致康胶囊

摘要： 目的观察致康胶囊外用对低位单纯性肛瘘术后患者创面愈合的影响。方法将2018年10月—2019年6月在石家庄市中医院治疗的120例低位单纯性肛瘘术后患者随机分为2组,对照组60例用凡士林纱布外敷换药处理,观察组60例在对照组处理基础上给予致康胶囊去壳粉剂外敷,均从术后第2天开始用药,2次/d。记录2组患者术后2 d、术后5 d、术后10 d创面疼痛程度VAS评分和创面渗液评分,比较2组患者术后7 d和14 d的红活创面比例,统计2组患者术后14 d的临床疗效及创面愈合时间。结果术后5 d、术后10 d,2组患者VAS评分和创面渗液评分均明显低于术后2 d(P均<0.05),且观察组均明显低于同期对照组(P均<0.05);术后7 d、术后14 d,观察组红活创面比例均明显高于对照组(P均<0.05);观察组和对照组临床总有效率分别为91.7%(55/60)和76.7%(46/60),观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组和对照组创面愈合时间分别为(14.5±4.0)d、(20.2±3.6)d,观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论致康胶囊外用可显著减轻低位单纯性肛瘘术后患者的疼痛,减少创面渗液,提高红活创面比例并缩短创面愈合时间,疗效肯定。

摘要： 目的:探讨致康胶囊外用对肛瘘术后的治疗效果。方法:将2019年10月至2020年12月该院120例肛瘘术后患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组60例。对照组患者术后对创面予以常规治疗,研究组患者术后对创面予以常规治疗+致康胶囊外用治疗。比较两组患者术后1周、2周和4周创面出血和肉芽组织生长情况评分,创面愈合时间和总体疗效,术后1周、4周创缘组织血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)阳性表达率,以及创面不良反应发生情况。结果:两组患者术后创面出血和肉芽组织生长情况评分均较治疗前明显降低;研究组患者术后1周、2周和4周的创面出血和肉芽组织生长情况评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肛瘘术后外用致康胶囊可控制创面出血,促进肉芽组织生长,缩短创面愈合时间,增强疗效,还可提高创缘组织VEGF、VEGFR-2阳性表达率,且较安全。

摘要： 目的:探讨致康胶囊对肛瘘术后伤口愈合及血清表皮生长因子(EGF)、纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法:纳入2019年3月至2020年7月该院肛肠科收治的肛瘘术后患者120例,采用随机数字表法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。在给予常规治疗的基础上,对照组患者给予高锰酸钾坐浴,观察组患者在对照组的基础上加服致康胶囊,共治疗14 d后评定疗效。比较两组患者创面渗液和水肿情况、创面肉芽形态、创面愈合率和愈合时间;分别于治疗前后检测各患者血清EGF和FN的表达水平;记录两组患者治疗期间的不良反应。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(56/60),显著高于对照组(76.67%,46/60),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者自用药后7 d开始,渗液和水肿积分显著低于用药前;而观察组患者自用药后3 d开始,渗液和水肿积分显著低于用药前;用药后3 d、7 d和14 d,观察组患者渗液和水肿积分均低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。自用药后3 d开始,两组患者的创面肉芽形态积分均显著低于用药前,且观察组患者的创面肉芽形态积分显著低于同一时间点的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者创面愈合率较高、愈合时间较短,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药14 d后,两组患者的EGF、FN的表达水平均较用药前显著升高;且与对照组相比,观察组患者EGF和FN表达水平升高较为显著,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:致康胶囊可显著提高肛瘘术后患者血清EGF和FN的表达,改善肛瘘术后伤口愈合,疗效确切可靠。

