地理种群

摘要： 【目的】基于mtDNA COI和COⅡ的联合序列,探讨中国南方茶棍蓟马Dendrothrips minowai地理种群的遗传多样性与遗传分化。【方法】利用MEGA 6.0,DnaSP 5.10和Arlequin 3.5.2.2等软件对中国南方茶棍蓟马8个地理种群遗传多样性、遗传分化、基因流、分子变异及地理距离与遗传距离的相关性进行分析,并推断群体演化历史。【结果】茶棍蓟马mtDNA COI和COⅡ序列均具有明显的AT偏好性,COI和COⅡ联合序列的长度为1146 bp,共有22个单倍型。中国南方茶棍蓟马总群体遗传多样性较高,表现出高单倍型多样性(Hd=0.924)和低核苷酸多样性(π=0.00600)。8个地理种群总群体的遗传分化程度高(F_(ST)=0.84830),基因交流水平低(Nm=0.040),群体可能由于遗传漂变而发生明显分化。AMOVA分析显示,茶棍蓟马种群的遗传变异主要来自组间种群(F_(CT)=0.84922);Mantel检测显示地理距离与遗传距离存在显著的正相关(r=0.5029,P<0.01)。中性检验结果表明,除云南两个地理种群外的其他地理种群近期可能经历了种群扩张。【结论】中国南方茶棍蓟马地理种群遗传多样性较高,具有明显的遗传分化,基因交流较少;地理距离可能是影响茶棍蓟马地理种群遗传分化的主要因素之一。

摘要： 不同地理种群的赤眼蜂在遗传、生理和生态适应性等方面均表现出不同程度的分化。为探究不同地理种群的玉米螟赤眼蜂Trichogramma ostriniae和螟黄赤眼蜂Trichogramma chilonis在基因型上的差异并进行准确鉴定,本研究筛选了可用以区分不同地理种群玉米螟赤眼蜂和螟黄赤眼蜂的微卫星引物。结果表明:从已报道的10对微卫星引物中,筛选出2对引物(序列号:KT834825,KT834827)可以区分玉米螟赤眼蜂中的黑龙江地理种群与吉林和辽宁两个地理种群;并筛选出2对引物(序列号:KT834822,KT834825)可以区分黑龙江、贵州和广东3个不同地理种群的螟黄赤眼蜂。该结果进一步证实赤眼蜂不同地理种群间可能存在明显的基因型差异,研究结果为精准鉴别玉米螟赤眼蜂和螟黄赤眼蜂不同地理种群,以及进一步探寻优势种群的高效繁育与应用技术奠定了理论基础。

摘要： 【目的】番茄潜叶蛾已成为世界性番茄的重要害虫,对番茄产业的发展造成了严重的威胁,研究其遗传多样性有利于揭示不同地理种群的遗传变异结构。【方法】采用ISSR分子标记技术分析了20个地理种群番茄潜叶蛾的遗传多样性和遗传结构特征。【结果】15条引物扩增出137条ISSR条带,其中多态性条带占96.35%,所有个体显示了各自独特的ISSR图谱。ISSR的标记遗传多样性结果表明,20个番茄潜叶蛾地理种群遗传距离大小范围为0.0065~0.1623,遗传一致度范围为0.8502~0.9935。种群变异来源分析表明,25.36%的遗传变异来自种群间,74.64%的变异来源于种群内部。UPGMA系统发育分析结果表明,各地理种群的聚类与地理位置无较强的关联性。【结论】番茄潜叶蛾尚处在入侵早期阶段,且具备频繁入侵和多点的特征。防控上要注意加强检疫,阻绝多点入侵来源。

