度为72.7%、77.3%、52.3%;特异度分别为60.7%、73.5%、51.1%;受试者工作特征曲线(ROC)AUC分别为0.672、0.792、0.594。结论GDM患者分娩前HbA_(1)c、OGTT时间-血糖AUC和产前GA值与出生体质量具有相关性,GDM是造成新生儿巨大儿的高危因素,临床上可根据OGTT时间-血糖AUC的不同对孕妇进行个性化干预,达到优生优育的目的,根据分娩前HbA_(1)c与GA水平选择合适的产妇分娩方式。

摘要： 目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇葡萄糖耐量试验(OGTT)中血糖升高的速率与胰岛素分泌模式、胰岛素抵抗及不良妊娠结局的相关性。方法:选择2017年1月-2019年12月本院产科诊治的GDM孕妇258例,按照OGTT后血糖升高平均速率(Vmean)的三分位数分为低Vmean组、中Vmean组、高Vmean组,比较各组各时点胰岛素(I0、I30、I60、I120、I180)分泌模式、胰岛素抵抗指标及不良妊娠结局,分析Vmean与胰岛素抵抗指标及不良妊娠结局相关性。结果:高Vmean组胰岛素分泌峰值后移,低Vmean组、中Vmean组、高Vmean组I0及I120值逐渐升高(P0.05);低Vmean组、中Vmean组、高Vmean组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)逐渐升高(P0.05);HOMA-IR与Vmean存在正相关关系(P0.05);羊水过多、胎儿窘迫的发生率高Vmean组高于低Vmean组及中Vmean组(P0.05);年龄≥35岁、血糖控制不良、孕期增重≥15kg、Vmean≥0.119mmol/L/min是不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论:GDM孕妇血糖升高速率过高可以加重胰岛素抵抗,增加不良妊娠结局风险。

摘要： 目的探讨妊娠糖尿病(GDM)孕妇不同血糖异常项数及其自我管理情况对新生儿神经发育的影响。方法回顾性选取2020年1月至2021年1月到北京市通州区妇幼保健院生产的180例GDM孕妇作为研究观察组,并按照口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果分为3组,其中血糖异常1项孕妇为A组(n=65),血糖异常2项孕妇为B组(n=61),血糖异常3项孕妇为C组(n=54),另选取同期到我院生产的健康孕妇作为对照组(n=58)。将GDM孕妇中空腹血糖≤5.3 mmol/L划分为血糖控制情况分为良好组(n=137),空腹血糖>5.3 mmol/L划分为较差组(n=43),并分析血糖控制情况对新生儿神经发育情况的影响。对比各组新生儿神经发育情况,并采用描述流行病学分析方法分析自我管理情况对新生儿神经发育的影响。结果观察组新生儿行为神经测定(NABA)评分显著低于对照组,且观察组中评分情况为A组>B组>C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血糖控制良好的GDM孕妇NABA评分均显著低于血糖控制较差的孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。GDM组新生儿神经发育异常为27例,发育正常153例。新生儿神经发育正常组的GDM孕妇自我管理能力总分、各维度得分均高于异常组GDM孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血糖异常3项的孕妇发生的新生儿神经发育情况异常可能性较高,自我防护行为得分越高、遵医行为得分越高、胎儿监护行为得分越高的孕妇发生新生儿神经发育情况异常的可能性较低(P<0.05)。结论GDM孕妇不同血糖异常项数与新生儿神经异常情况呈正比,即异常项数越多,发生新生儿神经异常情况越严重,而临床应强化孕妇孕期保健管理,以降低新生儿神经发育异常的情况。

摘要： 目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇葡萄糖耐量试验(OGTT)结果与孕前体质指数(BMI)的关系及导致GDM发生的危险因素。方法:收集2018年1月至2020年1月在无锡市锡山人民医院进行定期产检及分娩的176例孕妇的临床资料。依据OGTT结果将其分为GDM组和非GDM组。分析GDM孕妇OGTT结果与孕前BMI的关系,并通过行单因素分析和多因素Logistic回归分析找出导致GDM发生的危险因素。结果:孕24~28周对176例孕妇进行OGTT的结果显示,其中有GDM孕妇35例,非GDM孕妇141例,其GDM的发生率为19.9%(35/176)。通过计算176例孕妇的BMI,发现其中有肥胖孕妇17例(占9.7%),超重孕妇36例(占20.5%),体重正常孕妇89例(占50.6%),体重过低孕妇34例(占19.3%);GDM组孕妇孕前肥胖、超重的发生率高于非GDM组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),且随着孕妇孕前BMI的增加,其GDM的阳性检出率呈上升趋势。经单因素分析发现,GDM的发生与孕妇的年龄、孕前BMI、服用叶酸的规律性、有无糖尿病家族史、孕期甲状腺功能及有无瘢痕子宫有关(P均<0.05);经多因素logistic回归分析发现,年龄≥35、孕前肥胖或超重、未服用或不规律服用叶酸、有糖尿病家族史、孕期甲状腺功能异常是导致孕妇发生GDM的独立危险因素。GDM组孕妇的剖宫产率、早产率和巨大儿的出生率均高于非GDM组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GDM孕妇孕前肥胖、超重的比例较高,易导致其出现不良妊娠结局。高龄、孕前肥胖或超重、未服用或不规律服用叶酸、有糖尿病家族史、孕期甲状腺功能异常是导致孕妇发生GDM的独立危险因素。

