药品定价

摘要： 分析了国外部分国家药价制定方法和标准、医保遴选标准及专家准入机制、药价谈判协作模式及系统性。结合我国国家医疗保障局成立后,药品价格管理与医保药品目录管理中存在的问题,总结当前“药品医保全生命周期”3个方面的研究现状,从加强对医保目录全流程管理、建立实证研究和模型分析、丰富退出机制、建立医保药品价格谈判协调机制等7方面对今后我国的医保工作及研究提出了对策建议。

摘要： 世界卫生组织于2020年发布的《国家药品定价政策指南》,对制定药品集中采购政策提出了许多有效建议,为我国药品集中采购政策的发展改革提供了启示:发挥政策协同作用,推动分类采购模式形成,完善集中采购药品质量评价体系,促进采购流程透明化,建立完善信息共享平台,持续监测药品质量。

摘要： 财政部福建监管局在医药行业会计信息质量检查中发现,企业通过虚构交易事项套取现金,造成销售费用高企,并直接推动药品出厂价格虚高。本文详细阐述了企业造假过程及手段,分析其产生背景及原因并提出思考,希望能够为我国进一步深入推进医疗体制改革提供参考。

摘要： 本文在新医改背景下,基于当前“两票制 营改增”全面实施以及市场上价格虚高、药品价格难以统一管理的现状,通过文献研究法、实地调查法、观察法、统计分析等方法展开研究,对药品定价问题进行研究并提出可行性的建议。

摘要： 近日,一款“70万元一支”的天价药因其高昂定价及与国外的巨额差价被传得沸沸扬扬,引起公众对药品定价的讨论。这款用于治疗SMA(脊髓性肌肉萎缩症)的进口药物就是诺西那生钠注射液(Spinraza),据传在澳洲一针价格仅需41澳元,约合人民币200元,差价高达3500倍!患儿家属向国家药品监督管理局提交信息公开申请,医保局回应称,“除了药物的原材料、研发成本等,药企也会考虑利润问题”,该药处于市场垄断,目前已被纳入医保谈判日程。网民痛批:药企是唯利是图的“奸商”,医保局是不作为的“官老爷”。

摘要： 目的:在"零差价"政策实施背景下,分析药品价格虚高的解决办法.结论:从目前公立医院的零差价政策实施情况了解医药市场大环境,结合问卷调查结果,综合其他国家药品价格管理经验,得出结论是要从药品价格源头上制约药品定价.可借鉴发达国家药品管理模式,将药品进行分类管理,这样有利于创造良好的药品价格市场.

摘要： According to the current status of health care reform,five key issues and pathway of reform were put forward,including:(1)developing a unified medical insurance payment price for drugs with the same“China Approved Drug Names”;(2)promoting the diagnosis related groups payment based on big data;(3)adjusting the medical service price based on systematic cost comparison between each service;(4)accelerating the contract rate between family physicians and residents to promote tiered medical service;(5)establishing a scientific performance assessment and compensation system of doctors.%根据当前医改形势，提出2017年的医改重点和改革路径：一是推动同类药品按照药品通用名制定统一医保支付标准，二是探索基于大数据的按疾病诊断相关分组（DRGs）付费，三是在系统比价的基础上进行医疗服务价格调整，四是提高家庭医生签约率，促进分级诊疗，五是建立科学的绩效考核和医生薪酬分配制度。

摘要： OBJECTIVE To analyze the connotation and composition of the clinical value of drugs,and to build the index system for the evaluation of drug's clinical value,hence to provide references for its scientific evaluation.METHODS We designed the preliminary constructs index system referencingmedicine clinical evaluation indicatorsof German and French firstly.And then the expert interview and Delphi survey were used to analysis to determine the index system and index weight of medicine clinical evaluation.RESULTS The classified index system of the clinical value was established,which was composed of 2 firstgrade indexes including clinical value and innovation value and 15 grade two indexes.Experts were invited to assess the value ranking according to the background information of rosuvastatin,atorvastatin and simvastatin statin drugs by their generic names.The expert's scoring results were summarized to determine the sequence.And it were compared with the average market prices in Germany,France,Britain,the United States,South Korea,Japan and analyzed.CONCLUSION The clinical value of drugs is an international standard for determining the reasonable price of drugs.This research method is feasible to determine the drug prices sequencing by the classified clinical value of drugs in the same kind of product.The price sequencing of some generic names of statin drugs did not correspond with its clinical value sequence,and the price can not reflect its value.The integrity and authenticity of the background data directly determine the classification of the clinical value.Various parties are needed to participate in providing detailed data and information.%目的 对药品临床价值的内涵与构成进行分析,并构建药品临床价值评估的指标体系,为药品临床价值的科学评估提供参考依据.方法 参考德国、法国药品临床价值评估的指标,初步构建临床价值指标体系,运用专家访谈与德尔菲问卷调查等方法,统计分析确定指标体系构成与指标权重.结果 构建了由临床价值和创新价值2个一级指标及15个二级指标组成的药品临床价值分类指标体系.邀请专家根据背景资料对瑞舒伐他汀、阿托伐他汀和辛伐他汀等他汀类药品通用名进行评分,汇总专家评分结果,确定价值排序,并与德国、法国、英国、美国、韩国、日本的市场均价进行对比分析.结论 药品临床价值是确定药品合理价格的国际通行标准.本研究依据药品临床价值分类判断药品价格在同类产品中价值排序的方法可行.部分他汀类药品通用名价格排序不能与其临床价值排序相对应,价格没能反映其价值.背景资料的完整性和真实性直接决定临床价值的分级,需要多方参与提供翔实数据和资料.

