舞毒蛾
舞毒蛾的相关文献在1981年到2022年内共计409篇,主要集中在林业、植物保护、昆虫学
等领域,其中期刊论文334篇、会议论文10篇、专利文献98篇;相关期刊142种,包括昆虫学报、防护林科技、河北林业科技等;
相关会议6种,包括2010年进出境植物检疫学术研讨会、第七届中国林业青年学术年会、2004年中国科协学术年会"资源保护和可持续利用"专题研讨会等;舞毒蛾的相关文献由833位作者贡献,包括曹传旺、严善春、问荣荣等。
舞毒蛾
-研究学者
- 曹传旺
- 严善春
- 问荣荣
- 孙丽丽
- 王步勇
- 张国财
- 石娟
- 戚大伟
- 李景奎
- 王志英
- 段立清
- 邹传山
- 刘鹏
- 范晓军
- 陈乃中
- 叶军
- 易建平
- 朱雅君
- 梁洪柱
- 周国梁
- 孟昭军
- 王建军
- 陈倩
- 马玲
- 骆有庆
- 高宝嘉
- 严静君
- 刘军侠
- 刘建红
- 姚德富
- 张常
- 张杰
- 曾健勇
- 李海平
- 李瑶
- 杨帆
- 杨璟
- 林瑶
- 王建国
- 闫丽琼
- 闫国增
- 万春凤
- 于艳雪
- 云丽丽
- 冯继华
- 刘玉梅
- 吴海山
- 周天华
- 安榆林
- 廖月枝
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叶碧欢;
沈建军;
李海波;
宋其岩;
胡传久;
尚素微;
陈友吾
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摘要:
舞毒蛾Lymantria dispar是世界性害虫,食性杂、为害严重,2019年首次在浙江杭州地区发现舞毒蛾为害。为了解舞毒蛾在该地区的为害情况,2020—2021年,对杭州地区舞毒蛾的发生为害特点、生物学特性和主要天敌情况进行了调查和研究。结果表明,舞毒蛾新发生区目前主要集中在杭州市西湖区、富阳区、余杭区三县交界处山林,主要取食为害麻栎Quercus acutissima等阔叶植物,种群密度较高;舞毒蛾在杭州地区1年发生1代,于3月下旬开始孵化,4月下旬—5月下旬化蛹,5月上旬—6月上旬羽化,以卵越冬,可以取食和为害多种南方重要生态树种和经济树种;毒蛾绒茧蜂Glyptapanteles liparidis、拟庸赘寄蝇Drino inconspicua和舞毒蛾质型多角体病毒LdMNPV为舞毒蛾在该地区的3种重要天敌生物,对舞毒蛾幼虫的感染或寄生率分别为36.54%、40.38%和58.93%。以上研究成果可以为舞毒蛾在杭州新发生区的科学监测和防控提供依据。
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王建国;
孙丽丽;
李欣悦;
苑冉;
曹传旺
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摘要:
气味结合蛋白(OBPs)可以特异性地结合并运输气味分子,在昆虫嗅觉系统感受气味分子过程中发挥重要作用。为探讨舞毒蛾OBP基因特性及对CO_(2)浓度升高的响应规律,克隆了2个舞毒蛾OBP基因,利用生物信息学分析其基因特性,并通过q RT−PCR技术研究不同CO_(2)浓度下OBP基因组织特异性表达。结果表明LdOBP1和LdOBP2基因开放阅读框(ORF)分别为450 bp和417 bp,编码149和138个氨基酸,蛋白质分子量为19.41 kDa和15.35 kDa,理论等电点为11.17和6.73,LdOBP1为碱性蛋白,LdOBP2为酸性蛋白。LdOBP1和LdOBP2均无明显跨膜区域,LdOBP1无信号肽序列,而LdOBP2在1~22位有信号肽序列。进化树分析表明舞毒蛾LdOBP1和LdOBP2分别与桃小食心虫OBP(AYD42195.1和AYD42180.1)亲缘关系较近。舞毒蛾OBPs基因均在幼虫头部表达水平最高。高浓度CO_(2)下显著抑制了舞毒蛾幼虫各组织LdOBP1基因的表达,而LdOBP2基因在高浓度CO_(2)下头部和中肠表现出不同程度的诱导上升。舞毒蛾OBPs基因均在成虫触角表达水平最高,高浓度CO_(2)下显著抑制舞毒蛾雌、雄成虫触角LdOBP1和LdOBP2基因表达。舞毒蛾可能通过调控各组织OBPs基因的表达水平来响应CO_(2)胁迫。
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周心怡;
闫丽琼;
吕云彤;
孙丽丽;
朱靖闻;
曹传旺