摘要： 目的 探讨个性化护理干预对妊娠期糖尿病治疗依从性及产后42 d葡萄糖耐量试验结果的影响。方法 选取2020年3月—2021年3月在福建省级三甲专科医院住院的妊娠期糖尿病孕产妇100例为研究对象,采用随机数字表法分组,即对照组50例、研究组50例。对照组给予常规护理,研究组在常规护理基础上增加个性化护理干预。观察两组孕产妇治疗依从性、产后42 d糖耐量阳性率。结果 对照组孕产妇护理后治疗依从率为74.0%,低于研究组的92.0%;对照组孕产妇产后42 d糖耐量阳性率高于研究组;差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对妊娠期糖尿病予以个性化护理干预,可取得良好的效果,提高孕产妇治疗依从性,降低产后42 d葡萄糖耐量试验阳性率。

摘要： 目的 探讨不同阶段高龄孕妇OGTT血糖特征、GDM检出率及孕期BG管理对母婴结局的影响.方法 选取2017年1～6月于福建省妇幼保健院分娩的908名高龄孕妇临床资料,按照年龄分为35～39岁组(n=721)和≥40岁组(n=187),比较两组75 g OGTT血糖特征.按照是否诊断GDM分为GDM组(n=253)和非GDM组(non-GDM,n=655).GDM患者采取健康教育、饮食指导、运动、BG监测及药物治疗等综合管理模式,根据BG控制情况分为BG控制良好亚组(well-GDM,n=220)和控制欠佳亚组(bad-GDM,n=33).分析BG管理对妊娠结局的影响.结果 908名高龄孕妇GDM检出率为27.86％.≥40岁组75 g OGTT不同时间点BG值、时间-血糖曲线的AUC、AUC≥13 mmol/(L·h)比例、GDM检出率、单纯FBG异常比例高于35～39岁组(P<0.05).bad-GDM亚组妊娠期高血压病、早产、羊水过多、巨大儿、新生儿高胆红素血症发生率均高于well-GDM亚组(P<0.05).结论 随着高龄孕妇年龄增加,GDM检出率增加,应重视高龄孕妇GDM防治.加强GDM孕期规范化管理,控制BG水平,可影响母婴妊娠结局.

摘要： 目的 比较IADPSG标准下75 g和100 g OGTT诊断GDM的价值.方法 选取2017年8月1日至2019年8月1日在铜川市人民医院进行GDM筛查的1069例孕妇作为研究对象,其中573例进行75 g OGTT(75 g组),496例进行100 g OGTT(100 g组).比较两组诊断GDM的临床价值.结果 两组孕妇的空腹葡萄糖水平无显著差异(P>0.05).75 g组服糖1、2 h的葡萄糖水平低于100 g组(P0.05).采用IADPSG诊断标准时,两组的空腹、服糖后1 h阳性率无显著差异(P>0.05);75 g组服糖后2 h阳性率低于100 g组(P0.05);75 g组通过3个点阳性诊断为GDM的占比低于100 g组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用IADPSG的诊断阈值时,75 g OGTT与100 g OGTT的GDM诊断率无统计学差异,但二者通过3个点阳性诊断GDM的占比稍有不同.