摘要： 目的 观察致康胶囊在减少结肠息肉电切术后出血发生率的临床疗效.方法 选取481例发现结肠息肉的患者,分为治疗组(247例)和对照组(234例).对照组在术中根据息肉切除的创面给予电凝、钛夹夹闭等治疗.治疗组在此基础上联合使用致康胶囊溶液喷洒创面.术后对照组给予禁食、补液、抗感染等治疗.治疗组在此基础上给予致康胶囊口服.结果 对照组发生术后延迟性出血10例,出血发生率为(10/231)4.33％.治疗组发生延迟性出血出血患者3例,出血发生率为(3/242)1.23％.治疗组的出血发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 结肠息肉电切治疗术中及术后应用致康胶囊,可减少延迟性出血的发生率,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨致康胶囊联合地奥司明片在混合痔术后创缘水肿治疗中的临床疗效,旨在为混合痔术后创缘水肿治疗提供临床经验和依据.方法:选取2017年9月～2020年3月收治的混合痔术后创缘水肿患者98例,根据抽签法分为对照组和观察组,每组49例.对照组采用地奥司明片治疗,观察组在此基础上采用致康胶囊治疗.对比两组临床疗效及创缘水肿情况.结果:观察组总有效率为93.88％,高于对照组的75.51％,差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组水肿积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:致康胶囊联合地奥司明片在混合痔术后创缘水肿治疗中的效果较好,能有效减轻创缘水肿情况,提高临床疗效.

摘要： 目的:探讨手法复位石膏固定、致康胶囊对桡骨骨折患者疼痛度及血液流变学的影响.方法:选择2019年12月至2020年12月我院接收的桡骨骨折患者92例根据治疗方法行分组处理,观察组、对照组各46例,对照组接受手法复位石膏固定治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加致康胶囊,比较两组疗效、疼痛程度、血液流变学.结果:观察组总有效率为95.65％,较对照组的82.61％高(P<0.05);观察组治疗后VAS评分明显较对照组低(P<0.05);观察组治疗后Fib、D-D、HRV、LRV、MRV指标均较对照组低(P<0.05).结论:手法复位石膏固定治疗、致康胶囊联合用于桡骨骨折患者临床效果满意,可缓解疼痛程度,改善血液流变学指标,值得推广.

摘要： 目的 探讨致康胶囊联合黄连五倍子治疗宫颈上皮内瘤变手术出血患者的疗效及对凝血因子的影响.方法 选择我院2018年1月至2019年1月期间收治的120例宫颈上皮内瘤变手术出血患者为研究对象,利用电脑抽签的方式建立分组,分为对照组和观察组,每组各60例.对照组患者接受致康胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合黄连五倍子治疗,对比两组患者的近期疗效、术后出血时间、排液时间、创面愈合时间及相关凝血功能指标的差异.结果 观察组治疗有效率显著高于对照组,术后出血时间、排液时间与创面愈合时间显著短于对照组,PT、INR、APTT、TT、ACT、FIB、PLT、Hb等凝血因子的改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 致康胶囊联合黄连五倍子治疗宫颈上皮内瘤变手术出血患者的效果显著,能够有效改善患者的凝血因子水平,值得临床推广.

摘要： 现代药理研究表明,致康胶囊具有止血、促进创面愈合、保护胃黏膜、改善病损部位血液微循环障碍等作用.临床用于多种出血性疾病、溃疡性结肠炎、宫颈糜烂、阴道炎等.通过回顾相关文献,从药理作用研究和临床应用两方面进行综述,旨在为其相关作用机制的深入研究,临床应用的拓展提供一定的参考依据.

摘要： 目的：评价致康胶囊辅助激光治疗宫颈炎的临床疗效. 方法：检索2000年1月1日至2016年6月31日的中国期刊全文数据库,中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、万方数据库、Cochrane Library、Pubmed数据库中致康胶囊辅助激光治疗宫颈炎的随机对照试验文献.对纳入得研究进行质量评价和资料提取,采用Revman5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入10项研究,包含了1390例患者.Meta分析结果显示：致康胶囊显著改善激光治疗宫颈炎术后的痊愈效果［固定效应模型：RR=1.33,95％CI：1.21～1.46,P＜0.00001;随机效应模型：RR=1.32,95％CI：1.17～1.49,P＜0.00001］及创面出血时间显著低于对照组［WMD=-6.89,95％CI：-7.79～-5.98,P＜0.00001］,具有显著统计学差异. 结论：致康胶囊在辅助激光治疗宫颈炎的疗效优于空白对照组,但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实.