摘要： 趾长比是指动物不同趾长的比值,常被认为是早期雄激素或雌激素暴露的标记物之一。本文通过测量新疆敏麻蜥Eremias arguta 3个地理种群的雌雄成体各趾长并计算趾长比,探究不同地理种群趾长及趾长比的两性差异。结果表明,伊犁地区雄性后肢的第2趾显著大于雌性(P<0.05);富蕴县雄性前肢、后肢的第2、3、4、5趾长均显著大于雌性(P<0.05),雌性后肢的2D∶4D显著大于雄性(P<0.05);而塔城地区雄性前肢第1、5趾和后肢第1、2、3、4趾显著大于雌性(P<0.05),雄性后肢的2D∶3D显著大于雌性(P<0.05)。3个地理种群的趾长及趾长比的两性异形没有统一模式,可能是独立进化的。敏麻蜥不同地理种群间的趾长及趾长比的两性异形有显著差异,相关机制有待进一步研究。

摘要： 【目的】明确云南不同地理种群草地贪夜蛾幼虫肠道可培养细菌群落组成及种群间的差异,为草地贪夜蛾肠道细菌多样性及其生物学功能研究提供科学依据,并为解析草地贪夜蛾的环境适应机理打下基础。【方法】采用分离培养法对云南省普洱市澜沧、保山市隆阳、昆明市石林、红河州开远4个不同地理种群的草地贪夜蛾幼虫肠道细菌进行分离培养,结合形态学及16S rDNA测序方法进行细菌种类鉴定。【结果】从云南4个地理种群草地贪夜蛾幼虫肠道中共分离获得27株形态、颜色和大小各异的细菌菌株,27株细菌菌株分属4门9科12属19种,优势菌门为变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),优势菌属为厚壁菌门肠球菌属(Enterococcus)。其中,澜沧、石林、开远和保山种群分别分离到3门4科6属8种共9株细菌、3门5科6属6种共6株细菌、2门3科4属5种共5株细菌和3门6科6属6种共7株细菌;4个地理种群草地贪夜蛾幼虫肠道内均存在肠球菌属和克雷伯氏菌属(Klebsiella)细菌;4个地理种群草地贪夜蛾幼虫肠道细菌的丰富度指数、Shannon指数、Simpson指数和均匀度指数分别为0.705~1.277、0.969~1.381、0.615~0.635及0.602~0.753。【结论】云南4个不同地理种群草地贪夜蛾幼虫肠道内可培养细菌较丰富,不同地理种群肠道细菌多样性存在差异,但优势菌均为厚壁菌门的肠球菌属细菌,肠球菌属细菌对草地贪夜蛾肠道细菌群落起着决定作用。

摘要： 近年来,天津地区蔬菜作物蓟马发生危害愈发严重。为防止其种群扩大,减少经济损失,采集了天津地区11个蓟马种群,对其mtCOⅠ基因进行测序,共获得29条蓟马mtCOⅠ基因序列,其中发现37个变异位点,5种单倍型,H1单倍型出现次数最多。经Genbank序列比对,发现该11个蓟马种群全部为棕榈蓟马(Thrips palmi Karny)。进一步利用MEGA 10.0.0和Dna SP 5.10软件对所得序列进行遗传分化、基因流、系统发育分析,发现所测棕榈蓟马总群体的遗传多样性较低,种群间遗传分化程度中等,种群间基因流较高,但是种群间遗传分化较小,错配分析曲线出现多峰,且天津地区棕榈蓟马种群在最近的历史时期种群相对较为稳定,没有出现较为明显的种群扩张现象。研究结果为当地棕榈蓟马制定科学合理的防治策略提供依据。

摘要： 草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)入侵我国多个地区,逐渐形成地理种群。在草地贪夜蛾核型多角体病毒Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus(SfMNPV)生物农药的生产过程中发现,不同地理来源的宿主对SfMNPV的敏感性和产量存在明显差异,显著影响了SfMNPV的生产效率。为解析其敏感性差异及其产生的原因,本研究首先对云南德宏、广东广州、广西钦州、西藏林芝4个地区草地贪夜蛾种群基因型进行了鉴定,采用生物测定法测试SfMNPV对4龄幼虫的口服毒力,然后,通过向幼虫体内注射草地贪夜蛾核多角体病毒出芽型病毒粒子(budded virions,BVs)的方式,越过口服感染中肠的过程,分析敏感性差异发生的阶段。最后比较了高敏感和低敏感种群中肠肠液pH,并基于16S rDNA测序测定了肠道菌群组成。结果表明,广西种群属于纯合玉米型,其余种群为带有水稻型COI标记的杂合玉米型。广西种群对SfMNPV的口服敏感性最低,西藏种群的敏感性最高,但两者注射BV后死亡率差异无统计学意义,暗示病毒敏感性差异发生在口服感染阶段。广西种群中肠pH略低于西藏种群,并且较于西藏种群,广西种群相肠道乳杆菌Lactobacillus丰度高。本文结果表明,肠道微环境的差异可能是不同地理种群草地贪夜蛾对SfMNPV口服敏感性产生差异的原因。