摘要： 目的:分析前次妊娠期糖尿病(GDM)的临床特征对再次妊娠糖尿病复发影响.方法:回顾性收集2017年1月-2019年10月本院产科常规产前检查且前次妊娠诊断为GDM的306例产妇临床资料,根据本次妊娠GDM诊断标准分为复发性GDM组与血糖正常组,再根据葡萄糖耐量试验(OGTT)各时间点血糖水平将复发性GDM组分为复发性GDM A组(单纯FPG异常)、复发性GDM B组(FPG正常但1hPG或/和2hPG异常)、复发性GDM C组(FPG异常,同时合并1hPG或/和2hPG异常).比较各组前次妊娠临床特点与复发关系.结果:复发性GDM组与血糖正常组年龄、产次间隔≥5年比例、前次妊娠FPG、1hPG、2hPG值及OGTT异常类型比例、前次妊娠应用胰岛素比例均有差异(P＜0.05),而前次妊娠前体质指数、妊娠期增重及早产发生情况无差异(P＞0.05);年龄≥35岁、前次妊娠2hPG＞9.10mmol/L、1hPG或(和)2hPG异常及FPG+1hPG或(和)2hPG异常是复发性GDM的危险因素(P＜0.05),而产次间隔≥5年、前次妊娠OGTT FPG＞5.35mmol/L、1hPG＞10.59mmol/L、前次妊娠应用胰岛素与复发性GDM无相关性(P＞0.05);复发性GDM C组与A组年龄、前次妊娠OGTT 1hPG、2hPG值有差异(P＜0.05),而复发性GDM C组与B组、B组与A组比较无差异(P＞0.05);复发性GDM A组、B组、C组前次妊娠OGTT异常类型构成比有差异(P＜0.001),产次间隔时间≥5年、前次妊娠早产、应用胰岛素比例无差异(P＞0.05);年龄≥35岁及前次妊娠FPG+1hPG或(和)2hPG异常是GDM复发时血糖异常类型高等级的危险因素(P＜0.05),前次妊娠OGTT 1hPG＞10.59mmol/L、2hPG＞9.10mmol/L、前次妊娠1hPG或(和)2hPG异常与复发性GDM孕妇OGTT异常类型无相关性(P＞0.05).结论:孕妇年龄、前次妊娠OGTT 2hPG值及异常类型可能会影响再妊娠复发性GDM的发生率及严重程度.

摘要： 目的 探讨非复杂双胎妊娠是否合并妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)对其母儿围产结局的影响.方法 回顾性分析2012年1月至2017年12月在北京大学第一医院分娩的非复杂双胎妊娠孕妇的病例资料,根据75 g葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)结果分为GDM组286例及同期非糖尿病孕妇514例(非GDM组),分析两组一般情况、妊娠结局及母儿并发症的差异;进一步分析75 g OGTT血糖异常项数对母儿并发症及新生儿出生体重的影响及新生儿出生体重的影响因素,一项异常为GDM I组,两项异常为GDMⅡ组,三项异常为GDMⅢ组,组间比较采用t检验、方差分析、χ2检验进行统计学分析.结果 GDM组孕妇年龄为(33.0±4.1)岁,明显高于非GDM组(31.7±4.3)岁(t=4.295,P35岁)的比例[34.6％(99/286)]明显高于非GDM组[23.0％(118/514)](χ2=12.634,P30kg/m2)的比例[分别为24.8％(71/286)和5.9％(17/286)]明显高于非GDM组[分别为18.5％(95/514)和2.5％(13/514)](χ2=11.601,P=0.009);GDM组妊娠期高血压[6.3％(18/286)]、子痫前期[13.2％(38/286)]、产后出血[24.1％(69/286)]发生率明显高于非GDM组[分别为4.5％(23/514)、8.9％(46/514)和11.1％(57/514)](χ2值分别为18.064、18.064和23.534,P均<0.001);GDM组新生儿转儿科发生率高于非GDM组[15.4％(44/286)和2.3％(12/514)](χ2=48.070,P<0.001);GDM组小于胎龄儿比例[80(28％)]低于非GDM组[181(35.2％)].GDMⅢ组妊娠期高血压发生率[12.5％(5/40)]明显高于GDM I组和非GDM组[分别为6.5％(10/155)和4.5％(23/514)](χ2=26.478,P=0.002);GDMⅢ组、Ⅱ组、I组子痫前期发生率[分别为10％(4/40)、11％(10/91)和15.5％(24/155)]均高于非GDM组[8.9％(46/514)](χ2=26.478,P=0.002);GDMⅢ组、Ⅱ组、I组新生儿转儿科发生率[分别为12.5％(5/40)、16.5％(15/91)和15.5％(24/155)]均高于非GDM组[2.3％(12/514)](χ2=48.753,P<0.001);两组孕妇年龄、孕前BMI、孕期体重增长和分娩孕周与新生儿出生体重呈明显正相关(P均<0.001).结论 非复杂双胎妊娠合并GDM孕妇发生妊娠期高血压疾病等妊娠并发症发生率较高,合理增重可降低小于胎龄儿的发生,加强血糖管理对改善双胎合并GDM母儿不良结局有重要意义.

