药品使用

摘要： 目的探究药品采购供应实施PDCA循环管理模式的可行性。方法选取2019年11月—2021年12月吉林省一汽总医院药品管理部药师50名,药品资料1000份,根据时间不同记为管理前(2019年11月—2020年11月)和管理后(2020年12月—2021年12月)。管理前实施传统管理模式,管理后实施PDCA循环管理模式。对比管理前后药师药品管理水平、药品使用情况及药品流程规范性。结果管理后药品采购、药品入库、药品出库、药学服务等药品管理质量显著高于管理前,差异有统计学意义(P<0.05);管理后药师药品使用有效率、去向明确率明显高于管理前,药品不合格报损率及复核差错率明显低于管理前,差异有统计学意义(P<0.05);管理后药品供应不及时率、药效失效率、配送不及时率、配发不及时率等药品流程规范性明显低于管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品采购供应实施PDCA循环管理模式,可显著提高药师对药品的管理水平,强化药品使用度,降低药品采购不合格率,规范药品使用流程,减少医疗差错。

摘要： 目的:对门诊西药房不合理用药处方情况进行分析与探究,从而实现对诊疗行为的合理规范.方法:将2019年1月 ～12月医院门诊西药房的7502张用药处方作为研究对象进行回顾性分析,对用药处方中存在的不合理用药情况进行探究与总结.结果:总的来看,在本次研究选取的7502张处方中,76张处方存在不合理用药问题,处方不合理率为1.01％;在不合理因素方面,处方涉及的主要问题包括:30例药物选择不合理、6例药物使用剂量不合理、24例联合用药方法不合理、4例给药方式不合理、6例给药次数不合理、2例给药间隔时间控制不合理以及4例溶媒选择不合理.结论:在门诊西药房不合理用药处方问题上,为进一步完善药物的合理使用,药师应积极加强对处方的认真审核,同时建立和健全各项药物和处方管理制度,从而为药品安全合理使用奠定坚实的基础与保障.

摘要： 目的 分析妇幼保健院药品使用监测现状.方法 选择2015～2017年期间对妇幼保健院药品使用情况,进行分析,比较2015～2017年处方药合理用药情况以及药占比的情况.结果 2015～2017年基本药物使用金额比例以及平均处方药费逐年上升,注射剂处方率、抗菌药物处方比例整体出现下降的趋势,且平均处方用药药品种数2015～2016年呈现下降趋势,2016～2017年则又呈现上升趋势,其品种数量明显多于2016年及2015年,数据有统计学意义(P<0.05);门诊药品收入比例、住院药品比例、药占比逐年降低,数据具有统计学意义(P<0.05).结论 通过对本院2015～2017年药品使用情况进行分析有助于促进院内用药的合理性,并针对药占比下降,处方药费上涨等问题,应继续开展专项整治及处方点评工作,加强医院处方点评制度管理,以提高用药的合理性.

摘要： 目的分析妇幼保健院药品使用监测现状.方法选择2015~2017年期间对妇幼保健院药品使用情况,进行分析,比较2015~2017年处方药合理用药情况以及药占比的情况.结果2015~2017年基本药物使用金额比例以及平均处方药费逐年上升,注射剂处方率、抗菌药物处方比例整体出现下降的趋势,且平均处方用药药品种数2015~2016年呈现下降趋势,2016~2017年则又呈现上升趋势,其品种数量明显多于2016年及2015年,数据有统计学意义(P<0.05);门诊药品收入比例、住院药品比例、药占比逐年降低,数据具有统计学意义(P<0.05).结论通过对本院2015~2017年药品使用情况进行分析有助于促进院内用药的合理性,并针对药占比下降,处方药费上涨等问题,应继续开展专项整治及处方点评工作,加强医院处方点评制度管理,以提高用药的合理性.

摘要： 目的 探讨重点监控药品政策对于药品使用情况的影响.方法 通过制定相关重点药物监管措施、制定信息化管理机制、优化药品种类、建立完善相关考核制度、建立周期性管理等措施,并对我院实施药品监控措施前(2018年)和实施药品监控措施后(2019年)的患者对于重点监控药品的实际使用剂量进行对比分析.结果 在实施重点监控药品措施以后,我院患者的对受重点监控药物的使用量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在对重点监控药品政策正式实施以来,对于受监测药物的使用情况逐步优化,在具体的用量及费用方面均有有效的改善效果.