摘要： 为阐明麦无网长管蚜Metopolophium dirhodumus不同地理种群的遗传多样性,利用ISSR分子标记对6个地区(河北保定、定州、石家庄、邢台、邯郸,山东聊城)的麦无网长管蚜种群进行了遗传多样性研究。23条ISSR引物扩增出了297条清晰条带,其中172条(57.91%)具有多态性。遗传多样性分析结果表明:麦无网长管蚜群体间的遗传多样性(57.91%)高于群体内的遗传多样性(26.24%),其中河北保定种群和河北邯郸种群的种群内遗传变异最小(24.92%),河北石家庄种群的种群变异最大(41.75%),河北和山东地区的种群(除河北石家庄)之间没有显著遗传差异。根据种群变异来源分析,有26.44%遗传变异来源于种群间,73.56%变异来自于种群内(G_(st)=0.2644),不同地理种群间并没有出现分化现象(N_(m)=1.3910)。利用不加权算术平均法(UPGMA)对6个种群进行统计分析,构建进化树,发现6个种群分为了两大类,而其地理距离与遗传距离并不存在相关性,地理空间并未对其种群间的基因交流产生影响。麦无网长管蚜有较高的遗传多样性,而各个种群间并没有明显遗传分化的趋势。本研究有关麦无网长管蚜不同地理种群基因流和遗传变异将为控制麦蚜危害和田间综合防治提供必要的数据支持。

摘要： 为明确辽宁省不同地区水稻二化螟对阿维菌素的抗药性变化以及抗性机制,连续3年采用毛细管点滴法和分光光度法测定水稻二化螟对阿维菌素的抗药性水平、羧酸酯酶(CarE)活性、多功能氧化酶(MFO)活性以及谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性。结果表明,辽宁省各地区水稻二化螟对阿维菌素的抗药性逐年上升,但仍处于低抗及敏感水平;CarE活性在不同地区的表现没有显著差异,MFO及GST活性均伴随着水稻二化螟对阿维菌素的抗药性上升呈现逐年增强的趋势,且部分地区间存在显著差异。由此可见,辽宁省各个地区水稻二化螟对阿维菌素的抗药性仍处于敏感水平,施用阿维菌素仍能取得较好的防治效果;水稻二化螟GST和MFO的活性变化能够较好的反映其对阿维菌素抗药性水平的变化。

摘要： 为明确贵州省不同地理种群小贯小绿叶蝉种群体内酶活性及对药剂的敏感性的差异,分别测定了贵州省6个茶叶主产区小贯小绿叶蝉体内酶(AchE、CarE、GSTs、POD、SOD和CA T)活性及其对不同药剂的敏感性.结果表明,贵州省不同地理种群小贯小绿叶蝉体内的解毒酶和保护酶活性均存在显著差异,6个采样点小贯小绿叶蝉种群体内AchE、CarE和GSTs活性以清镇和安顺种群最高,POD、SOD和CAT活性以清镇和湄潭种群最高.小贯小绿叶蝉6个不同地理种群对不同药剂的敏感性水平存在差异,对同种药剂的敏感性差异在1-5倍之间,清镇种群对吡虫啉、吡蚜酮的敏感性显著低于其余5个,都匀种群对啶虫脒的敏感性显著低于其余5个.贵州6地小贯小绿叶蝉种群体内酶活性及其对不同药剂的敏感性均具有地理种群差异,建议根据不同地理种群的抗药性选择防治药剂,以提高防治效果.