摘要： 目的 探讨口服葡萄糖耐量试验(O G T T)两项血糖值升高初产妇的临床特点及围产结局.方法 收集2015年11月1日至2018年4月30日在浙江大学医学院附属妇产科医院产前检查和妊娠中期O G T T升高的单胎头位初产妇679例为病例组,根据OGT T空腹、服糖后1h和2h血糖异常时点分为:妊娠期糖尿病(GDM)Ⅰ组(空腹及服糖后1h或2h血糖升高)142例和GDMⅡ组(空腹血糖正常,服糖后1h和2h血糖均升高)537例,同期随机选取753例孕中期OGTT正常的初产妇为对照组[正常糖耐量(NGT)组],对其临床特点及围产结局进行分析.结果 三组产妇的年龄、孕前身体质量指数(BMI)、妊娠中期糖化血红蛋白和孕晚期糖化白蛋白差异均有统计学意义(F值分别为40.92、38.21、31.77、118.95,P<0.01).三组的妊娠期高血压疾病、早产及剖宫产发生率差异均有统计学意义(χ2值分别为17.74、13.87、9.89,P<0.05);调整母亲的年龄、孕前BM I因素后,妊娠期高血压疾病发生风险GDMⅠ组是NGT组的1.93倍(95％CI:1.09～3.39),P<0.05,早产发生风险GDMⅠ组、GDMⅡ组分别是NGT组的2.23倍(95％CI:1.05～4.72)、2.19倍(95％CI:1.25～3.84),P<0.05.三组的新生儿出生体质量(F=7.18)及巨大儿(χ2=13.37)、新生儿出生1min Apgar评分≤7分(χ2=12.12)、新生儿低血糖(χ2=14.17)、入住新生儿重症监护病房(NICU)(χ2=24.19)的发生率差异均有统计学意义(P<0.05);调整母亲年龄、孕前BM I、妊娠期高血压疾病和早产因素后,新生儿出生1min Apgar评分≤7分发生风险GDMⅠ组是NGT组的5.25倍(95％CI:1.76～15.73),P<0.05,新生儿低血糖发生风险GDMⅠ组、GDMⅡ组分别是NGT组的3.39倍(95％CI:1.42～8.09)、2.66倍(95％CI:1.35～5.23),P<0.05,新生儿入住NICU发生风险GDMⅠ组、GDMⅡ组分别是NGT组的2.95倍(95％CI:1.68～5.19)、1.68倍(95％CI:1.09～2.58),P<0.05.结论 在OGTT两项异常初产妇中,空腹联合服糖后血糖升高者不良围产结局发生风险增加,应提供个性化血糖监测和及时的干预,以减少不良围产结局的发生.

摘要： 目的:探讨既往无糖尿病病史的急性心肌梗死患者(AMI)发病早期血糖变化规律,及高血糖与口服葡萄糖耐量试验(OG'IT)关系,以明确反应性高血糖变化规律并及早发现合并糖尿病和糖调节受损的患者以指导治疗。rn 方法:从2009年2月到9月,连续入选既往无糖尿病病史,且在发病48h内接受急诊经皮冠状动脉治疗的ST段抬高AMI患者,在入院即刻和入院后第二天至第六天连续6天清晨6点采集患者空腹血液,化验血糖浓度,在出院前进行口服葡萄糖耐量试验,共纳入有效病例158例,按照1999年WHO分类标准分为糖代谢正常组、糖调节受损组和新诊断糖尿病组,非糖尿病患者包括糖代谢正常组和糖调节受损组,评价血糖水平在AMI急性期的变化规律。以入院第二天空腹血糖>7.0mmol/[沩高血糖,评价高血糖与OGTT的关系。rn 结果:158例患者中糖代谢正常组占27.8％(44/158)、糖调节受损组占65例41.2％(65/158)、新诊断糖尿病组占3l％(49/158)。在入院七天内,不论糖代谢情况如何,各组血糖水平均有下降趋势,所有患者平均血糖在入院后第四天降至正常水平,糖代谢正常组患者平均血糖在入院后第二天降至正常水平,非糖尿病患者平均血糖在第三天降至正常水平。空腹高血糖与OGTI、阳性一致性检验Kappa--0.338,P=0.000,二者一致程度不够理想,但是空腹高血糖是OGTT阳性的一个预测因素。rn 结论:既往无糖尿病病史的.AMI患者绝大多数合并糖代谢异常,需要进一步通过OGTT及时发现合并糖尿病或糖调节受损的患者以指导AMI的治疗;急性AMI患者反应性高血糖一般持续2～3天,如果存在持续高血糖提示患有糖尿病或糖调节受损的可能性大。第二空腹高血糖是患有糖尿病的一个预测因素。