摘要： 目的:了解我院药品不良事件及解决情况,探讨其对药品精细化质控管理环节改进及合理用药的影响.方法:回顾性分析2016年1月至2019年5月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院(以下简称"我院")上报的105例药品不良事件报告,总结药品不良事件的特点、发生原因、解决方案以及对药事质控环节所带来的改进,并将结果运用到药品质量控制中,进一步规范药品管理.结果:我院上报的105例药品不良事件报告中,涉及的药品种类主要为调节水、电解质和酸碱平衡药,抗肿瘤药及辅助治疗药物,营养药.通过对药品不良事件发生原因的分析发现,由药品质量问题引起的有74例(占70.48％);由运输及储存过程不当引起的有6例(占5.71％);由药品使用不当引起的有25例(占23.81％).通过对药品不良事件发生原因的调查,药剂科质控小组针对部分药品不良事件提出了合理化解释及建议.结论:我院药品不良事件的上报促进了药品生产企业改进工艺,提高了药品质量;更加规范了医务人员对药品的存储及使用;改进了临床工作流程,确保了患者用药安全.

摘要： 近几年来,伴随着我国社会经济的不断发展,人民群众对于医院服务的需求不断提高,对我国医疗体制改革也提出了更高的要求.医保体制改革、卫生体制改革与药品流通体制改革"三医联动"是医改成败的关键,其中药品流通体制改革更是整个医改成败的决定性因素,而药品由于牵涉利益广泛,进行廉洁风险防控的难度也较高.本文现结合本院实际情况,从新药申请、药品采购、药品使用三个方面分析了本院药事管理廉政风险防控对策,从而为推进阳光治院、优化权力结构、促进管理创新、健全药事管理长效机制提供合理参考.

摘要： 目的：了解我院门诊骨科中成药使用现状,为临床安全、有效、经济地使用药物提供参考. 方法：利用医院信息系统,选取我院门诊骨科1年内中成药用药数据,对药品种类、用量、金额及用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、药物利用指数(DUI)进行统计分析,评价药品使用的合理性. 结果：盘龙七片DDDs位居第一,DDDc排序21,销售金额排序2,说明药价低,应用频次非常高.风湿祛痛胶囊的DDDc和销售金额均位列第一,DUI值仅为0.3,说明金额和用药人数不同步,经济效益高于社会效益.虎力散胶囊DDDs排名第二,DDDc排名30,DUI为5.0,说明其使用频度远高于其他中成药. 结论：我院骨科用药符合骨科特点,但仍然存在不合理用药情况.

摘要： 目的：探讨和分享黄石市中心医院HIMSS6级(Healthcare information management system)评鉴中用药闭环管理的信息化建设和药学的专业参与经验.方法：构建多元化资讯平台,实施智能仓储、冷链物流、集约配送体系,实现用药医嘱开具、抄录、审核、调配、给药、监测各个环节的信息全覆盖.结果：医院药事管理和药品使用管理全程可测量、信息无断点、偏倚可控制,形成闭合管理环路.结论：物联网时代临床药师在工作模式转型的同时,当善用互联网思维,促进新型信息化技术在药学服务领域的深度运用,能有效提高工作效率、减少用药差错、拓宽临床药师视野和工作范围、提升药学服务整体水平.

摘要： 目的：探讨和分享黄石市中心医院HIMSS6级(Healthcare information management system)评鉴中用药闭环管理的信息化建设和药学的专业参与经验.方法：构建多元化资讯平台,实施智能仓储、冷链物流、集约配送体系,实现用药医嘱开具、抄录、审核、调配、给药、监测各个环节的信息全覆盖.结果：医院药事管理和药品使用管理全程可测量、信息无断点、偏倚可控制,形成闭合管理环路.结论：物联网时代临床药师在工作模式转型的同时,当善用互联网思维,促进新型信息化技术在药学服务领域的深度运用,能有效提高工作效率、减少用药差错、拓宽临床药师视野和工作范围、提升药学服务整体水平.

摘要： 随着医疗卫生体制改革的深入，对医院药品管理提出了更高的要求。合理用药不仅提高医疗质量，同时也减轻了患者的经济负担。医院药品的品种多，价格变动频繁，应用ABC (activity-based costing)分析法对年度药品消耗量进行分析，从而指导药品采购，达到提高药品采购效率，促进临床合理用药的目的。

摘要： 目的：使药物高效、安全、经济地为病人服务，即以最低的药物治疗费用达到最好的治疗、保健效果。方法：通过药事管理委员会决策，对临床各类药品使用情况进行监控，并施以有效干预，逐步建立科学、规范的评价机制。结果与结论：优化医院收入结构比例，减轻患者就医负担。

摘要： 目的：了解我院门诊合理用药情况，进行国际指标对照分析。促进合理用药水平的提高。方法：对该院2007年1～12月门诊处方采用随机抽样方法，对合理用药指标进行调查分析。结果：处方平均用药品种数2.36种;抗生素使用率26.58％;针剂使用率10.25％;通用名使用率66.5％;医保药物使用率98.88％。