摘要： 本研究以平卧菊三七24个地理种群植物为材料,用ITS序列和trnL-trnF序列研究了不同种群间的遗传多样性.结果表明:ITS序列对位后长度为718bp,其中包括5个变异位点,3个简约信息位点,G+C含量为49.8％;trnL-trnF序列对位后长度为835bp,其中包括6个变异位点,3个简约信息位点,G+C含量为35.0％.在基于trnL-trnF序列构建的系统发育树中,平卧菊三七不同地理种群序列能够单系分支,相对于ITS序列具有更强的鉴别能力.ITS和trnL-trnF序列构建的系统发育树均显示,采集地为台湾和印度尼西亚的种群聚为一支,采集地为贵州、广西、福建和广东的种群在系统发育树上的亲缘关系较近,这与平卧菊三七的地理分布格局具有一致性.

摘要： 目的：本文旨在通过比较我国不同地理种群的朱砂叶螨对现行的重要杀螨药剂的敏感性程度,为朱砂叶螨的防治提供理论支持. 方法：实验选取重庆、北京、广州和广西地区的朱砂叶螨作为测定样本,通过采用叶片浸渍法,室内测定了朱砂叶螨对四种常见的杀螨(杀虫)剂一联苯肼酯、丁氟螨酯、螺螨酯和唑虫酰胺的敏感性程度. 结果：联苯肼酯对朱砂叶螨重庆、北京、广州和广西地区种群的LC50值分别为24.76μg/mL、42.62μg/mL、90.93μg/mL和13.58μg/mL;丁氟螨酯酯对朱砂叶螨重庆、北京、广州和广西地区的LC50值分别为0.44μg/mL、51.85μg/mL、113.15μg/mL和21.99μg/mL;螺螨酯酯对朱砂叶螨重庆、北京、广州和广西种群的LC50值分别为547.26μg/mL、3196.11μg/mL、4018.98μg/mL和1504.36μg/mL;唑虫酰胺对朱砂叶螨重庆、北京、广州和广西种群的朱砂叶螨的LC50值分别为1304.01μg/mL、415.70μg/mL、894.31μg/mL和516.77μg/mL. 结论：联苯肼酯和丁氟螨酯对四个朱砂叶螨种群的杀螨活性均较高,其中联苯肼酯对朱砂叶螨重庆及广西种群的活性较强,丁氟螨酯则对朱砂叶螨重庆种群的活性最为显著;而螺螨酯和唑虫酰胺对四个朱砂叶螨种群的杀螨活性均较弱.

摘要： 研究了中国板栗北方产区5个地理种群种子及叶片特征的表型分化、表型性状值(数量性状)的频率分布及表型频率多样性.结果表明,板栗群体间的方差分量占总变异的10.97％,群体内的占41.57％,7个性状群体间的表型分化系数变幅在11.85％～28.34％之间.其中,坚果横径这一性状表型分化系数最大,而坚果指数这一性状的表型分化系数最小.板栗7个性状群体间的表型分化系数平均为24.26％,表明种群内变异是板栗表型变异的主要来源,种群内品种间的多样性大于种群间的多样性.板栗7个性状频率分布基本符合正态分布,但偏度和削度各自不同,众数的位置及所在组的频率也存在一定差异.表型多样度、Shannon表型信息指数均可用于表型多样性的评价.