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摘要:
[目的]探究舞毒蛾取食对小黑杨苯丙氨酸代谢途径中关键酶诱导防御的影响,为明确杨树抗虫性分子机制提供理论依据,并为利用基因工程手段提高寄主抗虫性提供基因材料.[方法]通过RT-PCR法获得小黑杨C4H和4CL基因全长序列,并进行基因特性分析;采用邻接法构建C4H和4CL系统进化树;利用分光光度计法比较舞毒蛾取食和机械损伤处理下小黑杨C4H和4CL活性,并运用实时荧光定量RT-PCR技术测定2种损伤处理对C4H和4CL基因表达量的影响.[结果]从小黑杨转组文库中克隆鉴定获得2个属于p450家族的C4H基因(命名为C4H-1和C4H-2)以及1个多结构域蛋白超家族(AFD_class_I)4CL基因,全长基因开放阅读框大小为1518~1740 bp,编码505~579个氨基酸,蛋白质分子质量为58.00~63.03 kDa,理论等电点pI为5.63~9.09.系统进化树分析表明,小黑杨C4H-1与银白杨亲缘关系近聚为一类;而C4H-2与毛白杨、欧洲山杨、毛果杨×美洲黑杨和毛果杨具有较高同源性聚为一类,小黑杨4CL与毛果杨×美洲黑杨和毛果杨亲缘关系较近.舞毒蛾取食诱导小黑杨C4H-1、C4H-2和4CL基因表达量增加,分别为对照组的6.86、1.15和1.50倍;而机械损伤诱导C4H-1基因表达上调,抑制C4H-2和4CL基因表达下调,分别为对照组的1.80、0.71和0.60倍.取食和机械损伤均能诱导小黑杨C4H和4CL活性增加,且取食诱导显著高于机械损伤.[结论]舞毒蛾取食显著诱导小黑杨C4H和4CL活性增加,可能分别来源于C4H-1、C4H-2和4CL基因表达量增加.舞毒蛾取食参与诱导小黑杨苯丙氨酸生物合成途径防御反应,可为进一步明确小黑杨诱导抗性机制以及探讨小黑杨木质素合成防御昆虫取食提供基础理论.
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王金风
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摘要:
舞毒蛾严重危害多种针阔叶树种和果树,特别是亚洲型舞毒蛾雌成虫迁飞能力强,被我国列为三级危害性林业有害生物.依据有害生物危险性分析指标体系,对舞毒蛾风险进行了定性和定量分析,得出舞毒蛾的风险值R= 2.01.评价结果表明,舞毒蛾在山西省属于高度危险的林业有害生物.
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霍强
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摘要:
舞毒蛾是一种世界性食叶害虫,被我国列为三级危害性林业有害生物,严重危害多种针阔叶树种和果树.通过分析舞毒蛾的形态特征、生物学特性、发生规律,提出了昆虫性信息素、植物源引诱剂、遥感监测3种监测方法,从营林措施、物理防治、化学防治、灯光诱杀、微生物防治5方面介绍了舞毒蛾的防控技术,以期为今后山西省舞毒蛾的防控提供技术支撑.
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齐琪;
孙丽丽;
许力山;
曹传旺
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摘要:
为了明确舞毒蛾Lymantria dispar谷胱甘肽S-转移酶家族基因对生长发育影响及对次生物质的响应机制,采用RNAi技术分别沉默LdGSTe2、LdGSTs1、LdGSTs2和LdGSTz1基因,分析对舞毒蛾3龄幼虫体重、存活率、营养利用等生理指标的影响以及次生物质黄酮和槲皮素胁迫响应.结果表明,dsRNA可有效抑制LdGSTe2、LdGSTs1、LdGSTs2和LdGSTz1基因表达,分别注射dsLdGSTe2、dsLdGSTs1、dsLdGSTs2和dsLdGSTz1处理组舞毒蛾幼虫的相对生长率、相对取食量、食物利用率、食物转化率均低于对照组,但对幼虫的存活率无影响,表明LdGSTe2、LdGSTs1、LdGSTs2和LdGSTz1影响舞毒蛾幼虫生长发育;次生物质黄酮和槲皮素胁迫下,沉默LdGSTe2、LdGSTs1、LdGSTs2和LdGSTz1后舞毒蛾幼虫存活率显著下降,体重显著降低.沉默LdGSTe2、LdGSTs1、LdGSTs2和LdGSTz1基因对舞毒蛾幼虫的生长发育、食物利用具有抑制作用,同时影响了舞毒蛾幼虫对黄酮和槲皮素的适应能力.