摘要： 目的：探讨既往无糖尿病病史的急性心肌梗死患者(AMI)早期胰岛素抵抗(IR)现象。rn 方法：从2009年2月到9月，在阜外医院连续入选158例既往无糖尿病病史，且在发病48h内入院的ST段抬高AMI患者。住院期间未明确诊断为糖尿病者，在出院前均进行口服葡萄糖耐量试验，按照结果分为糖代谢正常组、糖调节受损组和新诊断糖尿病组，以HOMA-胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)代表胰岛素抵抗程度，HOMA.IR>2.5认为存在胰岛素抵抗，用HOMA-IR指数评价不同糖代谢组患者刚入院(急性期)与出院时(稳定期)的胰岛素抵抗情况。rn 结果：158例患者中，合并胰岛素抵抗者入院时有49.4％(78/158)，出院为31.6％(50/158)，胰岛素抵抗程度急性期高于稳定期[(0.94±0.79)VS(0.58±0.67)]，差异具有统计学意义。糖代谢三分组之间急性期胰岛素抵抗水平，新诊断糖尿病组高于糖调节受损组，糖调节受损组高于糖代谢正常组[(1.30±0.84)VS(0.96±0.78)VS(0.57±0.55)]，差异均有显著统计学意义。病人出院前，胰岛素抵抗水平仅新诊断糖尿病组高于糖代谢正常组[(0.78±0.57)VS(0.41±0.51)]，差异具有统计学意义。多元逐步回归方程显示，第二天空腹血糖【标准化回归系数(β)：0.332，P=-0.000]、体重指数(β=0.281，P=-0.003)和糖化血红蛋白(β=1.191，P=0.018)是急性期胰岛素抵抗的影响因素；体重指数(β=0.281，P=-0.000)是稳定期胰岛素抵抗的影响因素。rn 结论：既往无糖尿病病史的急性心肌梗死患者绝大多数合并糖代谢异常，无论糖代谢情况如何，胰岛素抵抗在急性心肌梗死早期有加重现象；第二天空腹血糖、体重指数和糖化血红蛋白是急性期胰岛素抵抗的影响因素，体重指数是稳定期胰岛素抵抗的影响因素。

摘要： 目的:探讨非糖尿病患者急性心肌梗死(AMI)时胰岛素抵抗的相关危险因素,并评估胰岛素抵抗对AMI患者住院期间死亡率的影响和意义。rn 方法:从2008年10月到2009年11月,连续入选在发病24h内急诊经皮冠状介入治疗的ST段抬高AMI患者,在入院第二天清晨测空腹血糖和胰岛素浓度,出院前均进行口服葡萄糖耐量试验,最后纳入非糖尿病患者124例,以HOMA-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)≥2.5认为存在胰岛素抵抗,评价胰岛素抵抗对AMI患者住院期间死亡率的影响。rn 结果:124例患者,49％(61/124)的患者存在急性期胰岛素抵抗,死亡占12.1％(15/124)。胰岛素抵抗组较非胰岛素抵抗组有较高的入院血糖[(7.88±2.83)mmol/L VS(6.93±1.60)mmol/L,P=0.025]、空腹血糖[(7.36±2.33)mmol/L VS(6.43±1.81)mmol/L,P=0.014]和胰岛素浓度[(16.68±6.98)mU/LVS(6.32±2.32)mU/L,P=0.000]。单因素线性回归方程分析发现,入院血糖(r=0.242,P=0.007)、空腹血糖(r=0.508,P=0.000)、空腹胰岛素水平(r=0.899,P=0.000)、糖化血红蛋白(r=0.268,P=0.005)和体重指数(r=0.247,P=0.007)与HOMA-IR指数成正相关。多元逐步回归发现,体重指数[标准化回归系数(β)=0.244,P=0.021]和空腹血糖(β=0.451,P=0.000)是影响HOMA-IR的主要因素。多因素logistic回归方程发现,胰岛素抵抗[OR=1.506,95％CI(1.062-2.134))是影响HOMA-IR的主要因素。多因素logistic回归方程发现，胰岛素抵抗[OR=1.506，95％CI(1.062.2.134)，P=0.021]、Killip分级≥II[OR=3.007，95％CI(1.165-7.779)]和肌酸激酶MB 同工酶峰值[OR=I.004，95％CI(1.000-1.008)]是AMI患者住院期间死亡的独立危险因素。rn 结论：急性心肌梗死早期胰岛素抵抗现象普遍存在，体重指数和第二天空腹血糖水平是影响胰岛素抵抗的主要因素：并且胰岛素抵抗是AMI患者近期预后不良的独立危险因素。