摘要： 舞毒蛾Lymantria dispar(Linnaeus)是一种食性很广、危害很大的世界性林木害虫，根据其地理分布和生活特性，现在被分为亚洲型和欧洲型2种。作者对来自俄罗斯远东地区、蒙古、日本、美国和中国5个地理种群，共26份舞毒蛾样品进行了AFIP分子标记研究。成功建立并优化了舞毒蛾AFLP分析体系，从16对引物组合中筛选出3对扩增条带多、多态检出率高的荧光标记引物组合，利用CEQ-8000遗传分析仪进行毛细管电泳及数据分析，共检测到507个多态性位点。通过PAUP软件对AFLP数据进行了UPGM和NJ树的聚类分析以及遗传距离分析，结果表明，5个地理种群舞毒蛾明显分成欧洲型(美国种群)和亚洲型，其中亚洲型又可分成俄罗斯、日本、中国及蒙古3个类群。美国种群间遗传变异比其它种群较大，中国种群与美国种群遗传距离最大，而与蒙古种群遗传分化最小。本文从分子水平上研究了舞毒蛾不同种群的遗传分类情况，揭示了利用AFIP分子标记技术可以区分舞毒蛾不同地理种群的基因型，为研究舞毒蛾的起源、入侵与扩散、遗传与变异以及检疫措施的制定等方面提供了科学依据。

摘要： 为了探索大猿叶虫的遗传多样性水平及种群快速鉴定的方法，利用7种限制性内切酶对其4个地理种群的线粒COI基因进行PCR-RFLP)分析。结果表明：利用AseⅠ，MboⅠ，NlaⅢ和RsaⅠ在大猿叶虫4个地理种群中均没检测到多态性;利用AluⅠ和DraⅠ只检测到种群间的多态性;利用HaeⅢ既检测到了种群间的多态性，又在山东种群中检测到种群内多态性。根据酶切图谱，共发现4种单倍型，单倍型的特异性可以作为种群鉴别的标志。根据限制性片段共享度，利用POPGEN3.2计算4个种群的遗传距离，并利用MEGA3.1进行聚类分析，结果表明大猿叶虫4个地理种群间的遗传距离大小与其相对地理距离的远近不相符，其遗传变异程度与其滞育的特征也不相符。结果提示线粒体COI基因的PCR-RFLP分析可以用于大猿叶虫不同地理种群的识别，但不适合对其进行遗传多样性分析。

摘要： 通过鸣声回放实验可以探讨鸟类的种间、种内的分化关系.本研究以白头鹎Pycnonotus sinensis为实验对象,对其进行了不同亚种间(P.s.sinensis& P.s.hainanus)、同一亚种内不同地理种群间的一系列鸣唱回放实验,试图通过研究实验对象对不同鸣唱的反应,来探讨亚种之间、以及同一亚种不同地理种群之间的鸣声分化关系,判断它们是否产生了初级的生殖隔离.通过对系列实验中受试个体在回放过程中及回放后12个行为反应指标的统计,发现这些反应指标均未出现显著差异,认为受试白头鹎对这些不同地理种群、不同亚种鸣唱的反应没有显著差异.由此推论不同地理种群、乃至不同亚种间的白头鹎鸣唱不存在显著分化;或者存在分化,但无法被受试白头鹎识别,从而无法引起行为反应的差异;或者鸣唱分化能被识别,但不能引起受试个体的反应差异,至少是在本实验所选取的行为指标上不能引起反应差异.结合其他证据,初步认为白头鹎并未出现明显的鸣声分化,这可能由于不同种群、乃至不同亚种间地理距离造成的隔离并没有达到质变的程度,不足以产生鸣声上的生殖隔离.

摘要： 本研究利用FIASCO法构建了魁蛇的基因组微卫星富集文库，由于微卫星标记属于共显性标记，适用于QTT-定位研究，便于在育种中对有关的Qn-的遗传动态进行跟踪，从而大大增强人们对数量性状的遗传操纵能力，提高育种中对数量性状优良基因型选择的准确性和预见性。另外，SSR标记在物种的起源和进化、遗传多样性、遗传疾病的诊断、基因表达等遗传和育种有关的研究领域中有着广阔的应用前景。本实验开发的微卫星引物及种群分析为魁蚶的种质资源保护和遗传选育工作提供基础资料。

摘要： 苹果蠹蛾Cydia pomonella (L.)是一类重大的国际性检疫害虫。该虫在我国主要的分布区域包括甘肃西部及新疆大部，具有极强的繁殖力和环境适应性。近年来，苹果蠹蛾呈现出向东扩展加速、危害程度加重的趋势，严重威胁陕西及东部地区的果品产业。