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王文生
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摘要:
舞毒蛾是一种世界性的森林害虫,食性杂、分布广、易爆发、传播快,多在针阔叶林中生存,为害林木和果树,属鳞翅目毒蛾科。舞毒蛾是内蒙古大兴安岭林区为害广、蔓延快的一种林业有害生物。近年来,受气候、生态环境等因素变化的影响,在生产过程中无论是阔叶树,还是针叶树,均遭受了舞毒蛾的为害,严重影响了森林健康,对生态环境造成不良影响。基于此,本文主要分析了舞毒蛾的形态特征、发生及为害规律、防治措施,为舞毒蛾防治提供有针对性的指导。
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赵孟丹;
张涛;
刘艺;
阎蒙;
孟琦
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摘要:
舞毒蛾属于世界性林业害虫,具有分布广、危害重、食性杂、幼虫随风迁移等特征.在我国舞毒蛾经常周期性的发生,对我国林业造成损害.近年来传播速度较快,舞毒蛾大发生的林区,树木生长受到严重损害,甚至大面积死亡.本文介绍了其形态特征、发生为害规律及防治措施.
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王艳君;
高泰;
石娟
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摘要:
【目的】舞毒蛾是一种食叶性的国际性检疫害虫,给世界上许多国家和地区造成了严重的经济损失。该研究筛选出限制舞毒蛾分布的环境变量,利用MaxEnt软件预测舞毒蛾当前及未来气候条件下的全球适生区范围,明确舞毒蛾在不同气候条件下的适生区变化。【方法】利用ArcGIS软件设置缓冲区筛选舞毒蛾在全球的分布点数据;利用MaxEnt、SPSS和ArcGIS软件根据环境变量贡献率、刀切法和变量相关性分析对生物气候变量、月总降水量、月平均最高温度和月平均最低温度4种环境变量进行筛选;利用R软件计算调控倍频和特征组合等因子调整MaxEnt模型参数;利用MaxEnt模型预测当前和未来不同情境条件下舞毒蛾全球适生区的分布范围。【结果】经过缓冲区筛选得到734个舞毒蛾的分布点数据;MaxEnt模型结果中,测试遗漏率与理论遗漏率吻合度高,而且模型AUC值为0.940;MaxEnt模型预测当前条件下舞毒蛾在全球的高、中度适生区主要集中在欧洲的大部分地区,北美洲中东部,亚洲的东西部,而非洲、大洋洲和南美洲分布较少。此外,舞毒蛾在未来气候条件下北半球适生区的边界向北偏移,北美洲以及欧亚大陆的高、中度适生区的面积扩增明显。【结论】舞毒蛾的分布受多种环境变量影响,并且温度和降水与舞毒蛾的特定发育阶段相吻合。MaxEnt模型的预测结果能够反映舞毒蛾在全球的分布特征。该研究可为防治舞毒蛾和制定相关检疫措施提供理论依据。
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遇文婧;
杨帅;
黄颖;
刁桂萍
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摘要:
【目的】研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫功能,为开发新型林木抗虫生物农药奠定基础。【方法】本研究通过研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子基因PtrSPI的启动子及其在舞毒蛾幼虫取食胁迫下的表达模式,分析PtrSPI基因功能;利用真核重组蛋白PtrSPI饲喂舞毒蛾幼虫,观察记录幼虫的取食量、体质量和死亡率,并测定取食后的幼虫体内丝氨酸蛋白酶活性,探讨PtrSPI蛋白的抗虫能力。【结果】结果表明毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子基因PtrSPI的启动子区域共包含5个与植物抗病虫相关的元件;经舞毒蛾幼虫取食后,毛果杨叶片的PtrSPI基因呈先降后升的表达模式,且在取食30 h达到峰值,为空白对照的2.03倍;高质量浓度重组蛋白PtrSPI(300和500 mg/mL)对舞毒蛾幼虫的取食量和体质量有显著的抑制作用,而且分别在取食4和6 d后舞毒蛾幼虫死亡率均达到60%以上,而幼虫体内丝氨酸蛋白酶的活性在取食初期显著上升。【结论】本研究验证了毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫能力,可为进一步研发新型无公害抗虫生物农药提供理论基础和研究材料。