摘要： 目的：确定五指山小型猪的正常糖耐量水平,并检测血脂,筛查糖、脂代谢异常小型猪。方法：选择未去势的五指山小型猪,禁食不禁水12 h后按1.2 ml/kg体重的剂量静脉注射50%葡萄糖注射液,并分别在注糖前、注糖后10、30、60、90和120 min采血测定血糖值。同时采取空腹血清送实验室检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)等生化指标。结果：五指山小型猪静脉注糖后血糖水平出现显著性波动,注糖后10 min内血糖水平达到峰值,随后逐渐下降,直至注糖后90 min恢复到给糖前水平。有7头小型猪的糖耐量部分血糖值超过95%置信度上线值,有12头小型猪部分相关的血清生化指标值超过95%置信度上线值。相关性分析发现GLU与TG、CHOL、HDL-CH、LDL-CH这4个指标都存在显著的相关性,多因素分析表明TG、HDL-CH与GLU显著相关。结论：筛选出糖代谢或脂代谢异常,以及糖耐量减低的小型猪。

摘要： 目的：确定五指山小型猪的正常糖耐量水平,并检测血脂,筛查糖、脂代谢异常小型猪。方法：选择未去势的五指山小型猪,禁食不禁水12 h后按1.2 ml/kg体重的剂量静脉注射50%葡萄糖注射液,并分别在注糖前、注糖后10、30、60、90和120 min采血测定血糖值。同时采取空腹血清送实验室检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)等生化指标。结果：五指山小型猪静脉注糖后血糖水平出现显著性波动,注糖后10 min内血糖水平达到峰值,随后逐渐下降,直至注糖后90 min恢复到给糖前水平。有7头小型猪的糖耐量部分血糖值超过95%置信度上线值,有12头小型猪部分相关的血清生化指标值超过95%置信度上线值。相关性分析发现GLU与TG、CHOL、HDL-CH、LDL-CH这4个指标都存在显著的相关性,多因素分析表明TG、HDL-CH与GLU显著相关。结论：筛选出糖代谢或脂代谢异常,以及糖耐量减低的小型猪。

摘要： 目的：确定五指山小型猪的正常糖耐量水平,并检测血脂,筛查糖、脂代谢异常小型猪。方法：选择未去势的五指山小型猪,禁食不禁水12 h后按1.2 ml/kg体重的剂量静脉注射50%葡萄糖注射液,并分别在注糖前、注糖后10、30、60、90和120 min采血测定血糖值。同时采取空腹血清送实验室检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)等生化指标。结果：五指山小型猪静脉注糖后血糖水平出现显著性波动,注糖后10 min内血糖水平达到峰值,随后逐渐下降,直至注糖后90 min恢复到给糖前水平。有7头小型猪的糖耐量部分血糖值超过95%置信度上线值,有12头小型猪部分相关的血清生化指标值超过95%置信度上线值。相关性分析发现GLU与TG、CHOL、HDL-CH、LDL-CH这4个指标都存在显著的相关性,多因素分析表明TG、HDL-CH与GLU显著相关。结论：筛选出糖代谢或脂代谢异常,以及糖耐量减低的小型猪。

摘要： 目的：确定五指山小型猪的正常糖耐量水平,并检测血脂,筛查糖、脂代谢异常小型猪。方法：选择未去势的五指山小型猪,禁食不禁水12 h后按1.2 ml/kg体重的剂量静脉注射50%葡萄糖注射液,并分别在注糖前、注糖后10、30、60、90和120 min采血测定血糖值。同时采取空腹血清送实验室检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)等生化指标。结果：五指山小型猪静脉注糖后血糖水平出现显著性波动,注糖后10 min内血糖水平达到峰值,随后逐渐下降,直至注糖后90 min恢复到给糖前水平。有7头小型猪的糖耐量部分血糖值超过95%置信度上线值,有12头小型猪部分相关的血清生化指标值超过95%置信度上线值。相关性分析发现GLU与TG、CHOL、HDL-CH、LDL-CH这4个指标都存在显著的相关性,多因素分析表明TG、HDL-CH与GLU显著相关。结论：筛选出糖代谢或脂代谢异常,以及糖耐量减低的小型猪。