摘要： 采用浸渍法测定不同种群香蕉根结线虫对噻唑膦和阿维菌素的敏感性.结果表明,噻唑膦对那桐镇、合浦县和坛洛镇3个地区根结线虫的LC50分别为15.58mg/L、41.49mg/L和46.24mg/L,同那桐镇种群相比,抗性倍数分别为2.66倍和2.97倍;阿维菌素对那桐镇、合浦县和坛洛镇3个地区根结线虫的LC50分别为34.27mg/L、37.65mg/L和41.01mg/L,同那桐镇种群相比,抗性倍数分别为1.10倍和1.20倍.

摘要： 采用浸渍法测定不同种群香蕉根结线虫对噻唑膦和阿维菌素的敏感性.结果表明,噻唑膦对那桐镇、合浦县和坛洛镇3个地区根结线虫的LC50分别为15.58mg/L、41.49mg/L和46.24mg/L,同那桐镇种群相比,抗性倍数分别为2.66倍和2.97倍;阿维菌素对那桐镇、合浦县和坛洛镇3个地区根结线虫的LC50分别为34.27mg/L、37.65mg/L和41.01mg/L,同那桐镇种群相比,抗性倍数分别为1.10倍和1.20倍.

摘要： 本发明公开了一种基于种群竞争策略的生物地理学变电站选址优化方法，根据变电站选址问题建立选址目标函数，并根据变电站的供电能力和规划范围设置约束条件；结合选址目标函数和约束条件建立变电站现场优化模型；利用BBOPC算法求解变电站现场优化模型的最优解，获得变电站建设的最优位置。本发明提高了变电站规划的经济性，其竞争策略可以提高算法的搜索能力，帮助电力专家制定合理的电力规划，从而帮助电力系统有效地实现运行可靠性和经济性。

摘要： 本发明提供一种储粮害虫赤拟谷盗高抗性种群地理区系的鉴定方法，涉及粮食储藏技术、农业昆虫与害虫防治领域。该鉴定方法，通过检测二氢硫辛酰胺脱氢酶的氨基酸或者核苷酸序列鉴定储粮害虫赤拟谷盗高抗性种群地理区系。本发明鉴定方法，具备方法简便、精准、高效的特点。

摘要： 为解决利用不同地理种群美洲鳗鲡D‑loop基因的差异序列进行引物设计和普通PCR方法无法达到鉴别的问题，发明人通过在引物中人为改变特定位置的碱基提高引物的特异性，提出了一种可有效鉴别美洲鳗鲡地理种群的引物，其具体特征如下：sAr F1的5’端到3’端序列为：TAACCAATAAAAAATGTAGAAAGGC；引物sAr R1的5’端到3’端序列为：AATACATTATGTTCTACCCTGGCCT。发明人同时还提出了利用上述引物进行鉴定美洲鳗鲡南北地理种群的方法，具有操作简便、快捷、耗时短、处理量大、试验成本低，以及鉴定结果准确可靠等优点。

摘要： 本发明公开了一种适用于田螺不同地理种群杂交的方法，其主要包括网箱准备、隔离饲养、后备亲本挑选和配对杂交等步骤。该方法将不同地理种群、不同性别、不同杂交品种的田螺隔离在不同的网箱内饲养，且根据它们各自的生长特性独立控制养殖水温度和溶氧量在适合的范围内，满足不同品种的田螺生长要求，这样能够准确构建不同地理田螺种群杂交，步骤简单，易于操作和推广，同时培养适合田螺养殖的底栖饵料生物膜既能为田螺提供高营养的饵料，又不会造成环境的污染。