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本文档描述了胶囊(5)和冲煮室(3)的组件，该组件用于饮料制备机器。冲煮室(3)具有包括用于胶囊(5)的腔体(10)的第一冲煮室部件(7)和用于穿刺胶囊(5)的刀(11)。铝胶囊主体(15)为截头圆锥形形状，并且具有底部(20)、侧壁(21)、凸缘(22)和用于闭合胶囊(5)的盖(17)。凸缘(22)被构造为保持在第一冲煮室部件和第二冲煮室部件(7、8)之间，以提供与冲煮室部件(7、8)的边沿配合的密封件(30)。底部(20)包括倾斜壁部分(35)，该倾斜壁部分与穿过胶囊(5)的纵向轴线成一角度，并且被构造用于与在冲煮室(3)闭合时与其接合的刀(11)配合。这使得在穿刺胶囊之前胶囊(5)能够相对于冲煮室(3)的中心轴线置中。

摘要： 本发明公开了一种胶囊处理机器(1)。该胶囊处理机器用于通过胶囊(5)制备饮料，所述胶囊具有主体(50)，该主体包含配料。机器(1)具有保持器(10)和盖(20)，所述保持器具有腔室(11)，该腔室具有向上取向的口部(12)，所述盖与保持器(10)配合。盖(20)和保持器(10)可沿移动路径(14)从打开位置相对移动到闭合位置：所述打开位置用于在保持器(10)和盖(20)之间将胶囊(5)插入腔室(11)和/或用于从其移出胶囊(5)；所述闭合位置用于提取腔室(11)中的胶囊(5)。机器(1)包括具有胶囊引导件(31)的胶囊传输装置(30)，该胶囊引导件用于将胶囊(5)从保持器(10)引导至已用胶囊的排出区域(40)。胶囊引导件(31)沿排出方向(31’)延伸，并且被构造成用于抓取胶囊(5)并且将胶囊(5)保持在保持器(10)的上方以及用于沿排出方向(31’)朝向排出区域(40)引导胶囊(5)。移动路径(14)和排出方向(31’)成一角度(α1,α2,α3,α4)，从而有利于在重力作用下沿胶囊引导件(31)朝向排出区域(40)移动胶囊(5)。胶囊引导件(31)能够在保持器(10)和盖(20)从闭合位置相对移动到打开位置期间倾斜，以减小角度(α1,α2,α3,α4)，以便于增大用于移动胶囊(5)移动的重力作用。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有：铝胶囊主体，该铝胶囊主体具有侧壁和向外延伸的凸缘；以及位于所述向外延伸的凸缘处的密封构件，用于提供与饮料制备设备的封闭构件的流体密封接触。饮料制备设备包括具有自由接触端部的环形元件，自由接触端部可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。密封构件包括单个环形突出部，该单个环形突出部包括突出部顶部，该突出部顶部从内突出部基部和外突出部基部突出，该内突出部基部突出在胶囊主体侧壁和突出部之间延伸的平坦内凸缘部分径向外侧，该外突出部基部突出在突出部和卷曲外边缘之间延伸的平坦外凸缘部分径向内侧。平坦外凸缘部分与平坦内凸缘部分朝向胶囊主体的底部轴向隔开，或者平坦外凸缘部分和平坦内凸缘部分位于一条线上，并且突出部的径向外壁横向于平坦外凸缘部分取向。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有带有侧壁和向外延伸的凸缘的铝胶囊主体，并且在向外延伸的凸缘处具有密封构件以用于提供与饮料制备装置的包封构件的流体密封接触。饮料制备装置包括具有自由接触端的环形元件，自由接触端可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。内突出部支脚与侧壁之间的环形槽具有朝向胶囊主体的底部的与外突出部支脚轴向地隔开的底部。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。

摘要： 本发明提供一种止血药物的检测方法，所述止血药物由大黄、黄连、三七、白芷、阿胶、龙骨、白及、没药、海螵蛸、茜草和龙血竭组成，该检测方法包括采用薄层色谱法鉴定所述致康胶囊中的没药、采用薄层色谱法鉴定所述致康胶囊中的黄连、采用液相色谱法检测大黄中的土大黄苷、检测大黄中的大黄酚以及采用气相色谱法检测所述致康胶囊中冰片的含量。本发明能够有效控制致康胶囊的质量，使致康胶囊质量达到稳定、可控、高效及安全，是对产品的投料要求及原料的质量控制严格，克服现有技术的不足，提高产品的质量、疗效、生物利用度，更好的满足医疗的需要。