摘要： 目的：确定五指山小型猪的正常糖耐量水平,并检测血脂,筛查糖、脂代谢异常小型猪。方法：选择未去势的五指山小型猪,禁食不禁水12 h后按1.2 ml/kg体重的剂量静脉注射50%葡萄糖注射液,并分别在注糖前、注糖后10、30、60、90和120 min采血测定血糖值。同时采取空腹血清送实验室检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)等生化指标。结果：五指山小型猪静脉注糖后血糖水平出现显著性波动,注糖后10 min内血糖水平达到峰值,随后逐渐下降,直至注糖后90 min恢复到给糖前水平。有7头小型猪的糖耐量部分血糖值超过95%置信度上线值,有12头小型猪部分相关的血清生化指标值超过95%置信度上线值。相关性分析发现GLU与TG、CHOL、HDL-CH、LDL-CH这4个指标都存在显著的相关性,多因素分析表明TG、HDL-CH与GLU显著相关。结论：筛选出糖代谢或脂代谢异常,以及糖耐量减低的小型猪。

摘要： 妊娠合并搪尿病包括糖尿病者妊娠和妊娠期糖尿病(GDM)。糖尿病者妊娠易诊断，而妊娠期糖尿病目前国内外诊断标准尚未统一。本文综述GDM的诊断旨在为临床提供参考。

摘要： 妊娠合并搪尿病包括糖尿病者妊娠和妊娠期糖尿病(GDM)。糖尿病者妊娠易诊断，而妊娠期糖尿病目前国内外诊断标准尚未统一。本文综述GDM的诊断旨在为临床提供参考。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种稳定的用于糖耐量试验的葡萄糖口服溶液及其制备方法和应用。本发明的葡萄糖口服溶液包括无水葡萄糖75g、缓冲对0.5～5.0g、水定容至150～350ml，其中缓冲对中酸及其酸式盐的比值为0.40～3.30，口服溶液的pH值为3.0～5.0。本发明的葡萄糖口服溶液服用方便、口感佳、性质稳定，尤其有利于控制致毒性杂质5‑羟甲基糠醛，0天时基本不含杂质，高温30天杂质含量低于0.02%，质量可控。

摘要： 本实用新型公开了一次性纸杯改造的口服葡萄糖糖耐量试验用杯，包括杯体，所述杯体顶端连接有杯盖，所述杯盖与杯体连接处设置有加固环，所述杯盖顶端表面设置有卡块，所述卡块一端开设有卡槽，所述卡槽内侧连接有搅拌器，且所述杯体表面设置有刻度条；通过本设计将常用的纸杯进行改造，使得糖耐量试验相对更精准，有利于提高筛查效率，且通过设置的固定机构，可循环使用卡盒，有利于节约成本，且可以根据试验需要随时对注意事项卡的内容进行更换，使用更加方便。

摘要： 本发明涉及一种葡萄糖口服制剂的制备方法。目的是提供用于葡萄糖耐量试验的新型葡萄糖口服制剂制备方法，以提高OGTT试验的准确性和可重复性，并且改善患者在试验时的口感。技术方案是：一种用于葡萄糖耐量试验的新型葡萄糖口服制剂制备方法；按以下步骤进行：1)称取无水葡萄糖150g，溶于600ml纯净水中，分别加入总重量0.15％的柠檬酸钠、总重量0.05％的柠檬香精，搅拌使溶解；2)用0.22微米的微孔滤膜过滤后装瓶、封口，置于灭菌锅中灭菌。

摘要： 标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用，属于生物医药领域。所述葡萄糖口服液的原料组成为：无水葡萄糖75g或50g、水300mL、维生素C100mg。制备方法：1)制备标准化葡萄糖口服液试验瓶：所述标准化葡萄糖口服液试验瓶包含瓶盖、瓶体、口服液说明书、刻度线；瓶盖可拆卸地与瓶体的开口端通过螺纹相连；口服液说明书设于瓶体外围；刻度线设在瓶体侧缘，每隔10mL设一处；2)配置标准化葡萄糖口服液：按规格称取无水葡萄糖、水、维生素C，按比例配制保存至标准化葡萄糖口服液试验瓶。安全无菌、成份稳定、浓度均衡、饮用方便、口感优良，可减少受试者的不良反应，增加OGTT精确度。