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刘军侠;
姜文虎;
高宝嘉;
张炬红
- 《第七届中国林业青年学术年会》
| 2006年
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摘要:
用转双抗虫基因741杨(简称转基因741杨)不同系号分别从不同龄期开始连续饲养舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫,通过幼虫死亡率、发育速率、体重增加速率、排粪量、蛹重等指标,系统揭示了抗虫杨对从不同龄期开始饲养的舞毒蛾和杨扇舟蛾各龄幼虫生长发育的影响.结果表明,用抗虫杨开始饲养的舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫的龄期越低,其死亡率越高,对幼虫生长发育的抑制作用越明显,随着开始饲养龄期的升高,幼虫的死亡率降低,生长发育受的抑制作用减弱.通过比较分别从1、2、3、4、5龄开始饲养的舞毒蛾各龄幼虫的体重增加速率、发育历期和排粪量表明,抗虫杨对从不同龄期开始饲养的舞毒蛾幼虫生长至同一龄期的抗性不同,取食抗虫杨的时间越长对舞毒蛾幼虫的抗性越强,反之则抗性越弱.
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闫国增;
关玲;
冯继华;
马万娥;
姚德富
- 《2002年环境植物保护及食用农产品安全问题及对策研讨会》
| 2002年
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摘要:
在北京地区通过采集舞毒蛾在室内饲养,共得到舞毒蛾天敌昆虫24种,其中寄生性昆虫18种,捕食性昆虫6种.在采集地卵期最高寄生率为5.2%~10.9%,幼虫期天敌平均寄生率为9.55%,蛹期平均寄生率为19.08%,不包括捕食性天敌昆虫捕食和病毒致死率,在舞毒蛾卵蛹期,累计约有30.1%的个体被寄生性天敌昆虫寄生而致死.观察了舞毒蛾在北京地区的生物学特性并制定了防治指标.
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张明德;
穆希凤
- 《2002年环境植物保护及食用农产品安全问题及对策研讨会》
| 2002年
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摘要:
舞毒蛾Lymantria dispar Linnaeus,分布地域广,能取食500余种植物,其危害栎、杨、柿、落叶松等树木最为严重.1992年房山区蒲洼乡落叶松遭受舞毒蛾严重危害,1992年12月调查该地落叶松林地面卵块密度达平均15 块/m2,最高达45块/m2.1993年5月5~10日(卵孵化率80%以上,少数幼虫为2龄期),选用灭幼脲3号,每亩40g,飞机喷药防治,当年虫口减退率达100%;1994年早春在防区(1166.67 hm2)调查仅发现5个卵块,每个卵块卵粒数仅97粒(平均值),是正常卵块卵粒数的30.5%,其孵化率仅为7.4%,是正常卵孵化率的11.75%.应用该种农药人畜安全,又能保护天敌.
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米丹;
杨敏生;
白彦锋
- 《2004年中国科协学术年会资源保护和可持续利用专题研讨会》
| 2004年
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摘要:
用转双抗虫基因三倍体毛白杨不同抗虫株系通过室内群体和单体饲养舞毒蛾幼虫,定期观察并计算幼虫的累计死亡率,发育进度,体重,体长的变化.结果表明,转基因三倍体毛白杨对舞毒蛾幼虫有明显的致死作用,47号抗性最强,幼虫累计死亡率高达100﹪;11号、46号对舞毒蛾幼虫的致死率较高,累计死亡率均在90﹪以上.不同转基因株系对不同龄期幼虫致死作用不同,毒杀作用主要集中在1龄,其中46号株系对1龄幼虫的毒杀作用最强,幼虫死亡率达到84.8﹪.取食转基因株系的幼虫生长发育受到明显的抑制,其幼虫发育进度显著低于对照.用转基因株系饲养的单体幼虫取食量、体重、体长变化明显低于对照,且不同株系抗虫性存在差异,11号对2龄抑制作用最强,47号对3、4龄幼虫的抑制作用最强.
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