摘要： 为加强医院内部管理适应医保付费政策，提出加强数据统计分析，强化临床路径病种管理，医院角度宏观调控药品耗材使用。

摘要： 为加强医院内部管理适应医保付费政策，提出加强数据统计分析，强化临床路径病种管理，医院角度宏观调控药品耗材使用。

摘要： 为加强医院内部管理适应医保付费政策，提出加强数据统计分析，强化临床路径病种管理，医院角度宏观调控药品耗材使用。

摘要： 为加强医院内部管理适应医保付费政策，提出加强数据统计分析，强化临床路径病种管理，医院角度宏观调控药品耗材使用。

摘要： 使用去除自来水中微量医药品的活性炭-超滤膜组合装置去除自来水中微量医药品的方法，它涉及一种去除自来水中微量医药品的方法。本发明的目的是要解决现有去除自来水中微量医药品的方法存在价格昂贵，不宜推广和去除效果不佳的问题。装置包括进水管、第一颗粒活性炭柱排水口、颗粒活性炭柱、超滤膜、压力传感器、超滤膜抽吸水泵、超滤膜膜池、清水箱、反冲洗水泵、止回阀、流量阀、清水箱进水口、超滤膜膜池进水口、第一颗粒活性炭柱进水口、排水管和清水箱排水口；去除自来水中微量医药品的方法：一、向颗粒活性炭柱内填充改性颗粒活性炭；二、处理含有微量医药品的自来水。本发明可去除自来水中微量医药品。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO2 60～85％、Al2O3 3～20％、B2O3 0～5％、Li2O 0～9％、Na2O 0～12％、K2O 0～6％、Li2O+Na2O+K2O 0.1～26％、SrO 0～1％、BaO 0～1％，摩尔比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)的值为0.60以下，且摩尔比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)的值为50以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO269～81％、Al2O34～12％、B2O30～5％、Li2O+Na2O+K2O5～20％、Li2O 0～12％、Na2O 0～11％、MgO+CaO+SrO+BaO 0.01～11％、CaO 0.01～11％，满足摩尔比MgO/CaO＜9.0，并且，操作点为1270°C以下。

摘要： 本发明提供新型结晶淀粉分解物，其溶解性根据温度而不同。本技术中，提供葡萄糖聚合度(DP)8～19的含量为40％以上、葡萄糖聚合度(DP)20以上的含量为55％以下、基于X射线衍射法的结晶化比率为1％以上的结晶淀粉分解物。本技术涉及的结晶淀粉分解物显示出含有不溶于冷水的部分但溶解于热水的性质，因此能够合适地应用于饮食品用组合物、饮食品、医药品、化妆料、工业制品、饲料、培养基、肥料等。

摘要： 本发明的实施方案提供了用于在胃肠(GI)道内递送治疗剂(TA)的可吞咽装置、制剂和方法。许多实施方案提供了用于将TA递送到肠壁(IW)或其他GI位置的可吞咽装置，诸如胶囊。实施方案还提供了各种TA制剂(例如，胰岛素或IgG)，所述TA制剂被构造成容纳在所述胶囊内，从所述胶囊推进到所述IW中，并降解以将所述TA释放到血流中，在所述血流中，它们表现出可具有选定药代动力学参数的选定血浆浓度分布。所述制剂可以可操作地联接到递送装置，所述递送装置具有其中所述制剂被容纳在所述胶囊内的第一构型以及其中所述制剂被推出所述胶囊并被推进到所述IW中的第二构型。本发明的实施方案特别适用于递送在GI道内吸收性差、耐受性差和/或被降解的药品。

摘要： 本发明涉及包含含有生物可降解聚合物和一种或多种干扰素化合物的微粒的控释制剂以及使用所述制剂的方法。

摘要： 本发明公开了一种清洗药品及使用该清洗药品清洗金属工件表面的方法，用于去除金属工件表面的杂质，所述清洗药品，其组成包括重量百分比为27％～30％的氢氧化钠、重量百分比为6％～9％的多聚磷酸钠、重量百分比为48％～51％的偏硅酸钠、重量百分比为2％～5％的十二烷基苯磺酸钠、重量百分比为8％～11％的碳酸钠及重量百分比为1％～4％的烷基酚聚氧乙烯醚。使用该清洗药品清洗金属工件表面的方法包括以下步骤：将金属工件放入盛有清洗药品重量百分比浓度为3％～5％的水溶液的清洗槽中浸泡；从清洗槽中取出经过表面除锈清洗的金属工件，放入纯水中进行水洗处理；将经过水洗的金属工件进行烘干处理。

摘要： 一种利用驱动信号来驱动的药品注入装置，使用药品注入装置120(离子电渗疗装置10、50、60)来投给药品，该药品注入装置具有识别患者ID的单元，而且利用确认到应该投给药品的患者的ID后变为有效的驱动信号来驱动，并基于该药品注入装置120的实际驱动信息，通过服务器130来管理药品的使用状况，从而能够确认是否正确地使用了处方药品。