摘要： 本实用新型公开了一种口服葡萄糖耐量试验杯，涉及葡萄糖试验技术领域，包括杯体，固定外壳固定安装在固定杆的一端，固定外壳的下端连接有搅拌杆，事前准备充足之后，使用者向下按压按压杆，直至将按压杆按压到贴合到杯盖表面位置的过程中，按压杆带动固定块在竖直滑槽内腔中滑动，当滑到与斜槽的交界处时，固定块受到第二弹簧的弹力将其弹开，随后固定块会进入到斜槽中，然后顺着斜槽固定块再回到原位，在这过程中限位杆会进入到限位槽内腔中进行限位，随后进入到斜槽内腔中滑动时，会扭动第一弹簧的同时带动搅拌杆转动，重复此动作，即可稳定的将葡萄糖与温水相融合。

摘要： 本实用新型公开了一种葡萄糖耐量试验杯，包括杯体、杯盖、吸管，杯体顶部设置有杯盖，吸管设置在杯体一侧的外壁上，杯体底部设置有储存槽，储存槽内设置有冲化糖，储存槽上设置有覆盖层，覆盖层与杯体底部连接并完全覆盖储存槽，覆盖层材质为无纺布、尼龙或玉米纤维中的一种，所述杯盖上设置有吸管插孔。本实用新型设置的吸管能够起到搅拌冲化糖的作用，而且杯体上设置有刻度线、温度显色卡，便于患者精确控制加水量和温度，进一步的增加了试验的精确度，也避免了患者不必要的麻烦，提高了葡萄糖耐量试验的准确性及舒适度。

摘要： 本实用新型公开了一种一体式葡萄糖耐量试验杯，包括杯体和上盖，所述杯体与上盖为一体连接，杯体包括外壁与内胆，内胆的容积为250～300ml，外壁与内胆之间为空腔，上盖的上端面分别设置有注水管和置粉管，注水管和置粉管均与内胆相连通，置粉管与内胆的连通通道内设置有可推拉的拉板，拉板位于上盖内部，杯体的下端设置有一体连接的底盘，底盘内设置有加热部，内胆的外侧面设置有温度传感器，杯体的外侧面设置有显示器，温度传感器的输出端与显示器的输入端电连接，本一体式葡萄糖耐量试验杯可以方便的将葡萄糖粉倒入水中，同时便于观察杯内的温度，极大的方便护士或者患者使用。

摘要： 本实用新型涉及一种葡萄糖耐量试验专用试管架，它包括固定框架，固定框架上设置有互相平行的多个导轨，导轨内左右滑动的设置有试管架模块，试管架模块包括底板、固定在底板上表面靠近前后两侧的侧板、固定在底板上表面靠近左右两端位置处的固定夹板和固定安装板、滑动的设置在底板的上表面两侧板之间的滑动夹板，固定夹板与其右侧的滑动夹板之间及相邻滑动夹板之间分别通过调节机构进行连接，调节机构包括呈十字交叉状设置的连接杆A和连接杆B，固定安装板上通过螺纹连接有螺纹杆，螺纹杆的左端旋转的连接在最右侧的滑动夹板上；本实用新型结构设计合理、适用于不同管径的试管、操作使用方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种葡萄糖耐量试验用试管盒，包括盒体，盒体上表面开设有凹槽，还包括限位板，限位板上表面开设有多个通孔；限位板下表面四角与盒体上表面四角均通过弹簧连接，且弹簧内插设有定位机构；限位板上表面中部安装有压紧机构，通过压紧机构能够压紧限位板使限位板下降，或者松开限位板使限位板在弹簧弹力作用力下上升；限位板侧面转动连接有多个标记牌，且标记牌与纵向的通孔前后位置对应，使得向上翻转标记牌并通过固定机构固定，能够标记床号以及对应的纵向通孔位置；盒体一侧侧面固定设有电子闹钟。本实用新型可以固定采血管上端，并标记采血病人对应的床号，而且能够定时提醒抽血。

摘要： 本实用新型公开了一种葡萄糖耐量试验用口服液分发装置，包括试液桶、固定在试液桶的进粉口处的分糖器、分别安装在试液桶的进液口和出液口处的计量阀组件、分别固定在试液桶的外壁上的触控屏和中央控制器以及位于试液桶的内腔之中搅拌器，位于所述进液口处的计量阀组件与水源相连接，所述中央控制器分别与分糖器、计量阀组件、触控屏和搅拌器电连接。本实用新型通过分糖器和计量阀组件向试液桶内投入设定比例的葡萄糖粉和水，再利用搅拌器搅拌，快速制备出额定浓度的葡萄糖溶液，在使用时，受试者能够通过触控屏发出指令，从而一键盛装出额定体积的葡萄糖溶液，整体结构简单，使用便捷。