摘要： 本文通过比较分析的方法深入探讨了欧洲各主要国家药品定价和补偿制度的特点以及经济学评价的应用情况.如何评价新药的创新性已成为各国政府在规制药品市场时共同面临的关键性问题,而与创新水平评价密切相关的带有“双重定价”意味的定价体制值得我国政府在平衡控制药品费用和激发医药产业创新实力这一矛盾时借鉴学习.

摘要： 目的：总结药物经济学在医药卫生领域的应用,说明药物经济学的重要意义.方法：分析、归纳、总结国内外药物经济学在药品研发、医保目录的遴选与增删、药品定价及药品临床应用方面的应用并进行概述.结果：与结论药物经济学研究在医药卫生领域具有重大意义,应借鉴国外先进的药物经济学经验,充分发挥药物经济学在我国医药卫生领域的作用,促进我国医疗卫生事业的发展.

摘要： 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。本文主要分析了医疗机构制剂现状、医疗机构制剂价格构成，同时对药品定价进行了讨论。

摘要： 本文从药品生产企业的药品定价与销售的规范化管理、药品经营企业购销药品的规范化管理、医疗机构购销药品的规范化管理、药品监督机构对规范药品购销活动的作用几个方面论述了我国药品购销活动的规范化管理.

摘要： 据统计,近20年来,我国药品价格增长速度超过人均收入增长速度10倍之多.百姓看病难、看病贵的问题日益突出,虽然政府出台了一系列药品降价措施,并对药品实行了成规模的招标采购,但患者医药负担似乎并没有得到有效改善,究其原因,主要有以下几点: 1.药品招标存在不规范的行为 2、药品虚高定价仍未得到有效治理 3、一药多名现象严重,逃避国家药品限价改进措施

摘要： 据统计,近20年来,我国药品价格增长速度超过人均收入增长速度10倍之多.百姓看病难、看病贵的问题日益突出,虽然政府出台了一系列药品降价措施,并对药品实行了成规模的招标采购,但患者医药负担似乎并没有得到有效改善,究其原因,主要有以下几点: 1.药品招标存在不规范的行为 2、药品虚高定价仍未得到有效治理 3、一药多名现象严重,逃避国家药品限价改进措施

摘要： 据统计,近20年来,我国药品价格增长速度超过人均收入增长速度10倍之多.百姓看病难、看病贵的问题日益突出,虽然政府出台了一系列药品降价措施,并对药品实行了成规模的招标采购,但患者医药负担似乎并没有得到有效改善,究其原因,主要有以下几点: 1.药品招标存在不规范的行为 2、药品虚高定价仍未得到有效治理 3、一药多名现象严重,逃避国家药品限价改进措施

摘要： 本发明提供一种药品的保险定价方法，该方法涉及大数据分析，包括：在接收到药品的保险定价请求时，获取与保险定价请求对应的目标城市的药品的历史数据、及药品的药品信息，并根据所述历史数据和药品信息计算药品的人均年费用；获取药品对应保险计划的赔付规则，并根据保险计划的赔付规则和药品的人均年费用计算药品的预计人均赔付费用；获取药品的使用率，并根据药品的使用率和预计人均赔付费用计算药品的风险保费；获取与所述保险计划对应的运营参数，并根据运营参数和药品的风险保费按第一预设计算公式计算药品的保险定价。本发明还提供一种药品的保险定价装置、设备及计算机可读存储介质。本发明能提高数据处理效率和保险定价结果的准确性。