摘要： 不同地理种群杂色鲍间的杂交方法涉及一种杂色鲍遗传改良的方法，特别涉及一种是采用不同地理种群的杂色鲍进行杂交的方法。提供一种不同地理种群杂色鲍间的杂交方法。将鲍放入16～18°C的海水中，再升温进行亲鲍的同步促熟培养，饵料组成及含量为江蓠100、石莼30～60、裙带菜20～50、螺旋藻1～15；在杂色鲍的头部或腹足部注射5-羟色胺，与另一产地杂色鲍同步产卵排精；将精子与卵子人工授精，得杂交后代。可保证长途运输存活率，采用合理饵料搭配饲养促成两群体亲鲍同步成熟；采用5-羟色胺注射催产达到配子的同步排放，克服了不同地理种群间的地理隔离、性成熟和配子排放生理差异，可促进性腺的同步成熟与配子同步排放。

摘要： 本发明公开了资源昆虫人工养殖领域方面因常年人工养殖而导致种群退化的一种解决方法，此方法通过不同豆天蛾地理种群之间杂交从而使得豆天蛾江苏种群得到改良。通过比较3个不同豆天蛾地理种群之间不同虫态表观性状差异以及化蛹率、羽化率、蛹期和雌成虫寿命等指标，而后将河南种群和湖北种群对江苏种群按雌×雄和雄×雌以数量比1：1的比例进行交配，比较交配后雌虫产卵量、子代卵孵化率、幼虫各龄期存活率。最终得到河南♀×江苏♂组合是对江苏种群后代改良的最优路线。本发明所公开的方法为江苏地区豆天蛾产业提供了新的方向与思路，使得人工养殖导致的种群退化问题得以解决，对豆天蛾养殖产业健康良好发展具有重要意义。

摘要： 为解决利用不同地理种群美洲鳗鲡D‑loop基因的差异序列进行引物设计和普通PCR方法无法达到鉴别的问题，发明人通过在引物中人为改变特定位置的碱基提高引物的特异性，提出了一种可有效鉴别美洲鳗鲡地理种群的引物，其具体特征如下：sAr F1的5’端到3’端序列为：TAACCAATAAAAAATGTAGAAAGGC；引物sAr R1的5’端到3’端序列为：AATACATTATGTTCTACCCTGGCCT。发明人同时还提出了利用上述引物进行鉴定美洲鳗鲡南北地理种群的方法，具有操作简便、快捷、耗时短、处理量大、试验成本低，以及鉴定结果准确可靠等优点。

摘要： 本发明公开了一种适用于田螺不同地理种群杂交的方法，其主要包括网箱准备、隔离饲养、后备亲本挑选和配对杂交等步骤。该方法将不同地理种群、不同性别、不同杂交品种的田螺隔离在不同的网箱内饲养，且根据它们各自的生长特性独立控制养殖水温度和溶氧量在适合的范围内，满足不同品种的田螺生长要求，这样能够准确构建不同地理田螺种群杂交，步骤简单，易于操作和推广，同时培养适合田螺养殖的底栖饵料生物膜既能为田螺提供高营养的饵料，又不会造成环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种扁穗冰草不同地理种群cpDNAtrnT‑trnL多态性研究方法。本发明方法包括：在扁穗冰草居群采集多株扁穗冰草幼嫩叶片；提取每个扁穗冰草幼嫩叶片总DNA；对每个扁穗冰草幼嫩叶片cpDNA的trnT‑trnL片段进行扩增，获得多个扩增产物；经测序获得每株扁穗冰草幼嫩叶片cpDNA的trnT‑trnL扩增片段的核苷酸序列；采用软件对序列数据进行分析；根据数据分析，获得扁穗冰草在不同地理种群cpDNAtrnT‑trnL多态性信息，包括序列变异、遗传多样性、居群的遗传结构及居群间系统发育关系信息。本发明方法可准确获知扁穗冰草不同地理种群多态性信息，可为物种保护提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种采用16S序列标记区分西施舌不同地理种群的方法，包括：(1)提取个体基因组总DNA；(2)合成引物并进行PCR扩增；(3)对PCR产物进行纯化并测序，(4)比对测得序列，得出特异性位点，判断样品所属。本发明结果稳定，可重复性强，鉴别方法简单，能准确区分出西施舌福建长乐群体与江苏启东群体及其它产地群体，对不同海区西施舌的种质鉴别和科学利用具有重要意义。