摘要： 本发明提供一种基于大数据的药品的保险定价方法，包括：在接收到药品的保险定价请求时，获取对应药品的药品信息，并计算药品的人均年费用；获取药品对应保险计划的赔付规则，并根据保险计划的赔付规则和药品的人均年费用计算药品的预计人均赔付费用；获取药品的使用率，并根据药品的使用率和预计人均赔付费用计算药品的风险保费；获取与保险计划对应的运营参数，并根据运营参数和药品的风险保费按第一预设计算公式计算该药品的保险定价。本发明还提供一种药品的保险定价装置、设备及计算机可读存储介质。本发明基于药品信息和保险计划的赔付规则等信息能自动计算出药品的保险定价，可提高数据处理效率，同时可提高保险定价结果的准确性。

摘要： 本发明提供一种药品的保险定价方法，该方法涉及大数据分析，包括：根据药品的保险定价请求确定对应的目标城市；获取目标城市的该药品的历史数据，记为第一历史数据，进而计算得到人均年费用；获取药品对应保险计划的赔付规则，并根据保险计划的赔付规则和人均年费用计算药品的预计人均赔付费用；获取药品的使用率，并根据药品的使用率和预计人均赔付费用计算药品的风险保费；获取与保险计划对应的运营参数，并根据运营参数和药品的风险保费计算药品的保险定价。本发明还提供一种药品的保险定价装置、设备及计算机可读存储介质。本发明通过对历史数据和其他信息进行处理和分析，并自动计算出保险定价，可提高数据处理效率和保险定价结果的准确性。

摘要： 在说明性实施例中，用于基于受限的分层或塔式定价结构数据来对分层或塔式定价计划建模的方法和系统包括：访问具有多个层的定价结构数据，基于定价结构数据来确定用于表示最优有效定价结构的估计的基础曲线算法，该基础曲线算法表示统计分布，以及使用基础曲线算法和定价结构数据来计算拟合到定价结构数据的起赔点的拟合的曲线。拟合的曲线可用于估计定价结构数据的一层或多层内的层信息和缺失数据点。通过对多个竞争者重复该处理，可以生成对等比较数据以呈现以其它方式不兼容的分层或塔式定价计划的比较。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明属于退货运费险定价领域，具体地涉及一种退货运费险定价方法以及定价系统及其构建方法，包括：基于客户对当前购买商品的行为数据和购买数据，采用退货概率预测模型预测客户对该当前商品的退货概率；将退货概率带入利润最大化目标函数，计算退货运费险价格。其次，通过利用上述定价方法得到的最优价格作为价格软目标，利用上述行为数据和购买数据，将退货概率预测模型以退货运费险价格为预测目标，计算模型预测价格与价格软目标间的误差，优化模型参数，得到各客户的定价系统，用于对应客户的退货运费险定价。本方法充分利用电商企业拥有充足、大量的客户行为数据及历史数据，可一步式地获取最优定价决策，无需人工参与，计算效率高。

摘要： 本发明提供了一种定价方法、定价系统、电子设备和可读存储介质。其中，定价方法，包括：获取待定价订单的单据属性信息；根据单据属性信息，确定定价属性信息；根据定价属性信息和预设定价模板，确定目标定价策略；根据定价属性信息和预设定价模板，确定目标定价维度；根据定价属性信息、目标定价策略和目标定价维度，对待定价订单进行定价，生成和显示定价明细表。本发明提供的技术方案将业务单据属性转化为定价属性作为定价依据，通过业务单据与定价策略和定价维度之间的自适应，灵活、自动的对订单进行定价，简化订单定价过程，提高订单定价效率。

摘要： 本发明公开了一种B端智能定价及定价效果评估方法以及集成系统，方法包括：获取针对B端场景的相关历史数据，并对历史数据进行清洗；提取历史数据中每个订单的样本特征，并结合当前订单的真实定价及成交结果标签，作为样本数据；将样本特征中的特定特征相同的样本数据划分为同类样本；确定每类样本在不同定价下的单位期望收益，并以单位期望收益最大的定价作为当前类样本的最终定价；根据定价后的样本数据绘制利润评估曲线，计算不同利润率订单的利润相对于总利润的比例，以评估不同定价的利润效果。通过本发明的技术方案，实现了对订单进行因果反馈的有效定价，有效控制了定价策略的上线风险。

摘要： 本发明公开了一种组合药品定价方法，包括以下步骤：分别获取所述第一药品和所述第二药品的销售统计数据，及每一用户对所述第一药品和所述第二药品的购买价格及购买评分；根据所述销售统计数据及所述购买价格确定每一所述用户对所述第一药品和所述第二药品的价格敏感度；根据所述购买评分确定每一所述用户对所述第一药品和所述第二药品的购买概率；根据所述价格敏感度和所述购买概率确定所述组合药品的销售价格本发明还公开了一种组合药品定价装置及计算机可读存储介质。本发明达成了提高组合药品销售利润的效果。